Дегидрогенизация бутан-бутиленовых

Описываемая ниже схема выделения бутадиена рассматривается для случая, когда исходным сырьем являются продукты дегидрогенизации бутан-бутиленовой фракции. В этом случае получаемый с де-гидрогенизационной установки газ компримируется и затем разделяется на обычной газофракционирующей установке, состоящей из абсорбера, выпарной колонны и депропанизатора. В результате такого разделения получают фракцию, состоящую из бутилена-1, бутиленов-2, бутадиена и некоторого количества полимеров. Эта смесь подвергается обычной ректификации с получением в качестве ректификата бути-количества бутиленов-2 большая же ректификации полу- [c.214]

Дивинил и изопрен получают в промышленности дегидрогенизацией бутан-бутиленовой или изопентан-амиленовой фракций. Реакцшо проводят в присутствии катализатора (СгзОз) при 600°С [c.79]

Например, при помощи изотопно-кинетического метода показано [31]., что образование углистого вещества при дегидрогенизации бутан-бутиленовой смеси идет в основном из дивинила (90% угля получается из дивинила и только 1,5% —из бутана). [c.266]

ИССЛЕДОВАНИЕ ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИИ БУТАН-БУТИЛЕНОВЫХ СМЕСЕЙ ПРИ ПОМОЩИ МЕЧЕНЫХ АТОМОВ [c.45]

Получение синтетического каучука из непищевого сырья и, в частности, из нефтяных газов путем дегидрогенизации приобретает все большое практическое значение. Существенный интерес представляет процесс дегидрогенизации бутан-бутиленовых смесей, который должен явиться важнейшим методом получения дивинила. [c.45]

Таким образом, в условиях дегидрогенизации бутан-бутиленовых смесей образование дивинила происходит в результате дегидрогенизации бутилена, тогда как бутан непосредственно в дивинил не превращается иными словами, единственным предшественником дивинила является бутилен. [c.52]

В условиях дегидрогенизации бутан-бутиленовых смесей образование дивинила происходит за счет дегидрогенизации бутилена бутан непосредственно в дивинил практически не преврашается. Иными словами, предшественником дивинила является бутилен, причем константа скорости его десорбции больше, чем константа скорости дегидрогенизации. [c.59]

Используя выражение (5) для определения скоростей прямой и обратной реакции в опытах по дегидрогенизации бутан-бутиленовых смесей на хромовом катализаторе, мы получили несколько неожиданный результат. Оказалось, что скорости и примерно равны, причем результаты двух разных серий опытов (с меченым бутаном и меченым бутиленом) хорошо согласуются между собой. [c.53]

Получение бутадиена каталитической дегидрогенизацией бутан-бутиленовых смесей в присутствии паров воды. [c.72]

ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ БУТАН-БУТИЛЕНОВЫХ СМЕСЕЙ [c.214]

При дегидрогенизации бутан-бутиленовых смесей равновесие усложнено и бутаны, и бутилены, и дивинил одновременно находятся в равновесии друг с другом. В табл. 36 приведены вычисленные равновесные соотношения продуктов дегидрогенизации. Таким образом и теоретические расчеты подтверждают возможность получения дивинила в одну ступень из бутана при непрерывной его добавке к контактируемой смеси с довольно хорошими абсолютными выходами. [c.215]

Дегидрогенизация бутан-бутиленовых смесей [c.243]

При этой реакции, однако, наряду с дивинилом, будет получаться и некоторое количество бутиленов, так как между бутаном, бутиленами, дивинилом и водородом существует при дегидрогенизации определенное равновесие (табл. 26). В результате этого оборотные продукты вышеприведенной реакции будут представлять бутан-бутиленовую смесь и, следовательно, начав с бутана, вследствие рециркуляции мы по существу поведем дегидрогенизацию бутан-бутиленовых смесей. [c.243]

Баландиным с сотрудниками [30] была исследована дегидрогенизация бутан-бутиленовых смесей над хромовым катализатором при пониженном давлении и в присутствии паров при температуре 620—635°С, скорости пропускания 1000—1350 л лкя п разбавлении парами в молярном отношении 1 7-8. Выходы дивинила составляли 19,8%, считая иа прэпуш,енную смесь, около 40% на пропущенный бутилен и 75—80% на прореагировавшую смесь. В качестве разбавителя и нагревающей среды было предложено использовать перегретый пар с применением в качестве катализатора кальций-никель фосфата [Са8К1(Р04)б], промоти-рованного окисью хрома 31]. Дивинил в этих условиях был получен с выходом до 88%. [c.126]

В нашей работе по дегидрогенизации бутан-бутиленовых смесей на основании количественных эксперимента.льных данных найдено, что переход водорода наблюдается также между молекулами алифатических соединений, а именно было показано, что бутилен гидрируется за счет водорода бутана, нричем последний превращается в бутилен. [c.215]

Дегидрогенизация бутан-бутиленовых смесей при разбавлении парами воды разработана в 11нстит те органической химии Академии наук СССР (см. доклад А. А. Баландина, наст, сб., стр. 625). — Ред. [c.637]

В связи с бурным развитием производства синтетического каучука большое значение приобретает изыскание дешевого сырья и, в частности, сырья для получения полибутадиенового каучука. В статье Ноддингса, Хита и Гори [308] дан обзор методов и экономики производства 1,3-бутадиена с применением нового катализатора дегидрирования н.бутена, а именно смешанного фосфата Са и N1, промотированного окисью хрома. Приводятся 309, 310] возможные пути использования нефтяных газов для получения бутадиена каталитической дегидрогенизацией бутан-бутиленовой фракции. Описаны и другие методы получения бутадиена [311—313]. [c.629]

Дегидрогенизация бутан-бутиленовых смесей состава 1 1 проводилась при давлении 250 мм и температуре 600°. Исходный бутан метился радиоуглеродом С . В опытах определялись концентрация и удельная радиоактивность бутана, бутилена и дивинила. Образующиеся на катализаторе ух листые отложения удалялись после опытов выжиганием и определялись количество и удельная активность полученного углекислого газа. Из полученных данных (рис. 2 и 3), пользуясь уравнением (6), вычислено соотношение скоростей образования дивипйла из бутапа ) и бутилена (Жз). Отношение скоростей 2 и У можно определить из рис. 4, где кривые — удельная активность дивинила, вычисленная по уравнению (6) для разных х. Точки — удельные активности бутилена (кривая 3, рис. 3). Кружки—удельные активности дивинила, полученные экспериментально. Как видно из рис. 4, доля дивинила, полученного непосредственно из бутана, составляет 4% т. е. в уравнении (6) ж =0,04. Таким образом, для алюмо-хромового катализатора отношение скоростей [c.54]

При дегидрогенизации бутан-бутиленовых смесей над катализаторами, содержащими окись хрома, образуются значительные количества углистых отлонгений на поверхности катализатора [4]. Этот процесс изучался при полющи радиоуглерода [8]. Если реакция ведется при разбавлении водяным паром [2], то углистых отложений не получается, но в продуктах реакции появляется углекислый газ. [c.56]

Реакционный газ от дегидрогенизации бутан-бутиленовой смеси на выходе из каталитической секции установки после конденсации обрабатывается в скруббере 1. Непоглощающиеся газы (водород, легколетучие) выводятся из скруббера и могут быть использованы как топливо. Насыщенный поглотитель передается в отпарную колонну 2 и здесь из него освобождаются поглощенные вещества, т. е. фракция С . Эта фракция идет для разделения [c.213]