Гексаметилендиамин поликопденсация

Последняя из этих реакций (каталитическое восстановление динитрилов) приобрела огромное значение. Из адипиновой кислоты таким способом получают гексаметилендиамин (или 1,6-диаминогексан) — важный продукт, который поликопденсацией с адипиновой кислотой (или ее хлорангидридом) превращают в высокомолекулярный полиамид — найлон. Из расплава этого полимера при 270—280° Сформуют найлоновое волокно, применяемое для изготовления бытовых (ткани, чулки) и технических изделий (канаты). Из полиамидов изготовляют также прочные пленки и трубки, в частности заменители кровеносных сосудов в хирургии. Процесс получения найлона — это по существу знакомая нам реакция превращения аммониевой соли путем дегидратации в замещенный амид. Сначала адипиновая кислота и гексаметилендиамин образуют соль (соль АГ), которая при нагревании дегидратируется и дает полиамид [c.228]

Поликонденсация диаминов и хлорангидридов двухосновных кислот, в результате этой реакции образуются полиамиды, которые при соответствующей обработке дают прочные и эластичные нити. Так, при поликопденсации гексаметилендиамина с хлор-ангидридом адипиновой кислоты образуется полиамид — найлон [c.288]

И действительно, определение молекулярного веса полиарилата Д-1 перед внесением в реакционную смесь гексаметилендиамина подтверждает это. Как видно из табл. 49, молекулярный вес полиарилата зависит от природы органической фазы. Полиарилат наибольшего молекулярного веса получается при использовании в качестве органической фазы п-ксилола. Поскольку в условиях межфазной поликопденсации обменные реакции не протекают, полиамидоарилаты, полученные на основе этих полиарилатов, будут также содержать в своих цепях полиарилатные блоки разной величины, что в свою очередь и оказывает влияние на теплостойкость полиамидоарилатов. [c.127]

Содержание азота в растворимой части полимера и наличие в ее ИК-спек-трах полосы поглощения, характерной для амидной группы, а также уменьшение содержания азота и появление полос поглощения, характерных для групп —СОО— в ИК-спектрах нерастворимой части полимера, говорят о том, что в процессе межфазной поликопденсации при взаимодействии хлорангидридов дикарбоновых кислот, диана и гексаметилендиамина образуется полиамидоарилат. [c.119]

Межфазную поликопденсацию проводили следующим образом. Вначале реакцию проводили между хлорангидридом изофталевой кислоты и дианом, взятыми в соотношении 1 0,5. Через определенное время в полученную реакционную массу нри непрерывном неремешивании был добавлен водный щелочной раствор гексаметилендиамина. Из данных табл. 49 видно, что последовательное введение в межфазную ноликондеисацию диана и гексаметилендиамина оказывает влияние на состав получающегося полимера. Так, нри проведении межфазной поликондепсации в и-ксилоле и одновременном введении гексаметилендиамина и диана в реакцию, был получен полиамидоарилат с завышенным содержанием азота (7,0%) (см. № 1 табл. 49). Полиамидоарилаты, полученные нри последовательном введении в межфазную ноликондеисацию гексаметилендиамина (через 1, 3 и 5 мин. после начала взаимодействия хлорангидрида изофталевой кислоты с дианом), содержат 4,92 5,00 и 4,01% азота, т. е. близки к полиамидоарилату того состава, который должен был получиться, если исходить из взятого в реакцию соот- [c.125]

Природа органической фазы оказывает влияние и на температуру размягчения по-лиамидоэфира. Из рис. 27, где представлены термомеханические кривые полиамидоарилатов, синтезированных в условиях введения гексаметилендиамина в поликопденсацию, спустя 3 мин. после взаимодействия хлорангидрида изофталевой кислоты с дианом видно, что температуры размягчения полиамидоарилатов понижаются в зависимости от примененной органической фазы следующим образом [c.126]

Михайлов с сотр. [150] исследовали особенности протекания ме кфазпой поликондеисации хлорангидрида себациновой кислоты с гексаметилендиамином в процессе волокнообразовапия (рис. 127). Опи нашли, что выход и вязкость раствора полигексаметиленсебацинамида повышаются при образовании полиамида на границе движущихся слоев растворов мономеров по сравнению со статическими условиями проведения реакции на неподвижных поверхностях (табл. 154). Очевидно, при формовании нити на границе движущихся потоков мономеров межфазная поликопденсация протекает наиболее полно, поскольку диффузионный слой постоянно обновляется и градиент концентраций на границе раздела фаз при этом всегда выше, чем в случае проведения процесса в статических условиях. [c.483]

Подобный механизм роста полимерной цепи в процесссе поликонденеации наблюдали Харитонов, Фрунзе и Коршак [6], исследовавшие кинетику поликонденеации гексаметилендиамина с адипиновой и азелаиновой кислотами. Если на первом этапе полиамидирования преобладающей реакцией роста цепи являлось взаимодействие мономерных молекул, то по мере их исчерпания начинала преобладать реакция поликопденсации образовавшихся макромолекул друг с другом. Этот период процесса характеризуется сокращением числа макромолекул и быстрым возрастанием молекулярного веса. [c.49]

На тесную зависимость молекулярного веса продуктов ноликонденсации от полноты удаления из сферы реакции воды было указано Шульцем [58]. Авторы настоящей монографии при исследовании процесса поликонденеации как ди-(Р-оксиэтил)себацината [5], так и таких кислых эфиров адипиновой кислоты, как ди адипинат этиленгликоля и диадипинат эйкозаметиленгликоля, нашли, что в обоих случаях происходит образование полиэфира. Однако в первом случае получался полиэфир высокого молекулярного веса, во втором — значительно более низкомолекулярный, что обусловлено высокой летучестью этиленгликоля и малой летучестью адипиновой кислоты. Из результатов работы Рафикова, Коршака и Челноковой [59] вытекает, что при образовании в процессе синтеза полимера более легколетучей уксусной кислоты (например, при взаимодействии диацетата гексаметилендиамина с адипиновой кислотой) поликопденсация протекает значительно быстрее и приводит к образованию более высокомолекулярного полимера. [c.54]

Одновременно с этим процессом полимеризации е-капролактама наблюдается процесс поликондеисации взятой в реакцию соли гексаметилендиамина с дикарбоновой кислотой, а также поликопденсация полиамидов, образовавшихся в результате всех указанных выше реакций. [c.189]

Поликопденсация гексаметилепдиамина с пировипоградпой кислотой [264]. Гексаметилендиамин и пировиноградную кислоту, взятые в эквимолекулярном соотношении, смешивают при охлаждении. Затем реакциоиную смесь нагревают вначале в токе чистого азота 11 час. при постепенном повышении температуры до 110° С, потом в вакууме 1—2 мм рт. ст. при 110° С в течеиие 15 час. [c.245]

ГГолигоксаметиленсебацинамид был получен впервые Карозерсом [5, 6] в 1936 г. поликопденсацией соли гексаметилендиамина с себацииовой кислотой (соль СГ) по уравнению [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология