Поступление ионов в растительную

В связи с тем, чго перенос различных ионов через одинаковые клеточные мембраны происходит с неодинаковой скоростью и что обмен веществ и, следовательно, перенос ионов между внутренней частью клетки и окружающей средой происходит через пограничный слой клетки, который представляет собой довольно сложную структуру, существует теория, что клеточная мембрана обладает свойствами избирательной проницаемости. Вследствие этого живые и неповрежденные клетки, находящиеся в покое, обладают резко выраженной асимметрией в распределении веществ между клеткой и средой концентрация одних веществ больше, а других — меньше, чем в среде. Считают, что протоплазматическая мембрана содержит особые переносчики и ферментные системы, которые управляют скоростью поступления веществ в клетку и выходом их наружу. Благодаря системе переносчиков осуществляется, например, активный транспорт анионов и катионов из межклеточного пространства растительных тканей внутрь клетки. Теория такого активного переноса в настоящее время принимает, что [c.280]

К появлению потенциала действия. В противоположность отрицательному потенциалу растительной клетки, не подвергшейся раздражению, потенциал действия иногда может быть даже положительным. По окончании притока ионов Са + потенциал действия становится максимальным. После этого ионы выходят, потенциал действия пропадает и восстанавливается потенциал покоя. Как показывает ход кривой на рис. 3, выход ионов К" происходит несколько медленнее, чем поступление ионов Са + У растения изменения потенциалов проходят в пределах примерно 20 с, у животных для этого нужны лишь их доли. [c.17]

На основании изложенных выше литературных и экспериментальных данных можно предложить следующую гипотетическую схему биохимических процессов, возникающих в простейшем случае лод действием ауксина в растительной клетке, находящейся в фазе растяжения. Молекула ИУК, являющаяся донором электрона, образует лабильный комплекс с гипотетическим рибонуклеопротеидом-переносчиком поверхностной мембраны. Образование такого комплекса приводит к увеличению количества фосфатных групп, освобождающихся от связи с белком. Активированный таким образом переносчик связывает кальций пектатов клеточных стенок свободными фосфатными группами и транспортирует его на внутреннюю сторону мембран. Эта реакция идет с использованием энергии АТФ, в результате чего усиливается окислительное фосфорилирование и дыхание. В реакции переноса кальция принимают участие сократительные белки, содержащие сульфгидрильные группы. Перемещение кальция сопровождается изменением мембранного потенциала и активности ферментов, локализованных в мембранах и клеточных стенках (аскорбатоксидазы, метилпектинэстеразы). Изменяется также поглощение и выделение ряда катионов и анионов, в частности, увеличивается поглощение калия. В результате удаления части кальция клеточная стенка становится более пластичной, вследствие чего возрастают сосущая сила и поступление воды в вакуоль. Начинается растяжение клеточной оболочки. Переносчик под действием РНК-азы распадается на внутренней стороне мембраны и затем ресинтезируется для переноса новых ионов кальция. Растяжение клеточной стенки индуцирует системы синтеза пектинов, целлюлозы и других компонентов оболочки. Эти процессы также сопровождаются затратой энергии и усилением интенсивности дыхания. Растяжение и увеличение гидратации цитоплазмы приводит к уменьшению ее вязкости и активизации гидролитических ферментов. Вслед за поглощением воды в вакуоль поступают осмотически активные вещества, поддерживающие сосущую силу клетки. [c.42]

ПОСТУПЛЕНИЕ ИОНОВ В РАСТИТЕЛЬНУЮ КЛЕТКУ [c.53]

Точка равновесия, которая устанавливается между поступлением этих ионов и их выделением из клетки, и определяет величину заряда клетки в нормальном ее состоянии (потенциал равновесия или потенциал покоя). На внешнее раздражение, независимо от его природы (механическое, тепловое, химическое, электрическое), растительная клетка реагирует уменьшением отрицательного заряда. Размер этого уменьшения зависит от силы раздражения. Исследования показывают, что причиной падения отрицательного заряда в области возбуждения служит повышение проницаемости мембран для ионов кальция, активное поступление которого приводит к известной разрядке мембраны. Вызываемый этими нарушениями электрический ток передается в форме волнового раздражения в другие участки ткани (ток действия). [c.86]

Поглотительная активность корня основывается на механизмах поглотительной активности, присущей любой растительной клетке. Поэтому такие общие вопросы, как избирательное поступление веществ в клетку, роль фазы клеточных стенок, трансмембранного переноса ионов будут обсуждаться применительно ко всем растительным клеткам. [c.258]

Ионы кальция необходимы для жизнедеятельности практически всех животных и растительных организмов. Многие ai онисты рецепторов кро.ме мобилизации Са из внутриклеточных депо вызывают также вход Са в клетку из наружной среды. Поступление ионов кальция в клетку происходит, главным образом, по кальциевым каналам. Выделяют два класса кальциевых каналов потенциал-зависимые и рецептор-управляемые. Рецептор-управляемые Са -каналы связаны с мембранными рецепторами, взаимодействующими в основном с нейро.медиаторами и гормонами. [c.103]

В "фоновых районах выпадение кислотных дождей, очевидно, не столь сильно влияет на процессы в клетках ассимилирующего аппарата растений. По крайней мере, многочисленные исследования действия этого феномена на леса не позво. или выявить негативного эффекта от орошения листвы закисленной водой. Наиболее сильное повреждение растительности происходит в местностях с низкой буферной способностью почв. Помимо косвенного влияния через отмеченное выше изменение микробного ценоза, закисление почв приводит к нарушению поступления азота и ряда других необходимых элементов в корневую систему растений. Напротив, появление избыточных ионов алюминия подавляет некоторые биохимические процессы в корневой системе и тормозит ее развитие. К сказанному следует добавить, что от импактных воздействий и крупномасштабного переноса страдают, конечно, не только леса, но и аг-роценозы. [c.223]

Азот поступает в почву с атмосферными осадками, вымывающими из воздуха ЫНз и N0 . Другим естественным источником азота является его образование при фиксации свободноживущими микроорганизмами и клубеньковыми бактериями, а также при разложении растительных и животных остатков. Существенным источником азота являются техногенные поступления в виде удобрений и многотоннаж-ньгх промышленных отходов. Органические остатки гумифицируются и аммонифицируются. Ион N11 усваивается растениями, вовлекается 68 [c.68]

Кишечник не обладает способностью ограничивать поступление в орга-низм солей. Соли, в первую очередь Na l и КС1 (последний главным образом в составе растительной нищи), будучи введены через рот, всасываются в кишечнике в любом количестве. Угроза изменения осмотического давления и ионного состава крови и тканевых жидкостей устраняется при этом соответствующим усилением выведения солей через почки с мочой и введением в организм избытка воды, потребление которой контролируется чувством жажды. Известно, например, что после приема большого количества соленой пищи жажда сильно возрастает. [c.396]

Кишечник не обладает способностью ограничивать поступление в организм сояей. Соли, в первую очередь Na l и КС1 (последний главным образом в составе растительной пищи), будучи введены через рот, всасываются в шшечнике в любом количестве. Угроза изменения осмотического давления и ионного состава крови и тканевых жидкостей устраняется прн этом 418 [c.418]

Механизм поступления питательных веществ в растения представляет собой весьма сложный процесс и еще недостаточно изучен. В основном он осуществляется в результате обд1ена между ионами почвенного раствора и теми ионами, которые находятся в поверхностных слоях растительных корневых клеток. Такая контактная обменная реакция между почвенным раствором и корневыми клетками обеспечивает растениям возможность извлекать питательные вещества из почвенного раствора слабой концентрации и сосредоточить их внутри организма в больших размерах. [c.33]