Множественный аллелизм

Пример наследования групп крови иллюстрирует и проявление множественного аллелизма ген / может быть представлен тремя разными аллелями, которые комбинируются в зиготах только попарно. [c.34]

Хорошим примером множественного аллелизма служат так называемые классические группы крови у человека. Исследования в этой области начались еще в 1901 г., когда К. Ландштейнер установил существование у человека различных групп крови. Было обнаружено, что переливание крови (при котором кровь одного человека вводят другому) иногда [c.156]

МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ У ЧЕЛОВЕКА [c.156]

Множественный аллелизм по окраске шерсти хорошо изучен у грызунов. Например, у кроликов установлена серия аллелей этого грнзнака черный, шиншилла, гималайский (неполный альбинос — имеет черные уши, лапы и кончик хвоста) и альбинос — белый кролик с красными глазами. Все гибриды от скрещивания черных кроликов с гималайскими имеют черную окраску, а в / 2 происходит расщепление в отношении 3 черных 1 гималайский. Если гималайский кролик скрещивается с альбиносом, то все потомство гималайское, а в / 2 на три гималайских кролика приводится один альбинос. Расщепление по моиогибридной схеме в отношении 3 1 указывает на то, что все гены этой серии принадлежат одной аллельной паре. Если бы они находились в разных локусах, то наследование шло по дигибридной или какой-нибудь другой более сложной схеме. [c.210]

Примером множественного аллелизма, который можно проиллюстрировать, не прибегая к цветным таблицам, служит окраска кроликов. У них наблюдаются полное отсутствие окраски, называемое альбинизмом, окраска гималайских кроликов и сплошная окраска (фиг. 59). В данном случае сплошная окраска доминирует над двумя другими, а гималайская — над полным альбинизмом. При скрещиваниях во всех трех возможных комбинациях (полная окраска X гималайская полная окраска X альбинос гималайская X альбинос) в Рг наблюдается расщепление в отношении 3 1. Таким образом, развитие всех этих трех типов окраски обусловлено тремя разными аллелями, локализованными в одном и том же локусе. Можно привести примеры ряда других сходных случаев. В заключение мы должны подчеркнуть, что множественный аллелизм — отнюдь не исключительное явление, а встречается довольно часто. Однако, для того чтобы его выявить с достоверностью, необходим тша-тельный генетический анализ. [c.154]

В отношении групп крови системы А, В, О эти расчеты проводить трудно, поскольку они представляют собой случаи множественного аллелизма. Однако у человека известен также ряд других систем групп крови, из которых лучше всего изучены системы ММ и НЬ. Группы крови системы МЫ наследуются весьма просто они контролируются всего лишь одной парой генов, один из аллелей которой вызывает свойство М, а другой — свойство М мы обозначим эти аллели символами М VI N. Таким образом, в отношении этих признаков существуют три группы людей с конституцией ММ, MN и NN, частоты которых в популяции легко определить. Было найдено, что во всех популяциях, сбалансированных в отношении частоты этих трех категорий, она точно соответствовала формуле Харди — Вейнберга, т. е. частота гетерозигот целиком зависела от частоты обоих гомозиготных типов. [c.438]

Множественный аллелизм — (см. Аллель). [c.459]

Известно большое число примеров множественного аллелизма с некоторыми из них мы еше будем встречаться в этой книге. Одним из примеров может служить серия аллелей гена кролика, определяющего окраску меха четыре из них приведены в табл. 2.3. Аллель дикого типа с доминантен по отношению к трем остальным кролики, гомозиготные по с или гетерозиготные по с и любому другому аллелю, имеют обычную для этих животных серую (агути) окраску (или окраску [c.53]

Другим примером множественного аллелизма может служить система групп крови ABO, открытая Карлом Ландштейнером (1868-1943) в 1900 году. Группы крови важно учитывать при подборе доноров для переливания крови, чтобы избежать слипания эритроцитов донора при их попадании в кровоток реципиента (рис. 2.14). [c.54]

Рис. 86, Схема простого (/) и множественного аллелизма (2) слева — серия из трех аллелей справа — серия из четырех аллелей).

Как отмечалось в гл. XIII, пол у человека определяется обычным механизмом XX-XY, распространенным и у других двуполых организмов. Это в свою очередь позволяет объяснить наличие сцепленных с полом признаков, которые обусловлены генами, локализованными в X- или У-хромосоме. Подробное изучение таких признаков привело к предварительным выводам о расположении сцепленных с полом генов в половых хромосомах человека (см. гл. XIV). В отношении остальных 22 пар хромосом человека наши сведения пока еще очень отрывочны. Данные о сцеплении генов относятся преимущественно к случаям сцепленного с полом наследования. Известно также несколько примеров множественного аллелизма, например в отношении групп крови, принадлежащих к системе А, В, О (см. гл. XV). [c.433]

О возможностях метода уже было сказано выше, а ограничениями, налагаемыми на него, являются следующие гомозиготность (или гомогенность в случае клонов) материала диплоидное расщепление (имеется в виду дисомное расщепление в отличие от полисомного у автополиплоидов) независимое действие неаллельных генов отсутствие множественного аллелизма независимое расщепление неаллельных генов. Могут быть и другие ограничения, которые приводятся в соответствующих статистических моделях. В аппарате диаллельного анализа предусмотрены специальные тесты, позволяющие установить, соответствует ли конкретный экспериментальный материал названным ограничениям. [c.179]

Множественный аллелизм. При анализе наследования, связанного с независимым комбинированием генов, их взаимодействия и сцепленного состояния мы исходили из представления о двух возможных состояниях гена одного участка гомологичных хромосом, например Л и а или В и Ь. Но в процессе изучения мутаций было установлено, что один и тот же локус хромосомы в результате изменения своего строения может находиться в нескольких состояниях, образуя не два, а серию аллелей. Это явление получило название мноокественного аллелизма (рис. 86). Например, по гену окраски глаз у дрозофилы выявлена серия аллелей, состоя- [c.209]

Примеры наследования признаков, которые обсуждались до сих пор в этой главе и основывались на собственных опытах Менделя, касаются двухаллельных генов. Однако многие гены имеют несколько аллелей (множественный аллелизм), хотя каждый конкретный диплоидный организм может быть носителем не более двух аллелей. [c.53]

Количество различных генотипов при множественном аллелизме зависит от числа аллелей. Если аллель один, А, то и генотип один, АА. Если аллеля два, А и А2, то возможно три генотипа два типа гомозигот А А и А2А2 и гетерозиготы А А2- При трех аллелях А , А2 и А возможно шесть генотипов три типа гомозигот А А , А2.42 и А А и три типа гетерозигот 1 2 "41 3 и А2А2. В общем случае при п аллелях возможно п п + )/2 генотипов, из которых п-гомозиготы, а остальные п(и — 1)/2-гетерозиготы (табл. 2.5). [c.56]

Предмет популяционной генетики составляют явления наследственности в группах организмов в целом. Ее интересует не механизм наследственности как таковой, а его роль в эволюции популяций. Популяционная генетика занимается изучением влияния, оказываемого на наследственность мутационным процессом, рекомбинациями и отбором, а также значениями при этом величины популяции, типа скрещивания, продолжительности жизни отдельных особей и т. п. Кроме того, она рассматривает воздействия на генетический состав популяции таких явлений, как сцепление, множественный аллелизм, сцепло.нность с полом, и других подобных процессов. Поскольку все эти- явления могут вызывать изменения в популяции, изучение органической эволюци неизбежно связано с изучением генетики популяций. [c.125]

Множественный аллелизм Снижение лактазной активности до определенного уровня (рецессивный признак) в разных популяциях происходит в разном возрасте. В Таиланде и у банту все дети старше 4 лет не обнаруживают повышения глюкозы крови [c.41]

Явление множественного аллелизма широко распространено в природе. Известны обширные серии множественных аллелей, определяюш 1Х тип совместимости при опылении у высших расте-ний, при оплодотворении у грибов, детерминирующих окраску шерсти животных, глаз у дрозофилы, форму рисунка на листьях белого клевера, наконец, у растений, животных и микроорганизмов известно много примеров так назьшаемых аллозимов или аллельных изоэнзимов — белковых молекул, различия между которыми определяются аллелями одного гена. [c.35]

По такому же типу наследуются многие функциональные белки и ферментные системы человека. Наследование но типу кодоминировапия тесно связано с проблемой множественного аллелизма. Фенотипическое проявление каждого менделирующего признака основано на взаимодействии в генотипе двух аллельных генов. Однако количество аллелей в человеческих популяциях далеко не всегда равно двум. Для фупп крови системы MN их два, а для фупп крови системы ABO существует не два, а три аллеля А, В и [c.108]

Источником генетической гетерогенности в том же локусе — внутрилокус-ная гетерогенность — могут быть множественный аллелизм и генетические компаунды. Разные мутантные аллели могут проявляться фенотипически неодинаково (например, разные р-талассемии, некоторые мукополисахаридозы). [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология