Дегидрогенизация примесей

Единственной заметной реакцией являлась дегидрогенизация этана с образованием этилена и водорода. Небольшая примесь метана (около 0,1%) могла быть не обнаружена. [c.43]

Для иллюстрации метода определения общего выхода продуктов при осуществлении синтеза того или иного продукта через ряд реакционных стадий примем, что процесс получения адипиновой кислоты протекает через три ступени 1) окисление циклогексана, 2) дегидрогенизации циклогексанола н 3) окисление циклогексанона. [c.50]

За последние несколько лет реакции каталитической циклизации различных парафиновых углеводородов неоднократно описывались как в периодической литературе [1], так и в патентных заявках [2]. Этот процесс может протекать на различных каталитических поверхностях и при различных температурах. По-видимому, окись хрома, приготовленная различными способами [3], является пока катализатором, дающим наилучшие выходы ароматических продуктов, хотя она и требует сравнительно высоких температур (400—500°С). Наряду с образованием циклов из парафинов в этом случае одновременно имеет место простая дегидрогенизация углеводородов с образованием непредельных, а также процессы довольно глубокого расщепления, о чем можно судить по составу выделяющегося при реакции газа он, помимо водорода, всегда содержит большую или меньшую примесь углеводородов предельного и непредельного характера. [c.324]

Еще в 1911 г. Н. Д. Зелинский открыл реакцию дегидрогенизации циклогексанон над платиной и палладием в углеводороды ряда бензола и широко исследовал затем с применением этой реакции состав фракций нефтей СССР.— Прим. ред. [c.427]

Реакция дегидрогенизации нафтеновых углеводородов была открыта Н. Д. Зелинским в 1911 г. (ЖРХО, 43, 1220 (1911)] и в дальнейшем явилась предметом широких и плодотворных исследований Н. Д. Зелинского и его сотрудников.—Прим. ред. [c.235]

Каталитическая дегидрогенизация пиперидина в пиридин была впервые осуществлена Н. Д. Зелинским и П. П. Борисовым, которые показали, что эта реакция протекает гладко над палладнрованным асбестом при 250°. [Вег., 57, 150 (1924).]—Прим. ред. [c.369]

Примем, что процессу дегидрогенизации подвергается 44 тыс. кг1час комбинированного сырья (Сс,н,)- [c.102]

В последние годы большое промышленное значение приобрели процессы дегидрогенизации парафиновых углеводородов в олефины (например, превращение изобутана в изобутилен) и диолефины (бутан- бутилены->бутадиен), позволяющие использовать нефтяные углеводороды в производстве высокооктановых компонентов моторного топлива и синтетического каучука. Дегидрогенизация этилбензола в стирол также широко применяется в промышленности. Наконец, дегидрогенизация некоторых нафтенов (особенно метилциклогексана), выделяемых в виде узких нефтяных фракций, служит новым источником получения ароматики в промышленности. Прим. переводчика)]. [c.619]

В исследовании, опубликованном одновременно с английским изданием этой книги, было экспериментально показано, что способность окислов проводить каталитическую дегидратацию или дегидрогенизацию, в согласии с мультиплетной теорией,зависит от энергии связей атомов Н, С и О реагирующих молекул с катализатором К. У окислов А1, W, Мо, катализирующих дегидратацию сниртов, энергия связи Н — К лежит в пределах 38—50 ккал. Эта величина меньше, чем для окислов смешанно-дегидратирующего и дегидрирующего действия (окиси Се, Т1, Хт, Сг), у которых энергия связи Н — ЛГ составляет 55— 65 ккал. Наоборот, энергия связи С — К у первой группы окислов катализаторов выше (22—33 кал), чем у второй группы (9—12 ккал). [А. А. Толстопятова и А. А. Баландин. Сб. Проблемы кинетики и катализа . Изд. АН СССР, 10, 351, 1960]. Энергии связей, в свою очередь, конечно, зависят от электронного строения вещества. (Прим. ред. перевода). [c.168]

Однако содержатся и вредные примеси, которые оказывают влияние на ход реакции или загрязняют конечный продукт. Бутены дегидрогенизуются до бутадиена, который в известных случаях (алкилирование, гидратация) мешает дальнейшим операциям, так как в его присутствии уменьшается конверсия и селективность. В случае дегидрогенизации изобутана для производства каучука изобутен представляет собой нежелательную примесь. Скорость реакции дегидрогенизации пентанов с образованием пентенов больше, чем для бутана, кроме того, они подвергаются и распаду. Таким образом, из 1 моля пентана получается больше углеводородов, чем при распаде 1 моля бутана. [c.64]

Примем, что процессу дегидрогенизации подвергается 44 тыс. кг/час (СсзН,) комбинированного сырья. [c.335]

Тетрагидрофуран, как это было установлено Ю. К. Юрьевым с сотрудниками, совершенно не претерпевает дегидрогенизации при проведении его над платиной даже при 400°. Дегидрофуран после трехлетнего стояния с платиновой чернью в запаянной трубке частично, но в очень малой степени, претерпел необратимый катализ с образованием фурана и тетрагидрофуран. [ЛЭ. К. Юрьев, Т. В. Дубровина, Е, П. Трегубое, ЖОХ, 16, 843 (1946) . (Прим. ред.) [c.190]

Данные анализа показывают, что после дегидрогенизации наблюдается некоторое увеличение процентного содержания углерода и уменьшение процентного содержания водорода. Оно соответствует, однако, лишь небольшой примеси ароматического углеводорода. Так, например, примесь 20% нафталина к исходному углеводороду iaHaa должна соответствовать такому составу смеси 88,10/0 С, 11,9о/о Н. [c.208]

Речь идет только о реакции дегидроциклизации. В других случаях, как, например, дегидрогенизация шестичленных цикланов [А. А. Баландин, И. И. Брусов, ЖОХ, 7, 18 (1937)], разложение спиртов [А. И. Куки на, Вестник МГУ, К 10, 87 (1949), А. М. Рубинштейн с сотр., ДАН СССР, 85, 121 (1952)], кристаллическая СгзОз высокоактивна, как и в ряде других реакций. — Прим. ред, [c.87]

Как известно, дегидрогенизацию циклогексана с образованием бензола в присутствии платины и других металлических катализаторов открыл и разработал Н. Д. Зелинский. Им же показано, что процесс превращения бензола в циклогексап является процессом обратимым. Что касается каталитического превращения таких углеводородов, как, например, пинен, с образованием ароматического углеводорода (в даннол случае циыола) и предельного углеводорода (в данном случае пинана, который в мягких условиях гидрирования может превратиться в ментан), то оно является частным случаем необратимого катализа, также открытого Н. Д. Зелинским. (См. Н. Д. 3 е-л и н с к и й, Избранные труды, 1941, т. II, стр. 7—222.)—Прим. ред. [c.64]

Против точки зрения об особой каталитической активности металлов с незаполненными d-зонамк в последнее время имеются возражения. Так, медь является особенно активным катализатором дегидрогенизации спиртов, хотя d-зона у нее заполнена. — Прим. ред. [c.382]

Чистота этилбензола и материал реакционной аппаратуры. Примесь диэтилбензола в этилбензоле, поступающем на дегидрогенизацию, должна быть возможно более низкой, во всяком случае не выше 0,04%. В процессе дегидрогенизации диэтилбензол образует дивинй хбензол. Небольшие количества бензола в этилбензоле допустимы. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология