Альбер

Часто приходится сталкиваться с проблемой экстрагирования небольшого количества (0,5—5 мл) вещества. В этом случае применяют либо специальные делительные воронки, как, например, делительные воронки Альбера [8] (рис. 363) или Берша (рис. 364), либо экстрагирование осуществляют в маленькой пробирке с пришлифованной пробкой, а слои отделяют друг от друга при помощи медицинского шприца или стеклянного [c.404]

Рис. 363. Делительная воронка Альбера для Рис. 364.

Альбер (ок. 1193-1280 гг.) — немецкий философ, теолог, представитель схоластики, доминиканец. [c.210]

Что касается радиохимического варианта, то его можно применять для определения большей части элементов периодической системы независимо от основы образца, конечно, при условии, что определяемый элемент образует при облучении достаточно долгоживущий радиоактивный изотоп. Метод в целом более чувствительный и точный, чем инструментальный, и позволяет определять большое число элементов из одной навески. Нанример, Альбер, используя схему систематического анализа, определял из одной навески до 49 элементов [207]. Недостатки метода — трудоемкость и длительность. По этой причине в радиохимическом варианте находят применение в основном достаточно долгоживущие радиоактивные изотопы мин). [c.146]

А. Альбер], Е. Сержей т, Константы ионизации кислот и оснований. [c.345]

Вопрос (Альбер). Изучалось ли вами влияние степени чистоты для чистых металлов [c.18]

Хромазурол S (альбером) Стильбазо [c.153]

Микропробирки для перегонки (приборы Альбера) [c.6]

Р и с. 10. Микрогорелка Альбера на штативе. [c.26]

Обычно применяемый в лабораториях рефрактометр Аббе может давать воспроизводимые отсчеты с точностью до 0,0001. Этот метод применим в том случае, когда для каждого определения имеется 50—100 Я, жидкости. Применение модификации метода по Альберу и Брайанту [198] позволяет снизить количество вещества до 10 К. Полоску мягкой бумаги для линз [15 X10 мм помещают на нижнюю призму и смачивают веществом при помощи капиллярной пипетки. Бумагу зажимают между призмами, после чего производят отсчеты. Летучие жидкости медленно добавляют через отверстие при закрытых призмах. [c.160]

Синтезируют также кетозы из альдоз. Наиболее простой способ основан на реакции Лобри де Брюина-Альбер-да ван Экенштейна [30]. [c.127]

Из зарубежных ученых, изучавших - алюмосиликатный катализ, исследовавших процесс каталитического крекинга, следует отметить Гаера, Кинсберга, Альбери, Томаса, Блоха, Давидсона, Эглоффа, Мар-реля, Гринсфельдера, Гуда, Хенсфорда и др. [c.9]

Другой пример успешного использования линейного ускорителя на 30 Мэе — исследования Альбера и др. [133]. Эксперименталькая аппаратура была снабжена пневмопочтой для быстрой транспортировки облученных образцов. Активности образцов измеряли на сцинтилляциоп-иом счетчике по аннигиляциоыному излучению. Изучалась [c.90]

Позднее Швейкерт и Альбер [134] провели дальнейшие исследования возможностей у-активационного анализа 24 элементов. Для активации использовали тормозное излучение линейного ускорителя ( макс = 27 Мэе, / = 50 мка). [c.91]

Фиг. 31. Схема связи между оболочкой (Е) х.чороплас-та, фретами (Р), тилакоидами гран (О) и периферическим ретикулумом (РН).. Слева черный диск — грана с поверхности, остальные части пластиды показаны в сечении (по Росадо-Альберио, 1968).

Иванов и Левич [162, 163], а позднее Альбери и Брукенштейн [164] занимались проблемами диффузии в приложении к вращающемуся дисковому электроду с концентрическим кольцом и вывели основные уравнения. [c.392]

При высверливании образец покрывают каплей масла, достаточно большой, чтобы в нее можно было полностью погрузить конец маленького бора. Частицы, удаляемые бором, задерживаются маслом затем их извлекают центрифугированием и промыванием подходящим растворителем. Для наблюдения за работой сверла используют микроскоп с бинокулярной насадкой. Для этой цели подходит простой микрохимический манипулятор Альбера [67], позволяющий работать при увеличении до 200 раз. Извлечение интересующей фазы производят вручную соответ-ствуюшдми инструментами. [c.80]

Так, Ока и др. [125, 128] провели широкие исследования продуктов фотоактивации элементов тормозным излучением линейного ускорителя на 20 Мэв. Аналогичные исследования, но при разных значениях энергии тормозного излучения (12, 15 и 25 Мэв) проведены Андерсеном и др. [146]. Облучение некоторых элементов тормозны.м излучением линейного ускорителя на 35 Мэв выполнено Дебруном и Альбером [147]. Лутц [127] расчетным путем оценил удельные активности элементов для энергий 25, 30 и 35 А1эв. Подробное исследование аналитических возможностей бетатрона с внутрикамерным облучением выполнил Р. А. Кузнецов [137, 148, 149]. [c.128]

Это привело к замене фенола диоксидифенилпропаном или бис-фенолом Л, НО—СбН4—С (СНз) 2—СбН4—ОН, получающимся при конденсации фенола с ацетоном в присутствии серной кислоты. Модифицированные феноло-формальдегидные смолы выпускаются под различными названиями во многих промышленных странах. Первыми имевшими техническое значение смолами этой группы были альбер-толь 111 L и альбертоль 209 L, которые еще и в настоящее время [c.78]

Приборы для ручной микроэкстракции были описаны рядом авторов [113—120]. На рис. 89 изображена маленькая делительная воронка для периодической экстракции. На рис. 90 показана делительная воронка Альбера [115] для отделения малых количеств более тяжелой жидкости от больших количеств легкой или небольших количеств твердого вещества. Простейший прибор для разделения (рис. 91) можно изготовить из любой пробирки. Для микроэкстракции объемов около 1 мл или меньше берут пробирку длиной 7,5 см нижний слой отделяют капиллярной пипеткой. Для этого можно использовать микроэкстрактор Кирка и Даниэльсона [119] (рис. 92). Вещество и растворитель помещают в левую часть прибора и при помощи вакуума переводят в центральную часть для экстракции. Продувают воздух для перемешивания обеих фаз трехходовой кран перекрывают после расслоения жидкость переводят в левую часть при помощи [c.82]

Обычная микроступка с пестиком, описанная Альбером [133], изображена на рис. 119. Ступка, имеющая форму перевернутого конуса, рассчитана на растирание микроколичеств с минимальными потерями. Кристаллы измельчают в том же сосуде, где они были получены, микрошпателем или закругленной стеклянной палочкой, которые соответствуют пробирке (рис. 120) или капилляру. Палочку медленно вращают до тех пор, пока не будет достигнуто нужное размельчение. Главная трудность при работе с микроколичествами заключается в потерях при переносе так, например, в описанной выше микроступке или маленькой агатовой ступке можно измельчить 50 мг кристаллов потери при этом достигают 5—20 мг в зависимости от природы кристаллов и тщательности. с которой производили измельчение и перенос вещества. [c.106]

На рис. 167 и 168 изображены микропикнометры-пипетки, описанные Альбером [174, 175]. Пипетка, представленная на рис. 167 и рассчитанная на дециграммы вещества, вмещает 0,1 мл жидкости при 20°. Оба конца пипетки закрывают, чтобы избежать улетучивания жидкости. Общий вес пипетки составляет 4—6 г. Полумикровесы (чувствительность 0,01 мг) позволяют получать точность 0,05 у аналитических весов (чувствительность 0,05 0,1 мг) точность достигает 0,15%. [c.156]

Показатель преломления часто используют при определении степени чистоты и для характеристики органических соединений, а также при изучении молекулярной структуры и дипольных моментов. Обзоры по применению микрорефрактометрических методов были опубликованы Райтом [197], Альбером и Брайантом [198] и Уилсоном [199]. В настоящем разделе описываются методы, основанные на применении а) рефрактометра Аббе или Пульфриха, б) рефрактометра Джелли—Фишера, в) рефрактометра Николса и г) микроскопический метод, основанный на принципе смешения изображения. Эти методы с соответствующими изменениями [200] могут быть использованы для определения показателя преломления жидкостей и твердых веществ. В первую очередь разбираются методы определения показателя преломления жидкостей. [c.160]

Чистота лаборатории, предназначенной для проведения работы с микроколичествами веществ, является первым и необходимым условием. Столы лучше всего покрывать панелитом или нержавеющей сталью. Следует избегать всякого рода устройств и полок, где могла бы задерживаться пыль. Склянки с кислотами и другими жидкостями, которые могут вызывать коррозию, рекомендуется держать на специальной полке под тягой. Водосток лучше всего делать из альберена (высший сорт мыльного камня) и свинца. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология