Дегидрогенизация парафиновых углеводородов

В табл. 18 и 19 помещены более поздние (1946 г.) расчетные данные по дегидрогенизации парафиновых углеводородов [21]. И, наконец, в табл. 20 дается сравнение вычисленных значений [21] 1д Кр с опытными (табл. 16, [c.272]

Энергетическая выгодность плоскостной секстетной адсорбции циклогексанового кольца особенно отчетливо проявляется при сопоставлении условий процесса на металлах и окислах. Если на металлах процесс осуществляется при температурах около 300° С и с энергией активации 55—75 кДж/моль, то на окислах реакция идет при температуре 500—600° С с энергией активации 80— 160 кДж/моль. Наличие реберной и плоскостной ориентации доказывается на примерах циклогексана и декалина. На никеле, где осуществляется плоскостная адсорбция обоих углеводородов, циклогексан дегидрируется быстрее декалина, хотя энергия активации одинакова и составляет 52,25 кДж/моль это доказывает плоскостную ориентацию колец на никеле. На окиси хрома, где процесс осуществляется по дублетной схеме, циклогексан и декалин дегидрируются с одинаковыми скоростями и с одинаковой энергией активации 108,7 кДж/моль. Реберная ориентация углеводородов на окислах обусловливает возможность дегидрогенизации пяти- и семичленных циклов и дегидрогенизацию парафиновых углеводородов. Окись хрома — один из лучших катализаторов дегидрирования углеводородов. При гидрировании бензола обнаружены промежуточные продукты (циклогексен), что свидетельствует о более широком, чем предполагалось, распространении дублетной схемы. [c.76]

Научная деятельность академика Н. Д. Зелинского многогранна. Он одним из первых осуществил синтезы индивидуальных углеводородов нефтей. Первый синтетический нафтен, полученный им в 1895 г., был 1,3-диметилциклогексан. Он синтезировал также циклопропановые, циклобутановые, циклопентановые и другие углеводороды, в том числе с сопряженными двойными связями, а также бициклические углеводороды (спираны). Важнейшим направлением исследований Н. Д. Зелинского было изучение каталитических превращений углеводородов. Ему удалось найти эффективные катализаторы, обеспечивающие избирательность реакций дегидрогенизации. В частности, Н. Д. Зелинский применял платину и палладий, нанесенные на активированный уголь. В 1934 г. Н. Д. Зелинский совместно с Н. И. Шуйкиным открыл, что ароматические соединения могут быть получены каталитической дегидрогенизацией парафиновых углеводородов. Это направление в дальнейшем было развито Б. А. Казанским, А. Ф. Платэ и др. Прп дегидрогенизации низших углеводородов были получены олефины (1949). Н. Д. Зелинскому также принадлежат исследования по химии гетероциклических соединений. [c.292]

Дегидрогенизация парафиновых углеводородов [c.14]

Катализаторами процесса дегидрогенизации парафиновых углеводородов являются окиси молибдена, цинка, хлора, марганца, алюминия. Существует несколько методик приготовления катализаторов, разработанных различными авторами [6, 7,е, 9]. [c.281]

Гроссе и Ипатьев [36] дают описание некоторых особенностей реакции каталитической дегидрогенизации парафиновых углеводородов в соответствую щие олефины. Эта реакция идет при употреблении в качестве катализаторов окисей некоторых металлов 4, 5 и б групп периодической системы элементов на таком специально приготовленном носителе, как глинозем. Катализаторы состоящие из окиси хрома на глиноземе, имеют особое значение. Они имеют длительный период работы и в высшей степени селективны. Превращение происходит в соответствии с общим уравнением дегидрогенизации [c.700]

Дегидрогенизация парафиновых углеводородов по меньшей мере с четырьмя углеродными атомами в молекуле [c.341]

Дегидрогенизация парафиновых углеводородов в такие олефины, как бутилены, пропилен или этилен с окисью магния температура 500° обыкновенное или несколько повышенное давление [c.345]

Первые работы по каталитической дегидрогенизации парафиновых углеводородов, позволившие разобраться в соотношении полученных продуктов и наметить возможности увеличения выхода олефинов, относятся к 1933—1935 гг. К этому времени становятся известными некоторые данные, характеризующие равновесие термических реакций [164]. Кроме того, в эти же годы появляются первые опыты по использованию окиси хрома и других окислов для Дегидрогенизации углеводородов [165]. [c.240]

V Дегидрогенизация парафиновых углеводородов в олефиновые [c.399]

Дегидрогенизация циклонентанов до непредельных углеводородов Дегидрогенизация парафиновых углеводородов с получением нафтеновых или ароматических углеводородов [c.419]

Дегидрогенизация парафиновых углеводородов с образованием углеводородов олефинового ряда [c.466]

Механизм реакции заключается в дегидрогенизации парафиновых углеводородов до олефиновых углеводородов с их последующей циклизацией до нафтеновых углеводородов, которые затем подвергаются дегидрогенизации до ароматических углеводородов [67]. Например гептан —> гентены —метилциклогексан толуол. По отношению к скоростям реакции изомеризации и гидрокрекинга скорость этой реакции намного больше. Поэтому в конечном продукте ароматические углеводороды и изопарафиновые углеводороды находятся в большом количестве. [c.256]

Путем дегидрогенизации парафиновых углеводородов, содержащихся в газе, получаются олефины, являющиеся исходным сырьем для различных видов синтеза. В честности, олефины находят ши[ окое рименение в производстве высокооктановых компонентов авиатоплив, в производстве синтетического каучука, алкилбензолов и т. д. [c.280]

Каталитическая дегидрогенизация парафиновых углеводородов в ароматические была открыта в 1936 г. почти одновременно нескольки ми советскими учеными, а именно Б. Л. Молдавским [c.28]

Рис. 1. Равновесие реакции дегидрогенизации парафиновых углеводородов до олефииов. 1—н-Алкаи---у к-Алкен 2—смесь нормальных С4, или

Таким образом сущность разобранной каталитической дегидрогенизации парафиновых углеводородов заключается только в ускорении (примерно в 50 раз при 600° С) одной пз реакций термического распада пропана, а именно реакции дегидрогенизации, с сохранением прежней скоростн для реакции распада пропана на метан и этилен. [c.242]

Отнюдь не умоляя заслуги П. Сабатье и В.Н. Ипатьева в развитии катализа, нельзя не отметить, что значительно больший вклад в разработку каталитических превращений углеводородов и создание новых эффективных катализаторов внес Н.Д. Зелинский им открыты и изучены дегидрогениза-ционный катализ шестичленных цикланов, явления необратимого катализа (диспропорционирования) он был одним из пионеров разработки дегидрогенизации парафиновых углеводородов в олефины и последних - в диолефины, а также алкиларомати-ческих углеводородов в гомологии стирола. Именно Н.Д. Зелинский широко использовал платину и палладий, а также и остальные благородные металлы, включая осмий, для каталитических превращений углеводородов и изучил их специфические особенности. [c.66]

Бургин, Гроль и Робертс [14] сообщают, что активированный уголь и активированная окись алюминия обладают высокой активностью для дегидрогенизации парафиновых углеводородов при высоких, температурах. Присутствие небольшого количества воды или сероводорода существенно для активности катализаторов. Температура, приемлемая при непрерывном процессе дегидрогенизации пропана и бутанов, находится в интервале от 550 до 650° С. Активность окиси алюминия может быть заметно повышена введением добавок более активных катализаторов, таких, как окись хрома или окись железа. При использовании в качестве катализатора активированной окиси алюминия изобутан превращается в изобутилен при 600° С на 36,2%. Процент конверсии повышается до 37—38 при более низкой температуре (550° С), когда катализатор пропитывается окисью хрома или железа. [c.15]

В последние годы большое промышленное значение приобрели процессы дегидрогенизации парафиновых углеводородов в олефины (например, превращение изобутана в изобутилен) и диолефины (бутан- бутилены->бутадиен), позволяющие использовать нефтяные углеводороды в производстве высокооктановых компонентов моторного топлива и синтетического каучука. Дегидрогенизация этилбензола в стирол также широко применяется в промышленности. Наконец, дегидрогенизация некоторых нафтенов (особенно метилциклогексана), выделяемых в виде узких нефтяных фракций, служит новым источником получения ароматики в промышленности. Прим. переводчика)]. [c.619]

Дегидрогенизация парафиновых углеводородов дегидрогенизация изобутана в изобутилек при высокой температуре [c.344]

Дегидрогенизация парафиновых углеводородов до мото- и диолефиновых углеводородов имеет очень важное практическое значение. Она открывает широкие пути перехода от углеводородов нефти, ресурсы которых огромны, к этилену и окиси этилена, пропилену и от него ко многим ценнейшим продуктам, к изэбу-тилену, диеновым мономерам каучука и т. д. [c.239]

В СССР вопросом изыскания наиболее эффективных катализаторов для дегидрогенизации парафиновых углеводородов в эти годы были заняты одновременно химики двух научных учреж- [c.240]

Дегидрогенизация парафиновых углеводородов до ненредельных Дегидрогенизация циклогексанов, сопровождающаяся образованнем непредельных или ароматических углеводородов [c.419]

Предлагалось также увеличивать выход олефинов с помощью термической дегидрогенизации парафиновых углеводородов (остающихся после первой абсорбции) при 500—700° и под давлением околю 0,5 ат (абс.). Образующиеся олефины абсорбируются серной кислотой с уд. весом 1,8 и дают изопропиловый я высшие спирты. Ам, пат. 1365044 и 136504 i от 11 января 1921. i [c.380]

Эти продукты могут быть получены на основе процесса оксо-синтеза , заключаюш егося во взаимодействии окиси углерода и водорода с олефинамп при повышенных температурах и давлениях в присутствии кобальтовых катализаторов. Источником олефипов могут служить газы крекинга, пиролиза, дегидрогенизации парафиновых углеводородов, а также жидкие продукты термической переработки иефти п угля, сланцевые дистилляты, полимер-олефины и др. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология