Мезитиленовая

Одним из старых промышленных способов производства мезитилена является метод сульфирования — гидролиза. Непосредственное выделение мезитилена из каменноугольных сольвентов или фракций катализатов риформинга ввиду очень низкой концентрации в них целевого продукта затруднительно, поэтому во всех случаях из сырья предварительно ректификацией выделяют концентрированную мезитиленовую фракцию. Состав такой фракции, выделенный из каменноугольного сольвента, представлен ниже (в %) [90] [c.269]

Мезитиленовая к-та Мезитил, окись [c.774]

Технологический процесс получения мезитилена из концентрированной мезитиленовой фракции аналогичен описанному ранее процессу получения /г-ксилола. Из выделяемого при гидролизе сульфомассы мезитилена-сырца далее ректификацией получают продукт с содержанием 97,5—98,0% основного вещества (из примесей в нем присутствуют, главным образом, насыщенные углеводороды, а также этилтолуолы и псевдокумол). Для дополнительной очистки мезитилена предложена хроматография [93], которая позволяет довести концентрацию мезитилена в продукте до 99,5%. Выход чистого мезитилена составляет около 65%, что объясняется неполнотой сульфирования и гидролиза. С учетом возврата на сульфирование промежуточных фракций, выделенных при гидролизе, выход мезитилена может быть доведен до 70—75% от ресурсов в сырье, используемом для сульфирования [91]. Одновременно с мезитиленом методом сульфирования, гидролиза и четкой ректификации можно получить также чистый псевдокумол с выходом около 50% [73]. [c.270]

Газожидкостную хроматографию применяют для анализа смесей ароматических углеводородов и определения содержания примесей в них. Например, для анализа коксохимических ксилолов [68], состава ксилольных и мезитиленовых фракций [69], чистого мезитилена с использованием вермикулита на апиезоне [c.136]

В лабораторных условиях посредством трехкратной ректификации на колонне с разделительной способностью, эквивалентной 65 т. т., лри рефлюксном отношении от 10 до 40 удалось /получить 90%-ную мезитиленовую фракцию с выходом около 50% [92]. При ректификации тяжелого компонента гидроформинга мезитилен концентрируется во фракции с интервалами выкипания 158— 167 °С, представляющей собой в основном бинарную смесь мезитилена с о-этилтолуолом [70]. [c.271]

ЛИНЫ. Влияние нитрогруппы в мезитиленовом кольце приписывается умень-СИ, о о [c.375]

Разработан метод выделения мезитилена, включающий следующие стадии гидрирование мезитиленовой фракции, ректификация гидрогенизата с выделением [c.162]

Ректификацией аренов Сд выделяют мезитиленовую фракцию и псевдокумол. Для выделения мезитиленовой фракции при производительности колонны по сырью 2 т/ч требуется 120 клапанных тарелок при расходе орошения 18 т/ч, а для выделения псевдокумола - колонна с 100 клапанными тарелками при расходе орошения 9.7 т/ч. Степень извлечения псевдокумола чистотой 98 % составляет около 80 % [284]. [c.81]

Аналогичный процесс запатентован [65] и для очистки мезитилена. В этом процессе получают фракцию, состоящую главным образом из мезитилена и о-этилтолуола. В результате избирательного алкилирования изобутиленом образуется /прет-алкилированный этилтолуол, от которого перегонкой можно отделить мезитиленовую фракцию высокой чистоты. При необходимости остаток перегонки можно деалкилировать, получая етор-олефин С4 и этилтолуол. [c.329]

Масляная норм.. . Масляная изо-Мезаконовая. ... Мезитиленовая Метилянтарная. . . [c.188]

В отличие от псевдокумола мезитилен мало отличается по температуре кипения от своих ближайших спутников — этилтолуолов, особенно от о-изомера, что затрудняет разделение их ректификацией. Обычно ректификацию используют только для предварительного концентрирования мезитилена. Так, из коксохимического сольвента методом двухкратной ректификации получена 58%-ная мезитиленовая фракция [95]. В результате совершенствования процесса ректификации концентрация мезитиленовой фракции, отбираемой в промышленных условиях, была повышена до 70—78%, при этом выход мезитилена составил 60% [94]. [c.271]

Исследовалась, например, окислительная очистка мезитиленовых фракций от этилтолуола на ванадиевокалиевых, алюмохромовых и алюмохромокалиевых катализаторах в диапазоне температур 300—600 °С [96]. Исходя из способности [c.271]

Однако проблема выделения чистого мезитилена из реальных промышленных смесей, содержащих значительные количества о-этилтолуола, до сих пор не имеет удовлетворительного решения (недостатки метода сульфирования были отмечены ранее). Процесс кристаллизации связан с применением низких (до —70°С) температур и характеризуется невысоким выходом мезитилена. Окислительная и дегидрогенизациоиная очистка не обеспечивает глубокого удаления этилтолуолов. Способ гидрирования — дегидрирования сложен в аппаратурном и.технологическом оформлении. Клатрация дает очень невысокий выход продукта при большом числе ступеней разделения. Определенный интерес могут представить методы каталитической очистки мезитиленовых фракций с применением хлористого алюминия, характеризующиеся отсутствием отработанной серной кислоты и достаточно высокой степенью чистоты получаемого продукта. Но они не лишены недостатков, связанных с коррозией оборудования, образованием сточных вод и пр. Большинство описанных предложений находится в стадии исследований или технологической проработки и не получило промышленного применения. [c.272]

Комплексы действительно были выделены [22]. Так, при низких температурах мезитилен реагирует с фтористым водородом в присутствии трехфтористого бора с образованием желтого а-комплекса, который распадается на исходные вещества при более высокой температуре (—15°С) (уравнение 38). При использовании в качестве противоиона менее нуклеофильного гексафторантимо-ната образующаяся мезитиленовая соль не разлагается вплоть до 51 °С в спектре ЯМР И этой соли обнаружены резонансные сигналы при б =- 2,7 (о-СНз) 2,8 (п-СНз) 4,5 (СНг) и 7,5 (СН). [c.343]

Применение ЯМР целесообразно при изучении структуры различных фрагментов ТГИ при условии перевода их в растворы, поэтому с помощью данного метода изучают различные экстракты ТГИ, например хлороформовые экстракты углей широкого ряда зрелости. На их спектрах ЯМР идентифицирован ряд сигналов (рис. 40), которые могут быть вызваны различными протонами 0,8-0,9 м.д. - протонами в метильной группе, которые не связаны с ароматическим ядром ипи находятся возле него а -положении 1,2—1,5 м.д. — протонами в метильной и мезитиленовой грулпах, которые не связаны с ароматическим ядром или связан с ним в -положении 2,5 м.д. — протонами во всех алкильных группах, связанных с ароматическим ядром 2,5-4,5 м.д. — протонами в метиленовых и мезитиленовых группах, которые являются мостиками между ароматическими кольцами 7-8 м.д. - протонами, связанными с ароматическими ядрами, и протонами в фенольных гидроксильных группах. [c.112]

Взаимодействие с аммиаком и кислородом полиалкил бензолов, содержащих в молекуле три и более алкильных групп, приводит к образованию смеси нитрилов. Из мезитилена в присутствии или ванадата олова получаются нитрил мезитиленовой кислоты, динитрил увитиновой кислоты, тринитрил тримезиновой кислоты. [c.212]

Содержание мезитилена в мезитиленовой фракции возрастает приблизительно до 80 %, и дальнейшее концентрирование мезитилена ректификацией затруднительно из-за близости температур кипения мезитилена и этилтолуолов [369]. [c.81]

Склонность к реакциям по механизму ААс1 возрастает при стабилизации катиона ацилия электронодонорными заместителями (заместители с +1- и 4-Л/-эффектами), поэтому гамметовские константы реакций сильно отрицательны (р от —3 до —4) [27, 28, 30]. У производных 2,6-диметилбензойной кислоты и 2,4,6-три-метилбензойной (мезитиленовой) кислоты осуществлению обычного ААс2-механизма препятствуют объемистые о-метильные группы, так что этерификация или гидролиз в присутствии каталитических количеств кислоты протекают в этих случаях очень медленно [31]. В концентрированной же серной кислоте возможно осуществление ААс1-механизма, при котором не проявляются пространственные препятствия и этерификация (а также гидролиз) названных типов соединений протекает очень гладко [25, 32]. [c.306]

Возможно получение мезитилена из мезитиленовой фракции методом диспропорционирования и изомеризации примесей этилтолуолов в присутствии А1С1з с последующей ректификацией. Выделяют 98.5 %-й мезитилен с выходом 53 %, однако при разложении А1С1з образуется большое количество сточных вод [371]. [c.81]

Разработан процесс выделения мезитилена гидрированием -дегидрированием. При гидрировании мезитиленовой фракции мезитилен превращается в смесь изомерных 1,3,5-триметилцик-логексанов, которые выделяют ректификацией в колонне эффективностью 30-35 теоретических тарелок. Затем дегидрированием 1,3,5-триметилциклогексанов на промышленном А1-Мо-катали-заторе, активированном металлами I группы, с последующей ректификацией дегидрогенизата получают 98.8 %-й мезитилен с общим выходом 62.5 %. При рециркуляции фракции выход мезитилена повышается до 75 % [374]. [c.82]

Другой способ приготовления сложных эфиров — пиролиз тетра-метиламмониевых солей этим методом можно, например, из тетраметилам-мониевой соли мезитиленовой кислоты получить ее метиловый эфир [c.256]

Масляная норм Масляная (изо) Мезаконовая. Мезаконовая. Мезитиленовая Метилянтарная п-Метоксикорнчная. . Миндальная рацемическая [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология