Типы фотопластинок для спектрального анализа

Спектры кадмия регистрируют на фотопластинках, чувствительных к ультрафиолетовой области (тип СП I, СП П1) с помощью спектрографов средней дисперсии (ИСП-28). Применение диф-фракционных приборов (ДСФ-8, ДФС-13) на порядок повышает чувствительность определения [156]. При непосредственном спектральном анализе порошкообразных проб (минералы, руды, продукты их переработки) 30 мг образца в большинстве случаев вводят в плазму дуги испарением из канала угольного электрода. Для стабилизации температуры к пробам и стандартным образцам добавляют буферные смеси (в основном соли щелочных металлов). Внутренним стандартом служат Ag, Мп, ЗЬ, Zn и некоторые другие элементы. Этим путем можно анализировать пробы, содержащие 3-10-3 - 1.10-2% Сс1. [c.128]

Спектрограммы получают при установке перед щелью спектрографа восьмиступенчатого ослабителя. Спектры возбуждают в угольной дуге постоянного тока (12 а). Для регистрации спектров использован спектрограф ИСП-22 с трехлинзовым освещением щели и фотопластинки спектральные, тип I. Время экспозиции равно 2 мин. Перед проведением анализа необходимо, используя серию стандартов, составить таблицу со сравнительными фотометрическими оценками отдельных ступенек гомологических пар линий гафния и циркония в зависимости от содержания гафния. Для определения 0,03 —99% Hf автор рекомендует использовать различные комбинации гомологических пар из числа следующих линий [c.187]

Аналитические линии исследуемых элементов, использованные для проведения анализа, следующие Си 3273,96А d 2288,02 А РЬ 2833,07 А Ag 3382,89 А Аи 2675,95 А и Zn 3345,57 А. Область спектра от 2200 до 3000 А регистрировалась на фотопластинках спектральные , тип I, чувствительностью 0,5 ед. ГОСТ. Область спектра от 3000 А и дальше регистрировалась на фотопластинках репродукционные штриховые , чувствительностью 2 ед. ГОСТ, [c.160]

Фотопластинки для эмиссионного спектрального анализа типа СП-2, чувствительностью 16 ед, ГОСТ 2817—50, [c.161]

Спектральный анализ. В кассету спектрографа помещают фотопластинки двух типов, В длинноволновую часть спектра для определения меди и серебра помещают фотопластинку типа I, чувствительностью 1—2 ед. ГОСТ, в коротковолновую часть спектра помещают фотопластинку типа Микро , чувствительностью 16—22 ед. ГОСТ. Линия стыка пластинок должна находиться примерно на участке длин волн 3150—3170 А. [c.369]

В настоящее время спектральные свойства выпускаемых фотопластинок определяются только в УФ-области спектра на аппаратуре, используемой для спектрального анализа. В соответствии с этим на внешней упаковке фотопластинок вместо единиц ГОСТ 2817—50 указывается чувствительность в относительных единицах, полученных при испытании в УФ-области спектра. Например, для спектрографических фотопластинок типа СП-1, СП-2 и СП-ЭС чувствительность указывается в относительных единицах для длины волны 2550 А, а для фотопластинок типа СП-3 — для длины волны 2149,1 А. [c.89]

ТИПЫ ФОТОПЛАСТИНОК для СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА [c.61]

В практике спектрального анализа необходим широкий ассортимент различных типов фотопластинок. Для получения хороших результатов надо учитывать как контрастность и чувствительность фотопластинок (табл. 10, рис. 30), так и область фотографируемого спектра (табл. 11) (Свойства фотографических материалов, 1955). [c.61]

Испытуемый образец или эталон помещают в угольный электрод (форма — рюмка , диаметр 4 мм и глубина 12 мм). Межэлектродный промежуток составляет 3,2 мм, ширина щели— 0,015 мм. Анализ проводят в дуге постоянного тока (220 в.). Предварительный обжиг (при закрытой щели спектрографа) составляет 15 секунд при силе тока 7 а, затем на время экспозиции силу тока увеличивали до 16 а. Кассету заряжали двумя фотопластинками для области 4400—3300 А— фотопластинка спектральная типа ЭС, чувствительностью 2,8 ед. ГОСТ, для области 3300—240 А — фотопластинка УФШ, чувствительностью 13 ед. ГОСТ. [c.156]

Спектральный анализ проводят на спектрографе средней дисперсии ИСП-28 с трехлинзовой системой освещения и с трехступенчатым ослабителем в режиме переменного тока (/ = 16 а, и = 220 в). Применяют фотопластинки спектральные тип I чувствительностью 2,5—3 ед. ГОСТ. На одной фотопластинке в одинаковых условиях снимают по 2—3 раза спектры концентратов и эталонов. Экспозиция составляет 3 минуты, ширина щели 0,015 мм. [c.169]

Спектральный анализ. На одну и ту же фотопластинку спектральную тип II чувствительностью 13 ед. ГОСТ фотографируют по 3 раза спектры концентратов примесей (испытуемой пробы), эталонов-концентратов и контрольной пробы. По средним значениям разности почернений Д5 = строят калибровочные графики для каждого определяемого элемента в координатах А5—lg . [c.145]

Спектральный анализ проводили на спектрографе средней дисперсии ИСП-28 с трехступенчатым ослабителем в ре жиме переменного тока (/ = 16 а, V = 220 в). Применяли фотопластинки спектральные, тип I, чувствительность — 2,5— 3 ед. [c.180]

Содержание хлористого натрия соответственно 5,0%. Спектральный анализ. Навеску пробы (без добавки и с добавками) 50 мг помещают в кратер нижнего электрода типа рюмки внутренний диаметр 3 мм, толщина стенок 0,7 мм, глубина 6 мм. Спектры фотографируют на дифракционном спектрографе в области спектра 2400—4300 А на фотопластинки тип I. Пробу полностью сжигают в дуге постоянного тока, поддерживая неизменным межэлектродное расстояние. Проба — анод, катод заточен на полусферу. Спектры проб и эталонов снимают по три раза. После проявления, фиксирования и сушки фотопластинки фотометрируют на микрофотометре МФ-2. Длины волн аналитических линий приведены в таблице. [c.38]

Анализ проводят в дуге постоянного тока (230 в). На фотопластинку в одинаковых условиях снимают по 3 раза спектры пробы без добавок и с добавками. Регистрацию спектров в области 2400—3700 А осуществляют на фотопластинки спектральные тип П. [c.63]

Спектральный анализ. Подготовленные к спектральному анализу пробы и эталоны (прямой спектральный метод) или концентраты примесей и эталонов (химико-спектральные методы) помещают в кратер нижнего электрода (анод) и зажигают дугу постоянного тока. П химико-спектральном методе с осаждением примесей кас- сету заряжаю двумя фотопластинками тип II - для области спект ра 4300-2500 А и УФШ - для области спектра 2500-2200 А. В остальных методиках заряжают кассету одной фотопластинкой. [c.92]

Спектральный анализ. Пробу (60 мг) помещают в канал нижнего электрода и зажигают дугу постоянного тока. Кассету заряжают двумя фотопластинками область 7800—3500 A — фотопластинки инфра 880 область 3500— 2500 A — спектральные тип П. На одной фотопластинке в одинаковых условиях снимают по 3—4 раза спектры препарата и эталонов. Каждый раз ставят новую пару электродов. [c.64]

Спектральный анализ. Пробу 0,120 г помещают в канал нижнего электрода и зажигают дугу постоянного тока. Кассету заряжают тремя фотопластинками (для области 7800—5000 А — инфра 760, для области 5000— 4400 А — изохром, для области 4400—2500 А — спектральные тип I, чувствительностью 2,8 ед. ГОСТ. На одну фотопластинку в одинаковых условиях фотографируют по [c.86]

При фотографических методах спектрального анализа измеряемой величиной является почернение фотографической пластинки. Для измерения почернения служат различного типа микрофотометры, описание которых можно найти в соответствующих руководствах Р ]. Общий для всех этих приборов принцип измерения состоит в сравнении светового потока, прошедшего через изображение спектральной линии на спектрограмме, с этим же потоком, пропущенным через участок фотопластинки, не подвергшийся воздействию света при фотографировании спектра. [c.78]

Для проведения анализа применяют спектрограф средней дисперсии с трехлинзовой осветительной системой, диафрагмой на промежуточной линзе 5 мм, шириной щели 0,012 мм. Межэлектродный промежуток, равный 2,5 мм, при горении дуги (по мере сгорания электродов) корректируют по проекции на диафрагме. Предварительный обжиг, необходимый для выгорания основной массы олова, проводят в течение 40 сек., рабочая экспозиция 60 сек. Навеску эталона или пробы, равную 0,03 г, помещают в кратер анода диаметром 3 мм и глубиной 2 мм. Применяют фотопластинки спектральные тип I, чувствительностью I— [c.371]

Использовали следующие фотопластинки для области 4500—3500 А-—спектральные тип I чувствительностью 2,8 ед. ГОСТ для области 3500—2500 А — спектральные тип И чувствительностью 22 ед. ГОСТ. Анализ вели при ширине щели [c.147]

Спектральные аппараты в основном имеют призменное устройство (рис. 75). Свет от источника попадает на щель /, затем через объектив 2, призму 3 и объектив камеры 4 — на экран или фотопластинку 5. По способу наблюдения спектральные аппараты разделяются на два типа спектрографы, в которых спектр снимается на фотопластинку, а затем рассматривается через лупу или микроскоп, и спектроскопы, в которых спектр рассматривают через окуляр. Существуют специальные спектральные приборы, выделяющие какую-либо определенную часть спектра. Для специальных целей, напри.мер, для быстрой визуальной маркировки металла, применяют стилоскоп, а для количественного визуального анализа металла — стилометр с приспособлением для измерения интенсивности линий, например, посредством поляризационного фотометра. [c.507]

Тип фотопластинок для анализа определяется прежде всего задачей, поставленной перед аналитиком. В случае необходимости ведения анализа во всем диапазоне длин волн (от 2300 до 5500 А) с максимальной чувствительностью можно использовать пластинки Изоорто . Пластинки Спектральные, тип II можно применять для общего анализа, с учетом, что длинноволновая область спектра значительно ослаблена (потеря чувствительности, например, для аналитической линии бария (4994,0 А) до одного порядка). В случае необходимости определения бария, стронция, лития, кальция, алюминия, хрома и GaPj (с большой чувствительностью) можно рекомендовать применение так называемой мозаичной пластинки. (В правую длинноволновую сторону кассеты до упора ставится 5 см пластинки Изоорто и вплотную к ней ставится пластинка Спектральная, тип II ). [c.18]

Если состав анализируемых проб неизвестен, необходимо установить его на основании качественного спектрального анализа, пользуясь так называемыми контрольными линиями. Навеску пробы (эталона) смешивают с графитовым порошком (1 1), содержащим 1,5% В12О3, 60 мг смеси помещают в отверстие (диаметр 4 глубина 8 J tJ t) нижнего электрода — анода диаметром 6 мм и покрывают тонким слоем графитового порошка. Верхний электрод — катод затачивают на усеченный конус. Расстояние между электродами 3 мм, сила постоянного тока 8 а, экспозиция 60 сек. Щель спектрографа 0,015 мм. Регистрацию спектров производят на фотопластинках спектральные , тип. II. Для повышения чувствительности на одно место фотопластинки последовательно фотографируют спектры двух навесок одной пробы или стандартной смеси. На одной и той же фотопластинке трехкратно фотографируют двойные спектры каждой анализируемой пробы и нескольких эталонных смесей соответствующей серии. Экспонированную пластинку проявляют метолгидрохиноновым проявителем при 20° С в течение 4—6 мин. и фотометрируют с помощью микрофотометра МФ-2 следующие пары линий Оа I 2943,64 А и В1 I 2809,63 А. На основании данных фотометрирования строят градуировочные кривые в координатах логарифм концентрации Оа (Ое)—разность почернений линий Оа (Ое) и Вь Каждая точка на кривой представляет собой среднее значение из промера трех спектров. По данным фотометрирования в спектрах анализируемых проб тех же линий Са (Ое) и В1 по соответствующим градуировочным кривым находят содержание Оа (и Ое). [c.189]

Количественный спектральный анализ золы проводили в Ленинграде в лаборатории спектральных исследований Всесоюзного нефтяного научно-исследовательского геоло-го-разведочного института (ВНИГРИ). Зольные остатки нефти и нефтепродуктов анализировали на кварцевом спектрографе ИСП-22. Количественное содержание элементов в пробе определяли сравнением со специально приготовленными эталонами. Эталоны готовили на спектрально чистом кварцевом порошке с концентрацией от 3 до 0,003%. Источником возбуждения при анализе золы нефтей служила дуга постоянного тока 140 в с угольными электродами. Навеску золы нефти в количестве 10 мг помещали в углубление нижнего электрода и сжигали в течение 30 сек при силе тока. 5а и затем в течение 3 минут при силе тока 10а. Применяли фотопластинки тип-1. Параллельно сжигали и фотографировали эталоны в количестве 10 мг с концентрацией 3 1 0,3 0,1 0,03 0,01 0,003 и глина. [c.49]

При проведении качественного и количественного анализа для фотографирования спектров в области длин волн 2300—3500 А применяют фотопластинки марки спектральные тип I и тип П. Фотопластинки (тип II) обладают более высокой чувствительностью. Для фотографирования спектра в области длин волн 2300 А и короче применяются фотопластинки спектральные тип III. Для работы в желтой области спектра применяют фотопластинки ортохром , для красной — панхром , для инфракрасной — ин-фрахром-760 , инфрахром-840 . Число 760 и 840 соответствуют положению максимума в нм на кривой спектральной чувствительности этих фотопластинок. [c.90]

Использовали спектрограф ИСП-28 с трехлинзовой системой освеш,ения щели и трехступенчатым ослабителем. Экспозиция составляла 2,5 минуты при использовании фотопластинок Спектральные, тип 1, 2, 8 ед. ГОСТ по чувствительности и при ширине щели 0.015 мм. Были установлено, что в этих условиях носитель (МаС1) испарялся в течение всего времени анализа. Применяли способ трех эталонов, измеряя почернение линий примесей и соседнего фона в спектрах. [c.303]

Спектральный анализ. Пробы и эталоны (по 80 мг) смешивают с 4 мг хлористого серебра, помещают в канал нижнвго электрода (анода) и зажига рт дугу постоянного тока. Для опредец ления N1, Со, кассету заряжают фотопластинкой спектральной тип II, для определения остальных примесей - фотопластинкой спектральной тип I. [c.29]

Спектральный анализ. Подготовленные к спектральному анализу навески пробы, эталонов и контрольного опыта помещают в канал нижнего электрода (анод), уплотняют палочкой из ор[ ани-ческого стекла и зажигают дугу постошнюго тока Кассету заряжают дв мя фотопластинками для области 4300-2500 Л - тип II, для области 2Ш-22ОО А УФШ. [c.70]

Фотопластинки для прямого спектрального анализа применяют спектральные тип II чувствительностью 15 отн.ед., размером 13 х х18 СМ для химико-спектрального анализа с осаждением - спектральные тип II чувствительностью 15 отн.ед. и УФШ чувствительностью 16 ед. ГОСТ для хг.мико-спектрального анализа с электролитическим 8ыделе1шем - спектральные тип II чувствительностью 15 отн.ед. [c.90]

Р Для выяснения влияния химического состава проб на результаты анализа были поставлены следующие опыты. На одной фотопластинке фотографировались спектры растворов IX комплекта эталонов, предназначенных для спектрального анализа сталей типа Я1Т, и растворов X комплекта эталонов для спектрального анализа сталей типа 38ХМЮА. По результатам фотометрирования спектрограмм строили градуировочный [c.33]

Диапазон масс определяется ускоряющим потенциалом и величиной магнитного поля. При фотографической регистрации сканирование масс не производят, и поэтому необходимо адекватное время для предотвращения уширения линий, вызываемого гистерезисом после установления нового значения магнитного поля. Перед установкой пластинки обычно ее визуально проверяют на неоднородность (царапины, отверстия в эмульсии и т. д). Для сравнения свойств фотопластинок в пределах одной партии и от партии к партии Мак-Кри предложил метод фотографических индексов для видимого света [114]. Обычно практикуется предварительная откачка пластинок перед введением в анализатор. Пластинки с,яедует проявлять в контролируемых условиях [51]. Чаще других применяют проявитель кодак D-19, рекомендуемый спектроскопистами для оптического спектрального анализа [158, 165]. Кепникотт [166] сообщил о предварительных данных по применению поверхностных проявителей. Этот проявитель не содержит антиокислителя (типа сульфита натрия), поэтому действие растворителя на зерна галогенида серебра отсутствует. Характеристическая кривая становится круче, область пропорциональности растет, сами пластинки становятся чище (вуаль и гало уменьшаются). Этот метод проявления больше подходит для количественных определений, однако чувствительность пластинок уменьшается, изображение менее плотно по сравнению с проявителем D-19. [c.355]

Ход анализа. 50 г 2гОг уплотняют ровным слоем на дне графитового катода с полостью глубиной 10 мм, диаметром 5 мм и внешним диаметром 6,5 1Ш, следя, чтобы на поверхность пробы не попадал графит. Внутреннюю поверхность разрядной трубки и анод чистят ватными тампонами, смоченными спиртом или СС1.1. После загрузки проб в разрядную трубку откачивают атмосферу и впускают гелий до давления 12 мм рт. ст. С помощью автотрансформатора ЛАТР-1, включенного в первичную цепь выпрямителя, повышают силу тока до 80—100 ма и в течение 30 сек. производят предварительное обезгаживание катода. Затем производят экспозицию при силе тока 300 ма в течение 30 сек. на оба прибора и после этого — при 1000 ми в течение 90 сек.— на ИСП-22. Повышать силу тока следует медленно и равномерно. При резком увеличении подаваемого на трубку напряжения, когда катод еп ,е не разогрелся, возможны резкие скачки разрядного тока. Для каждой навески пробы следует использовать новый катод, так как интенсивность линий многих примесей, особенно таких, как А1, Са, Ыа и К, значительно уменьшается при повторном использовании катодов. Освещение щели спектрографа ИСП-22 производится с помощью одной конденсорной линзы. Около щели под углом 45" к ее плоскости устанавливают маленькое зеркало. Изображение половины катода в нем служит источником света для спектрографа ИСП-51, освещение щели которого производят с помощью трехлинзовой системы. Ширина щели ИСП-22—18 мк, ИСП-51—7 мк. Для регистрации коротковолновой области спектра до 2500 А на спектрографе ИСП-22 используют фотопластинки спектральные , тип III или микро области 2550—3100 А — спектральные , тип I или диапозитивные чувствительностью 0,5—0,7 ед. ГОСТ для регистрации линий VI 3184,0 А и Т1 И, 3349,0 А — спектральные , тип 1, чувствительностью 2,8 ед. ГОСТ линий Са 11 3933,7 А и А1 I 3944,0 А — диапозитивные , чувствительностью 0,25 ед. ГОСТ. Для регистрации линий К и Ь1 на спектрографе ИСП-51 используют фотопластинки инфра-720 . В прорезь кассеты в месте нахождения линии Ь1 6707,8 А устанавливают фильтр с пропусканием около 30"о. Для регистрации линий Ыа используют пластинки микро . [c.350]

X о д анализ а. Анализируемьи порошок порюды и стандарты смешивают с порошком серы (2 1) 2].20 мг смеси помеи1,ают в отверстие угольного электрода—анода глубиной 6 лы( и диаметром о мм, толщина стенок капала 1 мм. Определение германия ироводяг па спектрографе, регистрируя спектры на фотопластинках спектральные тип 11, с чувствительностью [c.425]

К оптическому оборудованию принадлежит и аппаратура для спектрального анализа. Сюда помимо приборов для получения самих спектров (спектрометров, квантометров и др.) относятся приборы для получения спектра и его расшифровки. Для получения спектра используют дугу переменного тока, получаемую при помощи генераторов ДГ-1, ГЭУ-1, или конденсированную искру, получаемую при помощи генераторов ИГ-2, ИГ-3 и др. Самыми простыми приборами для получения спектров являются стилоскоп СЛ-П, стилометр СТ-7. В них количественное определение ведется визуальным сравнением интенсивностей близких линий определяемого элемента и стандарта. Они используются для быстрых массовых анализов. Более точные количественные спектроскопические измерения связаны с фотографированием спектра с последующей его расшифровкой. Такие спектроскопы с призмами или дифракционными решетками выпускаются отечественной промышленностью под марками СТЭ-1, ИСП-28 и др. Эти приборы устанавливаются в отдельных помещениях ЦЗЛ, причем проявление спектрограмм проводят в специальных кабинах. В этих же кабинах устанавливаются микрофотометры для определения интенсивности спектральных линий на фотопластинках. Эти методы применяются для анализов, пе требующих быстроты выполнения маркировочные, арбитражные и др. Для экспресс-аналнзов удобны спектральные приборы с автоматической фиксацией результатов типа квантометра ДФС-10. На них в зависимости от заданной программы можно получить результаты анализа одновременно для 10—30 элементов. Использование в этих приборах цифропечатающих приспособлений для выдачи результатов делает их очень удобными для массовых анализов. Обычно квантометры устанавливают в отдельных поме-112 [c.112]

В данной работе использован простой, не требующий дополнительных приспособлений и сложной формы электродов способ введения раствора в разряд. Анализ проводится следующим образом щель спектрографа закрывается, и электроды подвергаются обжигу 30 сек, затем генератор выключается, зажим с верхним электродом отводится в сторону и конец электрода окунается в тигель с раствором, открывается щель, включается генератор. Таким образом, разряд протекает между электродами, поверхность одного из которых покрыта тонкой пленкой сухого вещества. Источником получения искрового разряда является генератор конденсированной искры, работающий по сложной схеме ток 2,8 а, напряжение 220 в, емкость 0,02 мкф, индуктивность 0,05 гн. Верхний электрод затачивается на полусферу, нижний — на плоскость. Фотометрирование аналитической пары Са 3933,67 — Си 3247,54 А осуществляется в ослабленном в два раза участке спектра, фотометрирование пар Mg2802,7—Си 3247,5 А 5г 4077,0— Си 3247,5 А — в неослабленном участке спектра. Спектр регистрируется на фотопластинках Спектральные тип П чувствительностью 16 ед. ГОСТ. [c.67]

По этому методу определяют коэфф. контрастности для фотонластинок, на к-рых сфотографированы спектры эталонов, и для фотопластинок со спектрами анализируемых проб. Св-ва фотопластинок учитывают введением переводного множителя , позволяющего согласовывать измерения, сделанные па разных фотопластинках использованием характеристической кривой фотопластинки фотометрировапием со ступенчатым ослабителем, дающим возможность измерять непосредственно величину логарифма интенсивности (метод фотометрического интерполирования). Для контроля положения аналитической кривой фотографируют спектры эталонов (метод контрольного эталона). При фотоэлектрической регистрации спектра световая энергия преобразуется фотоэлементом или фотоэлектронным умножителем в электрическую. По величине же электр. сигнала оценивают интенсивность спектральной линии. Фотоэлектрические методы основываются на тех же зависимостях, что и визуальные и фотографические. Однако используются другие устройства — двухканальные (папр., тина ФЭС-1) или многоканальные установки типа квантометров (напр., типов ДФС-10, ДФС-31, ДФС-36, ДФС-41). В фокальной плоскости 36-канального прибора типа ДФС-10 есть 36 выходных щелей и приемных блоков, к-рые настроешл на определенные спектральные линии и сведены в программы по 5—12 элементов в каждой (сталь, чугун, цветные снлавы). Для анализа одного образца необходимо 3—5 мин. Пламенная фотометрия также является фотоэлектрическим методом анализа, где в качестве источника света используется пламя горючего газа (напр., светильного) [c.423]

Съемка спектров поглощения выполнялась при помощи отечественного кварцевого спектрографа ИСП-22 на спектральные фотопластинки (тип И1) по методике, принятой в Отделе химии [7] на одной и той же пластинке с одинаковой экспозицией, но с различной шириной входной щели спектрографа фотографировались 7-8 спектров растворителя (хроматографически очищенный эталонный изооктан) и 3-4 спектра растворов в нем исследуемого катализата. Спектры растворителя применялись и для построения марок почернения и как спектры сравнения для измерения погашения в спектрах растворов. Интенсивность погашения измерялась ио маркам почернения. Концентрация вычислялась по формуле Ламберта-Беера коэффицииенты поглощения для некоторых длин волн определялись нами, реже использовались литературные данные. Мы пользовались также методом сравнения спектров, фотографируя на одну и ту же пластинку растворы исследуемых катализатов и соединений, присутствие которых мы предполагали в них. Анализ по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (табл. 2) показал, что в изученных нами пределах, независимо от температуры, времени контакта и парциального давления водорода, вся сера, содержащаяся в жидком катализате, представлена непрореагировавшим ди-бензотиофеном. Расхождения (в относительных процентах) между концентрацией серы, определенной ламповым сожжением и спектроскопически, лежат в пределах погрешности опыта. [c.232]

Заряжают кассету спектрографа фотопластинкой, помещая ее так, чтобы правый край фотопластинки на 4 см не доходил до правой рамки кассеты. Если необходимо произвести полный качественный анализ неизвестного образца, то в кассету помещают две фотопластинки (9X12) одну — ортохроматическую для длинноволновой области спектра, другую — спектральную, тип II. [c.58]

В Отделе химии Башкирского филиала АН СССР съемка спектров поглощения сера-органических соединений производилась на отечественном кварцевом спектрографе ИСП-22, на фотопластинки НИКФИ (спектральные, тип II и тип III). Поэтому доступная нам коротковолновая часть спектра ограничивалась 225—230 миллимикронами. В качестве источника сплошного спектра была использована водородная лампа Л В-2 Ленинградского завода Эалон . Промер спектрограмм проводился на микрофотометре МФ2. В качестве растворителя был использован эталонный изооктан. Таким образом, условия получения спектров таковы, что могут быть легко воспроизведены во многих отечественных лабораториях, заинтересованных в анализе, идентификации и т. д. сера-органических соединений. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология