Фуриловые кетоны

При нормальном давлении количественное превращение альдегидов или кетонов в соответствующие спирты обычно не удается, но применение повышенных давлений значительно увеличивает выходы. С количественным выходом получаются спирты над хромитом меди при 125—150° и 100 ат. Так, например, 100 г ацетона при 150° и 100—150 ат с г хромита меди через 10 мин. количественно превращается в изопропиловый спирт, фурфурол в тех же условиях с 1,5% хромита меди—в фуриловый спирт, камфора через 1 час— в изоборнеол и т. д. [c.397]

Фуриловые спирты можно получать восстановлением соответствующих альдегидов или кетонов боргидридами. Ранее было замечено, что из реакции альдегидов или кетонов с фураном не удается выделить фуриловые спирты из-за их чрезвычайно высокой реакционноспособности в присутствии минеральных кислот. Под действием кислот происходит быстрое отщепление воды и [c.274]

Полимеры, содержащие в своей структуре фурановые циклы, называются фурановыми. Получаются они полимеризацией соответствующих фурановых соединений. Среди многочисленных фурановых полимеров особое значение имеют полимеры на основе фурфурола и различных фенолов, альдегидов и кетонов, а также фурилового спирта. [c.405]

Следует учесть, что почти все перечисленные синтетические смолы и изделия на их основе не стойки в хлорированных углеводородах (четыреххлористом углероде, дихлорэтане и др.), спиртах, кетонах, а также ароматических углеводородах типа бензола, толуола и др. Так, например, феноло-формальдегидные смолы не стойки н спиртах и кетонах (ацетоне), эпоксидные — в дихлорэтане и неко- орых ароматических углеводородах, полиэфирные — в ацетоне в некоторых хлорированных углеводородах. Фуриловые смолы стойки в бензине, парах бензола, толуола и некоторых хлорированны> углеводородах. [c.183]

Лакокрасочные покрытия на основе модифицированных фуриловых смол стойки в серной кислоте 5—60%-ной при нормальной температуре 5%-ной при 50° 10%-ной при 50 и 80° 20%-ной при 80° и 85%-ной при 40° в борной кислоте 15%-ной при 80° в уксусной кислоте 0,5—5%-ной при 40° в 10—25%-ных растворах углекислого натрия при 50° в 15%)-ном растворе сульфата натрия с 5% серной кислоты при 95—98° в бутиловом спирте при 40° метилэтил-кетоне при 30° и 12%-ном водном растворе его при 50° в бензине Б-70 при 80° в толуоле при 50° в синтетических жирных кислотах от фракции Сб— Сб и выше при 80° и Сю — ie при 100°. [c.127]

По аналогии с предыдущими работами я предполагал при действии индивидуальных магнийорганических соединений на фуриловый спирт получить жирные кетоны. Реакция должна была протекать вначале на холоду с выделением углеводорода [c.113]

Можно указать на окисление спиртов в альдегиды или кетоны воздухом при сравнительно низких температурах. Так, например, различные спирты, от метилового до изоамилового, превращаются в альдегиды в кипящем растворе кумола с добавкой хинолина и ж-ди-нитробензола при продувании воздуха. Катализатором служит взвешенная мелкодиспергированная медь. Таким же путем окисляются карбоциклические и гетероциклические спирты. Из бензилового спирта образуется бензальдегид с выходом 85%, из о-хлорбензило-вого—о-хлорбензальдегид с выходом 86%, из фурилового—фурфурол с выходом 74%. Вторичные спирты в этих условиях превращаются почти количественно в кетоны. [c.205]

Реакция Числения с одновременно протекающей конденсацией была изу 1ена и для ряда других первичных спиртов — фитола [130], а также коричного и фурилового спиртов [13], причем в качестве акцепторов водорода применялись ацетон [13] , диэтил-кетон [121] или метилэтилкетон [124].. Присутствие рядом с гидроксильной группой активирующей се двойной связи в этом случае не обязательно [131]. Указанным способом были получены также различные промежуточные продукты для синтсз я ряда пол ненов и производных изопрена [71, 132—138] вес примеры этого рода собраны в табл. VIII. [c.250]

Так, над сплавными катализаторами Ni—Al, Ni—Со—Al при давлении 100 ат н 200° кетоны легко превращаются во вторичные спирты, а альдегиды в первичные спирты. При этих условиях ацетон переходит в диметилкарбинол, а метилэтилкетон в метилэтилкарбинол, однако пз бензофенона не удалось получить соответствующий карбинол, а был получен дифенилметан. Ацетальдегид легко превращается в этиловый спирт, бензальде-гид в бе1-13пловый спирт, фурфурол в фуриловый спирт. [c.38]

В целях получения непредельных соединений с карбонильной группой, в дополнение к ранее полученным тет-раеновым кетонам [135, 136], мною был осуществлен синтез ряда непредельных кетонов путем взаимодействия магнийорганических соединений с фурфуролом реакция проходила через разрыв связи О — С фуранового кольца [137]. Вслед за тем, как была установлена возможность получения открытых соединений из фурановых производных, были изучены реакции взаимодействия магнийорганических соединений с фуриловым алкоголем [138] и нирослизевой кислотой [139]. Эти исследования, равно как и одно из предыдущих [140], были направлены в конечном итоге на выяснение роли сочетания резиногенных группировок в процессе пленкообразования, что осуществлялось особым методом [141]. [c.108]

В результате взаимодействия фурилового алкоголя с тремя разными алкилмагнийгалогенидами были получены пропил-, изобутил- и изоамилфурилметан, а также октилен-а-кетон, нонилен-а-кетол и децилен-а-кетол. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология