Палисадная паренхима

Рис. 7.4. Электронная микрофотография клетки палисадной паренхимы мезофилла (хЗООО).

Мезофилл состоит обычно из двух главных типов паренхимы из палисадной паренхимы, клетки которой ориентированы перпендикулярно поверхности листовой пластинки, и губчатой паренхимы—клеток различного размера, образующих рыхлую трехмерную сетку под палисадной тканью или между ее слоями (фиг. 59). Палисадная ткань на поперечном срезе листа представляется значительно более плотной, чем губчатая однако на срезах, параллельных листовой пластинке, видно, что значительная часть поверхности каждой палисадной клетки также соприкасается с воздухом, наполняющим межклетники. [c.233]

Семядоли 3 у хлопчатника устроены очень своеобразно они многократно завернуты и сложены в несколько рядов наподобие рулета, между собой не срастаются. Семядоли состоят из наружного эпидермиса, губчатой паренхимы, палисадной паренхимы, [c.16]

Обратите внимание на обилие волосков с обеих сторон листа. С — сосудистый пучок Э — клетка эпидермиса П—клетка палисадной паренхимы М — клетка мезофилла МП — межклеточное пространство. [c.200]

Богачева (1969) обнаружила, что в клетках палисадной паренхимы, листьев фасоли и подсолнечника днем хлоропласты концентрируются на боковых стенках, а ночью — на дне клеток и, в меньшей степени, на передней стенке (таблица 6). Наиболее интенсивное движение хлоропластов ко дну наблюдаетоя в первые темные часы суток, а к боковым стейкам — в первые светлые. [c.80]

После 8 — 9 циклов делений клетки маргинальной меристемы переходят к растяжению. Эпидермальные клетки кончают делиться первыми, но продолжают расти растяжением. Клетки губчатой паренхимы прекращают делиться и расти раньше других тканей. Поэтому продолжающееся деление и растяжение палисадной паренхимы и растяжение эпидермиса приводят к тому, что губчатые клетки отодвигаются друг от друга, образуя большие межклетники. Палисадные клетки делятся и растут со скоростью, близкой к росту эпидермиса. Этот процесс останавливается несколько раньше окончания растяжения эпидермиса. Поэтому и палисадные клетки несколько отрываются друг от друга, образуя небольшие межклетники. [c.348]

Растения-мезофиты также могут приспосабливаться к засухе. Изучение приспособлений листьев к затрудненным условиям водоснабжения (В. Р. Заленский, 1904) показало, что анатомическая структура листьев различных ярусов на одном и том же растении зависит от уровня водоснабжения, освещенности и т. д. Чем выще по стеблю расположен лист, тем мельче его клетки, больше устьиц на единицу поверхности, а размер их меньше, гуще сеть проводящих пучков, сильнее развита палисадная паренхима и т. д. Такого рода закономерности изменений листового аппарата получили название закона Заленского. Было выяснено, что более высоко расположенные листья часто попадают в условия худшего водоснабжения (особенно у высоких растений), но обладают более интенсивной транспирацией. Устьица у листьев верхних ярусов даже при водном дефиците дольше остаются открытыми. Это, с одной стороны, поддерживает процесс фотосинтеза, а с другой — способствует увеличению концентрации клеточного сока, что позволяет им оттягивать воду от ниже расположенных листьев. Поскольку сходные особенности строения свойственны ряду ксерофитов, такая структура листьев получила название ксероморфной. Следовательно, возникновение ксероморфной структуры листьев — одно из анатомических приспособлений к недостатку воды, так же как заглубление устьиц в ткани листа, опушенность, толстая кутикула, редукция листьев и др. [c.422]

Палисадная паренхима мезофилла [c.255]

Большие различия в величине осмотического давления наблюдаются даже у клеток одной и той же ткани. Например, у палисадных клеток листа осмотическое давление в полтора-два раза выше, чем у губчатых. И в данном случае различия не случайны, так как установлено, что сильное развитие палисадной паренхимы наблюдается и в пределах одной и той же ткани (табл. 4). [c.72]

Размеры хлоропластов представляют собой величину относительно более устойчивую. В клетках палисадной паренхимы хлоропласты, как правило, расположены так тесно, что они как бы образуют почти компактный ряд, примыкающий к внутренней стороне клеточной стенки. Отмечается, что хлоропласты теневыносливых растений имеют несколько большую величину и более богаты хлорофиллом, чем хлоропласты светолюбивых форм. [c.124]

Величины осмотического давления в тканях листа располагаются в таком убывающем порядке палисадная паренхима. [c.115]

Листья, выросшие на ярком свету, имеют, как правило, более развитый столбчатый мезофилл. У растений засушливых ареалов — ксерофитов — палисадная паренхима часто расположена по обеим сторонам листа, а губчатая сильно редуцирована или совсем отсутствует. [c.100]

Верхнесторонняя минирующая моль-пестрянка — Litho olle-tis orilifoliella Haw. Распространена повсеместно, повреждает яблоню. Зимуют гусеницы в опавших листьях. Бабочки летают перед цветением. Яйца откладывают на нижнюю сторону листьев. Гусеницы живут вначале под эпидермисом, выедая палисадную паренхиму с верхней стороны листа, вследствие чего образуются белые округлые мины. Гусеницы старших возрастов склеивают верхнюю часть листа, загибая ее на верхнюю сторону. Гусеницы окукливаются в опавших листьях. За год развивается в северных — одно-два, а в южных районах — три поколения. [c.210]

Мозаика. При этом заболевании листья приобретают пеструю (мозаичную) расцветку, в них происходит уменьшение хлорофилла, уплотнение клеток губчатой паренхимы, исчезно вение межклеточных пространств, уменьшение клеток палисадной паренхимы. Все эти нарушения вызывают ослабление роста и развития растения. [c.39]

У эукариот фотосинтез протекает в органеллах, называемых хлоропластами. Их число может варьировать от одного (как у одноклеточной водоросли hlorella) до примерно ста (как в клетках палисадной паренхимы). Диаметр хлоропластов составляет 3—10 мкм (в среднем около 5 мкм), поэтому они хорошо видны в световой микроскоп (рис. 5.2 и 7.3). Хлоропласты окружены двойной мембраной, которая образует оболочку хлоропласта. Они всегда содержат хлорофилл и другае фотосинтетические пигменты, расположенные на системе мембран. Мембраны погружены в основное вешество, или строму. Детали строения хлоропластов можно выявить при помоши электронного микроскопа. На электронной микрофотографии низкого разрешения (рис. 5.11, 5.13 и 7.4) показан типичный вид хлоропластов в клетке мезофилла. На рис. 7.6 и 7.8 показаны электронные микрофотографии хлоропластов, а на рис. 7.7 схема строения хлоропласта и его мембранных систем. На мембранах протекают световые реакции фотосинтеза фазд. [c.257]

А И Ах—оболочка кожицы листа 77—палисадная паренхима Г — губчатая паренхима в клетках обоих видов паренхимы видны зернышки хлорофилла X—меж клетные ходы К — отложёну я кальциевой соли щавелевой кислоты (друзы) У—устьица В — дыхательная полость. [c.53]

МЕЗОФИЛЛ (СМ. ТАКЖЕ РИС. 7.3. И 7.4). Эта выполняющая ткань располагается между двумя слоями эпидермиса листа (рис. 6.1) и состоит из модифицированных паренхимных клеток, осуществляющих фотосинтез. Фотосинтетическую паренхиму иногда называют хлоренхимой. Цитоплазма клеток хлоренхимы содержит большое число хлоропластов, в которых и протекают реакции фотосинтеза. У двудольных растений мезофилл состоит из двух четко различающихся слоев верхний слой составляет палисадная паренхима, клетки которой имеют столбчатую форму, а нижний — губчатая паренхима с клетками неправильной формы, содержащими меньше хлоропластов. Фотосинтез вдет главным образом в палисадной паренхиме, а воздухоносные межклетники губчатой паренхимы обеспечивают интенсивный газообмен. [c.224]

Клотки палисадной паренхимы мезофилла [c.256]

Паренхимные клетки мезофилла содержат специализированные органеллы — хлоропласты, — осуществляющие фотосинтез. В хлоропластах находится хлорофилл. У двудольных клетки палисадной паренхимы мезофшша, содержащие больше хлоропластов, располагаются вблизи верхней поверхности листа, что обеспечивает максимальное улавливание света. Сравнительно большая длина этих клеток увеличивает возможности поглощения света. Хлоропласты находятся по периферии клеток палисадной паренхимы. Это позволяет им поглощать максимально возможное количество света и облегчает газообмен. Хлоропласты обладают фототаксисом, т. е. они перемещаются в клетке по направлению к свету. У двудольных губчатая паренхима мезофилла имеет обширные межклетники для эффективного газообмена. [c.341]

Обусловленная поливом физиологическая перестройка растения непосредственно связана с рядом изменений в анатомическом строении листьев (увеличение относительной доли флоэмы, более сильное развитие палисадной паренхимы, увеличение площади околососудистых обкладок и т. д.). [c.375]

Рис, 3.9. Схематическое изображение листа в поперечном разрезе. Лист состоит нз двух защитных слоев — верхнего и нижнего эпидермиса, между которыми располагаются активно фотосинтезирующие клеткн. К верхнему эпидермису примыкает слой палисадной паренхимы, а к иижнему — губчатая паренхима. Эпидермис пронизан устьичными щелями, отверстость которых регулируется тургором замыкающих клеток. Межклеточные оздухоносиые пространства создают тот путь, по которому происходит газообмен, т. е. обмен СО, кисло- родом и водяными парами. По мелким сосудистым пучкам в лист поступают вода и минеральные вещества, а из листа оттекают синтезированные сахара. Как верхний, так и нижний эпидермис бывает обычно покрыт воскообразной, практически водонепроницаемой кутикулой. [c.96]

Тип маревые. Как и тип пасленовые, характеризуется тем, что обе клетки, апикальная и базальная, делятся попереч но и участвуют в формировании основных частей зародыша крупные семядоли, обычно изогнутые, с губчатой и палисадной паренхимой, образуются из апикальной клетки, а подсемядольное колено и подвесок —из базальной, гипофизис не выражен. Встречается этот тип развития зародыша в семействах Маревые и Бурачниковые. [c.218]

Мезофиты очень разнообразны по своим физиологическим и анатомо-морфологическим признакам. Такое разнообразие характерно не только для различных видов, но и для растений одного и того же вида, находящихся в неодинаковых экологических условиях. Так, известно явление усиления ксероформио-сти строения по мере перехода от нижних листьев к листьям расположенных выше ярусов (закон В. Р. Заленского). [234]. Объясняется это усложнением условий водоснабжения листьев верхних ярусов по сравнению с листьями нижних ярусов листья верхних ярусов подвергаются более интенсивным воздействиям солнечного света, температурных градиентов, режима влажности атмосферы и т. д. У световых листьев дифференцируются и палисадная паренхима, состоящая из плотно прилегающих друг к другу клеток, и губчатая паренхима, в то время как у теневых листьев имеется только рыхлая губчатая ткань. [c.214]

Для осуществления процесса фотосинтеза имеют значение особенности строения листа. К верхней стороне листа прилегает палисадная ткань, клетки которой расположены перпендикулярно, плотно соприкасаются друг с другом и содержат много хлоропластов. Палисадная паренхима является преимущественно ассимиляционной тканью. К нижнему эпидермису прилегает губчатая паренхима с рыхлорасположенными клетками и межклетниками. Это приспособление у растений служит для лучшего проникновения газов в клетки (рис. 21). [c.151]

Приспособленность растеиий к высокой напряжеиности светового фактора достигается за счет значительного уменьшения относительного количества хлорофилла Ъ и ксантофиллов, Све-толюбивость проявляется в значительном уменьшении содержания зеленых пигментов и соответствующем повышении количества каротиноидов. У светолюбивых растений часто наблюдается усиленное развитие ассимилирующей ткани палисадной паренхимы, состоящей из нескольких слоев клеток меньшей величины по сравнению с теневыносливыми растениями, число устьиц иа единице поверхности значительно больше, поэтому углекислый газ быстрее проникает внутрь листа. У теневыносливых растеннй эпидермис образует чечевицеобразные выросты и сосочки, которые концентрируют свет. Эти растения содержат большое количество хлорофилла, хлоропласты у них больших размеров. Теневыносливые растения на открытом месте угнетаются и лучше развиваются при уменьшении общего количества света. [c.212]

Согласно современным представлениям, токсический газ, попадая через устьица или эпидермис в лист, растворяется в воде клеточных оболочек и взаимодействует с щгтоплазмой. Первыми повреждаются клетки устьичных полостей, затем клетки губчатой палисадной паренхимы. Газ, растворяющийся в воде, образует кислоту илн щелочь, которые взаимодействуют с протопластом. Часть их нейтрализуется, а часть остается в свободном состоянии. Кислоты разрушают хлорофилл, изменяют pH тканей листа и устойчивость биоколлопдов цитоплазмы, повышают общую окисляемость, увеличивают дисперсность коллоидов и гигроскопичность ткаией, отрицательно влияют на энзиматический аппарат, нарушают обмен веществ в клетках листа [c.523]

Светолюбивые растепия характеризуются более светлой окраской листьев, меньшим общим содержанием хлорофилла по сравнению с теневыносливыми. В листьях теневыносливых растений по сравнению со светолюбивыми относительно высокое содержание ксантофилла и хлорофилла Ь. Эта особенность в составе пигментов позволяет листьям теневыносливых растений использовать отработанный свет , уже прошедший через листья светолюбивых растений. Светолюбивые растения — это растения открытых местообитаний , которые чаще испытывают недостаток водоснабжения. В связи с тим их листья но сравнению с теневыносливыми обладают более ксероморфной анатомической структурой, отличаются большей толщиной, более сильно развитой палисадной паренхимой. У некоторых светолюбивых растений палисадная паренхима располагается не только с верхней, по и с нижней стороны листа. Листья светолюбивых растений по сравнению с теневыносливыми характеризуются также более мелкими клетками, более мелкими хлоропластами, меньшей величиной устьиц нри большем их количестве на единицу поверхности листа, более густой сетью жилок. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология