Цитоплазма симпласт

Фотосинтетическая деятельность клеток мезофилла обогащает ткани листа сахарами и другими продуктами фотосинтеза. В результате возрастает функциональная активность проводящих пучков. Теоретически существуют два способа транспорта ассимилятов к проводящим пучкам по симпласту (через плазмодесмы и цитоплазму последовательного ряда клеток) и по апопласту (по клеточным стенкам). Однако у многих видов растений между клетками мезофилла и флоэмы плазмодесмы развиты крайне слабо или совсем отсутствуют. В апопласте листовой пластинки может находиться около 1/5 сахаров, содержащихся в листе, и значительная доля свободных аминокислот. Клетки листовой паренхимы сравнительно легко выделяют ассимиляты в наружную среду и относительно слабо их поглощают. Клетки флоэмных окончаний, напротив, способны усиленно поглощать из внешних растворов сахара и аминокислоты против концентрационного градиента с помощью энергозависимых переносчиков. Есть основание считать, что, выходя из паренхимных клеток листа в клеточные стенки, сахароза расщепляется находящейся там инвертаз ой на гексозы (фруктозу и глюкозу), которые в проводящих ч ах в овь образуют сахарозу. [c.104]

Несмотря на большое количество работ, посвященных листовой абсорбции пестицидов, физиологически активных веществ, макро- и микроэлементов, вопрос о механизме поступления в растения этих соединений все еще остается до конца не выясненным. Процесс проникновения в лист гербицидов и некоторых других ксенобиотиков можно условно разделить на несколько этапов. Первоначально гербицид адсорбируется кутикулой, затем диффундирует сквозь нее и целлюлозную оболочку, а также по эктодесмам к плазмолемме. Далее вещество абсорбируется плазмалеммой. Наконец, на последнем этапе, используя энергию метаболических процессов, абсорбированное цитоплазматической мембраной вещество выделяется в цитоплазму и, передвигаясь по симпласту, вовлекается во внутриклеточные процессы [59]. Каждый из названных этапов проникновения неодинаков по продолжительности и интенсивности. Проникновение на первых двух этапах не является окончательным, в этом случае возможно полное вымывание проникших и адсорбированных цитоплазматическими мембранами веществ. Согласно Франке [59], на первых двух этапах интенсивность поглощения находится в линейной зависимости от количества содержащегося в растворе токсиканта. Последний этап поглощения характеризуется умеренной интенсивностью, что характерно для метаболических процессов. [c.223]

Ионы могут перемещаться и по симпласту. Попав в цитоплазму одной клетки, они будут продвигаться дальше по плазмодесмам, не пересекая мембран. Непрерывный симпластный путь идет от корневых волосков до самой ксилемы. На рис. 13.18, А показаны все возможные пути транспорта ионов внутри корня. [c.128]

Плазмодесмы соединяют плазматическую мембрану и цитоплазму соседних клеток, превращая их в сложное сообщество живых протопластов. Поэтому все тело растения можно рассматривать как систему из двух компартментов 1) внутриклеточного - так называемого симпласта, состоящего из объединенного множества протопластов (включая и протопласты ситовидных трубок флоэмы) и ограниченного объединенной плазматической мембраной всех живых клеток и 2) внеклеточного, или аиоиласта, включающего все клеточные стенки и мертвые пустые проводящие ксилемы, а также находящуюся в тех и в других воду (рис. 20-24). Оба компартмента имеют свои собственные транспортные системы, однако в определенных точках они могут сообщаться между собой, а также подвергаться локальной модификации для обеспечения контроля протекающих между ними обменных процессов. [c.402]

Плазмалемма, окружающая каждый протопласт, отделяет апопласт от симпласта. Последний включает а) связанную с мембраной цитоплазму вакуолизированных клеток б) мостики, соединяющие большинство клеток высшего растения друг с другом, и в) транспортные клетки флоэмы. Вспомните, что цитоплазматические мостики, называемые плазмодесмами, пронизывают клеточные стенкн (см. рис. 2.33), давая тем самым возможность молекулам мигрировать от одного протопласта к другому, не пересекая плазмалеммы и не диффундируя через клеточные стенки. [c.232]

По данным Хигинботема и соавторов (4271, натриевая проницаемость для клеток высших растений (5лизка к калиевой Рц,/Рк= 0.68. Согласно другим исследователям (312]. клетки высших растений могут иметь довольно низкую натриевую проницаемость Рц,/Рк = 0,06. Реальный вклад Na+ в генерацию Ер в любом случае невелик. Это связано с тем, что К+-Ма -асимметрия, характерная для животных, в клетках наземных и пресноводных растений отсутствует. Хотя Na мало в цитоплазме, но в вакуоли он накапливается весьма эффективно, так же как и К [44]. Распределение [На+Р ЛНа ] примерно соответствует соотношению (К+1 /[К+Р.Концентрация Na в симпласте и апопласте клеток высших растений обычно значительно меньше, чем К+(см., например, табл. 7). [c.33]

В заключительную фазу периода относительной рефрактерности для проведения ПД параметры повторного импульса становется примерно такими же, что и предыдущего, и уменьшение скорости распространения повторного импульса при этом уже нельзя объяснить изменением У/Л и Д /, а только весьма значительным увеличением (Ло+Л ). так как в уравнении 13 суммарное сопротивление находится под знаком корня. Такое увеличение суммы сопротивлений апопласта и симпласта может быть обусловлено, очевидно, лишь увеличением симпластного межклеточного сопротивления, может быть, за счет закрывания плазмодесм [53] или же за счет выхода участвующих в генерации ПД ионов К+ и С1" из цитоплазмы плазмодесм. Известно, что концентрация С1 в плазмодесмах очень велика [681]. [c.178]

Путем диффузии и обменных процессов ионы поступают в клеточные стенки ризодермы и затем через коровую паренхиму перемещаются к проводящим пучкам радиальный транспорт). Это передвижение происходит как по клеточным стенкам - апопласту, так и по симпласту (с того момента, как те или иные ионы окажутся поглощенными цитоплазмой). [c.263]

Движение минеральных веществ по симпласту осуществляется благодаря движению цитоплазмы и, возможно, по каналам эндоплазматической сети, а между клетками — по плазмодесмам. Направленному движению по симпласту могут способствовать градиенты концентрации веществ. Эти градиенты возникают вследствие того, что поступившие в клетку вещества включаются в процессы метаболизма и концентрация их снижается. Большое значение для радиального транспорта имеет неравномерное развитие тканей корня. Позднее всего дифференцируются ткани, лежащие в глубине корня проводящие, эндодерма, внутренние зоны корневой паренхимы. Поэтому процессы метаболизма в них более активны, чем в закончивших свое развитие наружных тканях, и поглощенные вещества в большей степени подвергаются здесь метаболиза-ции. [c.264]

Симпластический транспорт является основным для многих ионов. При этом активной метаболизации подвергаются соединения, содержащие азот, углерод, фосфор, в меньшей степени — серу, кальций, хлор. Другие ионы метаболическому контролю практически не подвергаются. Весьма сушественную роль в симпластическом транспорте веществ играют вакуоли. В известной степени они конкурируют с сосудами ксилемы за поглощенные вещества и таким образом могут выполнять роль регулятора поступления вешеств в сосуды. Этот процесс зависит от степени насыщения вакуолярного сока растворенными веществами. В то же время при снижении концентрации веществ в цитоплазме они, вероятно, могут вновь выходить из вакуолей, представляя, таким образом, запасной фонд питательных вешеств. Поглощение ионов вакуолями снижает концентрацию их в симпласте и обеспечивает создание градиента концентрации, необходимого для транспорта их по симпласту. Поступление ионов в вакуоли может происходить против градиента концентрации и, вероятно, против электрохимического градиента, т. е. за счет активных процессов мембранного транспорта. [c.264]

Транспорт веществ в растении осуществляется по любым тканям и по проводящим пучкам, специализированным для этой цели. В свою очередь передвижение воды и растворенных веществ по любым тканям может происходить а) по клеточным стенкам, т. е. по апопласту, б) по цитоплазме клеток, соединенных друг с другом плазмодесмами, т. е. по симпласту, [c.290]

У многоклеточных водорослей метаболиты передвигаются по симпласту. Исключение составляют ламинарии — крупные бурые водоросли, у которых таллом дифференцирован на ткани и ситовидные трубки формируются в центральной части стебля. Симпластное и апопластное проведение воды и веществ вдоль всего растения присуще и большинству мхов. У всех остальных высших наземных растений имеются проводящие пучки, состоящие из трахеид и (или) сосудов ксилемы, ситовидных трубок и клеток-спутников флоэмы, паренхимных и других специализированных клеток. Проводящие пучки объединяют все части растительного организма, обеспечивая передвижение веществ на расстояния от десятков сантиметров до десятков метров (у древесных). Транспорт по клеточным стенкам и по цитоплазме у сосудистых растений осуществляется на небольшие расстояния, измеряемые миллиметрами, например радиальный транспорт в корнях и стеблях, передвижение веществ в мезофилле листьев. [c.290]

Гигантские клетки характеризуются значительным полиморфизмом от 2—3 ядерных до поистине гигантских симпластов, содержащих около 100 ядер. Чаще всего встречаются клетки с 5—20 ядрами, В гигантских клетках инородных тел ядра располагаются в цитоплазме равномерно, реже—по периферии, в клетках Пирогова — Лангханса — преимущественно по периферии. Гистохимически они характеризуются пиронинофилией, ШИК-позитивной цитоплазмой, активностью кислой фосфатазы и окислительных ферментов. Электронно-микроскопическое изучение гигантских клеток [Хрущов Н, Г. и др., 1978 Ерохин В. В., [c.253]

Межклеточный паренхимный транспорт. Поступившие в цитоплазму органические соедипеиия ие только используются ца нужды данной клетки, но и направленно передвигаются к ситовидным трубкам. Межклеточный паренхимный транспорт может осуществляться двумя путями — по плазмодесмам (симпласту) или по свободному пространству (клеточным оболочкам и межклеточным пространствам парепхимы листа). В зависимости от густоты расположения проводящих элементов в листе (сети жилок) расстояния от паренхимпой клетки. Производящей ассимиляты, до ситовидных элементов фло шы могут быть различными. Однако в средцем оно пе превышает 3— [c.186]

На окрашенных препаратах в симпластах можно наблюдать множество ядер, число которых колеблется от 40 до 100. Через несколько дней после образования симпластов в большинстве ядер можно видеть эозинофильные внутриядерные включения. В цитоплазме также встречаются массы эозинофильного материала, имеющие неправильную форму [Эндерс, Пиблз и др. (Enders, [c.143]

Репродуцируясь в культурах клеток, вирусы вьрывают разного рода ЦПД, выражающееся в округлении, сморщивании, уменьшении или, наоборот, увеличении размеров клеток, слиянии их и образовании симпластов, деструкции цитоплазмы и ядра. Наконец, в монослое клеток, зараженных вирусами, в результате разрушения ими отдельных участков клеточного пласта могут появляться стерильные пятна , или бляшки, представляющие собой клон вирусной частицы, что дает возможность не только изолировать вирус, но и определить его титр. Для этого из флакона с монослойной культурой клеток удаляют питательную среду и заражают ее вирусом. После адсорбции вщ са на клетках чдюз 30—60 мин культуру клеток быстро покрывают 3 % расплавленным агаром, содержащим лошадиную сыворотку, солевые добавки и индикатор нейтральный красный. В монослое, где происходит нормальный рост клеток, среда йодкнсляется и индикатор окрашивает его в розовый цвет. Пораженные вирусом клетки прекращают метаболизм, pH не меняется и в этих местах четко обозначаются островки неокрашенной среды в виде беловатых бляшек различных размеров и конфигураций. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология