Штамм мужской

В результате подобного опыта находят рекомбинанты, а следовательно, идентифицируют колонии женских клеток на исходной чашке Петри. После получения чистых штаммов мужских и женских клеток Hfr и F можно было убедиться в том, что опи дают при конъюгации с высокой эффективностью смешение генетического вещества и рекомбинацию. Все случаи рекомбинации, наблюдавшиеся со штаммами F" , относились к небольшим примесям спонтанных мутантов Hfr, которые содержатся в любой культуре клеток F . [c.325]

В процессе анализа этих явлений было выяснено, что наблюдаются также количественные различия в выражении пола различные плюс- и минус-мицелии обладают разной силой. Этот факт обусловливает явление, называемое относительной сексуальностью. Оно состоит в том, что один и тот же мицелий в одних случаях ведет себя как женский, а в других — как мужской. Например, сильный плюс-штамм может иногда образовывать зигоспоры со слабым плюс-штаммом, а сильный минус-штамм — со слабым минус-штаммом. [c.138]

ДВА ФАГА, СПЕЦИФИЧНЫХ К МУЖСКИМ ШТАММАМ [c.466]

Исследование физических и химических свойств фагов fl и I2 показало, что это два совершенно новых типа бактериофагов, до тех пор неизвестных молекулярным генетикам. Однако вскоре после открытия в Нью-Йорке фагов fl и f2 из всех частей света начали поступать сообщения об открытии других фагов, специфичных к мужским штаммам большинство из них напоминало либо fl, либо f2. Так, одна группа новых фагов — fd, М13 и F12 — была родственной фагу fl, а вторая группа —MS2, fr и R27 — фагу f2. В дальнейшем мы будем обозначать эти два семейства бактериофагов групповыми символами fl и f2, поэтому следует помнить, что многое из того, что будет сказано ниже о свойствах фагов fl и f2, в действительности основано на экспериментах, проведенных с другими членами этих двух групп. Лишь фаг QP, интересный в историческом отношении,. [c.466]

Фиг. 230. Пятна, образованные смесью фагов fl и f2 на газоне мужского штамма Е. соН, содержащего половой фактор F.

Фиг. 231. ДНК-содержащий фаг М13 из семейства fl, специфичный 1 к мужским штаммам.

Мембранные фильтры могут служить также в качестве иммобилизующего агента. Например, при скрещивании переносящих хромосомы мужских (Hfr) штаммов Е. соИ и женских реципиент-ных штаммов спаривающиеся клетки отрываются друг от друга из-за броуновского движения. При выведении бактериальных [c.164]

Устранению этого противоречия способствовало изучение Ска-ром и Гереном второго случайно найденного штамма мужских клеток Hfr (по Кавалли). Оказалось, что все результаты Вольмана [c.320]

Сейчас мы знаем, что некоторые клетки Е.соИ штамма К-12 содержат небольшие дополнительные фрагменты ДНК, играющие роль фактора пола (фактор F, фактор плодовитости). Присутствие фактора F в бактериальной клетке как бы определяет ее принадлежность к мужскому полу. В числе прочих элементов фактор F содержит гены, необходимые для синтеза F-пилей (половых ворсинок). Эти тонкие отростки диаметром 8,5 нм вырастают быстро — в течение 4—5 мин они достигают длины, равной приблизительно 1,1 мкМ (см. также гл. 1, разд. А, 6 рис. 4-7). Конец F-пили присоединяется к женской клетке. Бринтон [14] Высказал предположение, что через пили ДНК может переходить из -Мужской клетки в женскую . Некоторым исследователям действительно удавалось наблюдать цитоплазматические мостики между тесно со-11рикасающимися клетками, однако истинный механизм переноса ДНК Пока еще не выяснен. [c.189]

Частичный перенос хромосомы из мужской клетки приводит к тому, что Р -клетка становится частично диплоидной (мерозигота), т. е. содержащей двойной набор многих генов. В такой частично диплоидной клетке между двумя хромосомами происходит обмен генетической информацией (генетическая рекомбинация) (рис. 15-2). Химические реакции, лежащие в основе этого процесса, имеющего важное значение для всех организмов, размножающихся половым путем, мы рассмотрим в разд. Ж- В конечном счете рекомбинационный процесс приводит к тому, что дочерние клетки, образовавшиеся при последующем делении, содержат только одну хромосому с обычным числом генов. Однако некоторые гены попадают в эту хромосому от каждого из родительских штаммов. Таким образом, может случиться, что клетка Р мутантного штамма, неспособная расти на среде без определенных питательных добавок, получит ген из мужской клетки, который позволит ей расти на минимальной среде. Хотя число таких рекомбинантных бактерий мало, тем не менее их легко можно отобрать из очень большого числа исходна смешанных мутантных бактерий. [c.191]

Ньше для установления генетической карты пользуются скрещиванием нрототрофных мужских штаммов Hfr и ауксотрофных женских штаммов F , что сильно повышает вероятность рекомбинации. Кроме того, точнее всего можно изучить генетическую карту этим методом в небольшой области хромосомы. Герен и Левинталь изучили строение одного цистрона Е. сой, а именно управляющего синтезом фосфатазы (Р-цистрона). В пределах этого одного цистрона было получено несколько сот мутаций, и расположение каждой мутации (или точее, каждого мутона, т. е. области генетического вещества, затронутой мутацией) внутри цистрона определено с помощью многих рекомбинационных экспериментов. Подобным же путем Моно и Жакоб изучили небольшую область хромосомы вблизи локуса La . [c.310]

Hfr (по Хейсу), чувствительного к стрептомицину, и женского штамма F, ауксотрофпого но многим признакам. Мужской штамм при конъюгации передавал клеткам потомства способность синтезировать различные метаболиты. Проводя селекцию по каждому из признаков, можно было определить вероятность перехода каждого признака в потомство. Чтобы изучить кинетику этого процесса, Вольман и Жакоб прерывали процесс конъюгации через определенное время после смешения культур. Интенсивного перемешивания культуры в приборчике, называемом микроизмельчителем, оказалось достаточным, чтобы прервать конъюгацию. Потоки жидкости и турбулентность разбивают пары конъюгированных клеток, не повреждая при этом сами клетки. В итоге в акцепторную клетку проникает из донорпой лишь часть хромосомы, и в зиготе присутствует вся хромосома материнской клетки и кусок хромосомы отцовской клетки. Подобные зиготы носят название мерозигот. От культуры Hfr в подобных зиготах приобретается лишь часть признаков, начиная с маркеров Т и L, входящих в женскую клетку первыми. [c.318]

Ранее было показано, что клетки Е. соИ, у которых проницаемость стенок повышали путем частичного гидролиза лизоцимом, могут быть заражены молекулами ДНК, выделенными из частиц бактериофага 0X174. Оказалось, что такие клетки можно также заразить изолированными молекулами 1 НК бактериофага f2. Когда в такие проницаемые клетки попадает очищенная фаговая РНК, происходит образование нормального количества зрелых частиц потомства. PIT К фага f2, проникающая в клетку-хозяина таким путем, может также индуцировать развитие фага в женских Р"-клетках, которые обычно устойчивы к фагу f2. Это означает, что специфичность фага f2 к мужским штаммам связана исключительно с ролью F-пилей в процессе проникновения фага в клетку. Иными словами, присутствие полового фактора F не требуется для внутриклеточного развития фага. [c.470]

По данным Хейса, при облучении мужских штаммов бактерий (F+) дозами ультрафиолетового света, соответствующими 70% выживаемости, наблюдается резкое (примерно в 50 раз) увеличение частоты образования рекомбинантов при скрещивании с необлученными женскими штаммами. Спектры действия рекомбинационных эффектов не измерялись. Показано только, что свет, адресованный нуклеиновым кислотам (Я,= = 260 нм), повышает частоту рекомбинаций у Е. oli, в то время как свет, адресованный белку (Я=289 нм), приводит к гибели клеток с понижением частоты рекомбинаций. Следовательно, более вероятно, что акцептором биологически активного света является ДНК, а не белок. [c.312]

В многочисленных экспериментах показано, что, как и для других генетических эффектов (мутация, индукция профага), зависимость частоты рекомбинации от дозы ультрафиолетового света описывается куполообразной кривой с максимумом. Подобная зависимость Kogee всего отражает наложение двух одноударных процессов активацию хромосомы (F+) мужской клетки при включении в нее половой эписомы (интеграция) и предотвращение переноса активированной хромосомы. Ингибирование переноса хромосомы донора к акцептору является следствием либо прямых, либо косвенных разрывов полинуклеотидной цепи, возникающих при темновой репарации. Молекулярные механизмы активации хромосомы (F+), приводящей к увеличению частоты рекомбинаций, не выяснены. Предполагается, что этому способствуют однонитевые разрывы ДНК половой эписомы. Увеличение частоты рекомбинаций наблюдается только у штаммов с неинтегрированной половой эписомой. У остальных штаммов рекомбинация подавляется по одноударному механизму в результате торможения переноса ДНК. [c.312]

Для учета рекомбинантов месь клеток высебали на две среды со стрептомицином и без него. При первом скрещивании рекомбинанты появились только на среде без стрептомицина, а при втором — как на среде со стрептомихщном, так и без стрептоми-1щна. Следовательно, для образования рекомбинантов необходимо сохранение клеток родителя thr leu thi ++, которого обозначили как женский F ), а штамм + + + Ыо met — как мужской F ). [c.201]

Клетки мужских штаммов Е, соИ образуют пары с клетками женских штаммов с переносом ДНК от мужских к женским с образованием генетических рекомбинантов (т. е. женских клеток, которые теряют собственные гены с заменой их генами мужских клеток). Генетические тесты показывают, что рекомбинанты не образуются при смешении мужских клеток с мужскими или женских с женскими. Это может происходить либо в результате отсутствия однополового спаривания, либо при отсутствии переноса. Разработайте авторадиографический эксперимент, позволяющий установить существование спаривания клеток одного пола. [c.153]

Пример 11-Н. Определение структуры ДНК фактора Р Е. со1и Фактор Р Е. соН ответствен за способность мужского штамма переносить его ДНК к женскому штамму. Физическими метода- [c.323]

Белок и нуклеиновая кислота ДНК и РНК Различные полинуклеотиды Вирус и комплекс вирус—антитело Различные вирусы и фаги Различные микроорганизмы Е. соИ мужского и женского пола Различные виды hlorella Различные полиовирусные штаммы Интактные и разрушенные хлоропласты Эритроциты различных видов животных Лимфоциты, лейкоциты и тромбоциты Споры и клетки [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология