Губчатая паренхима

Г — губчатая паренхима (в клетках обоих видов паренхимы видны зернышки хлорофилла) X — межклетные ходы К — отложения кальциевой соли щавелевой кислоты (друзы) У — устьица В — дыхательная полость. [c.53]

Клетки губчатой паренхимы мезофилла листа (клетки имеют неправильную форму) [c.257]

Семядоли 3 у хлопчатника устроены очень своеобразно они многократно завернуты и сложены в несколько рядов наподобие рулета, между собой не срастаются. Семядоли состоят из наружного эпидермиса, губчатой паренхимы, палисадной паренхимы, [c.16]

Семенная оболочка 1 состоит из кожицы, губчатой паренхимы, тонкостенных палисадных клеток, толстостенных палисадных клеток и внутренней семенной кожицы. [c.17]

Мезофилл состоит обычно из двух главных типов паренхимы из палисадной паренхимы, клетки которой ориентированы перпендикулярно поверхности листовой пластинки, и губчатой паренхимы—клеток различного размера, образующих рыхлую трехмерную сетку под палисадной тканью или между ее слоями (фиг. 59). Палисадная ткань на поперечном срезе листа представляется значительно более плотной, чем губчатая однако на срезах, параллельных листовой пластинке, видно, что значительная часть поверхности каждой палисадной клетки также соприкасается с воздухом, наполняющим межклетники. [c.233]

После 8 — 9 циклов делений клетки маргинальной меристемы переходят к растяжению. Эпидермальные клетки кончают делиться первыми, но продолжают расти растяжением. Клетки губчатой паренхимы прекращают делиться и расти раньше других тканей. Поэтому продолжающееся деление и растяжение палисадной паренхимы и растяжение эпидермиса приводят к тому, что губчатые клетки отодвигаются друг от друга, образуя большие межклетники. Палисадные клетки делятся и растут со скоростью, близкой к росту эпидермиса. Этот процесс останавливается несколько раньше окончания растяжения эпидермиса. Поэтому и палисадные клетки несколько отрываются друг от друга, образуя небольшие межклетники. [c.348]

Поглощенная углекислота направляется к клеткам палисадной и губчатой паренхимы мезофилла. Она адсорбируется влажными клеточными стенками, растворяется в воде и диффундирует [c.190]

У яблони, пораженной ржавчиной, снижение транспирации связано с нарушениями в анатомическом строении листа. Рыхлая ткань губчатой паренхимы заменяется плотной, лишенной межклетников тканью, составленной из столбчатых клеток у больных листьев резко сокращается также число устьиц. [c.645]

Важнейшая ткань листа — мезофилл, где осуществляется фотосинтез (рис. 3,17). Покрывающий лист эпидермис, клетки которого, за исключением замыкающих клеток устьиц, не содержат хлоропластов, защищает ткани листа, регулирует газообмен и транспирацию. Система разветвленных проводящих пучков необходима для снабжения тканей листа водой, минеральными и некоторыми органическими веществами и для оттока ассимилятов в другие части растения. Мезофилл обычно дифференцирован на две ткани — палисадную (столбчатую), расположенную под верхним эпидермисом, и губчатую, находящуюся в нижней стороне листа. В палисадном мезофилле клетки вытянуты перпендикулярно поверхности листа и расположены в один или несколько слоев. Клетки губчатого мезофилла связаны друг с другом более рыхло из-за больших межклетников. У большинства растений устьица находятся на нижней стороне листа, обширные межклетники губчатой паренхимы обеспечивают газообмен. Благодаря развитой системе межклетников мезофилл обладает громадной поверхностью, во много раз превышающей наружную поверхность листа. [c.99]

В семядолях тыквенных и бобовых распад белков начинается в алейроновых зернах вблизи эпидермиса и проводящих пучков, затем в столбчатой паренхиме и в последнюю очередь — в клетках губчатой паренхимы. В эндосперме злаков белковые тела сначала распадаются вблизи щитка, потом в алейроновом слое. Заметная потеря азота в крахмалистом эндосперме наблюдается уже на вторые сутки с начала набухания. В клетках алейронового слоя гидролиз белка начинается позже, на 3 —5-е сутки. [c.287]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности видны клетки эпидермиса с извилистыми стенками. Устьица только на нижней стороне листа с 4—7 околоустьичными клетками (аномоцитный тип). На нижней стороне листа по жилкам встречаются редкие, длинные простые волоски с тонкими стенками, часто оборванные, состоящие из 7—20 клеток, иногда перекрученные или с отдельными спавшимися члениками. На верхушках город-чатых зубцов при схождении жилок расположена гидатода с сосочковидным эпидермисом и 2—5 крупными водяными устьицами. Клетки губчатой паренхимы с крупными водяными устьицами. Клетки губчатой паренхимы с крупными межклетниками (аэренхима). Жилки сопровождаются млечными трубками с темно-бурым зернистым содержимым (после кипячения в щелочи). [c.310]

Семядоли 4 состоят из наружного эпидермиса, паренхимы, губчатой паренхимы, прокамбнальных жилок, внутреннего эпидермиса. [c.17]

Рубчик 2 состоит из двухслойного эпидермиса, звездчатойпа-ренхи5[ы, трахеидного остова, губчатой паренхимы и алейронового слоя. [c.18]

Семядоли 3 состоят из наружного эпидермиса, мезофилла с прокамбиальными жилками и внутреннего эпидермиса. Наружный эпидермис покрывает семядоли. Губчатая паренхима состав-. ляет главную массу семядолей. Прокамбиальные жилки 4 проходят в средней части семядоли. Палисадная ткань располагается на внутренней стороне семядоли. Семядоли очень массивны и являются практически единственной тканью, в которой сосредоточено масло. [c.18]

Некоторые реактивы (например, 10-процентный ацетон) заставляют гранулы собираться в одном углу хлоропласта [34]. По Хейтцу [27], гранулы представляют собой плоские диски. Это лучше всего видно на фотографиях, где они показаны сбоку (фиг. 52, Б). Большие диаметры гранул имеют величину от 0,3 — до 2 а [38]. Гранулы крупнее у тенелюбивых растений, чем у светолюбивых Б губчатой паренхиме гранулы крупнее, чем в столбчатой. [c.363]

Таким образом, негомогенности нельзя избежать, даже применяя разбавленные клеточные суспензии, в которых освещенность одинакова для всех клеток, но не для всех молекул хлорофилла. В более плотных суспензиях можно достичь лишь средней по времени постоянной освещенности всех клеток, и то лишь при очень энергичном размешивании. В слоевищах многоклеточных водорослей или в листьях высших растений несоразмерность в скоростях поглощения света у различных клеток не может быть учтена совсем. Например, поглощение в клетках губчатой паренхимы при всех обстоятельствах бывает значительно слабее, чем в палисадных клетках (фиг. 136). Таким образом, на кривых, представляюнщх скорость фотосинтеза (Р) как функцию концентрации двуокиси углерода или интенсивности света, абсциссы являются средними значениями, усредненными для одной или [c.276]

Выше было указано, что при опытах с листьями высших наземных растений возникает специальный вопрос о прохождении двуокиси углерода через устьица и воздушные ходы, по которым она должна течь, чтобы достигнуть фотосинтезирующих клеток полисадной ткани и губчатой паренхимы. [c.327]

Мозаика. При этом заболевании листья приобретают пеструю (мозаичную) расцветку, в них происходит уменьшение хлорофилла, уплотнение клеток губчатой паренхимы, исчезно вение межклеточных пространств, уменьшение клеток палисадной паренхимы. Все эти нарушения вызывают ослабление роста и развития растения. [c.39]

Последнее, очевидно, связано с нзлшнением анатомического строения лпстьев растении увеличивается губчатая паренхима межклеточного пространства н тем самым улучшается газообмен листьев. Кроме того, метка радпо-активным изотопом фосфора (Р ) суперфосфата, внесенного в почву, позволила установить более быстрое погло-щ,епие фосфора корнями растений, выросших из облученных семян. [c.289]

А И Ах—оболочка кожицы листа 77—палисадная паренхима Г — губчатая паренхима в клетках обоих видов паренхимы видны зернышки хлорофилла X—меж клетные ходы К — отложёну я кальциевой соли щавелевой кислоты (друзы) У—устьица В — дыхательная полость. [c.53]

Через систему заполненных воздухом межклетников идет газообмен между живыми клетками и внещней средой, с которой связывают эту систему устьица (особые поры листа) или чечевички (специализированные щели в стеблях древесных пород). По этим межклетникам к живым клеткам поступают кислород для дькания и диоксид углерода для фотосинтеза. Особенно развита система воздухоносных межклетников в губчатой паренхиме. [c.222]

МЕЗОФИЛЛ (СМ. ТАКЖЕ РИС. 7.3. И 7.4). Эта выполняющая ткань располагается между двумя слоями эпидермиса листа (рис. 6.1) и состоит из модифицированных паренхимных клеток, осуществляющих фотосинтез. Фотосинтетическую паренхиму иногда называют хлоренхимой. Цитоплазма клеток хлоренхимы содержит большое число хлоропластов, в которых и протекают реакции фотосинтеза. У двудольных растений мезофилл состоит из двух четко различающихся слоев верхний слой составляет палисадная паренхима, клетки которой имеют столбчатую форму, а нижний — губчатая паренхима с клетками неправильной формы, содержащими меньше хлоропластов. Фотосинтез вдет главным образом в палисадной паренхиме, а воздухоносные межклетники губчатой паренхимы обеспечивают интенсивный газообмен. [c.224]

Паренхимные клетки мезофилла содержат специализированные органеллы — хлоропласты, — осуществляющие фотосинтез. В хлоропластах находится хлорофилл. У двудольных клетки палисадной паренхимы мезофшша, содержащие больше хлоропластов, располагаются вблизи верхней поверхности листа, что обеспечивает максимальное улавливание света. Сравнительно большая длина этих клеток увеличивает возможности поглощения света. Хлоропласты находятся по периферии клеток палисадной паренхимы. Это позволяет им поглощать максимально возможное количество света и облегчает газообмен. Хлоропласты обладают фототаксисом, т. е. они перемещаются в клетке по направлению к свету. У двудольных губчатая паренхима мезофилла имеет обширные межклетники для эффективного газообмена. [c.341]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности видны клетки эпидермиса с извилистыми боковыми стенками, со складчатой кутикулой многочисленные устьица с 3—4 околоустьичными клетками различной величины преобладают на нижней стороне листа. Волоски редкие, головчатые и простые. Головчатые волоски двух типов одни с длинной многоклеточной ножкой и одноклеточной головкой, другие — с одноклеточной ножкой и головкой из 4—6 клеток. Простые волоски из 2—3 (реже 6) клеток, с тонкими стенками. В губчатой паренхиме видны овальные клетки, заполненные мелким кристаллическим песком оксалата кальция при малом увеличении они имеют вид темных, почти черных пятен при большом — сероватые с различимой кристаллической зернистостью Очень редко встречаются клетки с друзами или одиночными кристаллами. [c.297]

Микроскопия. При рассмотрении листа с поверхности видны клетки эпидермиса с верхней стороны — с более прямыми стенками, с нижней — с более извилистыми устьица с обеих сторон с 3—4 околоустьичными клетками различной величины. Волоски двух типов простые — крупные из 2 (реже 5) клеток с тонкими стенками, с грубобородавчатой кутикулой, расположенные главным образом по жилкам и по краю листа и головчатые — более мелкие, с многоклеточной (реже одноклеточной) округлой притупленной головкой на короткой одноклеточной ножке. У молодых листьев головчатых волосков значительно больше, чем у старых. В клетках губчатой паренхимы имеются в большом количестве друзы оксалата кальция. [c.307]

Необходимо иметь в виду, что этот артефакт (кажущаяся компактность расположения клеток мезофилла, наблюдаемая на типичных поперечных срезах листьев) привел к двум ошибочным представлениям относительно внутренней геометрии листа одно из них касается аэрации палисадной ткани, а другое — строения подустьичных полостей. Поэтому важно указать следующее. Во-первых, площадь внутренней поверхности листа обычно на порядок больше, чем площадь наружной его поверхности [774, 775], а палисадная ткань имеет обычно большую, а не меньшую открытую внутреннюю поверхность, чем губчатая паренхима [217]. Во-вторых, хотя непосредственно под каждым устьицем обычно находится более широкое свободное пространство, чем между большинством клеток мезофилла, представление о том, что подустьичные полости как бы выстланы клетка.ми (возникающее при взгляде на поперечный срез листа), совершенно неверно. Устьица — это только ворота, через которые осуществляется вентиляция всей внутренней поверхности мезофилла. Следовательно, хотя при диффузии газов от поверхности клетки до устьичного отверстия длина и извилистость пути в одной части листа могут быть значительно большими, чем в другой, нужно всегда помнить, что обмен как СО.,, так и водяного пара происходит через все открытые участки поверхности клеток, находящихся внутри листа. [c.233]

Рис, 3.9. Схематическое изображение листа в поперечном разрезе. Лист состоит нз двух защитных слоев — верхнего и нижнего эпидермиса, между которыми располагаются активно фотосинтезирующие клеткн. К верхнему эпидермису примыкает слой палисадной паренхимы, а к иижнему — губчатая паренхима. Эпидермис пронизан устьичными щелями, отверстость которых регулируется тургором замыкающих клеток. Межклеточные оздухоносиые пространства создают тот путь, по которому происходит газообмен, т. е. обмен СО, кисло- родом и водяными парами. По мелким сосудистым пучкам в лист поступают вода и минеральные вещества, а из листа оттекают синтезированные сахара. Как верхний, так и нижний эпидермис бывает обычно покрыт воскообразной, практически водонепроницаемой кутикулой. [c.96]

Этот тип развития зародыша наиболее характерен для класса двудольных и встречается у растений семейств Крестоцветные, Онагровые, Норичниковые, Лютиковые, Губоцветные, Рутовые, Молочайные, Мотыльковые и др. Зародыши, развивающиеся по типу крестоцветных, отличаются крупными семядолями, массивным корешком и чехликом. В меристеме семядолей развивается палисадная и губчатая паренхима. [c.218]

Этот тип развития зародыша характерен для семейств Астровые и Розанные. Зародыши, развивающиеся по нему, имеют крупные семядоли с палисадной и губчатой паренхимой и массивный корешок с чехликом. [c.218]

Мезофиты очень разнообразны по своим физиологическим и анатомо-морфологическим признакам. Такое разнообразие характерно не только для различных видов, но и для растений одного и того же вида, находящихся в неодинаковых экологических условиях. Так, известно явление усиления ксероформио-сти строения по мере перехода от нижних листьев к листьям расположенных выше ярусов (закон В. Р. Заленского). [234]. Объясняется это усложнением условий водоснабжения листьев верхних ярусов по сравнению с листьями нижних ярусов листья верхних ярусов подвергаются более интенсивным воздействиям солнечного света, температурных градиентов, режима влажности атмосферы и т. д. У световых листьев дифференцируются и палисадная паренхима, состоящая из плотно прилегающих друг к другу клеток, и губчатая паренхима, в то время как у теневых листьев имеется только рыхлая губчатая ткань. [c.214]

Для осуществления процесса фотосинтеза имеют значение особенности строения листа. К верхней стороне листа прилегает палисадная ткань, клетки которой расположены перпендикулярно, плотно соприкасаются друг с другом и содержат много хлоропластов. Палисадная паренхима является преимущественно ассимиляционной тканью. К нижнему эпидермису прилегает губчатая паренхима с рыхлорасположенными клетками и межклетниками. Это приспособление у растений служит для лучшего проникновения газов в клетки (рис. 21). [c.151]

Каждый из перечисленных органов растительного организма построен из нескольких типов тканей, т. е. групп клеток, которые выполняют определенную физиологическую функцию и имеют сходное морфологическое строение, обеспечивающее реализацию этой функции. По функциональному значению в растениях различают следующие типы тканей образовательные (меристемы), ассимиляционные (хло-ренхима), запасающие, покровные, выделительные, механические (скелетные), проводящие и аэренхиму. Причем в каждом таком типе представлены ткани с более узкой специализацией. Например, к ассимиляционным тканям листа относятся столбчатая и губчатая паренхима, обкладка пучка. К покровным тканям — эпидермис, ризодерма, перидерма, эндодерма и др. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология