Кристенсена

Свойства краун-соединений, включая таблицы по константам комплексообразования и термодинамическим данным по типу взаимодействия катион — "гость" - краун-эфир - "хозяин" обзор Кристенсена и др. [15, 16]. [c.98]

В разд. 2.2.5 и 2.7 были рассмотрены константы комплексов других краун-соединений. Следует отметить работы Кристенсена с сотр. [153, 1541 по изучению комцлексов краун-эфиров, имеющих две карбонильные группы, с ионами щелочных и щелочноземельных металлов, работы Крама и др. [ 155, [c.141]

В СССР способ переработки полиметаллических руд с помощью серной кислоты впервые был разработан Маковецким [З]. В принципе его метод ничем не отличается от метода Кристенсена, поэтому им были получены аналогичные результаты. [c.156]

Метод 2. Разбавленную суспензию клеток наносят штрихом на всю поверхность косяка нитратного агара Кристенсена (разд. 20.3.11). Инкубируют 7 дней. Положительная реакция появление красной окраски или окраски цвета фуксина. Примечание положительная реакция означает использование цитрата, но не обязательно в качестве единственного источника углерода, т. е. организм может давать положительную реакцию на агаре Кристенсена и отрицательную — на цитратном агаре Симмонса. [c.18]

Метод 1. Инокулируют скошенный агар Кристенсена с мочевиной (разд. 20.3.12) и инкубируют. Положительный результат появление красно-фиолетовой окраски. [c.44]

Цитратный агар Кристенсена [26] [c.73]

Агар Кристенсена с мочевиной [25] [c.74]

Среда с мочевиной (Кристенсена). . [c.391]

Свойства краун-соединений, вмючая краун-эфиры, криптанды, циклические полиамины, циклические политиаэфиры обзор Кристенсена [14]. [c.98]

ТИ множества комцлексов краун-соединений в различных растворителях, включая воду и метандл. В обзоре Кристенсена с сотр. [ 16] приведены величины констант устойчивости комплексов различных краун-эфиров, циклических полиаминов, циклических политиаэфиров, азакраун-эфиров и криптандов, а также величины изменений энтальпии АН), энтропии (Д5) и удельной теплоемкости (АСр). Эти термодинамические характеристики приводятся и в других обзорах [ 14, 15]. [c.132]

Применение серной кислоты в качестве сульфатизирующего агента сульфидных руд и концентратов известно давно. Так, Эльмор [Ч еще в 1917 г. получил патент на метод обработки свинцово-цинковых руд и концентратов концентрированной серной кислотой с подогревом. При этом он считал, что серная кислота имеет избирательное действие по отношению к галениту, пе затрагивая сфалерит и сульфиды других металлов, Примерно в то же время Кристенсен [ ] предложил метод обработки необожженных свинцово-цинковых руд и концентратов 60%-й НзЗО с подогревом, дающий почти противоположные результаты. По мнению Кристенсена, серная кислота такой концентрации взаимодействует только с сфалеритом, но не с галенитом. Если же концентрация серной кислоты достигает 80% и выше, то начинает сульфатизпроваться и галенит. [c.156]

Примечание. Можно также вместо приведенной методики использовать указания Ван-Сляйка и др. [636, 637, 638] и Кристенсена и др. [161] по окислению нингидрином (см. гл. I, раздел 4, подраздел 1). [c.332]

При интерпретации данных, относящихся к процессу переноса аминокислот, больщое значение приобретает вопрос о состоянии аминокислот внутри клетки. Вполне очевидно, что поглощение той или иной аминокислоты клеткой может зависеть от концентрации аминокислоты в окружающей жидкости, от активности системы, переносящей аминокислоту в клетку, и от превращений, которым аминокислота подвергается в реакциях клеточного обмена. Различными способами удается извлечь из клеток свободные аминокислоты однако не исключено, что в неповрежденных клетках они находятся в связанной форме. Соответствующие связи могут быть сравнительно нестойкими и способными распадаться даже при мягких условиях экстракции. Между тем данные исследований Кристенсена [32—34] и Гайнца [35] указывают на то, что легко экстрагируемые из клеток аминокислоты существуют в клетках в виде свободных аминокислот. Для удержания глицина в тех высоких концентрациях, в которых он поглощается клетками асцитной опухоли, потребовались бы столь же высокие концентрации связывающего агента данных, указывающих на наличие подобного агента, до сих пор не получено. Наблюдения, показавшие, что вместе с аминокислотами в клетки поступает вода, также говорят в пользу присутствия в клетках свободных аминокислот. В опытах со свободными раковыми клетками наблюдалась прямая зависимость между градиентом концентрации глицина и увеличением содержания воды в клетках (осмотический эффект). Гайнц [35] в опытах на клетках асцитной опухоли исследовал кинетику поступления и выхода глицина в процессе переноса и нашел, что зависимость между скоростью притока глицина в клетки и концентрацией глицина в среде можно описать уравнением Михаэлиса — Ментена. Скорость поступления глицина не снижается и даже возрастает при предварительном насыщении клеток глицином. Автор приходит к выводу, что фактором, ограничивающим скорость поглощения глицина, служит связывание глицина с каким-то компонентом клеточной стенки. Полученные им результаты согласуются с представлением о наличии глицина в клетках в свободном состоянии и указывают на то, что выход глицина происходит главным образом путем диффузии. [c.168]

Исследованиями Бой-Кристенсена и Терьссена [15] по экстракции в системе жидкость — жидкость с добавлениями поверхностно-активных веществ показано, что действие поверхностноактивных веществ сводится к исключению эффекта ассоциации капель. Адсорбированные молекулы поверхностно-активного вещества делают жидкие капли эквивалентными твердым сферам, создавая барьер, затрудняющий диффузию вещества внутрь капель. Эта эквивалентность проявляется в установленной аналогии полученных результатов по массопередаче к каплям с адсорбированными поверхностно-активными веществами и данными по. массопередаче к падающим твердым шарикам и каплям в воздухе. Получаемые предельные скорости движения капель при экстракции с поверхностно-активными веществами близки к таковым для твердых сфер. [c.10]

В разделе 2.2.1 упоминалась работа Кристенсена и Лунда [12] по электрохимическому щрет-бутилированию некоторых ароматических кетонов. С помощью циклической вольтаперометрии и электролиза при контролируемом потенциале па ртутном катоде было исследовано восстановление ряда кетонов в диметилформамиде и установлено, что на циклических кривых некоторых из них имеется один обратимый катодный пик, соответствующий образованию устойчивых аннон-радикалов, тогда как другие дают два обратимых пика. При добавлении к раствору кетона бромистого трет-бутила некоторые из пиков становятся необратимыми, по-видимому, вследствие взаимодействия галоидного алкила с промежуточными анион-радикалами или диапиопами. Электролиз при контролируемом потенциале деполяризаторов в этих условиях привод т, [c.183]

Определение уреазной активности. Испытуемую культуру засевают петлей на агар Кристенсена (рец. 100). Засеянную среду выдерживают 24—48 ч при 37 °С. Расщепление мочевины определяют по переходу цвета среды от желтого к красно-фиолетовому. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология