Нейтральная красная индикатор

Рассчитать и построить кривую титрования 0,1 и. раствора муравьиной кислоты НСООН 0,1 н. раствором КОН. Какие из обычно применяемых индикаторов подойдут в данном случае Можно ли применить бромфеноловый синий (интервал перехода 3,0—4,6), нейтральный красный (интервал перехода 6,8—8.0) [c.292]

К группе редокс-индикаторов относятся так же красители, разрушающиеся необратимо при определенном потенциале, например, нейтральный красный, метиловый красный, метиловый оранжевый, которые используются в броматометрии. [c.689]

Это уравнение показывает, что число молекул уксусной кислоты, не вступивших в реакцию, в пять раз больше числа нейтрализованных молекул следовательно, будет нейтрализована только 1/6 часть молекул, находящихся в титруемом растворе, и ошибка титрования 83,3%. Аналогично можно вычислить, что индикатор, у которого рГ 7. например нейтральный красный, позволит оттитровать 99,5%. Ошибка составит 0,5% при титровании по фенолфталеину (рТ 9) [c.349]

Количественное определение высушенного при 80° кофеина по ГФ1Х основано на титровании его в бензольно-хлороформном (5 1) растворе 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте в присутствии индикатора — нейтрального красного до синего окрашивания. 1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,01942 г безводного кофеина, которого в высушенном препарате должно быть не менее 99%. [c.515]

Одним из признаков различных видов порчи тканевого жира является образование свободных жирных кислот. Благодаря этому по увеличению кислотности жира, который вначале совершенно нейтрален, можно судить о его прогрессирующей порче. Появляющуюся в жире кислотность можно определить количественно. Метод определения кислотности изложен в работе 68. Для быстрого открытия образующихся в жире (при порче) кислот может служить реакция с нейтральной красной— индикатором, меняющим свою окраску при изменении кислотности из зеленовато-желтой в красную. [c.118]

Нейтральный красный, индикатор. [c.40]

Индикаторы метиловый оранжевый, метиловый красный и нейтральный красный представляют собой азосоединения. Фенолфталеин и тимолфталеин — соединения фталеинового ряда. [c.374]

Для метилового оранжевого = 1,6 -10 и рК = 3,8. Это означает, что нри pH = 3,8 нейтральная (красная) и диссоциированная (желтая) формы индикатора присутствуют в растворе в равных концентрациях. Человеческий глаз чувствителен к изменениям окраски, соответствующим изменению отнощения концентраций приблизительно в 100 раз, т. е. изменению pH на две единицы. При pH ниже 2,8 раствор, содержащий метиловый оранжевый, имеет красную окраску, а нри pH выше 4,8 он имеет ясно различимую желтую окраску. Как можно видеть из рис. 5-5, изменение окраски индикатора при изменении pH раствора на две единицы вполне достаточно для титрования сильных кислот и оснований. [c.236]

Титрование сильных оснований. В результате титрования образуется соль сильного основания и сильной кислоты. Такая соль не подвергается гидролизу и pH раствора поэтому не изменяется. Следовательно, pH в точке эквивалентности будет равен 7 или несколько меньше, так как обычно в растворе присутствует растворенная двуокись углерода. Наиболее подходящим индикатором в этом случае может быть лакмус или нейтральный красный (рТ 7). [c.311]

Промывание колонки. Ионит промывают водой непосредственно в хроматографической колонке до нейтральной реакции по индикатору нейтральный красный или бромтимоловый синий. Скорость вытекания раствора из крана 2,5—3,0 мл/мин. [c.519]

Из диаграммы также видно, что изменение цвета одних индикаторов происходит в кислых растворах, других — в нейтральных, третьих — в щелочных рас-, творах. Индикаторы, изменяющие окраску в кислых растворах, называют сильными индикаторами, а те, которые изменяют цвет в щелочных растворах — слабыми. Промежуточное положение занимают индикаторы средней силы, как, например, нейтральный красный, цвет которого изменяется в пределах pH от 6 до 8. [c.152]

Применение хрома (II) для восстановления урана (VI) до урана (IV) рекомендуется многими авторами [174, 3 , 429, 568, 966]. Иногда восстановление ведут, защитная восстанавливаемый раствор углекислым газом. Для проверки полноты восстановления урана (VI) до урана (IV) в качестве индикатора применяют сафранин, который обесцвечивается в момент полного восстановления урана (VI) [429], Применение индикаторов для определения конца восстановления. (сафранина, нейтрального красного, п-этоксихризоидина) удобно тем, что оно дает возможность определять не только момент окончания восстановления, но и позволяет избежать больших избытков хрома (II), вводимых для гарантии полного восстановления без применения индикатора, что позволяет получать менее окрашенные растворы и тем самым облегчает установление конца титрования восстановленного раствора. Кроме того, индикатор снова приобретает первоначальную окраску, когда весь хром (II) будет [c.86]

II) в присутствии нейтрального красного, феносафранина, метилового красного или м-этоксихризоидина в качестве индикаторов. Одновременно в идентичных условиях проводят установление титра раствора соли хрома (II) титрованием точного количества соли уранила или бихромата калия, о необходимо делать каждый раз, если выполняется одиночное определение, или 2—3 раза в течение рабочего дня при серийных определениях в связи с тем, что титр растворов солей хрома (II) постоянно изменяется. Растворы солей хрома (II) хранят в атмосфере инертного газа и в сосудах из темного стекла. Ошибка определения достигает 1 % (отн.) [966]. [c.98]

Относительное расположение различных аминокислот при хроматографии стандартных аминокислотных смесей показано на хроматограмме, представленной на фиг. 38. В пятне, обозначенном буквой Н, содержится нейтральный красный. Этот индикатор имеет идентичную с лейцином величину и поэтому по нему можно следить, когда наиболее быстро мигрирующий компонент стандартной смеси—лейцин—достигнет нижнего края хроматограммы при нисходящей хроматографии. [c.189]

Образующийся бром может бромировать органические соединения, например краситель метиловый оранжевый и нейтральный красный (необратимые редокс-индикаторы) шш хинолиновый желтый (бромируется обратимо). По исчезновению окраски красителей судят о конечной точке титрования. Реакцию проводят в кислой среде (pH = 1). Достоинством метода является устойчивость и чистота бромата калия. Броматометрия — лучший метод определения сурьмы и олова [c.690]

Кроме перечисленных индикаторов, применяют нейтральный красный ( о=0.24 в), метиловый синий ( (,=0,53 в) и др. Все эти индикаторы являются обратимыми, т. е. при избытке окислителя окрашиваются, а при> избытке восстановителя обесцвечиваются или наоборот. При окислении или восстановлении молекула индикатора не разрушается, лишь меняет строение. [c.190]

При визуальном определении конечной точки в качестве индикаторов применяют N-фенилантраниловую кислоту [32], ферроин [32], дифенилбензидин [32], г-этоксихризоидин [32]. нейтральный красный [29, 32], метиловый красный [29, 32], у метиленовую синюю [29], индигокармин [29], феносафранин и др. [c.171]

По цвету смешанных индикаторов можно заметить изменения pH порядка 0,1—0,15. Поэтому такие индикаторы весьма удобны тогда, когда скачок pH на кривой титрования невелик. При помощи их удается иногда провести титрование даже в тех случаях, когда скачок pH отсутствует. Например, было найдено, что со смешанным индикатором, состоящим из нейтрального красного и метиленовой синей (см. табл. 13), можно оттитровать раствор NH40H уксусной кислотой. Как будет показано ниже, при применении этих индикаторов в отдельности такое титрование провести невозможно. [c.256]

Из большого количества других индикаторов этого типа практическое значение имеют нейтральный красный Еи д =0,24 в), метиловый синий (Еинд =0,53 в) и некоторые другие. Кроме того, известно применение некоторых неорганических окрашенных соединений в качестве окислительновосстановительных индикаторов. Так, например, кремнемолибденовая кислота Н 5 (Мо,0, ) имеет слабую желтую окраску при действии сильных восстановителей, например ЗпС , образуется интенсивно окрашенная молибденовая синь. Этот индикатор применяется для определения железа по следующему методу . [c.364]

Проводят фотометрическое титрование сильной кислоты раствором сильного основания в воде. Строят иривые поглощения кислотной и основной форм npnMeHsieMoro индикатора, например нейтрального красного. Для обеих фо рм npji выбранном значении А.тах строят градуировочную кривую зависимости поглощения стандартных pa Tsqpoe от концентрации. Определяют соотношение концентраций обеих форм индикатора в ходе титрования по ряду измеренных значений оптической плотности раствора и строят завиоимость этих значений от объема титранта. [c.367]

Если применять раствор-свидетель с pH 7,0 и титровать по нейтральному красному или соответствующему смешанному индикатору, то смесь кислот можно оттитровать с ошибкой 0,5%. Раствор-свидетель — буферный раствор с pH 7 или смесь по 25 мл воды, 0,1 н. растворов ЫаСО СНз и Н3ВО3. К этой смеси добавляют столько же капель индикатора, сколько к титруемому раствору. [c.372]

Необходимо пользоваться раствором — свидетелем и индикатором нейтральный красный или смешанным индикатором. Раствор-свидетель готовят, смешивая по 25 мл воды, 0,1 н. растворов МН4С1 и добавляют столько же капель индикатора, сколько и к анализируемому раствору. [c.372]

Индикаторы, применяемые в методе нейтрализации, называются кислотно-основными. Применяются также универсальные индикаторы — смеси отдельных индикаторов. Они имеют расширенный интервал изменения окраски. Например, индикатор Кольтгоффа пригоден для pH от 2,0 до 10. Такие индикаторы применяют только для определения pH растворов. Для титрования по методу нейтрализации применяют или индивидуальные индикаторы, например, метиловый оранжевый, метиловый красный, нейтральный красный, фенолфталеин, тимолфталеин, или же смешанные индикаторы, позволяющие наблюдать весьма отчетливо переход окраски индикатора в конечной точке титрования. Например, к раствору метилового оранжевого с этой целью добавляют индигокармин. На протяжении всего титрования иидигокармин сохраняет синюю окраску. Поэтому в щелочной среде желтый цвет метилового оранжевого и синий цвет индигокармина, нак-ладываясь друг на друга, сообщают раствору зеленую окраску. В кислой среде метиловый оранжевый сообщает раствору красный цвет, а индигокармин продолжает оставаться синим. Наложение этих цветов сообщает раствору фиолетовую окраску. В точке перехода метилового оранжевого при pH 4,0 зеленый и фиолетовый цвета, как дополнительные, взаимно уничтожаются, но раствор становится не бесцветным, а светло-серым. Таким образом, смешанный индикатор в конечной точке титрования даст очень резкий переход окрасок от зеленой к серой, а в случае перетитрования — от серой к фиолетовой. [c.374]

Так называют титрование водным раствором нитрита натрия. Титруют первичные и вторичные амины, нитросоединения, переводя нитрогруппу в аминогруппу. Внешний индикатор — иодокрахмаль-ная бумага, внутренние индикаторы — тропеолин 00, его смесь с метиленовым синим (2 1), с нейтральным красным (2 I). Также применяют потенциометрическое титрование на Р1-электроде. [c.420]

При подготовке анионита методика работы та же, только вместо соляной кислоты зерна ионита замачивают в растворе Naj Oa или щелочи. Навеску зерен анионита оставляют на 2—3 ч в делительной воронке с раствором соды или щелочи сначала с 5%-ным, затем с 10%-ным раствором. Намачивание повторяют до исчезновения реакции раствора на хлорид-ион с раствором AgNO.,, подкисленным HNO3. После этого промывают водой в той же делительной воронке до слабощелочной реакции по индикатору нейтральному красному или феноловому синему. Подготовленные зерна ионита хранят в склянке с притертой пробкой ПОД слоем дистиллированной воды пробку заливают парафином. [c.518]

Интервал перехода непосредственно связан с рК индикатора. Поэтому изменение цвета различных индикаторов происходит в неодинаковых пределах pH. Это свойство индикаторов показано на рис. 8.2 в виде диаграмм. Диаграмма может с/ужить основанием для приблизительной оценки pH растворов посредством индикаторов. Так, если нейтральный красный окрашен в растворе в оранжевьй цвет — переходный от красного к желтому—можно утверждать, что pH раствора находится в пределах от 6 до 8. Если, например, бромкрезоловый пурпурный окрашен в желтый цвет—можно сделать вывод, что pH 5,4. Однако если в новой порции того же раствора будет [c.151]

Ф. и его производные обладают антибиотич. активностью, являются переносчиками кислорода в нек-рых процессах метаболизма. Соли Ф.- сильные бактериостатич. агенты. Используют Ф. и его производные в качестве индикаторов [напр., 3-амино-2-метил-7-(диметиламино)феназин - нейтральный красный], красителей [иидулины, сафранины (см. Азиновые красители)], сенсибилизаторов в цветной фотографии (2,3-диаминофеназин). [c.62]

В качестве внутренних индикаторов используют тропео-лин 00 (4 капли раствора), тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим (4 капли раствора тропеолина 00 и 2 капли раствора метиленового синего) или нейтральный красный (2 капли раствора в начале и 2 капли в конце титрования). Титрование с тропеолином 00 ведут до перехода окраски от красной к желтой, со смесью тропеолина 00 с метиленовым синим — от красно-фиолетовой к голубой, с нейтральным красным — от красно-фиолетовой к синей. Выдержку в конце титрования с нейтральным красным увеличивают до 2 мин. [c.191]

Около 0,25 г препарата (точная навеска) растворяют Е 20 мл дистиллированной, лишенной СО2, воды при слабом нагревании (не доводя до кипения). К охлажденному раствору добавляют 3 капли индикатора нейтрального красного и титруют 0,2 н. раствором КОН или NaOH до первого изменения окраски в оранжевый цвет. Прибавляют 10 мл формольной смеси и титруют 0,2 н. раствором щелочи до появления ясного красного окрашивания, одинакового с окраской контрольного опыта. [c.188]

Выполнение определения. К раствору, упаренному до объема 5—10 мл, после отделения железа и алюминия, добавляют 50 мл воды, 5 мл раствора оксида иттрия, что соответствует 25 мг Y2O3. Раствор осторожно нейтрализуют ам.миаком до появления мути ее растворяют, прибавляя по каплям разбавленную 1 1 соляную кислоту. К полученному раствору добавляют 50 мл 40%-ного раствора тартрата аммония или винной кислоты и нагревают раствор до кипения, после чего прибавляют несколько капель раствора нейтрального красного и аммиака (при помешивании) до резкого перехода окраски индикатора. Затем к раствору прибавляют еще 1,5 мл аммиака и помещают его на 30 мин в водяную баню, после чего нагревание прекращают. [c.211]

Во асе колбы наливают по 8 мл 20%-ного раствора цитрата аммония, добавляют одну каплю 0,05%-ного раствора нейтрального красного и встряхиваю- раствор. Продолжая встряхивать, медленно из бюретки приливают 10%-ный раствор Гидроокиси натрия до достижения точки эквивалентности по индикатору и еще 1 мл раствора гидроокиси натрия. Добавляют 5,0 мл буферного раствора бората натрия, 1 мл 0,5%-ного раствора бисциклогексаноноксалилдцгид-разона и разбавляют раствор водой до метки. Измеряют оптическую плотность при длине волны 595 нм в кювете с толщиной слоя 4 см. [c.44]

Для проверки полноты выделения галлия небольшое количество электролита подкисляют разбавленной Нг504 до тех пор, пока окраска смешанного индикатора, состоящего из равных частей нейтрального красного и бромти-молового синего, добавленного к пробе, не перейдет из зеленой в розовую (pH —7,2). Если при этом через некоторое время не будет наблюдаться выделения Оа(ОН)з, то электролиз можно считать законченным. После этого охлаждают электролит холодной водой и, не выключая тока, вынимают электроды, опускают их быстро в холодную дистиллированную воду, а затем промывают последовательно несколько раз водой, абсолютным спиртом и эфиром. Высушивают в сушильном шкафу или осторожно над небольшим пламенем горелки, охлаждают до комнатной температуры и взвешивают. В жидком состоянии галлий в виде серебристого налета очень хорошо осаждается на сетчатом катоде если после охлаждения он не застывает вслед- [c.88]

К щ)угой группе редокс-индикаторов относятся красители, разру-шаюшиеся необратимо при определенном потенциале. К ним относится, например, нейтральный красный, используемый при броматометриче-ском определении сурьмы, олова и других элементов в кислых средах. [c.89]

Поэтому конечную точку титрования можно устанавливить по посинению крахмала в качестве ред-окс-индикаторов применяют п-эт-оксихризоидин, сафранин Т или нейтральный красный. [c.121]

Титан (III). Титан (III) титруют раствором NH4VO3 в солянокислой среде в присутствии НаС2О4 при комнатной температуре [31 ], используя в качестве ред-окс-индикаторов нейтральный красный, феносафранин или сафранин Т. у При этом ванадий (V) восстанавливается до Определению не мешают Fe и небольшие количества у. [c.140]

V Стандартные растворы r Ia применяют [ИЗ] для прямого титрования в атмосфере двуокиси углерода различных органических веществ — хинонов, нитросоединений (нитробензол, м- и и-нитро-анилин), азобензола. В качестве индикатора используют нейтральный красный (в конечной точке наблюдается исчезновение окраски индикатора). V [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология