Фосфорная кислота Ортофосфорная термическая

В табл. 3.1 сопоставлено коррозионное поведение титана ВТ1-0 в различных фосфорных кислотах. В термической и экстракционной фосфорных кислотах скорость коррозии титана резко возрастает с увеличением температуры. В экстракционной фосфорной кислоте титан стоек только до 40 °С. В поли-фосфорной кислоте стойкость титана при 40 °С на порядок выше по сравнению с ортофосфорной экстракционной кислотой. Более высокая коррозионная стойкость титана в поли- и су-перфосфорной кислотах, возможно, объясняется их более низкой электропроводностью и присутствием полиформ (НРОз). [156]. [c.62]

Наиболее широкое применение в катализе находят кислородсодержащие соединения фосфора — пятиокись фосфора, фосфорные кислоты и их соли. В последнее время получили распространение комплексные соединения фосфорных кислот с трехфтористым бором [396] или треххлористым алюминием. Из фосфорных кислот большей частью используется ортофосфорная кислота, нанесенная на различные носители, среди которых чаще всего применяется кизельгур (ортофосфорная кислота, нанесенная на кизельгур и подвергнутая термической обработке, известна под названием твердая фосфорная кислота ). Необходимо отметить, что в составе нанесенных катализаторов в зависимости от содержания РаО , кроме ортофосфорной кислоты, в большей или меньшей степени могут присутствовать пирофосфорная и трифосфор-ная кислоты, а также полимер метафосфорной кислоты [395]. В связи с этим активность нанесенного катализатора зависит от преобладания той или иной кислоты [100]. Механизм действия нанесенных фосфорнокислотных катализаторов близок к механизму гомогенного кислотного катализа [397—399]. [c.463]

Термическую фосфорную кислоту получают окислением (сжиганием) элементарного фосфора (Р4 + 562 =Р40ю) и гидратацией образующегося при этом пентаоксида фосфора. Гидратация Р4О10 идет последовательно до мета-, пиро- и ортофосфорной кислоты [c.130]

Экстракционно-термическая фосфорная кислота является технической кислотой и получается в результате упаривания экстракционной фосфорной кислоты за счет тепла, выделяющегося при сжигании фосфора. В этом процессе пламя горящего фосфора соприкасается с упариваемой экстракционной фосфорной кислотой, нагревая ее до температуры, близкой к температуре кипения образующиеся при горении фосфора пары фосфорного нгидрида абсорбируются кислотой. В результате может быть получена как онцентрированная ортофосфорная кислота, так и полифосфорная. [c.16]

В данной работе,шшолненной с целью определения возможности использования титана для изготовления некоторых узлов оборудования, приведены результаты исследования его коррозионного поведения в ортофосфорной (термической и экстракционной), поли-, суперфосфорной (СЖ) и азотной (32%) кислотах, а также смесях на основе азотной кислоты с добавками различных количеств экстракционной фосфорной кислоты. [c.78]

Аммонизация полифосфорной кислоты. Процесс получения полифосфатов из предварительно дегидратированной ортофосфорной кислоты аналогичен высокотемпературной аммонизации термической или экстракционной фосфорной кислоты. Аммонизация полифосфорной кислоты изучена под атмосферным и повышенным до 590 кПа (6 кгс/см ) давлением. Оптимальная концентрация полифосфорной кислоты для аммонизации под атмосферным давлением 74—76% Р2О5. Температура в нейтрализаторе поддерживается в пределах 180—190 °С. Аммонизация длится в течение 2,5 ч при степени заполнения аппарата 70%. Раствор концентрации 10% Р2О5 должен иметь pH в пределах 4,3—4,7. Гигроскопическая точка продукта из термической полифосфорной кислоты не превышает 60—65%. [c.324]

Из табл. I видно, что в термической и экстракционной фосфорных кислотах скорость коррозии титана резко возрастает с увеличением температуры. В экстракционной фосфорной кислоте титан стоек только до температуры 40°С. При температуре 40°Св полифосфорной кислоте коррозионная стойкость титана на порядок выше по сравнению с ортофосфорной экстракционной кислотой, а в СШК тихан стоек при температурах до 80°С. Более высокая коррозионная стойкость титана в поли- и суперфосфорной кислотах, вероятно, связана с их более низкой электропроводностью и присутствием полиформ (НРО ) [4]. Проведенные сравнительные коррозионные испытания титана ВТ1-0 и высоколегированных хромо-никельмолибденовых сталей в смеси азотной (17%) и фосфорной (15%) кислот (остальное вода) наглядно показывают (рис.1) более высокую стойкость первого, которая особенно заметна при повышенных температурах.Так,при температуре 140°С скорость кор- [c.79]

Кислота фосфорная (ортофосфорная), Н3РО4. По способу производства различают термическую и экстракционную кислоту. Термическую фосфорную кислоту получают путем сжигания фосфора с последующей гидратацией фосфорного ангидрида и конденсацией паров фосфорной кислоты. Экстракционную фосфорную кислоту получают разложением апатитового концентрата серной кислотой с последующим отфильтровыванием фосфогипса и упариванием фосфорной кислоты. [c.79]

Приведены результаты исследований коррозионного поведения титана в ортофосфорной (термической и экстракционной), поли-, суперфосфатной и азотной (32%-ной) кислотах, а также смесях на основе азотной кислоты с добавками различных количеств экстракционной фосфорной кислоты при температурах 40-120°С.Сравнительные коррозионные испытания BTI-0 и высоколегированных хромони-кельмолибденовых сталей в смеси азотной (17%) и фосфорной(15%) кислот показали более высокую стойкость титана,особенно при повышенных температурах. [c.105]

В США производством термической фосфорной кислоты занимаются одна государственная и семь частных фирм, располагающие заводами [8, 24, 25, 34]. Для этой страны характерно, что фосфор еревозят с заводов-нроизводителей, расположенных вблизи источни- ов сырья, в районы потребления продуктов его переработки. До 90%. фосфора в США перерабатывается на ортофосфорную кислоту. О роизводством удобрений занимаются, в частности, ряд фирм, пере-Ч абатывающих привозные фосфор и фосфорную или полифосфорную кислоту. [c.17]

Полифосфорная кислота может вырабатываться двух сортов концентрацией 105-107% Н3РО4(76-77% Р Ов) и 116-120% Н3РО4 (84—87% РаОб). Содержание примесей в термической полифосфорной кислоте весьма невелико определение этих примесей производится так же, как и в термической фосфорной кислоте (предварительно полифосфорную кислоту подвергают гидратации, т. е. переводят все формы кислот фосфора в ортофосфорную кислоту). [c.222]

Сырьем для производства удобрений в цехах КХЗ и НХК являются ортофосфорна я и азотная кислоты,, газоабраз1Ный аммиак и хлористый калий. Необходимо подчеркнуть, что цех КХЗ работает на термической фосфорной кислоте, а цех НХК —на экстракционной, получаемой из апатитового концентрата. [c.6]

Водные растворы солей фосфорных кислот, в которых FgOg больше, чем в ортофосфорной кислоте (как и самих кислот), содержат полианионные агрегатщ. Эти соли называются поэтому полимерными, или конденсированными фосфатами. К ним относятся имеющие кольцеобразное строение метафосфаты, цепеобразные полифосфаты и более сложные их комбинации. Их называют также дегидратированными фосфатами, так как они получаются не только при нейтрализации соответствующих кислот, но и при термической гидратации кислых ортофосфатов, например [c.120]

Полифосфорная кислота, полученная нагреванием термической ортофосфорной кислоты с добавлением или без добавления фосфорного ангидрида, содержит орто-, поли-, пиро-, гекса- и метафосфорные кислоты. Полифосфорная кислота, полученная упариванием экстракционной фосфорной кислоты, кроме вышеперечисленных форм содержит примеси железа, алюминия, кальция, сульфатов, фтора и кремния. Содержание той или иной формы фосфатов в полифосфор-ных кислотах зависит от общего содержания Р2О5 [73—75]. Общая концентрация фосфорных кислот в полифосфорной кислоте составляет в пересчете на РаО 70—89%. Содержание орто-формы колеблется в пределах от 20 до 40%. [c.120]

Плав карбамида готовили из следуюлшх исходных веществ карбамида марки ч.д.а.,ГОСТ 6691-53 аммиака сиитетячесвого, ГОСТ 6221-62 аммония углекислого марки ч., ГОСТ 3770-47 воды днотмллированной, ГОСТ 6709-53. Необходимое количество фосфорной кислоты рассчитывали, исходя из мольного отношения А/Нд ЯзЮ = 1 1 (в исходной загрузке). Фосфорная кислота применялась в виде 34 и бО ного раствора, который готовился из термической ортофосфорной кислоты марки ч, ГОСТ 10678-63. [c.137]

Полифосфорная кислота может быть получена дегидратацией экстракционной фосфорной кислоты в процессе ее упаривания с выделением осадков или гидратацией Р2О5 — продукта сжигания. фосфора на тех же установках, на которых вырабатывается термическая ортофосфорная кислота. Для получения экстракционной полифосфорной кислоты 32%-ную кислоту упаривают до содержания 54% Р2О5 и очищают от осадков, а затем упаривают до концентрации 70—75% Р2О5. [c.172]

В НИУИФе проведены исследования способов получения жидких комплексных удобрений на основе ортофосфорной и полифосфорной кислот, полученных термическим и экстракционным способами. Процессы получения проводились в лабораторных условиях и на полузаводской установке ысцностью I т/час. С 1967 г. ЖКУ в растворе на основе экстракционной фосфорной кислоты производятся в промышленном масштабе. Так за период 1967-1970 гг. выпущено 69 тыс. т таких удобрений. [c.9]

Производство ГОУ на основе фосфорных кислот. При получении ЖКУ используют экстракционную, термическую орто- и полифосфорные кислоты, которые нейтрализуют аммиаком, неитрализат перемешивают с хлористым калием и раствором нитрата аммония или мочевины. Способ проведения этих технологических операций зависит от используемой кислоты и вида получаемых ГОУ, i Производство ГОУ в растворе на основе термической ортоФосФорной и I полифосфорных кислот. Процесс получения ГОУ в растворе на основе этих I кислот независимо от вида используемой кислоты проводится, как правило, i в одном реакторе из углеродистой стали с мешалкой. На каждый кубический I метр полезной емкости реактора получаются г-3 т ЖКУ в растворе в чао. [c.11]

До недавнего времени получение концентрированных фосфорных удобрений (двойного суперфосфата, преципитата, фосфатов аммония) основывалось только на использовании ортофосфорной кислоты (H iPO ), которая, однако, даже в чистом состоянии не может содержать более 54% (мае.) Р2О5. В настоящее время освоено производство смеси полифосфорных кислот с содержанием Р2О5 76% (мае.) и даже 83% (мае.). Достигается это нагреванием в вакууме термической или экстракционной ортофосфорной кислоты, например [c.364]

Ортофосфорная кислота термическая, ГОСТ 10678—76, марок А — пищевая и Б — техническая используется в качестве фосфорного питання прн выращивании дрожжей. Термическая ортофосфорная кислота марки А — прозрачная, бесцветная жидкость, марки Б — бесцветная, со светло-желтым (I сорт) или коричневым (И сорт) оттенком, с небольшим количеством взвешенных веществ. Содержание Н3РО4 во всех марках — не менее 73% мае., мышьяка — 0,0003% мае. (марка А), 0,006 и 0,008% мае. в I и И сортах марки Б соответственно. Транспортируется и хранится ортофосфорная кислота в стеклянных бутылях, полиэтиленовых канистрах или в специальных стальных железнодорожных цистернах. [c.239]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорная кислота Ортофосфорная термическая: [c.50] [c.266] [c.233] [c.47] [c.91] [c.176] [c.156] [c.176] [c.176] [c.103] [c.511] [c.110] [c.60] [c.209] [c.98] [c.123] [c.881] [c.222] [c.161] [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология