Щавелевая кислота кальциевая соль

ОПЫТ 37. ОТКРЫТИЕ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ В ВИДЕ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ [c.67]

Опыт 28. Открытие щавелевой кислоты в виде кальциевой соли. [c.452]

Кальций щавелевокислый, 1-водный Кальций оксалат Щавелевой кислоты кальциевая соль [c.260]

Ряд предельных двухосновных кислот начинается со щавелевой кислоты НООС — СООН. Щавелевая кислота может быть получена из муравьиной, а также образуется при окислении многих органических веществ (в частности, углеводов). Подобно первому члену ряда предельных одноосновных кислот (муравьиной), щавелевая кислота является гораздо более сильной, чем ее гомологи. Кальциевая соль щавелевой кислоты малорастворима в воде и применяется поэтому для количественного определения щавелевой кислоты или кальция. [c.205]

Щавелевой кислоты кальциевая соль см. Кальций щавелевокислый [c.549]

Из кальциевой соли свободная альдоновая кислота может быть получена путем взаимодействия с щавелевой кислотой. Альдоновые кислоты [c.286]

Щавелевая кислота. Эта кислота широко распространена в природе (в виде кальциевых и калиевых солей). Современный способ получения щавелевой кислоты состоит в быстром нагревании муравьинокислого натрия до 420°С, при этом он бурно разлагается с выделением водорода и образованием оксалата (щавелевокислого натрия) [c.136]

Образование водорода можно обнаружить зажиганием его. Растворив полученный остаток в воде, можно обнаружить соль щавелевой кислоты по белому осадку от добавления хлористого кальция. Осадок будет представлять собой нерастворимую в воде и в уксусной кислоте кальциевую соль щавелевой кислоты [c.49]

Для технического получения щавелевой кислоты используют ее образование в значительных количествах при сплавлении со щелочью органических веществ, особенно углеводов. С этой целью нагревают опилки со щелочью приблизительно до 200° и после охлаждения сплава образующуюся щавелевую кислоту экстрагируют водой (Дэйл, 1856 г.). Очистку производят через нерастворимую кальциевую соль. [c.338]

В этих условиях при смешении известкового молока с окисленным раствором азотная кислота образует хорошо растворимый в воде азотнокислый кальций Са(ЫОз)2. Щавелевая кислота образует в этих условиях практически нерастворимый щавелевокислый кальций, выпадающий в осадок. Ксилотриоксиглутаровая кислота образует плохо растворимую среднюю кальциевую соль, которая тоже выпадает в осадок. Ксилоновая, арабоновая, ара-ботриоксиглутаровая, сахарная и другие кислоты в этих условиях образуют легко растворимые кальциевые соли. От растворенных веществ осадок отделяют в конусном промывателе 0 и затем на нутч-фильтре И. Тщательно отмытый от растворимых солей осадок переносят в реактор-расщепитель 13, где обрабатывают серной кислотой, поступающей из мерника 14. Серная кислота, вступая в реакцию с кальциевой солью триоксиглутаровой кислоты, образует почти не растворимый в воде гипс и свободную ксило-триоксиглутаровую кислоту. Количество серной кислоты берется из такого расчета, чтобы после вытеснения всей ксилотриокси- [c.377]

Для превраш,ения кальциевой соли в лактон 1 вес. ч. соли растворяют при нагревании на водяной бане в 3 вес.ч. воды, медленно добавляют избыток щавелевой кислоты, затем отфильтровывают оксалат кальция, фильтрат упаривают до исходной массы кальциевой соли и оставляют кристаллизоваться. [c.18]

Из двуосновных кислот ряда пиридина вследствие своей доступности наиболее хорошо известна хинолиновая кислота. Она получается окислением хинолина, добываемого из каменноугольной смолы. Если окисление продажного хинолина проводить щелочным раствором перманганата, то выход кислоты составляет 60—70%. Если вместо щелочи применять гидроокись кальция, то в результате окисления бензольного кольца образуется щавелевая кислота, которая осаждается в виде своей кальциевой соли. Окисление можно проводить также двуокисью марганца в концентрированной серной кислоте при 165—175° [161. [c.440]

Для этого навеска кислот (0,1 г) растворялась в 20—50 мл-(избыток) 10%-ного раствора аммиака. Осаждение производилось насыщенным раствором хлористого кальция в количестве до 20 мл (избыток) цри медленном нагревании на водяной бане в течение 1 часа до полной коагуляции осадка (проба на полноту осаждения). Для отделения осажденного оксалата кальция от кальциевых солей других кислот, имеющихся в исследуемой смеси, осадок солей промывался на стеклянном фильтре горячим 5%-ным раствором уксусной кислоты, в которой растворимы остальные кальциевые соли кислот (проба на-полноту промывки делалась 0,1 N раствором щавелевой кислоты). Для снятия окраски осадок на фильтре слегка промывался-разбавленным раствором аммиака. Далее осадок оксалата кальция растворялся в 2 N серной кислоте, нагревался до 80° С и титровался стандартным 0,1 N раствором перманганата калия. [c.57]

В виде нерастворимой кальциевой соли щавелевая кислота часто встречается в растениях. В различных видах щавеля содержится ее кислая калиевая соль. [c.124]

После этого проводят испытчния на нелетучие кислоты, которые растворимы в воде и трудно экстрагируются из водного раствора эфиром. Для этого часть щелочного раствора подкисляют уксусной кислотой и испытывают на щавелевую кислоту прибавлением раствора хлористого кальция. Другую часть щелочного раствора тщательно нейтрализуют соляной кислотой и. прибавляют раствор хлористого кальция для осаждения кислот, кальциевые соли которых трудно растворимы. Если даже при кипячении не выделяется осадка, прибавляют к отдельным пробам хлористый барий, хлористый кадмий и другие реактивы кроме того, к части щелочного раствора, нейтрализованного азотной кислотой, прибавляют уксуснокислый свинец, чтобы попытаться выделить свинцовую соль кислоты. Если при этих испытаниях выделяется осадок, определяют природу содержащегося в нем остатка кислоты и, по возможности, выделяют эту кислоту в чистом виде. [c.529]

Щавелевая кислота [(С00Н)2] содержится в растениях родов Яитех и ОхаИз, а в форме кальциевой соли — в одном из видов почечных камней. [c.183]

Существует несколько технологических вариантов промышленного гфоизводства лимонной кислоты. Первоначально был разработан вариант процесса, основывающийся на поверхностной ферментации, позднее — на глубинном культивировании. Последнее ведется в две стадии на первой стадии идет рост мицелия, а на второй, после выхода культуры в стационарную фазу — интенсивный синтез лимонной кислоты. В конце ферментации массу мицелия отделяют путем фильтрования и промывают. Затем при pH < 3,0 в виде кальциевой соли осаждают щавелевую кислоту, а из маточного раствора вьщеляют лимонную кислоту в форме средней соли, кристаллизующейся в комплексе с четырьмя молекулами воды. Свободную кислоту вьщеляют из промытых кристаллов соли после их обработки сульфатом кальция. Высокоочищенные препараты лимонной кислоты получают после дополнрггельной процедуры очистки методом ионообменной хроматографии. Выход продукта составляет 85 %. [c.60]

Классическая реакция эпимеризации обычно проводится в водных ра- створах свободной альдоновой кислоты, получаемой из ее кальциевой соли осаждением иона кальция щавепевой или серной кислотой, при 135° С в течение 3 ч или при 100° С в течение 48 ч в присутствии пиридина [217]. Эпимеризацию осуществляют также в глицерине [2731. Показано [237, 285], что хорошие результаты дает эпимеризация кальциевых солей альдоновых кислот в присутствии органических гетероциклических оснований или окислов щепочноземельных металлов в этом случае процесс связан только с однократной обработкой растворов щавелевой или серной кислотой (вместо двукратной). Арабонат кальция подвергают эпимеризации также в водном аммиаке в течение 4 ч при 140° С под давлением [277]. [c.543]

Водный раствор чистой О-глюконовой кислоты, полученной из 10%-ного водного раствора кальциевой соли осаждением рассчитанным количеством щавелевой кислоты, упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до сиропа, который нагревают еще в течение 3—4 ч для более полной лактонизации. При хранении вещества в эксикаторе над серной кислотой через 8—14 суток выделяются очень мелкие игольчатые кристаллы, которые образуют с маточником густую липкую массу. Эту массу отжимают на глиняной тарелке. Маточный раствор очень медленно отсасывается и остается бесцветная полутвердая клейкая масса, которую растворяют в небольшом количестве теплой воды и оставляют на ночь в холодильнике. Кристаллы лактона отфильтровывают и повторно перекристаллизовывают из минимального количества теплой воды, фильтруют и полнее освобождают от маточного раствора растиранием с охлажденным спиртом. Продукт высушивают между листами фильтровальной бумаги. Т. пл. 134—136° [а]о+68,2° (вода). [c.23]

В 100 мл воды растворяют 2 г 2,3-изoпpoпилидeн-D--трео-пентулозы и 0,9 г щавелевой кислоты. Раствор нагревают при 65° в течение 8 ч. После этого к раствору прибавляют тонко растертый порошок карбоната кальция до нейтральной реакции по конго. Суспензию фильтруют, осадок кальциевых солей промывают водой. Объединенные фильтраты упаривают под вакуумом до состояния бесцветного сиропа, который несколько раз экстрагируют абсолютным спиртом. Полученный раствор фильтруют, фильтрат упаривают досуха под вакуумом. Для удаления следов спирта образовавшийся сироп смешивают с бензолом, который отгоняют. Выход 1,5 г [а]д—33° (вода). [c.167]

Получение, Щавелевую кислоту получают в больших количествах нагреванием древесных опилок с расплавленны м едким кали. Получающуюся калиевую соль осаждают известковым молоко-м, дающим нерастворимую кальциевую соль, которую затем разлагают серной кислотой. Щавелевая кислота образуется также при окислении концентрированной азотной кислотой мчогич органических веществ, как, например, сахара, крахмала н целлюлозы (бумаги). [c.416]

Подобный метод был использован для определения щавелевой кислоты в смесях угольных кислот Юттнером, Смитом и Говардом [8], а позднее Камня ([9]. Однако, поскольку этот метод детально не был описан упомянутыми авторами, потребовалось установить условия наиболее полного осаждения оксалата кальция и отделения его от кальциевых солей других кислот смеси. [c.57]

В химическом цехе кислый раствор нейтрализуется мелом, причем кальциевая соль глюконовой кислоты переходит в раствор, а соли лимонной и щавелевой кислоты выпадают в осадок. Операция проводится в нейтрализаторе 9 (см. рис. 18), который представляет собой аппарат, изготовленный из стали 1Х18Н9Т и снабженный барботером для острого пара и мешал- [c.87]

Оксалат натрия получают также при нагревании до 285° древесных опилок с высококонцентрированным раствором едкого натра. Из оксалата натрия через кальциевую соль (СаС204) путем обработки последней серной кислотой получают свободную щавелевую кислоту. n [c.492]

Содержание щавелевой кислоты определялось в исходном оксидате и в остаточном оксидате после извлечения кислот растворителями, а также в эфирном и метилэтилкетонном концентрате. Щавелевая кислота выделялась в виде кальциевых солей и после разложения последних серной кислотой оттитровывалась марганцовокислым калием. Выходы кислот приведены в табл. 3. [c.71]

Смотреть страницы где упоминается термин Щавелевая кислота кальциевая соль: [c.101] [c.112] [c.338] [c.153] [c.223] [c.163] [c.677] [c.167] [c.287] [c.289] [c.305] [c.306] [c.306] [c.361] [c.361] [c.376] [c.167] [c.378] [c.16] [c.12] [c.305] [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология