Циклооктадиены сополимеры

Содержание двойных связей в исходном тройном сополимере оказывает заметное влияние на свойства вулканизатов. На рис. 1.13 представлена зависимость модуля упругости при 300%-ном растяжении и относительного удлинения при разрыве от числа двойных связей в тройных сополимерах, содержащих в качестве третьего -компонента циклооктадиен. В табл. 1.10 приведены основные [c.209]

На рис. VI. 15 приведена зависимость механических свойств (в процентах от начального значения) вулканизованных тройных сополимеров, содержащих циклооктадиен, от продолжительности старения на воздухе при 150° С. Видно, что даже после длительного старения вулканизаты обладают еще удовлетворительными свойствами. [c.212]

Натта и сотр. [822] полагают, что среди всех диенов наибольший интерес представляет г мс-циклооктадиен-1,5, поскольку он доступен, а остающаяся двойная связь в сополимере инертна нри анионной полимеризации, но ак- [c.158]

При получении сополимеров этилена с пропиленом вводят небольшое количество диенов с несопряженными связями. Одна из двойных связей участвует в процессе сополимеризации, вторая — остается в сополимере и используется для последующей вулканизации. Для определения содержания и типа двойных связей в сополимерах авторы [107] снимали спектры ЯМР их в 3%-ных растворах четыреххлористого углерода. В работе приведены результаты исследования сополимеров с циклооктадиеном-1,5, дициклопентадиеном и 1,4-гексадиеном. [c.215]

Аналогичные сополимеры получены из циклооктадиена-1,5 и других а. -ненасыщенных дикислот, диэфиров или моноэфиров дикислот [17]. Сульфурилхлорид сополимеризуется с циклооктадиеном-1,5 с образованием полимеров умеренного молекулярного веса [48]. Эффективным является радикальное и ультрафиолетовое инициирование. Полимеры 38, имеющие сульфонил-хлоридные концевые группы, реагируют с диаминами, образуя более высокомолекулярные полимеры [48]. [c.54]

Этилен (1), циклооктадиен Сополимер А1(С2Н5)2С1—УСЦ в гептане, —20° С, 6 ч. Сополимер содержит 55 мол. % I [3090]. См. также 3091] [c.372]

В 1962—1963 гг. получены тройные сополимеры этилена, пропилена с небольшим количеством диена (1—3%), которые вулканизуются серой в присутствии ускорителей. Этот каучук называют ЭПТК. Бутадиен-1,3 для этого сополимерного каучука не применялся, так как замедляет скорость нолимеризации. Б качестве третьего компонента — диена используются несопряженные алифатические диены или более доступные циклические диены, например циклооктадиен, получаемый каталитической цикло-димеризацией бутадиена. По-видимому, для этой цели может быть использован также винилциклогексен, который получается термической димери-зацией бутадиена при 400° С. Каучук ЭПТК содержит 40—45% пропилена, 44—59% этилена и 1% диена. Вулканизат из этого каучука имеет предельное сопротивление на разрыв 215 кГ см , морозостойкость —60° С. [c.167]

В качестве третьего мономера при получении тройных сополимеров можно использовать различные соединения, способные взаимодействовать с двумя другими мономерами (этиленом и пропиленом) так, чтобы не ухудшались свойства этилен-пропиленовых сополимеров и не нарушалось статистическое распределение звеньев в макромолекулах Существует несколько типов мономеров, содержащих более одной двойной связи и пригодных для сополимеризации с этиленом и пропиленом мономеры с сопряженными двойными связями (бутадиен, изопрен и т. д.) несонряженные диены (нента-диен-1,4 2-метилпентадиен-1,4 гексадиен-1,4 2-метилгексадиен-1,5 и т. д.) диены, относящиеся к классу эндометиленовых соединений (дициклопентадиен, норборнадиен, метиленнорборнен и т. д.) циклические поливны (циклооктадиен-1,5 и т. д.) [c.207]

На рис. 1.14 приведены данные о механических свойствах вулканизатов, полученных из тройного сополимера, содержаш его циклооктадиен, наполненных маслом нафтенового типа. При отношении количества тройкого сополимера к количеству масла 1 1 [c.211]

Сополимеры, содержащие циклооктадиен и дпциклопентади-ен, обладают двойными связями с одинаковыми химическими сдвигами соответствующих протонов (5,45 м. д.), и таким обра- [c.145]

Третьими мономерами служат алифатические и циклические диены, чаще всего с несопряженными двойными связями, хотя известны случаи применения и сопряженных диенов изопрена, бутадиена-1,3, пентадиена-1,3 [76, 81]. Из циклических диенов используют дициклопентадиен, циклогептадиен, циклооктадиен, винилциклогексен-3, винилциклогексен-4, дивинилциклобутан и др. [52, 159, 170—172]. Из алифатических диенов наиболее пригодны соединения с различной активностью двойных связей, одна из которых находится в а-положении, а другая является внутренней. К таким соединениям относятся, например, гексадиен-1,4, гептадиен-1,5 [157]. В процессе сополимеризации раскрываются более активные двойные связи, находящиеся в а-положении. Внутренние двойные связи остаются в боковых ответвлениях от главной цепи сополимера, обеспечивая возможность вулканизации серой. Применение диенов, содержащих обе двойные связи в а-положении, менее желательно, так как имеется вероятность сополимеризации с раскрытием обеих двойных связей. [c.36]

Выше уже отмечалось, что для получения этиленпропилено-Бых сополимеров, вулканизующихся серой, в их полимерную цепь необходимо ввести небольшое количество двойных связей (добавка третьего мономера). В качестве третьих мономеров широко используются дициклопентадиен, циклооктадиен и др. [c.58]

Сополимеры этилена с пропиленом являются насыщенными, поэтому для их вулканизации используют перекиси, например перекись дикумила. Если при сополимеризации этилена с пропиленом присутствует какой-либо диеновый мономер, можно получить ненасыщенные каучуки, способные вулканизоваться серой. Применять в качестве третьего сомономера доступные диеновые углеводороды (бутадиен и изопрен) нельзя, так как они образуют комплексы с металлорганическими катализаторами, что снижает скорость сополимеризации. В пашей стране для этих целей рекомендуются дициклопентадиен, циклооктадиен и 4-винилциклогек-сен-1 [c.329]

При использовании в качестве третьего мономера дициклопен-тадиена или циклооктадиена получаемый сополимер не содержит двойных связей в основной цепи, что способствует сохранению у него такой же высокой стойкости к различным видам старения, как и у насыщенного сополимера этилена с пропиленом. Основной комплекс свойств серных вулканизатов ненасыщенных этилен-пропиленовых каучуков практически не зависит от типа используемого диенового мономера (I — дициклопентадиен, II— циклооктадиен) [c.330]

Двойная связь в а-положенин очень активна и раскрывается в ггроцессе сополимеризации, а внутренняя двойная связь входит в боковую цепь, обусловливая остаточную ненасыщенность тройного сополимера. Б качестве третьего компонента рекомендуются также циклические диены, такие, как д пи1Клопентадиен, циклооктадиен-1,5 винилциклогексен-3, дивинилциклобу-тан, которые получаются на основе легкодоступных диенов—циклопентадиена и дивинила. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология