Изотропия магнитная

АНИЗОТРОПИЯ — явление, состоящее в том, что физические свойства тел (механические, оптические, электрические, магнитные и др.) в отличие от изотропии, в зависимости от направления, различны. А. обусловлена строением тела, наличием кристаллической структуры или асимметрией молекул. Практическое значение имеет А. кристаллов, жидких кристаллов, полимеров. [c.26]

Отклонения от нормы наблюдаются тогда [7], когда имеется возможность предпочтительной ориентации магнитноанизотропных молекул, находящихся рядом с исследуемой молекулой. Влияние ориентации в значительной мере устраняется, если исследуемая молекула окружена молекулами растворителя, обладающими почти полной магнитной изотропией. По этой причине в качестве растворителя чаще всего используется четыреххлористый углерод, молекулы которого имеют почти сферическую форму, а в качестве внутреннего эталона — тетраметилсилан [48], также характеризующийся низкой анизотропией. Т траметилси-лан имеет еще и то преимущество, что его резонансный спектр содержит только одну четкую линию вблизи верхнего края области наблюдаемых химических сдвигов линий протонов органических молекул, благодаря чему почти не создается помех резонансным пикам исследуемого образца. В тех случаях, когда исследуемое вещество склонно к ассоциации в растворе или обладает магнитной анизотропией, отклонения от нормы все же будут наблюдаться, но их можно устранить, если производить измерения при различных концентрациях и затем экстраполировать до бесконечного разбавления. [c.267]

Существенно, что в газовой фазе молекула не испытывает случайных вращений, приводящих к эффективной изотропии. В отсутствии магнитного поля и молекулярных столкновений Л фиксировано в пространстве. В магнитном поле Л прецессирует вокруг Н. Таким образом, спектр содержит информацию об анизотропных взаимодействиях. В частности, наблюдаемое СТВ является комбинацией изотропного и анизотропного членов. В благоприятном случае они могут быть разделены. [c.378]

Разбавленный раствор полимера характеризуется полной изотропией макроскопических свойств вследствие беспорядочного теплового движения макромолекул и молекул растворителя, хотя и те, и другие могут обладать собственной механической, электрической, магнитной или оптической анизотропией. Под действием внешних полей анизотропия электрических, магнитных или механических свойств растворенных макромолекул проявляется в макроскопических оптических свойствах. Раствор по оптическим свойствам становится аналогичным кристаллу и подобно ему обнаруживает двойное лучепреломление, которое может быть использовано в качестве чувствительной индикации анизотропных свойств растворенных макромолекул. [c.191]

Необходимо подчеркнуть, что если изотропия ничем не нарушена, выбор направления оси (ее называют осью квантования) совершенно произволен. А вот если частицу поместить в магнитное поле, то за ось квантования естественно принять именно направление вдоль магнитного поля. [c.217]

АНИЗОТРОПИЯ (от греч. йгюод — неравный и троло — направление) — различие свойств материала в разных направлениях. Соответственно материалы, св-ва к-рых в разных направлениях неодинаковы, наз. анизотропными. Материалы с аморфной структурой или поликристаллы с равновероятным расположением кристаллитов и структурных элементов обычно изотропны (см. Изотропия), а материалы с закономерным внутренним строением (напр., монокристаллы), как правило, анизотропны. Анизотропны и материалы с т. н. конструктивной А.— железобетон, металлические композиционные материалы. К наиболее важным для практики св-вам, проявляющим А., относятся мех. св-ва (деформируемость и пр.), электропроводность и электрическое сопротивление, магн. св-ва (см. Магнитная анизотропия), теплопроводность, оптические св-ва (см. Оптическая анизотропия). А. мех. свойств материалов может быть начальной (исходной), т. е. существующей до их нагружения, и вторичной (деформационной), т. е. изменившейся или вновь возникшей вследствие деформации. Начальной является, напр., А. упругих св-в многих монокристаллов, вторичной — зависимость предела текучести или сопротивления разрушению от ориентации образца материала относительно направления деформационного упрочнения. В соответствии с осн. стадиями нагружения (упругой, упругопластической, разрушением) различают А. св-в, связанных с упругостью материала А. сопротивления малым пластическим деформациям А. характеристик, обусловленных большой пластической деформацией, и А. характеристик, связанных с разрушением. В первом случае напряженное состояние в пределах упругос и и вне их может сильно изменяться. Во втором и третьем случаях А. проявляется только в упругопластической области, а вне ее материал может вести себя как изотропный. Мо- [c.78]

В диамагнитных ионных кристаллах восприимчивости вдоль различных кристаллических осей, как правило, одинаковы, но имеются и некоторые исключения. Например, главные восприимчивости циркония [32] равны —0,170 и —0,732 10"6. Раман и Кришнан [33] измерили магнитную анизотропию ряда неорганических солей. Для азотнокислого натрия молярная восприимчивость параллельно тригональной оси равна—29,5 lO"6, в то время как перпендикулярно к этой оси. она равна —24,1 10"". Средняя молярная восприимчивость, измеренная на порошке, равна —25,9 10"6. Все нитраты, карбонаты и хлораты дают большие значения магнитной анизотропии [34] в противоположность почти полной изотропии сульфатов. Это приписывается анизотропии ионов NO3 , СО3 , С1О3 и их параллельной ориентации в кристаллах. Раман и Кришнан дали метод для определения ориентации NO " и других ионов из магнитных измерений. Они установили также зависимость между магнитной и оптической анизотропией в кристаллах. [c.48]

Магнитная анизотропия, если кристалл не имеет кубической мметрии. Для многих кристаллов редкоземельных элементов изотропия несколько больше, чем можно было ожидать. [c.99]

Ферроцианид калия имеет поразительно большую магнитную изотропию при низких температурах [63]. При 14° К анизртро-я.составляет 400% и, невидимому, возрастает с дальнейшим нижением температуры. Для этого эффекта Говард [64] получил вольно хорошее согласие теории с экспериментом путем применил метода кристаллического потенциала. [c.169]

Можно указать только на две работы по цинку, которые от ятся к последнему времени, — это работа Мак-Леннана, Рюда Когена [58] и работа Рао [59]. Первая группа авторов измер магнитную изотропию монокристаллов цинка и кадмия. I [c.208]

Исходя из магнитных данных, Лонсдейл рассчитал среднеквадратичные радиусы магнитных орбит, описываемых каждым из двух главных типов валентных электронов ряда ароматических молекул. Некоторые данные Лонсдейла приведены в табл. 55. При этом были сделаны следующие упрощающие допущения 1) магнитным эффектом внутренних электронов можно пренебречь 2) ст-электроны рассматриваются как магнитно изотропные, а радиусы магнитных орбит отвечают формуле Лармора — Ланжевена для случая изотропии 3) л-электроны характеризуются незначительным магнетизмом в плоскости молекулы, так что их магнитные орбиты, возникающие только в плоскости молекулы под влиянием полей, нормальных к этой [c.195]

Для однородного изотропиого магнетика, полностью ваполняющего определенное пространство (в котором есть магнитное поле) нлн часть его таким образом, что линии индукции намагничивающего поля не пересекают поверхность магнетика, В определяется формулой [c.78]

Со структурным фазовым переходом при температуре 118 К связана температура магнитной изотропии, в которой коэффициент магнитокристаллической анизотропии меняет знак, обращаясь в нуль в самой этой точке. При Т> 118 К перескоки электронов между ионами железа разной валентности в В-позициях приводят к усредненному по времени валентному состоянию Ре и к соответствующему уменьшению большого вклада в анизотропию состояния Ре . При Т < 118 К прыжковая проводимость сильно уменьшается, а коэффициент анизотропии соответственно возрастает до больших положительных величин (Sta ey, Banerjee, 1974). Это явление обсуждается ниже. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология