Излучение также Свет

При прохождении луча белого света через чистую прозрачную среду со всех сторон становится заметным слабое голубоватое свечение, что связано с рассеянием части падающего света (Тиндаль). Известно, что свет коротких длин волн рассеивается легче света с более длинными волнами этим объясняется, согласно Рэлею, не только эффект Тиндаля, но и голубой цвет неба. Если вместо белого света пропускать через вещество луч монохроматического излучения, то свет, обнаруживаемый в направлении, перпендикулярном к падающему лучу, будет содержать наряду с исходным излучением также свет с другими частотами, число которых и интенсивность зависят от рассеивающей среды. Поскольку соответствующие этим частотам смещенные линии, наблюдаемые с помощью спектрографа, много слабее линии исходного света, часто для точного определения их по.ложений и интенсивностей требуются экспозиции продолжительностью в несколько дней. Рассеяние однородного излучения, исключая область рентгеновских лучей, химически чистыми веществами называется комбинационным рассеянием (эффектом Рамана). Существование этого явления было предсказано с помощью следующих простых аргументов. [c.427]

Возможность непосредственно наблюдать вращательные и колебательные переходы в области видимого света основывается на открытии Раманом и Мандельштамом явления комбинационного рассеяния света. При прохождении монохроматического света через вещество в спектре рассеянного света наряду с линией излучения источника света появляются также линии с более высокими и более низкими частотами. Эта разность частот относительно основной частоты источника света соответствует изменению энергии при колебательных переходах. Основное достоинство спектроскопии комбинационного рассеяния (КР) состоит в том, что с ее помощью можно точно и просто определять собственные частоты колебаний молекулы. При этом можно различить валентные и деформационные колебания. Последние возможны у многоатомных нелинейных молекул. Так, например, молекула воды НгО имеет два валентных колебания [c.68]

В экспериментах по наносекундному фотолизу обычно в качестве первичного источника света применяются импульсные лазеры, так как разрядные лампы с короткой длительностью импульса дают слишком слабое излучение. В импульсной спектроскопии источник зондирующего излучения также должен быть быстрым. В одной из методик в качестве зондирующего источника света применяется флуоресцирующее вещество, возбуждаемое вторым лазером, который запускается с подходящей временной задержкой. Флуоресценция может иметь достаточно широкий спектр с точки зрения спектроскопии (в отличие от излучения лазера), а ее временной профиль определяется временем жизни. Для наносекундной импульсной спектрофотометрии подходящим источником зондирующего света может быть обычный импульсный разряд с длительностью импульса в сотни микросекунд. При этом в течение пе- [c.202]

Щелочные металлы (а также их соединения) окрашивают пламя в характерные цвета литий — в малиновый, натрий — в желтый, калий — в фиолетовый, рубидий — в сиреневый, цезий —в фиолетово-синий. Электроны возбужденных атомов этих металлов, получив дополнительно энергию в результате нагревания, отдают ее в виде излучения квантов света., [c.408]

Прежде всего важно, чтобы излучение источника света лежало в области поглощения исследуемого вещества. Наиболее распространенными источниками света являются ртутные лампы, обычно среднего давления. Линиями спектра ртути, которые могут быть использованы для фотохимических реакций с ненасыщенными системами и одновременно являются наиболее интенсивными, представляют собой линии 2537, 3126—3131 и 3650 — 3663 А линия 2537 может быть обратимой вследствие поглощения излучения присутствующим в лампе ртутными, парами. Другие полосы лежат при 1840, 1942, 2652—2654, 2804 и 3021 А, а также в видимой области спектра. Для повышения эффективности может потребоваться охлаждение лампы во [c.370]

Механическое перемешивание, нагревание, замораживание, концентрирование или разбавление коллоидной системы способны значительно ускорить коагуляцию, а в случае, когда она практически отсутствует, вызвать ее. Коагулирующим действием могут обла- дать и различные излучения — видимый свет, ультрафиолетовое, рентгеновское, радиоактивное, а также ультразвук и электрические разряды. Но наибольшее влияние на ускорение коагуляции оказывает добавление химических соединений — электролитов — в коллоидную систему. Коагуляция под действием электролитов более подробно будет рассмотрена дальше. [c.91]

Порядок распределения электронов по оболочкам не изменяется до тех пор, пока атом не испытывает воздействий, при которых его внутренняя энергия увеличивается, например, при соударениях с другими движуш,имися атомами, с ионами или электронами за счет кинетической энергии этих частиц, а также под действием электромагнитных излучений, например света или рентгеновского излучения. [c.166]

Несмотря на то, что оптический способ модуляции, в принципе, позволяет отказаться от применения дополнительных средств монохроматизации света, попадающего на приемник, на деле приходится учитывать наличие в спектрах большинства элементов нескольких резонансных линий, а также рост шумов регистрирующей схемы в результате засветки приемника немодулированным излучением источника света и аналитической поглощающей ячейки. Поэтому для ограничения участка спектра дополнительно применяют какие-либо из обычных средств монохроматизации фильтры, монохроматоры. [c.135]

Ультрафиолетовые лучи и ионизирующее излучение. УФ-свет, рентгеновские лучи и другие виды ионизирующего излучения оказывают на микроорганизмы как подавляющее жизнедеятельность (летальное), так и мутагенное воздействие. Их специфическое действие еще мало изучено. Исходя из совпадения кривой поглощения нуклеиновых кислот и кривой подавления жизнедеятельности клеток при облучении в зависимости от длины волны, а также частоты мутаций в популяции, можно сделать вывод о том, что УФ-лучи действуют в основном на нуклеиновые кислоты. Наиболее эффективны лучи ближней УФ-области с длиной волны около 260 нм (рис. 15.5). Побочные повреждения при этом незначительны. Поражаются главным образом пиримидиновые основания. Например, два соседних тиминовых основания в ДНК могут оказаться ковалентно связанными. Наличие таких димеров тимина служит затем источником ошибок при репликации (рис. 15.6). [c.445]

Поглощенное и выделенное в результате вторичной эмиссии излучение имеет большую длину волны, и, следовательно, этот процесс связан с уменьшением энергии, поскольку энергия кванта обратно пропорциональна длине волны. Теряемая излучением энергия расходуется на увеличение внутренней колебательной и вращательной энергии молекул. Но внутренняя энергия молекул согласно правилам квантования имеет определенные дискретные значения. Следовательно, и энергия, поглощаемая средой из падающего излучения, также лимитируется некоторыми определенными значениями, характерными для молекул, принимающих участие во взаимодействии со светом. В результате такого взаимодействия наблюдается соответствующая разница в длине волны между возбуждающим и рассеиваемым излучением. Это явление называется смещением Рамана. [c.162]

Хотя образование радикальных пар при действии ионизирующего излучения и света предполагалось уже давно, их экспериментальное изучение началось лишь в последние годы. Это связано с тем, что наблюдение спектров ЭПР радикальных пар сопряжено с рядом трудностей. Спектры радикальных пар имеют сигналы с g 2 Атп = 1) и g 4 (Am = 2). Сигналы с g i имеют небольшую интенсивность, поскольку соответствующий переход запрещен. Сигнал с g й 2 представляет собой дублет, расщепление в котором зависит от расстояния радикалов в паре и от ориентации пары во внешнем магнитном поле. Сигнал с g 2 может быть сильно уширен, если в облученном веществе стабилизируются пары с различными расстояниями между радикалами. В поликристаллических и аморфных образцах сигнал от радикальных пар уширяется также вследствие разной ориентации пар в магнитном поле. Сигнал с g 2 накладывается на сигнал от одиночных радикалов, поэтому, если расстояние между радикалами в паре велико, а их концентрация мала, сигнал ЭПР от пары трудно наблюдать на фоне спектра одиночных радикалов. Изучение спектров ЭПР радикальных пар существенно облегчается при работе с монокристаллами. [c.90]

Общее свойство инертных газов — сравнительно высокая электропроводность, сопровождающаяся излучением яркого света — обеспечило инертным газам и другое применение в светотехнике.. Применяемые для реклам трубки, светящиеся красным светом, содержат разреженный неон. Аэродромы и воздушные линии оборудуются неоновыми маяками, так как неоновый свет по оттенку отличается от других источников света, а кроме того, далеко виден в туманную погоду. Так как свечение неона усиливается или ослабляется при всяком изменении в силе питающего его тока мгновенно неон нашел себе применение также в телевизионных аппаратах. [c.255]

Наиболее широко распространенными приборами спектраль-но-аналитических лабораторий являются кварцевые спектрографы ИСП-22 и ИСП-28, позволяющие фотографировать спектры в области длин волн 200...600 нм. Оптическая схема спектрографа ИСП-28 представлена на рис. 2.11. От источника излучения 1 свет проходит оптическую систему 2 и через щель 3 попадает на зеркальный объектив 4, который отражает падающие лучи параллельным потоком на диспергирующую призму 5 и далее через объектив 6 на фотопластинку 7. На пластинке может быть сфотографирована также постоянная миллиметровая шкала, облегчающая расшифровку спектра. Спектрограф ИСП-28 удобен, прост и надежен в работе. [c.28]

Существенное значение имеет температурное тушение люминесценции, т. е. уменьшение выхода свечения с повышением температуры. В той или иной степени это явление свойственно всем люминесцирующим веществам. Оно объясняется тем, что с повышением температуры увеличивается колебательная энергия молекул и возрастает вероятность безызлучательных переходов, а также вероятность диссоциации возбужденных частиц, происходящая без излучения квантов света. [c.109]

Но вот произошло открытие рентгеновских лучей и радиоактивности. В 1895 г. Вильгельм Рентген (1845-1923) проводил опыты с сильно ваку-умированными круксовыми трубками (см. рис. 1-11), что позволяло катодным лучам соударяться с анодом без препятствий, создаваемых молекулами газа. Рентген обнаружил, что при этих условиях анод испускает новое излучение, обладающее большой проникающей способностью. Это излучение, названное им х-лучами (впоследствии его стали также называть рентгеновскими лучами), легко проходит через бумагу, дерево и мышечные ткани, но поглощается более тяжелыми веществами, например костными тканями и металлами. Рентген обнаружил, что х-лучи не отклоняются в электрическом и магнитном полях и, следовательно, не являются пучками заряженных частиц. Другие ученые предположили, что эти лучи могут представлять собой электромагнитное излучение, подобное свету, но с меньшей длиной волны. Немецкий физик Макс фон Лауэ доказал эту гипотезу спустя 18 лет, когда ему удалось наблюдать дифракцию рентгеновских лучей на кристаллах. [c.329]

Широко используются в химии различные формы взаимодействия вещества с электромагнитным излучением рассеяние света при нефелометрии, определение показателя преломления, оптического вращения. Особенно часто для характеристики соединений используются спектры поглощения в различных областях электромагнитных колебаний. Поглощение в области видимого или ультрафиолетового спектра характеризует электронные свойства молекул. Р1нфракрасные спектры отражают колебания ядер. Наконец, дифракция рентгеновских лучей открывает возможность устанавливать геометрию молекул, чему служат также электронография и нейтронография. Дополнительную информацию о строении молекул может дать резонансная 7-спектроскопия (эффект Мессбауэра). [c.22]

Радиационная полимеризация в принципе аналогична фотополимеризации. Скорость ее также растет с увеличением интенсивности облучения и не зависит от температуры. Скорость радиационной и фотополимеризации может быть увеличена добавлением веществ, которые легко распадаются под действием радиационного излучения или света (так называемые сенсибилизаторы полимеризации), например полигало-гениды — I4, j U и др. [c.21]

П. может быть осуществлена разл. способами, различающимися по агрегатному состоянию системы. Наиб, распространены блочная полимеризация мономера, полимеризация в растворе, П. в водных дисперсиях (эмульсионная или суспензионная полимеризация), П. газообразного мономера под действием ионизирующего излучения или на пов-сти твердых катализаторов (газофазная полимеризация), а также твердофазная полимеризация (П. твердого мономера под действием ионизир. излучения или света). Известна полимеризация на наполнителях. [c.637]

Поляризацию проводят также приложением электрич. поля высокой напряженности (электроэлектреты), в коронном разряде (коро но электреты), облучением пучком заряженных частиц (радиационные электреты), совместным воздействием электрич. поля и электромагн. излучения, напр, света (фотоэлектреты).В отс ствие внеш. электрич. поля Э. получают при мех. деформации полимеров (механоэлектреты), при трении (трибоэлектре-ты), хим. сшивке и полимеризшщи (хемоэлектреты). [c.422]

Действие различных видов ионизирующих излучений (7-лучи, 0-лучи, рентгеновское излучение) также приводит к окислению ПЭВД в присутствии кислорода. При всех видах внешних воздействий (теплота, свет и ионизирующие излучения) в присутствии кислорода происходит образование кислородсодержащих групп -С=0, -0-Н, -О-О-Н, -0-0-С- причем группы С=0 образуются разных типов кислотные, кетонные, альдегидные, сложноэфирные, перкислотные, перэфирные. Эти группы имеют характерные полосы поглощения в кК-спектре [c.164]

ПФ пе должна поглощать свет ни на длине поглогцения, ни на длине волны излучения. Рассеянный свет от источника вО збужда-ющего излучения, который возникает из-за наличия в элюате крупных молекул или других рассеивающих излучение частиц, также способен исказить результа гы измерения флуоресценции. [c.260]

Электромагнитное излучение или свет могут быть описаны двумя способами. Первый исходит из волновой природы света и необходим для объяснения таких оптических явлений, как отражение и рассеяние электромагнитного излучения, этот способ применяют также для объяснения процессов интерференции, дифракции и преломления света. Второй способ исходит из корпусиулярной природы света и объясняет процессы поглощения и испускания электромагнитного излучения атомами и молекулами. [c.198]

ТВЕРДОФАЗНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ. полимеризащ Я мономеров, находящихся в кристаллич. или стеклообразном состоянии. Инициируется гл. обр. ионизирующими излучениями, а также светом, механохимически и др. Б тв. фазе полимерные цепи образуются из упорядоченных агрегатов молекул мономера, реагирующие группы к-рых (кратные связи, циклы) контактируют друг с другом. Структура ТВ. мономера и межмол. взаимодействие определяют хим. структуру и конформацию образующихся макромолекул, а также скорость их роста. Реакционная способность тв. мономера резко возрастает вблизи протяженных дефектов, напр, на границах зерен. Обычно Т. п. протекает медленнее, чем жидкофазная, однако в определ. условиях (напр., при кристаллизации стекла, при сдвиговых деформациях в кристаллах под давлением) скорость ее аномально высока и значительно превышает скорость полимеризации в жидкой фазе. [c.560]

Интенсивность рассеянного когерентного релеевского излучения, согласно предыдущему, зависит, во-первых, от степени упорядоченности расположения рассеивающих моле ул, а, во-зторых, от величины индуцированных моментов в отдельной молекуле, т. е. от поляризуемости а. Временные колебания плотности, вызывающие появление рассеянного света, уже не люгут объяснить дальнейшее явление, состоящее в том, что если падающий световой луч линейно поляризован, то луч, испытавший преломление, остается полностью поляризованным, а рассеянный свет — частично деполяризован. Для объяснения такой деполяризации рассеянного света приходится отказаться от сделанного ранее (стр. 55 и 69) упрощающего предположения о том, что внутри молекулы ее поляризуемость изотропна, т. е. что поляризуемость во всех направлениях одинакова. Уже не в каждой молекуле индуцируется момент, пропорциональный силе возбуждающего поля, .. = аЕ, совпадающий с направлением поля. Если бы это было так, то колебания молекулы происходили бы только в направлении электрического поля — падающего света, и излучение, перпендикулярное к направлению колебаний, было бы полностью поляризовано. Если же поляризуемость в молекуле не во всех направлениях одинакова, т. е. анизотропна, то молекула уже не колеблется в направлении возбуждающей силы и излучение содержит также свет, у которого направление элгктрических колебаний перпендикулярно к возбуждающему полю, т. е. рассеянный свет содержит в большей или меньшей степени колебания, параллельные направлению падения возбуждающего света. Поэтому рассеянный свет является смесью поляризованного и возникшего вследствие деполяризации естественного света, как это в действительности и наблюдается. Итак, для объяснения деполяризации рассеянного света мы должны принять анизотропию поляризуемости. Это значит, что в направлениях трех взаимно перпен- [c.91]

Сигнал от фотоприемника Р управляет яркостью излучения источника света /а, освещаюш его ш,ель Эта щель проектируется на фотопластинку, движущуюся синхронно с зеркалом М . интерферометра. Жесткая связь пластинки и зеркала устраняет трудности, связанные с неравномерностью движения зеркала. Поскольку яркость управляемого фотоприемником источника света может быть выбрана сколь угодно большой, снимаются также трудности, обусловленные применением низкочувствительных высокоразрешающих фотослоев. Число полос, которое [c.223]

С. зависит от состава и структуры полимера, определяющих его способность поглощать свет и вероятность протекания при этом химич. реакций (см. Фотодеструкция, Фотоокислителъная деструкция), от толщины облучаемого образца, количества и природы ингредиентов (напр., пластификатора, наполнителя, красителя), нримесей и растворителя, а также от условий облучения (спектральное распределение действующего излучения, интенсивность света, темп-ра, влажность и состав атмосферы). Для определения С. применяют методы, к-рыми характеризуют световое старение ири оценке атмосфера-стойкости. [c.195]

В 1930 г., когда работа по установлению основной структуры скелета стероидов уже была близка к завершению, было высказано предположение, что активным компонентом способного лечить рахит рыбьего жира, выделяемого из печени рыб, является стероид (рахит — заболевание, обусловленное недостаточностью витамина В в организме и протекающее с нарушением обмена кальция и фосфора, что вызывает изменения структуры костей и зубов). Вскоре было обнаружено, что пища, подвергнутая действию солнечного излучения, также предохраняет от заболевания рахитом и что даже просто пребывание больного на солнечном свету также оказывает благоприятное действие. Тогда возник вопрос, не может ли ультрафиолетовое облучение превращать простой стероид, например холестерин, в вещество, обладающее противорахитной активностьк , аналогичное неизвестному фактору, имеющемуся в рыбьем жире и названному витамином О. [c.161]

Исследование проводимости кварца представляет большой интерес, поскольку на этом материале особенно удобно изучать явления электролитической диссоциации в кристаллах. Все процессы здесь протекают настолько медленно, что можно нрследить не только за состояниями равновесия, но также за их возникновением. Прежде всего рекомбинация ранее образованных ионов происходит очень медленно (при комнатных температурах — в течение многих недель, при температуре примерно 100° С — около 1 часа). В состоянии равновесия за счет теплового движения образуется столько же ионов, сколько исчезает при рекомбинации. Таким образом, возникает возрастающая с температурой нормальная проводимость. Но как только за счет внешних ионизаторов (рентгеновские лучи, радиевое излучение, ультрафиолетовый свет) или эпизодического повышения температуры образуются избыточные ионы, так повышается и проводимость, снижаясь затем очень медленно до своего нормального значения. А. Шапошникову удалось показать, что законы, по которым происходит возвращение к нормальному состоянию, являются одинаковыми для различных видов возбуждения. [c.168]

Деполяризация флуоресценции. В очень упрощенном виде флуоресценцию можно определить как испускание света веществом после поглощения излучения определенной длины волны. Испускание света при флуоресценции происходит примерно через 10 сек после поглощения. Если свет, возбуждающий флуоресценцию, поляризован, то флуоресцентное излучение также будет поляризовано при условии, что возбужденные молекулы за то время, что они находятся в возбужденном состоянии, не успеют повернуться вследствие броуновского движения на сколько-нибудь значительный угол. В противном случае флуоресцентное излучение оказывается в той или иной степени депо-ляризованны.м. Степень деполяризации зависит от времени ре-лаксации и, следовательно, как уже указывалось, от размеров и формы молекул. Небольшие молекулы всегда успевают много раз изменить свою ориентацию за время возбужденного состояния, и поэтому флуоресценция оказывается полностью деполяризованной. Для исследования макромолекул, не флуоресцирующих в естественном состоянии, их связывают с молекулами какого-либо флуоресцирующего красителя. [c.181]

Фоторадиационные процессы можно осуществить последовательным действием ионизирующей радиации и света. В этом случае свет действует только на стабилизированные активные частицы. Фоторадиационные процессы можно проводить также с помощью импульсного фоторадиационного воздействия, когда меняются как длительность, так и промежутки времени между импульсами. Это позволяет проводить периодически последовательное и одновременное облучение ионизирующим излучением и светом, что дает возможность воздействовать на короткоживущие, не стабилизирующиеся при последовательном облучении, активные частицы. [c.373]

При переходе с основного колебательного подуровня возбужденного синглетного состояния на какой-либо колебательный подуровень основного электронного (тоже синглетного) состояния происходит излучение кванта света. Этот процесс называют флуоресценцией. На рис. 5. 1 ему соответствуют переходы Уо = 0- 1/ = 0 К6 = 0- У=1 У о = О V = 2 и т. д. Время затухания флуоресценции составляет 10 ... 10" с. Дезактивация возбужденной молекулы может происходить также за счет безызлучательных переходов внутренней конверсии. В триплетном так же, как и в возбужденном синглетном состоянии, происходит колебательная релаксация и электрон переходит на нижний колебательный уровень триплетного состояния (волнистая стрелка V" = 2 V" = 0 V" = - V" = 0). Запрещенный по спину излучательный три-плет-синглетный переход (1/" = 0 К = 0 У" = ОV = 1 и т. д.) называют фосфоресценцией. Время жизни триплетного состояния велико (10 ...102 Переход из триплетного состояния в основное синглетное происходит также при столкновении возбужденной частицы с окружающими молекулами за счет безызлучательных процессов внутренней конверсии, вероятность которых при комнатной температуре очень велика. По этой причине, чтобы наблюдать фосфоресценцию и использовать ее в аналитических целях, пробу обычно замораживают, часто при температуре жидкого азота (77 К), что сводит до минимума вероятность безызлуча-тельного перехода. Спектр фосфоресценции сдвинут в длинноволновую сторону на величину, пропорциональную энергии колебательной релаксации триплетного состояния. [c.106]

Законы излучения чёрного тела. Под излучением мы будем понимать в этой главе, с одной стороны, процесс испускания различными телами электромагнитных волн, с другой, — явление распространения этих волн в среде. Во втором случае мы будем применять наравне со словом излучение также слово радиация, особенно, когда применение термина излучение к обоим процессам могло бы повредить ясности изложетптя. Весь ко мплекс явлений, сопровождающих электромагнитное излучение, заставляет рассматривать это явление, с одной стороны, как распространение электромагнитных волн, с другой стороны, как распространение особых частиц — световых квантов или фотонов. В этих элементарных частицах как бы сосредоточена вся энергия излучения в строго определённых количествах, или квантах. Каждый фотон всегда несёт с собой энергию, равную /гм, где V — частота колебаний в соответствующей электромагнитной волне, а /г — постоянная Планка, имеющая размерность действия (т. е. произведеция энергии на время) и равная 6,54 10 + + 0,5% эрг сек ). При взаимодействии с атомами и молекулами или электронами фотоны либо целиком поглощаются с переходом энергий излучения в другие виды энергии (поглощение света твёрдыми телами, фотононизация газов в объёме, внещний фотоэффект и т. д.), либо отдают лишь часть своей энергии, продолжая двигаться всё с той же скоростью света (эффект Комптона, комбинационное рассеяние света). В этом случае изменяется лищь частота V соответствующих фотону электромагнитных волн. Импульс фотона равен . [c.313]