Старение гиббереллина

ГИББЕРЕЛЛИНЫ, группа прир, регуляторов роста растений (фитогормонов). Стимулируют деление клеток, рост стебля, ускоряют цветение, задерживают старение листьев и плодов благодаря активированию синтеза нуклеиновых к-т и белков. [c.544]

Выращивание на продажу свежих плодов апельсинов типа Навель играет важную роль в производстве цитрусовых в штате Калифорния. Для оптимальной поставки плодов на рынок необходимо оставить урожай на деревьях и убирать его в течение 4—6 мес после того, как плоды достигнут полной зрелости. Хотя в начале уборочного сезона и возникает ряд проблем, связанных с кожурой, ее состояние доставляет значительно больше хлопот в конце сезона уборки, когда плоды еще не потеряли своих пищевых качеств. Большинство физиологических нарушений, появляющихся в конце уборочного сезона, по-видимому, являются результатом старения кожуры. Потемнение кожуры — одна из наиболее серьезных проблем, с которыми приходится сталкиваться. Предуборочная обработка гиббереллинами существенно снижает потемнение кожуры у апельсинов Навель [891—893]. При обработке зеленых плодов ингибируется снижение содержания хлорофилла [894]. Другим нарушением, которое развивается с возрастом, является размягчение кожуры. Оно заметно уменьшается с помощью предуборочной обработки гиббереллином (рис. 17.1) [895]. Предупреждение этого нарушения имеет большое значение, потому что плотность кожуры при прикосновении служит основным показателем товарного качества плодов. [c.98]

Для регулирования роста и продуктивности культур можно использовать химические соединения. Ауксин применяется для стимуляции образования корней, индукции цветения и завязывания плодов, регулирования числа плодов и избирательного умерщвления растений. Гиббереллины повышают урожайность бессемянных сортов винограда улучшают качество цветков и плодов цитрусовых, вишни, яблонь и груш заменяют в некоторых случаях холодовую обработку помогают получать гибридные семена, способствуя образованию цветков только одного пола у однодомных растений повышают выход сахара в сахарном тростнике, а также увеличивают содержание амилазы в солоде, который используется при производстве пива. Цитокинины регулируют старение отделенных органов растения, а этилен— созревание плодов, вытекание латекса, опадение плодов, инициацию цветения и проявление пола. Различные синтетические химикаты могут найти применение в сельском хозяйстве благодаря тому, что они способны подавлять рост придаточных почек, препятствовать избыточному разрастанию стеблей и их полеганию, а также улучшать качество плодов многих важных культур. [c.449]

При неблагоприятных условиях существования в растениях резко возрастает выработка этилена и АБК, снижающих обмен веществ, тормозящих ростовые процессы, способствующих старению и опадению органов, переходу растительного организма в состояние покоя. Одновременно в тканях снижается содержание ауксина, цитокинина и гиббереллинов. Эта стереотипная реакция гормональной системы на экстремальные условия очень характерна для растительных организмов. Здесь наблюдается явное соответствие теории стресса, предложенной Селье для животных, с той только разницей, что у растений в условиях стресса ведущую роль играют фитогормоны, тормозящие их функциональную активность. [c.418]

Гормональная теория тропизмов и роста растений Холодного и Вента (1928) явилась началом того бурного развития, которое претерпело учение о фитогормонах в последние годы. Установление химической природы ростовых гормонов — ауксинов, открытие новых гормонов роста — гиббереллинов и цитокининов и выявление структуры этих соединений, обнаружение природных ингибиторов роста, наконец, установление физиологической роли этих активных соединений в процессах роста, тропизмов, морфогенеза, органообразования, цветения и старения — все это знаменательные вехи в развитии учения о фитогормонах. [c.5]

Таким образом, в процессе регуляции роста растений каждый из фитогормонов проявляет специфические свойства. Ауксин, например, усиливает дифференцировку стебля растущего побега и подавляет рост боковых почек. Гиббереллин вызывает растяжение междоузлий стебля, индуцирует стрелкование розеточных растений, изменяет форму листьев. Кинетин, задерживая старение листьев, обладает мобилизующим действием на транспорт питательных и гормональных веществ, а также, будучи нанесенным на растение, индуцирует рост боковых почек (Dostal, 1971). [c.96]

Установлено, что хлорфоний, карвадан и хлормекват существенно нарушают питание совки Alabama argilla-сеа на выращенной в вазонах восковой фасоли. Обработка листвы была более эффективна, чем обработка почвы [560]. В работах Исследовательского центра по борьбе с саранчой в Англии показано, что гиббереллин ускоряет линьку у пустынной саранчи [561, 562]. В опытах по кормлению установлено, что скармливание насекомым стареющих (отмирающих) листьев, в которых, как показано, снижается содержание гиббереллинов, задерживает половое созревание у пустынной саранчи. Авторы предполагают, что задержка полового созревания пустынной саранчи во время сухого сезона может быть результатом влияния погодных условий, ускоряющих старение пустынной растительности, служащей кормом для этих насекомых. Это предположение было подтверждено в последующих опытах, в которых те же исследователи показали [563], что для" нормального полового созревания пустынной саранчи в ее корме должна присутствовать гибберелловая кислота. Они также установили, что хлормекват действует непосред- [c.67]

СИЯ, который приводит к снижению цен на эту продук-цию. Было обнаружено, что гиббереллины повышают жизнеспособность кожуры, увеличивая плотность тканей и задерживая их старение [896, 897] при этом не ухудшается окраска кожуры и не нарушается накопление каротиноидов. В определенных условиях некоторые плоды апельсина сорта Шамоути становятся излишне крупными, толстокожими и шершавыми, поэтому они не соответствуют экспортным стандартам. Особенно часто это наблюдается при выращивании их на маргинальных почвах и в засушливых зонах. Эти недостатки можно предотвратить ранними опрыскиваниями даминозидом и хлормекватом [896, 898, 899]. Выдвинуто предположение, что эти регуляторы роста растений проявляют свое действие, нейтрализуя высокий уровень эндогенных стимуляторов роста, обнаруженный в грубых тканях кожуры апельсинов. [c.99]

Хорошо известно, что абсцизовая кислота ускоряет старение [1070, 1072] и многие виды чувствительны к этому веществу [1073]. Во многих публикациях цитокинины рассматриваются как наиболее эффективные регуляторы роста, задерживающие старение [1074— 1077]. Например, НУК, применяемая вместе с бензнл-аденином, эффективно задерживает старение у сои [1078]. У некоторых видов, например у апельсина, старение можно задержать обработкой ауксинами или гиббереллинами [1079—1084]. Аналоги ризобитоксина увеличивают лежкость спаржевой капусты (брокколи) [1085] и длительность стояния в воде срезанных цветов, таких как гвоздика [1086], ирис [1087], нарцисс [c.112]

Самая главная роль этилена в растении, вероятно, заключается в его влиянии на старение или созрева ие плодов. Мы уже упоминали, что этилен индуцирует созревание здоровых плодов, расположенных вблизи больных. Он участвует также и в естественном процессе созревания. Крупный плод развивается из стенки завязи меньшего размера под влиянием гормонов ауксина и гиббереллина, стимулирующих деление и растяжение клеток. После того как плод достигает максимальных размеров, в нем начинаются тонкие химические изменения, которые в конечном счете приводят к созреванию плода и делают его съедобным. Многие зрелые плоды, подобно закончившим рост яблокам, несъедобны из-за их кислого вкуса и твердости. Процесс созревания яблока состоит частично в исчезновении значительной доли яблочной кислоты, которая придает незрелому плоду кислый вкус. Затем следует утончение клеточных стенок, что позволяет уменьшить механическое усилие, необходимое для отделения одной клетки от другой. Многие плоды созревают быстрее после уборки, а это означает, что сигналы о созревании возникают в самом плоде или что торможение созревания производится другими частями растения. [c.309]

Старение как отдельных органов, так и целого растения связано с уменьшением метаболической активности и снижением скоростей синтеза РНК и белка. Мы уже говорили об изменениях в интенсивности дыхания и проницаемости мембран, сопровождающих созревание плода. Действие большинства гормонов замедляющих старение, по крайней мере частично обусловлен тем, что они поддерживают синтез РНК и белка. Старение ткани плода, например, у бобов подавляется ауксином или цито-кинином. В одних листьях старение замедляется под воздействием одного цитокинина, тогда как в других эффективен только один гиббереллин. Многие исследования показывают, что старение у растений представляет собой не просто какой-то замедляющийся и затухающий процесс, а скорее активную физиоло-гическую стадиЮ жизненного цикла, в такой же мере регулируемую гормонами, как и любая другая предшествующая ей стадия. Смерть индивидуальных клеток или тканей в растении, может быть нормальным, контролируемым и локализованны1Л. событием, помогающим в создании окончательной формы растения. В качестве примера можно привести гибель клеток тра-хеид и сосудов, из которых образуются полые, но эффективные клетки водопроводящей системы. [c.317]

Обработка этиленом незрелых плодов во многих случаях приводит к значительному увеличению количества СОг, выделяемой при дыхании. Такой резкий подъем дыхания называется климактерием. Вслед за этим изменением снижается содержание органических кислот, разрушаются межклеточные пектины, и плоды созревают. Аналогичным образом обработка этиленом листьев запускает целую серию метаболических процессов, приводящих к опадению листьев. Эти процессы включают деление клеток и последующее формирование отделительного слоя тонкостенных клеток, разрушение которых под действием новообразованной целлюлазы вызывает сбрасывание листьев. Длина дня может регулировать опадение листьев путем инициации процесса старения в отделительной зоне, что должно происходить до начала опадения. В некоторых случаях нанесение низких концентраций ауксина на листовую пластинку или плод задерживает старение благодаря тому, что ауксин нейтрализует действие этилена. Такое предотвращение опадения играет важную роль при выращивании плодов. Высокий уровень ауксина, напротив, может ускорять сбрасывание листьев, и такая планируемая дефолиация также нашла определенное практическое применение. При других типах индуцированного этиленом старения стимулирующие гормоны, в том числе ауксин, цитокинин и гиббереллин, могут противодействовать влиянию этилена. [c.328]

Содержащийся в различных органах высших растений (плодах, цветках, листьях, стеблях, корнях) этилен антагонистически взаимодействует с ауксинами. Этилен и ауксин ингибируют биосинтез и функционирование друг друга, гиббереллины также блокируют действие этилена. Этилен вызывает замедление роста, ускорение старения, созревания и опадания плодов, сбрасывания цветков, завязей, листьев (Ю. В. Ракн-тин). Предполагают, что этилен у высших растений функцио- [c.449]

Причину старения клеток можно лучше понять, исходя из физиологии целого растения. Уменьшение поступления в клетки того или иного органа некоторых фитогормонов (ауксина, цитокинина, гиббереллина) и питательных веществ резко ускоряет процессы старения (см. 2.5). Обработка же тканей изолированных листьев цитокинином, ауксином и гиббереллином ак- 3 тивирует синтез белков, восстанавливает структуру хлоропла- [c.332]

Старение изолированных листьев задерживается при обработке их цитокинином, который стимулирует синтез РНК, белков и аттрагирующую активность клеток (см. рис. 2.8 и 2.9). У некоторых растений задержка старения может вызываться также ауксином и гиббереллинами. Абсцизовая кислота и этилен, наоборот, ускоряют процессы старения. [c.342]

То, что семяпочки и развивающиеся семена регулируют рост плодов посредством вырабатываемых ими гормонов, подтверждается многими данными. Для различных растений показано, что развивающиеся семена являются центрами синтеза ауксина, гиббереллина и цитокининов. Именно из незрелых семян впервые были выделены ГА и зеатин. Эти регулирующие рост вещества делают развивающийся плод центром притяжения (акцептором) питательных веществ, синтезируемых в листьях, и развитие плодов обычно связано с заметным прекращением вегетативного роста, а у однолетников — со старением всего растения. Удаление плодов задерживает старение листьев. Так, у фасоли перемещение Р и углерода из листьев к плодоножке вызывается развитием стручков или обработкой плодоножки с удаленным стручком ланолиновой пастой с ИУК, ГА и кинетином. При недостатке ауксина плоды опадают. [c.382]

У многих видов гиббереллины не оказывают влияния иа скорость старения листовых дисков, но у Taraxa um, Rumex, Tropaelum и небольшого числа других травянистых растений гиббереллины более эффективны в задержке старения, чем ци-токинины. Вместе с тем было обнаружено, что ауксины, относительно неэффективные в задержке старения листьев травя- [c.431]

В противоположность эффекту задержки старения, оказываемому цитокининами, гиббереллинами и ауксинами, абсцизовая кислота (АБК) и этилен ускоряют процессы старения в листьях. Обработка неотделенных или отделенных листьев и листовых дисков этпленом (в виде газа) илп АБК обычно ускоряет их пожелтение. Старение (созревание) плодов также ускоряется при воздействии этилена, и точно установлено, что он играет важную роль в естественном созревании сочных плодов. Как АБК, так и этилен ингибируют синтез РНК и белка в изолироваииых листовых дисках у многих видов, а это подчеркивает, что их влияние на процессы старения противоположно влиянию цитокининов и гиббереллинов. [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология