Аммиак в азеотропной дистилляции

В качестве агентов для разделения углеводородов С4 азеотропной дистилляцией были предложены аммиак, метиламин, этиленоксид и др. [c.72]

Азеотропная дистилляция применяется для выделения бутадиена реже, чем экстрактивная. Этот метод основан на образовании азеотропной смеси одного или нескольких компонентов разделяемой смеси с каким-либо третьим компонентом. В качестве третьего компонента для выделения бутадиена могут быть использованы, аммиак и метиламин. [c.171]

В нефтехимической промышленности азеотропную дистилляцию применяют для разделения смесей толуол — парафины при добавлении в них нитрометана для выделения бутадиена из смеси углеводородов С4 —добавлением в нее жидкого аммиака или двуокиси [c.241]

В качестве третьих компонентов при разделении углеводородов С4 методами экстрактивной и азеотропной дистилляции применяются ацетон, фурфурол, аммиак и другие вещества. [c.98]

Разделение углеводородов С4 азеотропной дистилляцией с аммиаком. ........................... [c.4]

Было найдено, что в качестве добавки для разделения углеводородов С4 азеотропной дистилляцией пригоден аммиак, сернистый газ и метиламин. [c.203]

Разделение углеводородов С4 азеотропной дистилляцией с аммиаком [c.203]

При разделении углеводородов этим методом фракция углево дородов С4 подается на колонну азеотропной дистилляции, работающую под давлением 15 ата. В колонну выше линии питания углеводородами вводится аммиак, образующий со всеми углеводородами С4, кроме ацетиленистых, азеотропы с температурой кипения около 40°. [c.203]

Аммиак подается в колонну в количестве, необходимом для образования азеотропов с н-бутаном и н-бутиленами, но не с дивинилом. При такой дозировке аммиака из верхней части колонны отходят азеотропы всех бутанов и бутиленов, а из нижней части—чистый (от аммиака) дивинил. Азеотропы, отбираемые из верхней части колонны, охлаждаются до —20 °С. При этом происходит расслоение азеотропов на углеводородную и аммиачную фазы. Аммиачная фаза возвращается в колонну азеотропной дистилляции, а углеводородная фаза поступает в небольшую колонну для отгонки растворенного аммиака в виде азеотропа. Этот азеотроп присоединяется к продукту, выделенному из верхней части колонны. Из куба отгонной колонны после отгонки аммиака отбираются бутан и бутилены. [c.157]

В процессах экстрактивной ректификации наиболее удобно применять в качестве разделяющих агентов вещества, являющиеся при обычных условиях жидкими. Поэтому в практике наибольшее распространение получили жидкие органические разделяющие агенты, и из неорганических веществ — вода и в значительно меньшей степени аммиак, двуокись серы и некоторые другие соединения. Однако не во всех случаях удается подобрать подходящие разделяющие агенты. Например, в качестве последних в процессах абсолютирования этилового спирта путем азеотропной ректификации используются вещества (углеводороды или их производные), повышающие относительную летучесть не спирта, а воды, причем в такой степени, что в процессе ректификации она становится более летучим компонентом. Между тем температура кипения воды значительно выше температуры кипения этилового у спирта. Поэтому весьма желательно изыскание таких разделяющих агентов, которые повышали бы его относительную летучесть. Однако подобрать жидкий разделяющий агент, удовлетворяющий этому требованию, не удается. Подобные обстоятельства побудили исследователей обратиться к изысканию твердых растворимых веществ, улучшающих разделение смесей методами дистилляции и ректификации. [c.93]

В действительности технологическая схема производства акрилонитрила значительно сложнее, чем изображено на рис. 4.10. Для исключения возможности горения непрореагировавшего пропилена контактный газ подвергают закалке при температуре до 250 °С. Перед абсорбцией газ нейтрализуют серной кислотой во избежание полимеризации акрилонитрила под воздействием аммиака. Выделение акрилонитрила осуществляется методом экстрактивной дистилляции с использованием воды в качестве экстрагента. Ацетонитрил остается в растворе экстрагента, а акрилонитрил отгоняется в виде азеотропной смеси с водой, которая после конденсации расслаивается. Влажный акрилонитрил подвергается азеотропной осушке и затем отделяется ректификацией от высококипящих примесей, что позволяет получать продукт чистотой 98%. Примерно по такой же схеме выделяется ацетонитрил, причем он отделяется не только от воды и полимеров, но также и от следов акрилонитрила. [c.246]

Требуемое качество растворителей может быть достигнуто соответствующей очисткой. Одним из приемов очистки является гидрирование растворителей в присутствии катализаторов. При гидрировании кислород превращается в воду, азотистые соединения — в аммиак, серусодержащие — в сероводород, непредельные органические соединения — в предельные. После отмывки аммиака и сероводорода водой и осушки растворителя на молекулярных ситах, оксидом алюминия или азеотропной дистилляцией растворитель может быть использован для полимеризации бутадиена. При наличии некоторых нежелательных примесей растворители подвергают ректификации. [c.170]

Очень удачным агентом для азеотропной дистилляции фракции i оказался аммиак [217], [218]. К бутан-бутиленовой фракции крекинг-газа добавляется аммиак, и смесь ректифицируется под давлением 7—31 ата. Аммиак образует азеотропные смеси с каждым из углеводородов, причем каждой азеотропной смеси свойственна своя температура кипения. Азеотроп аммиака с к-бути-ленами кипит при +,30° С. После конденсации и глубокого охлаждения он расслаивается на два слоя, аммиачный и бутиленовый. Вьппеописанным путем разделяют изобутилен и дивинил. Другим агентом азеотропной дистилляции служит двуокись серы [219]. С ее помощью разделяют содержащиеся во фракции С4 крекинг-газа изобутилен и а-м-бутилен. Колонна азеотропной дистилляции работает нод давлением 7—21 ат, причем низкокипящий азеотроп а-и-бутилен-ЗОа уходит в виде дистиллятных паров. В одном из американских патентов рекомендуется применение алкилнитритов в качестве агентов азеотропной дистилляции [220]. К бутан-бутиленовой фракции пиролиза, содержащей 60% дивинила, 10% р-н-бутиленов, 20% а-н-бутилена и изобутилена и 10% бутана и изобутана, Добавляют метилнитрит. Соотношение углеводороды метилнитрит составляет 100 70. Дистилляция [c.80]

Выделение рения из растворов ректификацией. Ббльшая летучесть ННе04 в сравнении с Н2504 позволяет выделить рениевую кислоту из сернокислых растворов отгонкой. Однако простая дистилляция не дает хороших результатов, так как с рением в дистиллят переходит значительное количество серной кислоты. Намного лучшие результаты дает ректификационное отделение. При ректификации следует ожидать исходя из диаграммы (рис. 76) получения в кубовом остатке азеотропной смеси воды с серной кислотой, а в дистилляте — разбавленного водного раствора рениевой кислоты с минимальным содержанием серной кислоты. Действительно, при ректификации растворов, содержащих от 15 до 80% Н 3804 и от 0,1 до 2,6 г/л Ке, получается дистиллят с содержанием 3—5,5% Нг804 и от 0,2 до 9,2 г/л Яе (в зависимости от исходной концентрации) выход рения в дистиллят выше 98%. Из такого раствора рений может быть выделен в составе перрената аммония либо выпариванием с последующим добавлением аммиака, либо ионообменным способом [89, с. 88]. [c.302]

При окислении аммиака или карбамида получаются разбавленные растворы гидразина, которые обычно непосредственно нельзя использовать. Товарными продуктами являются концентрированный или чистый гидразин-гидрат, соли гидразина, концентрированный или безводный гидразин. Получение этих продуктов связано с онределенными трудностями из-за кшлого отличия физических и некоторых физико-химических свойств гидразина и воды. Так, нельзя получить чистый гидразин методом дистилляции так как с водой гидразин образует азеотропную смесь. [c.153]