Гетерозиготность у разных видов

Генетический анализ самостерильности у разных видов растений показал, что она регулируется различными генетическими механизмами. Самый распространенный и вместе с тем наиболее тонкий способ связан с наличием множественных аллелей, проявляющих свое действие на стадии гаплофазы в пыльцевом зерне, а также в ткани пестика. Этот механизм впервые был выяснен на одном виде растений табака. Оказалось, что эти растения обычно гетерозиготны по аллелям самостерильности. Если эти аллели обозначить 51, 82, 5з, 54,,..5 , то одно растение может иметь конституцию 152, другое — 525,ч [c.154]

В табл. 9.7 приведены некоторые оценки гетерозиготности и полиморфизма для разных видов, принадлежащих к различным типам растений и животных. Поскольку выборки малы, любые общие заключения были бы преждевременными. Максимальная [c.242]

Изучение полиморфизма еще не достигло той стадии, на которой сравнение гетерозиготности у разных видов может иметь значение если возникнет необходимость в таком сопоставлении для сравнительного изучения эволюции разных видов, то придется исследовать примерно 100 случайно выбранных [c.128]

Важное следствие явления доминирования состоит в том, что две внешне одинаковые особи могут иметь разную генетическую конституцию. При полном доминировании гетерозиготная особь Аа имеет такие же внешние признаки, как и доминантная гомозигота АА. Обнаружить генетические различия в таких случаях можно лишь путем исследования потомства. Вместе с тем особи, имеюш,ие совершенно одинаковую генетическую конституцию, часто различаются по внешним признакам. Это может произойти под влиянием различных условий внешней среды, в результате которого их внешний вид изменился в разных направлениях. Таким образом, свойства организмов обусловлены не только их генетической конституцией, но и средой, т. е. различными внешними условиями, действию которых подвергается особь в течение своего (развития. [c.69]

Описание того, как это происходит, завело бы нас слишком далеко поэтому мы удовлетворимся общим выводом, что многие из предполагаемых мутаций энотеры вызваны перекрестом между хромосомами, принадлежащими к разным комплексам. В связи с этим следует указать, что виды энотеры, не имеющие хромосомных колец и комплексной гетерозиготности, дают значительно меньше мутаций, чем виды с комплексной гетерозиготностью. Это служит веским доказа- [c.187]

Рис. 2.8. Гомозиготные и гетерозиготные особи различных видов организмов. Гомозиготы имеют два идентичных аллеля гена, определяющего данный признак у гетерозиготы аллели разные.

Большинство локусов, как мы видим, находится в гетерозиготном состоянии более того, разные особи гомозиготны по разным аллелям в разных локусах, когда они в самом деле гомозиготны. Встречающийся иногда локус только с одним аллелем дикого типа, подобный D, не выпадает из поля зрения балансовой гипотезы, а какой-либо случайный аллель, например By, может быть очень редким и крайне вредным в гомозиготном состоянии таким образом, балансовая гипотеза, как и классическая, предсказывает вредные последствия тесного инбридинга. [c.36]

При изучении 10 различных полипептидов, входящих в состав яичного белка у кур из разных стад и пород, Бейкер (1966) обнаружил полиморфизм по четырем локусам по крайней мере у одной породы, а у 24 из 37 пород наблюдалось расщепление не менее чем по одному локусу из четырех. Для большинства пород было обследовано всего по нескольку особей, обычно по 2 или 3, и поэтому дать количественную оценку гетерозиготности невозможно. Однако в некоторых стадах были проанализированы более обширные выборки (табл. 21). Хотя иногда частоты аллелей в двух стадах одной породы или у двух близкородственных пород различаются очень сильно, средняя гетерозиготность на особь представляет собой признак, присущий породе, а не отдельным стадам. Совершенно неясно, что имеется в виду под термином популяция применительно к домашним курам, а поэтому трудно сказать, какую совокупность особей представляет та или иная выборка. [c.124]

Стандартные ошибки средней гетерозиготности приведены в табл. 22, с тем чтобы подчеркнуть важность исследования большого числа локусов. Эти ошибки вычисляли по дисперсии локусов после усреднения значений гетерозиготности для всех популяций внутри вида, и они составляют 0,2—0,4 средних значений гетерозиготности. Такие большие стандартные ошибки получаются потому, что разные локусы заметно различаются по генотипической изменчивости большинство их мономорфно, а полиморфное меньшинство часто встречается в гетерозиготном состоянии. [c.128]

Ни по одному из рассмотренных видов, за возможным исключением A ris repitans, имеющиеся данные не достаточны для того, чтобы можно было достоверно считать его более гомозиготным, чем виды, перечисленные в табл. 22. Вспомним, что D. simulans на основании ранних менее обширных исследований можно было бы считать мономорфным видом. Я снова должен подчеркнуть, что мы еще не можем сравнивать уровни гетерозиготности у разных видов, будучи вполне уверены в реальности наблюдаемых различий. Столь разные в физиологическом, эволюционном и экологическом отношениях виды как человек, мышь и филогенетический реликт — мечехвост Ыти-lus), действительно идентичны как по доле полиморфных локусов, так и по средней гетерозиготности на особь. [c.132]

Единообразие порядка и относительной частоты аллелей в выборках из таких удаленных одна от другой популяций, как популяции Техаса, Калифорнии и Колорадо, среди которых есть центральные и иериферические, процветающие и экологически краевые, — это факт, который необходимо учитывать при любом объяснении громадной гетерозиготности у видов. Как мы увидим в гл. 5, различные гипотезы о происхождении и судьбе генотипической изменчивости по-разному объясняют сходство между популяциями, различающимися экологически и географически. [c.143]

Другой вид, Ое. Lamar kiana, также комплексно-петерози-готный, но у него гетерозиготность поддерживается другим механизмом. У этого вида в мейозе образуется кольцо из 12 хромосом и одна свободная пара (фиг. 83). Кольцо содержит два разных кор.шлекса из шести хромосом каждый. Эти [c.178]

В тех случаях когда удается получить потомство от межвидовых гибридов, гетерозиготных по большому числу генов, это потомство обычно отличается чрезвычайно сильной изменчивостью и содержит очень резко уклоняющиеся формы. Такие формы могут быть получены либо в результате самооплодотворения, либо путем скрещиваний между разными особями Р]. Однако в природе потомство чаще получается от возвратных скрещиваний гибридов с тем или другим из родительских видов. Если такие скрещивания повторяются несколько раз, то в конце концов получаются особи, признаки которых соответствуют преимущественно одному из исходных видов, но которые приобрели определенные признаки другого родительского вида. Это явление, лучше всего изученное у цветковых растений, называется интрогрессией. Американский ботаник и генетик Андерсон показал, что интрогрессия играет весьма важную роль в образовании биотипов у цветковых растений. [c.389]

Для изучения роли дозы хромосом и генов в реализации онтогенеза аутополиплоида необходимо создание генетической модели, т.е. системы лин. йных и гибридных генотипов разного уровня полиплоидии. Такая модель дает возможность анализировать роль дозы хромосом в чистом виде, совместное их действие с гетерозиготностью. Создание таких моделей на высших растениях трудоемкий, а главное, длительный процесс, но без них немьюлимо изучение роли дозы хромосом и генов. Такие системы создаются нами начиная с 1956 г. для форм вида Р.уезса Ь. [c.106]

Сравнивая представленные в таблице 7 различные типы определения пола, нетрудно видеть, что равное отношение полов в поколениях (1 9 1с ) в любом случае обеспечивается благодаря тому, что один пол гетерогаметный, а другой — гомогаметный. Механизм, обеспечивающий равное отношение полов в потомстве,, аналогичен знакомому нам виду анализирующего скрещивания,, когда гибрид, гетерозиготный по одной аллельной паре генов, скрещивается с рецессивной гомозиготной формой АаХйа—у1 Аа-1--4-1 аа. И в том и в другом случае одна родительская форма образует по данной паре признаков разные гаметы, а другая — одинаковые. [c.92]

Наиболее убедительны три сообщения о низкой гетерозиготности. Выборка по всему географическому ареалу лягушки-сверчка A ris repitans) в США показала, что это политииич-ный вид, не обладающий, однако, значительной гетерозиготностью (Дессауэр и Нево, 1969). Так, из 20 изученных белков и ферментов 12 были изменчивы у вида в целом, хотя в большинстве из 27 популяций закрепился или почти закрепился ка-кой-либо один аллель. Доля полиморфных локусов на популяцию составляла в среднем только 12%, а 4 локуса были полностью гомозиготны в отдельных популяциях, но различались у разных популяций. На основании распространения [c.131]

Ричмонд (1972) изучил 17 ферментных локусов у этих шести полувидов из многих разных мест. Вид в целом обладает такой же степенью полиморфизма, как и его близнец D. willistoni-, в любой его популяции имеется приблизительно 7з полиморфных локусов и гетерозиготность на особь составляет приблизительно 20%. Из 17 локусов только 4 в какой-то степени дифференцированы между полувидами, но даже и в этих случаях дифференциация очень незначительна. У трех полувидов (С, Т и АВ) отмечено расщепление По двум аллелям одного локуса в отношении приблизительно 0,9 0,1, а у трех остальных (0 [c.189]

Самым мощным фактором, снин<ающим генотипическую изменчивость, является, конечно, отбор, направленный против рецессивных или частично доминантных вредных генов. Действие такого отбора на вид в целом зависит от того, имеет ли данный аллель преимущество во всех популяциях. Если на всем протяжении ареала данного вида существует только один дикий тип, то результатом отбора будет единообразие всех популяций. Если, однако, существует локальная адаптация и в разных местах отбираются разные аллели, вид станет политипичным, хотя отдельные популяции будут гомозиготными, как у A ris repitans. В этом случае накопление изменчивости происходит у вида в целом, а не выражается в гетерозиготности отдельных популяций, хотя миграция между такими популяциями также приведет к их гетерозиготности. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология