Цинхонин Цинхонин

В качестве примера можно указать на расщепление виноградной кислоты при помощи цинхонина. Цинхонин принадлежит к группе алкалоидов и находится вместе с хинином в коре хинного дерева. [c.296]

ННОз, цинхонин или таннин [c.69]

Цинхонин, 5% р-р илп -нафто-хинолин, 3% Р-Р [c.296]

Разделение ее на энантиоморфные формы может быть осуществлено с помощью цинхонина. Этерификация ( + )-миндальной кислоты /-ментолом протекает быстрее этерификации (—)-миндальной кислоты. [c.672]

Хинин, хинидин, цинхонин и цинхонидин [c.1085]

Строение продуктов распада цинхонина полностью выяснено, н эти соединения получены синтетически. [c.1086]

Таким образом, в результате успешно проведенных реакций расшепления и не вызываюш,их сомнения синтезов продуктов распада строение цинхонина и хинина было полностью выяснено. [c.1087]

Бруцин, стрихнин Цинхонин [c.97]

Такой метод разделения косвенно связан с другим, в котором природа является единственным богатым источником оптически чистых хиральных реагентов. Во многих случаях разделение рацематов произведено с помощью сложных оптически активных оснований биологического происхождения, для которых в природе существует только один энантиомер (например, хинин, цинхонин или стрихнин). [c.197]

Цинхонин с иодидом калия. Осаждают В1з+ в виде комплексной соли оранжевого цвета. На фильтровальную бумагу наносят каплю исследуемого раствора и каплю свежеприготовленного раствора цпнхониниодида (1 г цинхонина растворяют в 100 мл горячей воды, к которой добавлено несколько капель концентрированной HNO3, после охлаждения растворяют в полученном растворе 2 г иодида калия). В присутствии Bi + появляется пятно оранжевого цвета. С цинхонином дают окрашенные пятна Hg2+—бледно-желтое, Pb + — желтое, Си + — коричневое. [c.57]

Сернокислый цинхонин определяют титрованием 0,2 н. едким кали и Пуарье-блау аналогично сернокислому хинину (стр. 490). 1 мл 0,2 н. едкого кали соответствует 0,07224 (1 = 0,85878 — 2) г сернокислого цинхонина 2Н.2О. [c.497]

Химическое строение цинхонина и хинина, так же как и взаимное отношение их между собой, остаются до сих пор совершенно невыясненными несмотря на то, что алкалоиды эти были предметом многочисленных оны-тов . Одно только окисление цинхонина и хинина привело к результатам, ближе указывающим на натуру групп, здесь находящихся. Сюда относятся по преимуществу интересная обстоятельная работа Вейделя и опыты Ремсэ и Добби но сделанную первым попытку дать рациональную формулу цинхонина, тем не менее, нельзя не считать совершенно преждевременной. [c.351]

Ка ч ест в е 11 U ые pea к ци и на цинхонин. Цинхонин плохо растворяется во всех обычных растворителях, пе флуоресцирует в разбавленном сернокислом растворе, вращает плоскость поляризации вправо, образует растворимый тартрат и иодистоводородную соль и не дает талеохин-ной реакции. Как было показано, гомоцинхонин представляет собой загрязненный цинхонин ". [c.461]

Хромоген черный ЕТОО Хромотроповая кислота, динатриевая сол1> Цинхонин [c.56]

Таннин (I) и цинхонин, 5% р-р (II) или Р-нафтохино-лин, 396 р-р (И) [c.297]

Из хинолинкарбоновых кислот особый интерес вслед-ствйе своей связи с алкалоидами представляют цйнхониновая кнслота ( -хинолинкарбоновая кислота) и ее п-метоксипроизводное, хининовая кислота. Они образуются при окислении алкалоидов цинхонина, и хинина [c.1023]

Здесь могут быть перечислены лишь важнейигле хинные алкалоиды, строение которых выяснено, а именно цинхонин, цинхонидин, к у ц р е н н, X и н и н, х и н и д и и, г и д р о ц и н х о и и н, г и д р о X и-нин и г и д р о X и и и д и и. Цинхонин и хинин были выделены из хинной коры в 1820 г. Пельтье и Кавенгу. [c.1084]

Хинин и хинидин, а также цинхонин и цинхонидин попарно являются стереоизомерами. Все четыре вещества представляют собой двукислотные основания, содержат два третичных N-атома и одну вторичную гидроксильную группу. При мягком окислении цинхонин и цинхонидин образуют один и тот же кетон — ц и н х о [i и н о н, а хинин и хинидин— хин и нон. Хинин и хниидин содержат одну метоксильную группу и являются метоксипроизводными цинханидина или, соответственно, цинхонина. Все четыре алкалоида имеют винильную боковую цепь. [c.1084]

При действии хромовой кислоты цинхонин расщепляется на две характерные части — цинхониповую кислоту и мер ох и- [c.1084]

Бициклическая гидрированная часть молекулы цинхонина носит название хинуклидинового остатка. В виде изонитрозопроизвод-ного ее можно выделить при расщеплении цинхонинона азотистой кислотой, причем одновременно образуется с почти 90% выходом цинхониновая кислота выход а-оксимино- 3 -винилхинуклндина составляет около 75% (Рабе) [c.1085]

Интересную перегруппировку претерпевает цинхонин при длительном нагревании с уксусной или фосфорной кислотой. Продуктом реакции является кетон (цинхотоксин, или цинхонидин), образующийся в результате так называемого гидраминного расщепления , которое часто наблюдается у аминоспиртов, имеющих гидроксил и азот у соседних атомов углерода [c.1087]

Цинхонин плавится при 264° [<г] +263,7° (в 0.1 н. Н2504]. Очень плохо растворим в воде и щелочах, легко растворим в кислотах, спирте и хлороформе. [c.1087]

В соответствии с этим 9-дезоксипроиз-водные цинхонина и цинхонидина, а также хинина и хинидина не являются идентичными следовательно, они имеют различную конфигурацию С-атома 8. [c.1088]

Алкалоиды, отличающиеся от цинхонина и цинхонидина по конфигурации асимметрического С-атома 9, получилн названия э п и ц и н х о-н и н а и э п и ц и и X о н и д и н а (соответствующие производные хинина — э п и X и н и и и э п и X и н и д и н). [c.1088]

Выбор асимметрических реагентов основного характера, подходящих для расщепления кислот, довольно велик помимо многочисленных алкалоидов (чаще всего применяются хинин, цинхонин, бруцин, стрихнин) широко используют и синтетические препараты — а-фенилэтиламин, а-бензилэтиламин, а-(нафтил-1)-этиламин, основание хлоромицетина, ментил-амин XI, дегидроабиетиламин XII. [c.97]

Такие электрохимические процессы могут происходить с достаточной быстротой, и токи обмена могут быть велики. Так, величина стандартного тока обмена между ZnS04 и амальгамой цинка доходит до 0,08 а/сж . Введение в раствор поверхностно активных веществ, например сернокислого цинхонина, или комплексообразователей, например K N, приводит к резкому снижению величины тока обмена. Присутствие больших количеств ионов N- снижает ток обмена с 10 до 5- 10 aj M . Подобное уменьшение скорости электродного процесса облегчает его экспериментальное исследование. [c.323]

Смотреть страницы где упоминается термин Цинхонин Цинхонин: [c.434] [c.72] [c.1108] [c.135] [c.218] [c.289] [c.520] [c.622] [c.909] [c.402] [c.352] [c.136] [c.136] [c.1019] [c.1084] [c.1088] [c.1088] [c.1101] [c.1213] [c.66] [c.22] [c.97] [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология