Полиамид найлон

Водородные связи обеспечивают прочность и эластичность волокон полимеров, имеющих в своем составе С—О- и МН-группы, таких, как, например, синтетические полиамиды (найлон и др.). Молекула полиамида обычно имеет строение [c.274]

Полиизобутилен Полистирол Полиметилметакрилат Полиметил метакрилат Бутадиенстирольный сополимер Полиамид (найлон) Полиэтилен Полиизопрен (натуральный каучук) [c.154]

Н —при об. т. [полиамид (найлон, ультрамид), полиуретан] . [c.331]

Н — при об. т. в растворах любой концентрации [полиамид (найлон)]. [c.450]

Молекулярный вес такого полиамида (найлон 06) может достигать 30000—40 000. Аналогично получается полиамид (найлон 610) из соли СГ. [c.128]

Последняя из этих реакций (каталитическое восстановление динитрилов) приобрела огромное значение. Из адипиновой кислоты таким способом получают гексаметилендиамин (или 1,6-диаминогексан) — важный продукт, который поликопденсацией с адипиновой кислотой (или ее хлорангидридом) превращают в высокомолекулярный полиамид — найлон. Из расплава этого полимера при 270—280° Сформуют найлоновое волокно, применяемое для изготовления бытовых (ткани, чулки) и технических изделий (канаты). Из полиамидов изготовляют также прочные пленки и трубки, в частности заменители кровеносных сосудов в хирургии. Процесс получения найлона — это по существу знакомая нам реакция превращения аммониевой соли путем дегидратации в замещенный амид. Сначала адипиновая кислота и гексаметилендиамин образуют соль (соль АГ), которая при нагревании дегидратируется и дает полиамид [c.228]

Шнековый реактор типа ZDS-RE 280/6000—230/1500 обеспечивает в процессе окончательной конденсации полиамида (найлона-6,6) производительность 750 кг/ч. [c.185]

Поликонденсация диаминов и хлорангидридов двухосновных кислот, в результате этой реакции образуются полиамиды, которые при соответствующей обработке дают прочные и эластичные нити. Так, при поликопденсации гексаметилендиамина с хлор-ангидридом адипиновой кислоты образуется полиамид — найлон [c.288]

Фенолы не восстанавливаются химическими восстановителями, но гидрируются водородом над никелевым катализатором в соответствующие циклогексанолы. В значительных количествах в промышленности гидрированием фенола получают, в частности, циклогексанол, применяемый в производстве полимерных материа юв, например полиамида найлон-6,6 (см. разд. 20.8.6). [c.82]

Указывается [36], что лучшие результаты при фракционировании полиамидов (найлон-6, перлон) получаются при применении системы полиамид — крезол — циклогексан. [c.38]

Сообщается о выпуске теплостойкого найлонового волокна НТ-1, представляющего собой линейный ароматический полиамид (найлон-44) [224—226]. Это волокно после нагревания при 272° С в течение 500 час. сохраняет 50% прочности, не растворяется в органических растворителях и не плавится, по разлагается выше 540° С, самозатухает при вынесении из пламени и устойчиво к действию кислот, оснований, а также к окислению. [c.248]

Поликонденсацией называется реакция образования полимера, прп которой соединение мономеров сопровождается выделением некоторых простых веществ (обычно воды), а1ммиака н др. Примером может служит образование полиамида (найлона) из адипи< новой кислоты и гексаметилендиамина [c.306]

В — от об. до т. кип. в сухом, а также во влажном и подкисленном дихлорэтилене [фенолформальдегидные и фурановые смолы (хавег 41 и 60), политетрафторэтилен (флуон, хостафлон, тефлон, кель Р), полиамиды (найлон, трогамид, ультрамид)] I [c.270]

Очевидно, молекулы поликремневой кислоты присоединяются к белковой иленке сразу во многих точках. Если молекула белка, находясь в растворе, свертывается в спираль и ие мо- кет полностью распрямиться и плоско расположиться иа иоверхности еще до добавления в систему кремнезема, то в таком случае кремнезем образует поперечные связи в молекуле белка и тем самым препятствует дальнейшему развертыванию спирали белковой молекулы. Когда монослои желатина на иоверхиости раствора поликремневой кислоты оказываются сжатыми, то СНг-групиы пролииовых колец будут отталкиваться от поверхности. Это влечет за собой сближение пептидных груии, облегчая тем самым их связывание поперечными связями, образуемыми поликремневой кислотой. В результате такого процесса пленка становится жесткой. Монослои, состоящие из синтетических полиамидов (найлона), также испытывали подобное дубление [250, 251]. [c.1055]

После охлаждения колбу разбивают. Полученный полиамид (найлон 6,6) плавится при 265 °С. Его можно тянуть из расплава, а образовавшиеся волокна подвергать холодной вытяжке. Определите вязкость полиамида в л -крезоле, конц. H2SO4 или в 2М. растворе КС1, в 90%-ной муравьиной кислоте (см. раздел 2.3.2.1). [c.205]

Конденсация дикарбоновой кислоты с диамином ведет к образованию полиамида. Полиамиды также служат для получения синтетических материалов синтетическая шерсть). Важный в практическом отношении полиамид - найлон-6,6 - получают поликонденсацией адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [c.275]

Кодель (полиэфир) Найлон 6 (полиамид) Найлон 66 (полиамид) [c.313]

Полиамиды найлон-6,6 —[— O ( H2)4 ONH( H2)6NH —] — и найлон-6 — [— 0 ( H2)sNH — ] — сшиваются иод действием радиационного облучения [32, 299]. Кажущаяся величина квантового выхода поперечных связей Gno для найлона-6, облученного при комнатной температуре электронами, по данным о зависимости количества гель-фракции от дозы, составляет 0,35 [311 ]. Если квантовый выход аминогрупп Gnh2> равный 0,6 [311], точно характеризует процесс расщепления макромолекул, то по уравнению [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология