Номенклатура радикалов

Согласно органической номенклатуре радикал-ион представляет собой молекулу, имеющую, по крайней мере, один радикальный центр и один катионный, анионный или оба центра, которые могут быть локализованы либо на одном, либо на различных атомах. [c.246]

Если главная функциональная группа присоединена к цепи, а та, в свою очередь, присоединена к циклу, то цикл можно трактовать как радикал, замещающий цепь, или использовать соединительную номенклатуру (см. с. 89). [c.79]

Что касается групп, которые не принято называть в качестве суффиксов, то их в заместительной номенклатуре значительно меньше, чем в более старой радикало-функциональной номенклатуре, а так как первая применяется значительно чаще, более существенна и современна, мы и начнем с нее. [c.80]

Главные группы в радикало-функциональной номенклатуре [c.83]

В качестве префикса для группы HaN— в номенклатуре принят слог амино- , но свободный радикал HaN называют ами-НИЛ- (см. с. 126). [c.146]

Правилами ШРАС/ШВ [12] приняты английские трехбуквенные сокращения тривиальных названий аминокислот, начинающиеся с прописной буквы Gly, Ala, Туг и т. д. (применяемые либо для всей молекулы аминокислоты, либо для ее радикала) особенно часто такие сокращения применяются для описания аминокислотной последовательности в пептидах и белках. Разрешена также [13] и однобуквенная система сокращений, но она применяется гораздо реже. Имеются также правила номенклатуры, касающиеся часто применяемых сокращений для синтетических пептидов [14], для синтетических модификаций природных пептидов [15], пептидных гормонов [16] и белков, содержащих железо и серу [17]. [c.187]

В химии углеводородов до настоящего времени нет общепринятой единой номенклатуры для обозначения пространственного расположения заместителей в стереоизомерах. Ряд авторов использует систему отсчета расположения заместителей относительно какого-нибудь радика.па, пространственная ориентация которого обычно определяется термином цис. Так, изображенный ниже изомер по этой номенклатуре называется г цс,г цс,т/)анс-1,2-диметил-3-этил-циклопентаном. [c.9]

В учебнике. мы будем пользоваться исключительно систематической номенклатурой (правилами ИЮПАК), кроме тех случаев, когда более удобно применять другие виды номенклатуры. Согласно новой номенклатуре в основу названия соединений положена самая длинная углеродная цепь, в состав которой входит одна или несколько функциональных групп (—ОН, —СООН, —СН = СН— и т. д.). Нумерация цепи производится с того конца, к которому ближе находится радикал (заместитель) или наиболее старшая функциональная группа. В этом отношении наиболее распространенные группы можно расположить в такой ряд [c.37]

Номенклатура. Названия нитрилов по систематической номенклатуре образуются из наименований углеводородов с добавлением слова нитрил в качестве окончания или цианид и названия радикала [c.207]

Изоцианиды обычно называют исходя из названия радикалов. По систематической номенклатуре к названию радикала добавляют слово изоцианид [c.207]

В основу систематической номенклатуры положено название самой длинной нормальной (неразветвленной) цепи с добавлением (в качестве приставки) названий боковых ответвлений (радикалов). С этой целью выделяют наиболее длинную цепь углеродных атомов, которые нумеруют с того конца цепи, к которому ближе радикал. Указывая место радикала в цепи, называют его, а затем добавляют название главной цепи. При этом атомы углерода в цепи нумеруют так, чтобы цифры, указывающие положение заместителей (радикалов), были наименьшими. [c.56]

Названия простых эфиров, а также их S-, Se- и Те-аналогов формирзтот, используя одну из трех номенклатур радикало-функ-щюнальную, заместительную или заменительную (см. разд. 1.2). [c.138]

Для некоторых классов соединений допускаются старые названия, указывающие на их функцию, например этиловый спирт, диэтиловый эфир, метилэтилкетон, уксусная кислота. Приверженец систематической номенклатуры предпочел бы, чтобы эти названия исчезли (за исключением кислот), поскольку имеются названия, более соответствующие современной номенклатуре. Однако старые названия очень живучи, что, по-видимому, кроме всего прочего, объясняется тем, что химики интересуются главным образом функциональными особенностями соединений, т. е. проявлением их химической активности. Со-тласно ШРАС, подобная номенклатура называется радикалофункциональной, так как функциональному названию класса (спирт, кетон и др.) предшествует наименование радикала этил, уксусная и др.). [c.76]

В табл. 4.2 приведено сгруппированное по классам большое число групп, которые могут называться в суффиксе. Какая-то из них, находясь в химическом соединении одна или в сочетании с группами из табл. 4.1, должна называться в суффиксе заместительного названия или выступить в качестве функционального наименования класса при использовании радикало-функциональной номенклатуры (см. последующие разделы). Примерами могут здесь служить названия гексановая кислота, пен-таналь, аценафтенкарбоновая-3 кислота, 1-хлоробутанол-2 и 4-метоксициклогексанон. [c.80]

Таблица 4.4. Некоторые названия функциональных классов, применяемые в радикало-функциональной номенклатуре, ириведены в порядке падения старшинства

Читатель, по-видимому, уже заметил, что названия карбоновые кислоты или -овые кислоты , в сущности, отвечают радикало-функциональной номенклатуре, так как характеризуют функцию, а предшествующие слова характеризуют радикалы в качестве прилагательных. Причина того, что кислоты включены в заместительную номенклатуру, заключается в приписываемом им необычайно высоком старшинстве при помещении их в суффиксе. Вероятно, здесь уместно также заметить, что органические кислоты не принято называть именами вроде ацетат водорода по аналогии с тем, как это практикуется в неорганической химии, например хлорид водорода или тетрахлораурат водорода. [c.84]

Название ацильной группы КС (О)— зависит от того, какой тип номенклатуры был использован радикало-функциональная или заместительная номенклатура, а также от того, какие правила используются. Согласно правилам ШРАС, название кислотного радикала производится от названия кислоты заменой окончания -овая кислота или -ойная кислота на суффикс -оил или заменой окончания -карбоновая кислота на суффикс -карбонил . Для тривиальных, но обычно применяемых названий ацильных групп С1—С5 используют суффикс -ил , а не [c.134]

В радикало-функциональной номенклатуре группа >С О в кетоне R OR является функцией родовым признаком служит окончание -кетон , которому предшествуют названия радикалов R и R располагаемые в алфавитном порядке. Например, СН3СОСН2СН3 получает таким путем название метилэтилкетон. [c.140]

Связывание двухвалентной серы —— (называемой тио ) с органической группой приводит к радикалу —, называемому К-тио , например СНзЗ— метилтио-, точно так же, как двухвалентный радикал >С0 карбонил- приводит к радикалу метоксикарбонил- для СНзОС(О)—. Названия типа метилтио- помещаются в префиксе, если серусодержащая группа присоединена к большой группе, как в случае 1-(метилтио) пирена. Конечно, для указанных названий имеется радикало-функциональная альтернатива, например использование слова сульфид как функционального названия класса (вспомните неорганическую химию, которая приводит к этой старой номенклатуре). [c.147]

Соли тиолов называются тиолатами, например СНзСНгЗЫа этантиолат натрия или, по правилам радикало-функциональной номенклатуры,этилсульфид натрия. [c.148]

Эфиры простые — Называют всегда по заместительной номенклатуре, используя префиксы R-окси или Аг-окси все радикало-функциональные названия исключены, например С2Н5ОС2Н5 этоксиэтан, с. 130, 131. [c.210]

Ониевые соединения. В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре (замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикальнофункциональной номенклатуре, например Тетраметиламмоний, иодид Пириди-нин, 1-метил-, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например Анилин, гидрохлорид. [c.9]

Номенклатура. По систематической номенклатуре названия ароматических спиртов производят добавлением замещающего радикала к систематическому названию спиртов жирного ряда фенилметанол, 2-фенилэтанол и т. д. [c.315]

Для названия разветвленных алканов по номенклатуре ИЮПАК вначале выбирают самую длинную (главную) цепь углеродных атомов. Затем ее нумеруют, начиная с того края, к которому ближе расположен заместитель (радикал). Указа ) положение каждого радикала цифрами (даже если радикалы располокены у одного и того же атома углерода) и назвав их, добавляют название главной цепи. Например [c.174]

Термин амил для радикалов СаНц сохранился в орранине-ской химии по традиции. В настоящее время эти радикалы называют пентилами, следуя общей системе названий радикалов (углеводород — пентан, радикал — пентил). Номенклатура ИЮПАК термин амил не использует, [c.13]

По международной радикально-функциональной номенклатуре к названию радикала добавляется название функционального класса — хлорид, бромид, иодид или фторид. Так, в нашем примере а) пропилбромид б) втор-нзо-амилхлорид в) триметилендииодид. [c.27]

По международной радикально-функцио-нальной номенклатуре из названия радикала, соединенного с ОН, образуют прилагательное к слову спирт . Для приведенных выще соединений получаем названия а) пропиловый спирт б) втор-пропиловый (или изопропиловый) спирт в) один из гептиловых спиртов — С,Н1бОН изостроения (однозначное название для данного изомера по этой номенклатуре невозможно). [c.31]

Назовите ио радика.яьно-функциональной и по заместительной номенклатурам следующие простые эфиры [c.39]

СН СН СН СН СН . Отрыв атома водорода от алкана превращает молекулу в алкильный радикал. Номенклатура алкильных радикалов такая же, как и у алканов, только вместо суффикса -ан прибавляется суффикс - л метан - метил, к-бутан - н-бутил. Для некоторых радикалов приняты тривиальные названия с приставкой изо-, обозначающей, что радикал образовался при отрыве водорода не от концевого, а от внутреннего атома углерода, например, СН,СНСНз- шо-пропил. [c.182]

Изомерия скелета молекулы. Номенклатура. Ковалентная а-свяяь. Гибридизация атомных орбит. Цепные реакции. Неизменяемость радикала при реакциях. Типы разрывов ковалентной связи. Спектры (ПМР, ИК, УФ) парафинов. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология