Независимое комбинирование

Рис. 3.2. Закон независимого комбинирования как следствие независимого расхождения негомологичных хромосом в мейозе. Скрещивание растений, отличающихся по форме и цвету семян (гладкие желтые х зеленые морщинистые), дает гибридные растения, у которых в хромосомах одной гомологичной пары содержатся аллели К и г, а другой гомологичной пары-аллели У и у.

Описанные нами опыты Менделя относятся лишь к наследованию альтернативных проявлений одного признака. А что происходит, когда одновременно рассматриваются два признака Мендель сформулировал закон независимого комбинирования, который гласит, что гены, определяющие различные признаки, наследуются независимо друг от друга. (Впоследствии, однако, было показано, что этот закон справедлив только для генов, находящихся в разных хромосомах.) [c.48]

РАЗДЕЛ 2 НЕЗАВИСИМОЕ КОМБИНИРОВАНИЕ [c.37]

Закон независимого наследования генов еще раз демонстрирует дискретный характер генетического материала. Это проявляется в независимом комбинировании аллелей разных генов и в их независимом действии — фенотипическом выражении. Однако в ряде случаев идентификация фенов сопряжена с некоторыми трудностями. Обратимся к примеру. [c.42]

Во-вторых, значения энергий связей водорода, углерода и азота с никелем, определенные по второму варианту кинетического метода (табл. 12), практически совпадают с полученными гораздо ранее совершенно независимым комбинированным термохимическим и компаративным методом (табл. 1). [c.227]

Уотерс считает, что получение сурьмяноорганических соединений разложением двойных диазониевых солей также протекает гомолитическим путем через стадию образования металлической сурьмы (действие порошка металла на треххлористую сурьму) [18, 19]. На радикальный гомолитический характер реакции указывают 1) одновременное получение различных типов арилпроизводных трех- и пятивалентной сурьмы (независимое комбинирование атомов хлора и свободных фенильных радикалов с металлической [c.114]

Разделение клеточной ДНК на относительно независимые компоненты (хромосомы) облегчает рекомбинацию посредством независимого комбинирования компонентов, в роли которых могут выступать, например, различные хромосомы гороха в опытах Менделя (см. гл. 2), бактериальные кольцевые хромосомы и эписомы (см. гл. 8). Помимо этого, как было показано в 1-й части книги, сушественную роль играют рекомбинационные процессы между последовательностями ДНК в схожих, или гомологичных, хромосомах. [c.131]

Рис. 22. Расщепление и независимое комбинирование признаков в В-г. при дигибридном скрещивании у гороха.

Решение задачи № 337. Анализ гибридов первого поколения показывает, что черная окраска тела А) доминирует над желтой, нормальная форма глаз В) — над выпуклой и серая окраска глаз (С) — над бледной. Во втором поколении возникают 8 фенотипических классов в соотношении, которое не укладывается в формулу независимого комбинирования (27 9 9 3 9 3 3 1). В этом легко убедиться, разделив обш,ее число потомков на 64 доли и высчитав теоретически ожидаемое число каждого фенотипического класса. Следовательно, все три гена либо сцеплены между собой, либо два из них находятся в одной группе сцепления, а третий — в другой. Для ответа на этот вопрос проанализируем у гибридов второго поколения наследование только двух признаков в различных комбинациях. [c.126]

При скрещивании особей, различающихся по двум и более парам генов, каждая пара расщепляется независимо. Наблюдаемые сегрегационные отношения определяются статистическим законом независимого комбинирования. Этот закон справедлив только при отсутствии сцепления (разд. 3.4). [c.151]

Во всех примерах скрещивания, которые приводились выше, имело место независимое комбинирование генов, относящихся к различным аллельным парам. Оно возможно только потому, что рассматриваемые нами гены локализованы в различных парах хромосом. Однако число генов значительно превосходит число хромосом, следовательно, в каждой хромосоме локализовано много генов, наследующихся совместно. Гены, локализованные в одной хромосоме, называются группой сцепления. Нетрудно догадаться, что у каждого вида организмов число групп сцепления равняется числу пар хромосом, т. е. у мухи-дрозофилы их 4, у гороха 7, у кукурузы — 10, у томата — 12 и т. д. [c.130]

ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ И ПРАВИЛО НЕЗАВИСИМОГО КОМБИНИРОВАНИЯ ГЕНОВ [c.64]

В 1906 г. английские генетики В. Бэтсон и Р. Пеняет при изучении наследования у душистого горошка (ЬаШугиз odoratlls) впервые обнаружили отклонения от правила независимого комбинирования признаков. Они скрещивали две расы этого растеиия, различавшиеся по окраске цветков и форме пыльцы. Одна из них имела пурпурные цветки и пыльцу удлиненной формы, а другая— красные цветки и пыльцу округлой формы. Пурпурная окраска Р доминировала над красной р, а удлиненная форма — над округлой I. Генотип одной особи был РРЬЬ, а другой — ррИ. [c.97]

Проводя дигибридное скрещивание гороха, Г. Мендель установил еще одну важную закономерность наследования, получившую название независимого комбинирования генов. Он скрещивал горох, имеющий желтые круглые семена, с горохом, у которого семена были зелеными и морщинистыми. Все гибридные растения первого поколения сохраняли единообразие они имели желтые и круглые семена. Во втором поколении расщепление носило более [c.64]

В каждой из этих групп было одинаковое число особей. Так как во всех четырех скрещиваниях от отцовского сорта передавались одинаковые гаметы—аЬ, то равное число особей во всех четырех группах анализирующего скрещивания является результатом того, что гибриды р1 (АаВЬ) образовали яйцеклетки АВ, АЬ, аВ и аЬ в равных количествах, а это возможно только на основе независимого комбинирования генов. [c.67]

Независимое комбинирование генов и основанное на нем расщепление в / 2 в отношении 9 3 3 1 установлено для большого [c.67]

Основные закономерности наследования признаков по Менделю (законы единообразия гибридов первого поколения, расщепления на фенотипические классы гибридов второго поколения и независимого комбинирования генов) реализуются благодаря существованию закона чистоты гамет. Суть последнего состоит в том, что пара аллельных генов, определяющая тот или иной признак а) никогда не смешивается б) в процессе гаметогенеза расходится в разные гаметы, то есть в каждую из них попадает один ген из аллельной пары. Цитологически это обеспечивается мейозом аллельные гены лежат в гомологичных хромосомах, которые в анафазе мейоза расходятся к разным полюсам и попадают в разные гаметы. [c.104]

Рис. 24. Независимое комбинирование генов и расщепление в Рг при дигибридном скрещивании у дрозофил.

Различные генотипические классы, составляющие единый класс расщепления по фенотипу, подчеркнуты одинаково. Таким образом, легко видеть, что выведенный здесь характер расщепления по генотипу и фенотипу соответствует друг другу и согласуется с реальными соотношениями, полученными Менделем в F2 дигибридного скрещивания. Те же результаты можно получить исходя из независимого комбинирования аллелей разных генов при образовании гамет гибридами Fi [c.40]

ПРАВИЛО НЕЗАВИСИМОГО КОМБИНИРОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ [c.119]

Независимая сегрегация независимое комбинирование [c.25]

Рис. 2.10. Независимое комбинирование. Растения с гладкими желтыми семенами RRYY) скрещивали с растениями, семена которых были морщинистыми и зелеными (ггуу). В поколении растения имели гладкие желтые семена RrYy). У них возникают гаметы четырех типов, частота каждого составляет 1/4. Случайное сочетание четырех типов мужских и женских гамет дает в девять различных генетических классов. Схема образования различных типов зигот из

Мендель проверял закон независимого комбинирования на различных комбинациях пар признаков. Он подтвердил также этот закон, поставив опыт по скрещиванию растений, отличавшихся сразу по трем признакам. Такое скрещивание называется тригибридным. [c.50]

Следовательно, гены различных аллельных пар и определяемые ими признаки передаются в поколениях независимо друг от друга во всех возможных сочетаппях. Это положение и составляет правило независимого комбинирования генов, установленное впервые Г. Менделем. [c.70]

Множественный аллелизм. При анализе наследования, связанного с независимым комбинированием генов, их взаимодействия и сцепленного состояния мы исходили из представления о двух возможных состояниях гена одного участка гомологичных хромосом, например Л и а или В и Ь. Но в процессе изучения мутаций было установлено, что один и тот же локус хромосомы в результате изменения своего строения может находиться в нескольких состояниях, образуя не два, а серию аллелей. Это явление получило название мноокественного аллелизма (рис. 86). Например, по гену окраски глаз у дрозофилы выявлена серия аллелей, состоя- [c.209]

Сцепленное наследование и перекрест хромосом. После переот-крытия закономерностей наследственности правило независимого комбинирования признаков и определяющих их развитие генов было многократно подтверждено результатами экспериментов на самых различных растениях и животных. Было ясно, что основу этого явления составляет механизм независимого распределения хромосом во время мейоза. Но в то же время наблюдались факты, противоречащие этому правилу. Постепенно их накапливалось все больше и больше. [c.97]

Все растения в р1 имели пурпурную окраску цветков и удлиненную форму пыльцы. Но в р2 ожидаемого расщепления в отношении 9 3 3 1, типичного для дигнбридного скрещивания при независимом комбинировании факторов, не происходило. [c.97]

Такие дигетерозиготные растения (Сс55) при независимом комбинировании генов должны были бы образовать в равном количестве четыре типа гамет С8, Сз, сЗ, сз. При анализирующем скрещивании с отцовской рецессивной гомозиготной линией (ссзх) можно было бы ожидать расщепления в отношении 1С—5 (окрашенные гладкие) 1 С—(окрашенные морщинистые) 1 сс—5 (неокрашенные гладкие) 1 ссзз (неокрашенные морщинистые). В действительности же 96,4% зерен имели признаки, свойственные исходным родительским линиям (48,2% окрашенных гладких и 48,2% неокрашенных морщинистых), и только 3,6% зерен были с новым сочетанием признаков. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология