Полиамиды найлон-6, найлон-6,6 и найлон

Было найдено, что огромное множество как неорганических, так и органических веществ образует электреты [39, 98]. Для их получения часто используется карнаубский воск. Исследовался также полукристаллический полиамид найлон-6,6 [13], в котором протоны амидных групп образуют водородные связи с карбонильными атомами кислорода соседних молекул. Он представляет интерес с точки зрения низкочастотной дисперсии с очень высокой диэлектрической проницаемостью и потерями при 60°, которые указывают на миграцию протонов такого типа, который обсуждался в случае спиртов (раздел IV, 2, 6, 5) и полиамидов (раздел IV, 3, Г, 5). Соответственно этому при нагревании дисков найлона выше 60° в статическом поле с разностью потенциалов 200 в и охлаждении их получались электреты, по-видимому, в результате замораживания поляризации, вызванной смещением ионов. Когда использовались образцы с напыленными на них металлическими электродами, то при разряде всегда пробивалась металлическая пленка у отрицательного электрода, что говорит о возможном выделении водорода на аноде это наблюдалось и в случае спиртов (раздел IV, 2, Б, 5). [c.656]

Рентгенографическим методом изучена структура различных образцов полиамидов (найлона-4, найлона-6, найлона-8, найлона-10), а также причины возникновения полимерного изоморфизма 1 . [c.412]

Динамические механические свойства полиамидов найлон-6, найлон-66 и их сополимеров изучены в интервале температур 80—550° К по изменению внутреннего трения и резонансной частоты свободных крутильных колебаний при температурах от —180° [c.384]

Водородные связи обеспечивают прочность и эластичность волокон полимеров, имеющих в своем составе С—О- и МН-группы, таких, как, например, синтетические полиамиды (найлон и др.). Молекула полиамида обычно имеет строение [c.274]

Первый полученный синтетически полиамид был найлон (из адипиновой кислоты). Силон получают полимеризацией е-капроновой кислоты (е-капролактама) в присутствии воды. [c.256]

Полиизобутилен Полистирол Полиметилметакрилат Полиметил метакрилат Бутадиенстирольный сополимер Полиамид (найлон) Полиэтилен Полиизопрен (натуральный каучук) [c.154]

Н —при об. т. [полиамид (найлон, ультрамид), полиуретан] . [c.331]

Н — при об. т. в растворах любой концентрации [полиамид (найлон)]. [c.450]

Полиамиды (силон, найлон, перлон) [c.348]

Молекулярный вес такого полиамида (найлон 06) может достигать 30000—40 000. Аналогично получается полиамид (найлон 610) из соли СГ. [c.128]

РАБОТА 64. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАМИДА 66 (АНИД, НАЙЛОН] [c.136]

Последняя из этих реакций (каталитическое восстановление динитрилов) приобрела огромное значение. Из адипиновой кислоты таким способом получают гексаметилендиамин (или 1,6-диаминогексан) — важный продукт, который поликопденсацией с адипиновой кислотой (или ее хлорангидридом) превращают в высокомолекулярный полиамид — найлон. Из расплава этого полимера при 270—280° Сформуют найлоновое волокно, применяемое для изготовления бытовых (ткани, чулки) и технических изделий (канаты). Из полиамидов изготовляют также прочные пленки и трубки, в частности заменители кровеносных сосудов в хирургии. Процесс получения найлона — это по существу знакомая нам реакция превращения аммониевой соли путем дегидратации в замещенный амид. Сначала адипиновая кислота и гексаметилендиамин образуют соль (соль АГ), которая при нагревании дегидратируется и дает полиамид [c.228]

К полимерам, в которых релаксационное состояние аморфных областей играет решающую роль, относятся алифатические полиамиды, типа найлонов-6 или 66. Численная концентрация сферолитов в них невелика, а размеры очень малы. Так как степень полимеризации этих полиамидов обычно умеренна (л 100), то число свободных концов в аморфной фазе велико, что само по себе понижает степень сплошности системы. Тем не менее полиамиды обладают такими механическими свойствами, что их часто применяют в качестве конструкционных материалов в машиностроении, даже в ненаполненном состоя-.нии, поскольку Гст полиамидов с относительно короткими алифатическими последовательностями весьма высока, и аморфные участки находятся в стеклообразном состоянии. [c.331]

Одним из лучших пластификаторов для ацетата целлюлозы (6=10,9) является ДМФ (6=10,5), тогда как ДБФ (6 = 9,4) с ацетатом целлюлозы не совмещается. Полиамиды, такие как найлон (6=13,6), можно пластифицировать производными сульфон-амида (6=11,0). Акриловые полимеры (6 = 9,2) пластифицируются ДБФ (6 = 9,4). [c.139]

Наилучший метод был предложен Уолтцом и Тэйлором [25] он основан на титровании щелочью полиамида, растворенного в соответствующем спирте. Такие полиамиды, как, например, найлон 6-6 и найлон 6-10, растворимы только в горячем бензиловом спирте, поэтому титрование должно проводиться в горячем растворе. Некоторые полиамиды, в частности сополимер-ные, растворимы в этаноле, что упрощает дело. Найлон 6 следует растворять в горячем бензиловом спирте, но он остается в растворе и после охлаждения, вследствие чего для него следует применять методы, описанные тестером [26] и Ю Хьюэй-Уонгом [27. [c.284]

Следует указать, что по данным новейших исследований олигомеры содержатся также и в других полимерах, применяемых для получения синтетических волокон, — полиэтиленгликольтерефта-лате и полиамидах типа найлона [121—123]. В полигексаметилен-адипамиде, который в течение долгого времени считали не содержащим мономера, при температуре 275° было, например, найдено 1,9% низкомолекулярных циклических амидов. Изменение температуры смещает равновесие в полиамиде найлон так же, как и при полимеризации капролактама, и при 310° содержание низкомолекулярных соединений возрастает до 5,9%. [c.232]

Чем выше температура, тем больше опасность частичного разложения полиамида и тем тщательнее должна быть проведена очистка азота от следов кислорода. Максимально допустимое содержание кислорода в азоте, непрерывно пропускаемом над плавильной решеткой, при формовании волокна капрон составляет 0,03%, при формовании волокна найлон 6,6—0,02%. При 290—300 °С начинается термическая деструкция и разложение полиамида. Следовательно, повышение температуры на плавильной решетке выше 280—290 °С не допускается. Так как температура плавления полиамида типа найлон 6,6 выше температуры плавления капрона, то и температура на плавильной решетке при формовании волокна найлон должна быть выше. Возмолсность изменения температуры при формовании волокна найлон 6,6 более ограничена, чем при формовании волокна капрон. Это существенный недостаток процесса формования волокна из полиамида иа.илэи 6,6. [c.71]

В США для всех полиамидов применяется термин <найлон , а отдельные представители их обозначаются числом (после слова найлон ), указывающим количество углеродных атомов в элементарном звене полимера (или, что то же самое, в исходном мономере). Например, полимер, полученный нз капролактама, обозначается найлон 6 , полимер из гексаметилендиа-мина и адипиновой кислоты — найлон 6,6 , полимер из гекса-метилендиами на и себациновой кислоты — найлон 6,10 и т. д. Сополимеры обозначаются дробными числами, а в скобках за ними указывается весовое соотношение сходных компонентов. Например, полиамид 6,6/6 (70 30) синтезирован из соли АГ (70 вес. ч.) и капролактама (30 вес. ч.). Эта система обозначения полиамидов принята и в ряде других капиталистических стран, но в большинстве случаев полиамидным волокнам присваиваются различные торговые названия. [c.392]

Поликонденсацией называется реакция образования полимера, прп которой соединение мономеров сопровождается выделением некоторых простых веществ (обычно воды), а1ммиака н др. Примером может служит образование полиамида (найлона) из адипи< новой кислоты и гексаметилендиамина [c.306]

Адипиновая кислота применяется для получения синтетического волокна — найлона. Найлон — чрезвычайно прочное и эластичное волокно, изготовляется из полиамида, который получают синтетически — сплавлснием гексаметилендиамина и адипиновой кислоти этот полиамид состоит из цепочек следующего строения [c.345]

Полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновымн кислотами, например при конденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, полимеризацией ш-аминокислот и другими методами. В результате этих реакций получается полигексаметиленадипамид. Из полигексаметиленадипамида в США изготовляют искусственное волокно найлон. Это волокно по свойствам близко к шерстяному и шелковому волокнам, а по некоторым свойствам даже превосходит их. Исключительно высокое сопротивление разрыву найлонового волокна, достигающее 4000—4500. кгс/см объясняется полярностью молекулы полигексаметиленадипамида, возможностью образования водородной связи между отдельными молекулярными цепочками и тем, что в вытянутом волокне полиамид находится главным образом в ориентированном, кристаллическом состоянии. Близко по свойствам к найлону полиамидное волокно капрон, получаемое в Советском Союзе путем полимеризации капролактама. [c.420]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоты (вторая цифра). Так, продукт поликондеисации гексаметилендиамина и адипиновой ислоты называется полиамидом 6,6 (найлоном 6,6). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6). [c.71]

Найлоны — это общее название линейных полиамидов. Цифры (найлон-66) указывают на число атомов углерода в исходных продуктах реакции в адипиновой кислоте и в гексаметилендиамине содержится по шести атомдв углерода. [c.280]

Важнейший представитель полиамидов первого типа —найлон, получаемый конденсацией адипиновой кислоты и гексамети-лендиамина [c.232]

В — от об. до т. кип. в сухом, а также во влажном и подкисленном дихлорэтилене [фенолформальдегидные и фурановые смолы (хавег 41 и 60), политетрафторэтилен (флуон, хостафлон, тефлон, кель Р), полиамиды (найлон, трогамид, ультрамид)] I [c.270]

Гексаметилендиамин КНз(СН2)бМН2 — бесцветные кристаллы, легко растворимые в органических растворителях. С органическими и неорганическими кислотами Г. образует соли. Соли Г. при нагревании с органическими кислотами превращаются в амиды соответствующих кислот. Это используется для получения на основе Г. цепных полимерных продуктов — полиамидов (напр., найлон). Гексаметилентетрамин (гексамин) — см. Уротрспин. [c.36]

Очевидно, молекулы поликремневой кислоты присоединяются к белковой иленке сразу во многих точках. Если молекула белка, находясь в растворе, свертывается в спираль и ие мо- кет полностью распрямиться и плоско расположиться иа иоверхности еще до добавления в систему кремнезема, то в таком случае кремнезем образует поперечные связи в молекуле белка и тем самым препятствует дальнейшему развертыванию спирали белковой молекулы. Когда монослои желатина на иоверхиости раствора поликремневой кислоты оказываются сжатыми, то СНг-групиы пролииовых колец будут отталкиваться от поверхности. Это влечет за собой сближение пептидных груии, облегчая тем самым их связывание поперечными связями, образуемыми поликремневой кислотой. В результате такого процесса пленка становится жесткой. Монослои, состоящие из синтетических полиамидов (найлона), также испытывали подобное дубление [250, 251]. [c.1055]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиамиды найлон-6, найлон-6,6 и найлон: [c.278] [c.400] [c.66] [c.238] [c.194] [c.670] [c.88] [c.212] [c.300] [c.420] [c.459] [c.2281] [c.473] [c.609] [c.163] [c.265] [c.120] [c.273] [c.308] [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология