Бутыли для выращивания

На втором и третьем этапах осуществляют выращивание и наращивание клеток ро флаконах или в горизонтально расположенных и медленно вращающихся (порядка одного оборота в мин ) бутылях Самые большие бутыли имеют площадь около 1600 см Отделение клеток сут доньев флаконов после П-го этапа также осуществляют с помощью протеолитиче-ских ферментов [c.344]

После 3 ч от начала выращивания дрожжей доливают 80 мл сусла, 300 мл фильтрата барды и 850 мл воды. В дальнейшем через каждые 2 ч, т. е. после 5, 7, 9 и 11 ч выращивания, соответственно добавляют в бутыль 100, 120, 160 и 180 мл сусла, по 30 мл фильтрата барды и по 1000 мл воды. [c.163]

В процессе выращивания дрожжей вода испаряется, поэтому для поддержания постоянного объема среды в бутыль ежечасно вносят по 100 мл воды. Фильтрат барды и сусло стерилизуют в автоклаве при давлении пара 0,5 ат в течение 30 мин, а воду при давлении 1 ат в течение 1 ч. [c.163]

Бутыли довольно часто используются для выращивания многолитровых культур бактерий в жидких средах, но существует несколько факторов, ограничивающих их применение. Так, при работе с большими стеклянными бутылями приготовление сред, их стерилизация и инокуляция сильно усложняются. Кроме того, встряхивание заполненных средой бутылей при аэробном культивировании микроорганизмов небезопасно. (Правда, при работе с пластмассовыми бутылями опасность значительно меньше.) В больших бутылях очень трудно перемешивать среду даже с помощью мешалок, поэтому создать в них достаточно высокую концентрацию кислорода — задача не из легких. Хотя при крупномасштабных работах часто приходится готовить среды в больших бутылях, культивирования бактерий в них следует по возможности избегать. [c.387]

Некоторые стеклянные бутыли, например бутыли Ру, специально производятся для выращивания клеток их преимущество перед другими бутылями заключается в улучшенных оптических свойствах, что облегчает микроскопический анализ растущих клеток. Некоторые бутыли большого размера называют по имени исследователей, впервые предложивших их использование. [c.34]

Такое положение заставляет иметь в отделении ферментационную часть, где проводится выращивание достаточно крупных засевных партий микроорганизма-продуцента. Масштабы такого выращивания зависят, прежде всего, от мощности основного отделения — ферментационного — и сильно различаются на разных заводах. Вне зависимости от того, какой характер подчиненности принят в данном конкретном цехе, функция отделения чистой культуры состоит в поддержании культуры и выращивании посевных доз последовательно в колбах и бутылях на 10— 20 л, находящихся на качалках или просто размещенных в термостатируемом помещении, и далее в последовательности ферментеров объемом (смотря по необходимости) 10, 100, 500 и 1000 л, в которых осуществляются перемешивание, аэрация и термостатирование культуральной жидкости с клетками. [c.17]

Для получения биомассы Е. соИ (штамм Крука) в питательную среду 1 вносят посевной материал в объеме 5 %. Выращивание биомассы производят при 37 °С и энергичной аэрации в течение 18—24 ч в ферментерах, бутылях или в эрленмейеровских колбах на 750 мл, содержащих 100 мл среды. [c.72]

Бактериями с одного косяка засевают одну колбу. Бутыль засевается 3—5% жидкой культуры, полученной в колбе. Время выращивания для БКБ 48 ч, для МКБ 72—96 ч. При правильно выполненном режиме культивирования в колбах и бутылях получают по 8—15 млрд. клеток в 1 мл. [c.593]

Ортофосфорная кислота термическая, ГОСТ 10678—76, марок А — пищевая и Б — техническая используется в качестве фосфорного питання прн выращивании дрожжей. Термическая ортофосфорная кислота марки А — прозрачная, бесцветная жидкость, марки Б — бесцветная, со светло-желтым (I сорт) или коричневым (И сорт) оттенком, с небольшим количеством взвешенных веществ. Содержание Н3РО4 во всех марках — не менее 73% мае., мышьяка — 0,0003% мае. (марка А), 0,006 и 0,008% мае. в I и И сортах марки Б соответственно. Транспортируется и хранится ортофосфорная кислота в стеклянных бутылях, полиэтиленовых канистрах или в специальных стальных железнодорожных цистернах. [c.239]

Бактерии Ba illius brevis штамма Гаузе-Вражниковой выращиваются в бутылях при температуре 41°, причем в качестве питательной среды применяют мясной гидролизат. Примерно после 6 дней выращивания получается культуральная жидкость, содержащая обычно до 2 г грамицидина С в 1 л. Полученную жидкость подкисляют соляной кислотой до значения pH около 4,5—5,0. При этом выпадает хлопьевидный осадок, содержащий грамицидин С. Его отделяют с помощью суперцентрифуги, сушат и затем тщательно измельчают. Полученный порошок экстрагируют спиртом. Образующийся спиртовый раствор содержит около 4°/ грамицидина С. В таком виде антибиотик и выпускают для лечебных целей. Перед применением этот раствор разбавляют водой в 100 раз. Более подробное описание изложенного метода см. в статьях Н. С. Ка 1 инцевой [c.181]

При использовании пробирок Хангейта [6] или пробирок и бутылей с горлышком, как у флаконов для сывороток [29], инокуляцию культуры и ее пересев можно производить с помощью обычных шприцов для подкожных инъекций. Предварительно через шприц несколько раз пропускают газ, не содержащий кислорода. Среды в пробирках, оснащенных хорошо подогнанными резиновыми пробками, инокулируют следующим образом быстрым движением немного вынимают пробку и в образовавшееся отверстие вставляют стерильную газовую канюлю, добавляют инокулят, вынимают канюлю и затем пробирку вновь закрывают пробкой. Образцы или культура, из которой отбирают инокулят, должны также обдуваться струей газа и находиться рядом с пробиркой, в которую переносят инокулят. Серологическую или пастеровскую пипетку, используемую для пересева, предварительно заполняют стерильным газом. Пересев производят также с помощью стальной или платиновой петли. Для быстрой инокуляции различных сред одной культурой очень удобна система для выращивания анаэробных культур V. Р. I. (Beli o Glass, In .). [c.191]

Для медленнорастущих цианобактерий, таких, как некоторые штаммы Р1еигосарза1ез, исходную культуру можно получить прямым выращиванием колоний на твердой среде, что предпочтительнее, чем предварительное культивирование в жидкой среде [80]. Во время транспортировки обломков камней, раковин, моллюсков или обрывков крупных водорослей из зоны прилива в лабораторию образцы сохраняют в закрытых бутылях или пробирках, содержащих кусочек влажной фильтровальной бумаги. Образцы не следует погружать в морскую воду, так как это способствует развитию посторонних микроорганизмов. В лабораторных условиях делают соскобы с природных субстратов и суспендируют их в стерильной жидкой среде, а также рассевают в несколько чашек. Если в суспензии содержится много посторонних микроорганизмов, необходимо снизить их количество, прежде чем рассевать по чашкам. Для этого суспензию промывают несколько раз стерильной средой путем центрифугирования с низкой скоростью. [c.290]

В течение ночи, после чего бутыль устанавливают вертикально и продувают воздухом, содержащим 5% СОг. Клетки можно удалять трипсинизацией, что создает существенное неудобство при изучении импульсного мечения или- свойств клеточной поверхности. Бутыль можно также разрезать горячей проволокой, а прикрепившиеся клетки можно соскоблить со спирального листа. При выращивании в этих бутылях клеток ВНКК21С13 можно получить 20-кратное увеличение их количества в течение [c.35]

Среда для колб и бутылей содержит соевую муку, свекловичный сахар (1-й вариант) или пептон, свекловичный сахар, кукурузный экстракт, КН2РО4, MgS04, подсолнечное масло (2-й вариант). Время выращивания 48 ч. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология