Хромосомы транслокации

Фиг. 75. Хромосомы в первой метафазе мейоза у растения ржи, гетерозиготного по одной транслокации.

Фиг. 71. Происхождение транслокации и конъюгация между нормальными исходными хромосомами и двумя новыми хромосомами, возникшими путем обмена участками.

В настоящее время в университетах США изучается влияние каждой хромосомы и их транслокаций и делеций на развитие видимых летальных мутаций, влияние отдельных локусов на гаметогенез, сперматогенез и мейоз, а также функции У -хромосомы в сперматогенезе [179]. [c.11]

Несколько десятков лет назад полагали, что все мутации, за исключением тех, которые вызваны изменением числа хромосом, представляют собой подлинные генные мутации указанного типа. Постепенно, однако, выяснилось, что нет резкой грани между мутациями, обусловленными изменениями внутри молекул, составляющих хромосомы, и структурными изменениями хромосом. Это относится прежде всего к таким структурным изменениям, как небольшие нехватки и дупликации. Инверсии и транслокации, как правило, не влияют на внешние признаки, но в некоторых случаях они также сопровождаются появлением новых особенностей, которые кажутся обусловленными типичными генными мутациями. [c.188]

Самоопыляющиеся виды растений гомозиготны, а у гомозигот, как правило, наблюдается лишь обычная попарная конъюгация хромосом. Однако иногда у гибридов F , полученных от скрещивания между двумя гомозиготными сортами, образуются одно или несколько типичных это бывает обусловлено тем, что родительские формы имеют различное строение хромосом. Такие случаи известны для гороха Pisum sativum например, сорт Экстра Рапид по структуре хромосом отличается от большинства других сортов гороха так две хромосомы, имеющие строение /—2 и 3—4, могут путем взаимной транслокации приобрести строение 1—3 и 2—4. Поскольку сорта гороха гомозиготны и имеют по две хромосомы каждого типа, то структуру их у сорта [c.179]

Транслокация—переход какого-либо участка хромосомы в новое положение в той же самой хромосоме или чаще в другой негомологичной хромосоме. Транслокации почти всегда реципрокны, т. е. различные участки меняются местами один с другим. [c.465]

Хромосомные перестройки включают выпадения участков хромосомы (делении), удвоения (дупликации) или умножения (амплификации) числа отдельных генов или группы генов, вставки участков хромосом в новые места (транспозиции), обмен участками между хромосомами (транслокации), изменения порядка расположения генов на хромосоме (инверсии). Такие мутации могут вызывать как утрату функций, так и приобретение новых признаков, в частности в связи со слиянием генов, которые могут оказаться под контролем несвойственных им регуляторных элементов. При этом могут появиться гибридные белки, увеличиться (уменьшиться) количество продуктов определенных генов. За исключением амплификации, все хромосом-1ше перестройки стабильны. [c.70]

Хромосомные аберрации, например разрыв хромосомы, транслокация частей одной хромосомы в другую, негомологичную хромосому или образование дицентрических и ацентрических хромосом, известны давно. На молекулярном уровне все эти морфологические изменения проявляются в изменении строения ДНК. Генетическую информацию [c.13]

Последний из основных типов структурных перестроек хромосом носит название транслокаций. В этом случае участки, принадлежащие разным хромосомам, обмениваются местами. Это может произойти в результате контакта между двумя негомологичными хромосомами, при котором в какой-либо точке возникли разрывы, после чего разорванные концы хромосом соединились по-новому (фиг. 71). [c.165]

Раньше предполагали, что существуют простые (невзаимные) транслокации, состоящие в прикреплении участка одной хромосомы к концу нормальной, неизмененной хромосомы. [c.165]

Эти нарушения прежде всего состоят в том, что хромосомы разных видов плохо конъюгируют или же конъюгация между ними протекает неправильно. Очень часто разные виды отличаются друг от друга в отношении строения хромосом (инверсии, транслокации и т. п.), что, конечно, затрудняет нормальную конъюгацию хромосом у гибридов. [c.303]

Видимо, нет необходимости в том, чтобы крупные инверсии в транслокации охватили все хромосомы, но мелкие инверсии желательно иметь почти в каждой хромосоме. Нри индукции полиплоидии в диплоидном гибриде, сочетающем нормальный и искусственно преобразованные гаплоидные наборы, пары хромосом [c.24]

Транслокация (Translo ation) 1. Хромосомная перестройка, заключающаяся в переносе участка хромосомы в новое положение на той же или на другой хромосоме или в переносе целой хромосомы на другую хромосому. 2. Перемещение молекулы мРНК во время трансляции на один кодон. [c.561]

Если растение гетерозиготно по хромосомному обмену, то около половины производимой им пыльцы будет дефектной, поскольку она имеет нехватку участка одной хромосомы и дупликацию участка другой. Рассматривая мейотические фигуры в пылинках, можно решить, гетерозиготно ли дающее дефектную пыльцу растение по нехватке или по транслокации . [c.144]

Хромосомы в мейозе растений / 1. Цитологические анализы мутанта лучше всего проводить на гетерозиготных растениях Рг, так как и гетерозиготные транслокации, и инверсии, а также значительные нехватки и дупликации в гомозиготном состоянии обнаружить трудно, а часто и невозможно. [c.121]

Наряду с точечными мутациями наблюдаются в более редких случаях также большие протяженные повреждения хромосомы. У Е. oli известны такие мутации, образованные облучением рентгеновскими лучами и действием аналогов иприта. Это результаты перестановки кусков хромосомы — транслокации или выпадения (делеции). [c.292]

Изменение расположения генов в хромосомах (т.наз. хромосомные М.) происходит в результате дупликации (повторения) гена, инверсии (переворота одного или неск. генов на 180°), транслокации, илн транспозиции (переносе участка хромосомы, соизмеримого по длине с геном, в новое положение в той же или в даугой хромосоме), а также делеций-выпадения участка генетич. материала (от неск, нуклеотидных пар до фрагментов, содержащих неск. генов частный случай дефишенси-нехватка генов на конце хромо сомы). При траислокации ряда генов наблюдается т. наэ эффект положения ген а-изменение проявления ак тивности гена при перемещении его в др. участок хромосомы. Этим объясняется, напр., появление полосковидных глаз у дрозофилы. [c.154]

Таким образом исходные хромосомы abode и fghij в результате взаимного обмена участками превращаются, например, в хромосомы abj и fghiode. При конъюгации двух таких хромосом с хромосомами исходного типа гомологичные участки, как всегда, тесно соприкасаются друг с другом в данном случае это приведет к возникновению крестообразной конфигурации (фиг. 71, первая фигура справа) центром этого креста служит точка, в которой произошел обмен. На фиг. 72 показано, как выглядит конъюгация в пахинеме у гетерозиготного по подобной транслокации растения кукурузы. [c.165]

Как правило, подобные гетерозиготы по транслокации имеют пониженную плодовитость. Это представляет собой другое, хотя и менее четкое указание на наличие взаимного обмена между негомологичными хромосомами. Причина сниг жения плодовитости связана с образованием гамет, в которых отсутствуют определенные участки хромосом, тогда как другие присутствуют в двойном числе. [c.169]

Легче всего обнаружить транслокации, и поэтому они наиболее хорощо изучены. Гетерозиготы по транслокациям выявлены у многих растений, однако самые подробные исследования проведены на энотере. Изучая мейоз у этого растения, Клилэнд в 1924 г. обнаружил, что хромосомы ее всегда соединены в определенные комплексы, состоящие нз колец и цепей. Несколько позже Хаканссон установил, что подобное образование колец обусловлено транслокациями. [c.176]

Первые работы в этом направлении, выполненные Мёллером и Пайнтером, были опубликованы в 1929 г. Сочетая генетические исследования с цитологическими, эти ученые сумели показать, что изменения сцепления генов, наблюдавшиеся после облучения, были обусловлены перемещением участков хромосом с одной хромосомы на другую. Эти транслокации были выявлены и цитологически, что показало полный параллелизм между генетическими и цитологическими данными. Если, например, некоторые гены Х-хромосомы после облучения обнаруживали сцепление с некоторыми генами хромо- [c.221]

Возможно, что это обусловлено реакциями, происходящими на ранних стадиях между первичными продуктами гена, которые, как полагают, носят характер ферментов. Допустим, что локус А обычно образует какой-то продукт реакции с соседним локусом В. Если путем транслокации локус А переносят поближе к локусу 2, расположенному в той же самой или в какой-то другой хромосоме, то эта реакция прекратится. В результате произойает изменение внешнего признака или степени его проявления. [c.262]

В самом деле, например, Ли [5] пришел к заключению, что в таком малом объеме, как хромосомный (порядка 1 лг/с ), достаточно не более 20 элементарных актов. ионизации, чтобы вызвать разрыв, причем большая часть этих разрывов восстанавливается с образованием инверсий и транслокаций. Как отмечают Сетлоу и Поллард [9], энергия, соответствующая 20 ионизациям, намного меньше энергии, необходимой для разрыва хромосомы с образованием двух поверхностей, связывающих воду (т. е. меньше 10 эв). Возможно, что, как отмечают эти исследователи, хромосомы — это агрегаты, которые состоят из отдельных нуклеопротеидных единиц, полностью гидратированных (включая поверхность) и связанных друг с другом физическими силами, величина которых обусловлена скорее относительно большой площадью связывающих поверхностей, чем специфическим химическим взаимодействием. Стабильность таких агрегатов ослабляется силами отталкивания, обусловленными ионной атмосферой, и зависит от концентрации ионов металла. Излучение может каким-то образом изменить одну из этих единиц, что вызывает изменение сил притяжения на ее границе и приводит в конечном счете к разрыву. [c.8]

На основании изучения мейоза у пшеничных форм ППГ можно было прийти к заключению, что у большинства из них остались лишь 42 хромосомы пшеницы, нет никаких перестроек и замещения пшеничных хромосом пырейными. Однако э процессе отбора и последующих пересевов мутантов перестройки могли перейти в гомозиготное состояние. Инверсии и транслокации у гомозигот не обнаруживаются при штологическом исследовании даже профазы мейоза. В М мейотического деления можно наблюдать лишь конечный результат процесса конъюгации и часто трудно представить, что происходило в профазе во время самой коныо-гациН. [c.241]

Поскольку пшеничные формы, имеющие тетравалент в Mj, а следовательно, и транслокацию, фенотипически различны (см. табл. 5), можно думать, что в транслокацию у разных форм вовлечены различные хромосомы пшеницы или что транслоцированы сегменты одной хромосомы, но разной длины. Более определенные предположения можно высказать относительно перестройки, имевшей место у мутанта Х , Фенотипические особенности этой формы - более компактный колос с утолщением на верхушке - аналогичны тем, которые возникают у мягкой пшеницы при увеличении числа локусов О [41-44]. Поэтому данная форма могла возникнуть при умножении соответствующего участка 5А-хромосомы путем транслокации его в какую-то из 20 остальных хромосом набора Tr.aestivum. [c.246]

Еще были найдены два анеуплоидных кариотипа, в которых присутствовали две транслошфованные хромосомы. В первом - симметричная транслокация двух хромосом А, а во втором - диаентрическая хромосома, состоящая из больших фрагментов хромосом А и D. На рис. 1 и 2 представлены микрофотографии некоторых кариотипов с измененным числом хромосом (анеуплоиды и гиперплоиды) и с измененныкш морфологически хромосомами, наблюдаемыми в и С4 тетраплоидной популяции. [c.266]

Сопоставление коньюгации хромосом у мутантов, а также конъюгации хромосом у гибридов первого поколения их с сортом озимой пшеницы Лютесценс 329 и фенотипических особенностей мутантных линий позволило сделать заключение относительно определенных мутационных событий, имевших место в каждом конкрэтном случае. Показано, что после воздействия мутагенами может происходить полная избирательная утеря хромосом генома пырея иэ хромосомного набора ППГ (мутант 363-4). Кроме того, возникновение 42-хромо-сомных мутантных форм может сопровождаться возникновением инверсий (мутанты 95 и 233/2), а также, что особенно важно, появлением вставок хромосом пырея в хромосомы мягкой пшеницы (мутанты 364-6, 266/1, 199/3). У восьми мутантных форм отмечается наличие цитологически обнаружимой транслокации (мутанты 266/3, 266/2, 199/1, 208/2, Хр 206/3, 204, 206/1). [c.278]

Для того чтобы эта гениальная идея получила признание, потребовалось удивительно много времени. Уже в 1937 г. Книплинг выдвинул в США основополагающую идею, а в 1940 г. независимо от него советский генетик А. С. Серебровский предложил план снижения численности вредителей путем возбуждения транслокаций в хромосомах и выпуска поврежденных таким образом особей в здоровые популяции. Однако только в 1955 г. на примере полевого опыта по искоренению мясной му-хи-каллитроги на острове Кюрасао удалось доказать возможность осуществления теоретических соображений и таким образом поставить на службу биологической борьбы совершенно новый принцип [305, 197, 380, 94, 353, 237, 501, 274, 224]. [c.127]

При активном облучении или химической обработке возникает мало доминантных летальных мутаций, но много разрывов хромосом. Если при этом фрагменты одних хромосом сливаются с другими хромосомами, то говорят о перемещении участков хромосом, или транслокации. При взаимном обмене фрагментами между хромосомами (реципрокиая транслокация) нарушается распределение хромосомных наборов в процессе деления. В связи с транслокацией говорят о полустерильно- [c.137]

Особи, гетерозиготные по транслокациям, производят меньше потомства вследствие того, что некоторые из гамет не получают полного комплемента хромосом. Образующаяся при этом неполная стерильность наблюдается у многих растений п животных главным образом после ионизирующего облучения и других видов обработки, но редко встречается в природных популяциях. Спонтанные транслокации быстро исчезают из природных популяций вследствие низкой продуктивности гетерозиготных особей. Если популяция невелика и изолирована, гетерозиготность по транслокациям может наследственно передаваться всеми особями популяции [129]. Выпуск в природную популяцию особей, гомозиготных или гетерозиготных по транслокациям, уменьшает плодовитость насекомых пропорционально как количеству выпущенных особей с транслокациями, так и степени их стерильности, обусловленной транслокациями. Облучение комаров Aedes aegypti вызывает образование сцепленных с полом транслокаций между 1 и П хромосомой. Поскольку транслокации хромосомы I происходят вблизи от локуса, обусловливающего пол самца, то все самцы Fi имеют эти транслокации, а самки, оплодотворенные частично стерильными самцами расы с транслокациями, откладывают 80% нежизнеспособных яиц. [c.11]

Образование разрывов в хромосомах под действием облучения неоспоримо доказано, и хотя доказательства повреждений хромосом не столь многочисленны, они вполне достаточны и существуют уже несколько десятилетий. Например, в то же время, когда были открыты мутагенные свойства азотистого иприта, Эль-керс [143] доказал, что неал-килирующее вещество уре-тап вызывало эффективные разрывы хромосом у традесканции. После этих первоначальных исследований было обнаружено поразительное разнообразие веществ, вызывающих разрывы хромосом растений и животных (см. табл. 3). Изучение разрывов хромосом у насекомых под действием химикатов ограничивалось, однако, в основном изучением хромосомных транслокаций у дрозофилы [8, 9, 156, 192]. Лишь небольшое число исследований было проведено с экономически важными насекомыми и хемостерилизаторами насекомых для доказательства, что испытанные вещества вызывают аберрации хромосом [121, 145, 168]. [c.124]

B. В хромосоме может быть крупная перестройка (инверсия или транслокация), которая не всегда сопровождается цитологически обнаружимой нехваткой при этом один из разрывов совпадает с локусом летали или находится очень близко от него. Как уже отмечалось, имеются два возможных объяснения этого явления. Одно из них исходит из предположения, что летальная мутация есть результат эффекта положения, возникающего вследствие удаления данного гена от его обычного соседа или переноса его в соседство с другим геном. Другое объяснение следующее летальная мутация связана с изменением внутри гена (мутация к летальному аллеломорфу или потеря способности к самовоспроизведению), вызванным той же ионизирующей частицей, которая привела к разрыву хромосомы. [c.124]

Учитывая специфичность работы по замещению хромосомы, вовлеченной в реципрокную транслокацию (случай сравнительно редкий), или объединение двух замещенных хромосом в одной линии, мы не рассматривали здесь эти методы. Интересующихся отсылаем к книге Цитогенетика пшеницы и ее гибридов (М., Наука , 1971). [c.102]

О значении цитогенетических методов в селекции свидетельствует следующий пример. На симпозиуме, посвященном npnpio-де мутаций у растений, их получению и использованию (США, Пуллман, 1969), Рэ мед ж сообщил о том, что в США министерством земледелия и Университетом Аризоны выпущен в производство первый гибридный ячмень. Для его получения использована линия с транслокацией, обеспечивающая наличие мужской стерильности у растений, служащих материнской формой. У этих растений добавлена к диплоидному набору лишняя хромосома, состоящая из участков хромосом 2—7. В этой лишней хромосоме локализован рецессивный ген мужской стерильности и ген-маркер, позволяющий отбирать растения с лишней хромосомой без цитсуюгического анализа. Лишняя хромосома передается только через яйцеклетки и должна наследоваться вместе с одной из хромосом диплоидного набора. Авторы рекомендуют пользоваться подобной сбалансированной системой для получения гибридных форм у ряда других культур. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология