Адаптация локальная

Кровь. Капиллярные сосуды сетчатки почти непрозрачны, так как содержат пигмент крови (гемоглобин). Они отбрасывают резкие темные тени на расположенные под ними колбочки. Как и пигмент желтого пятна, такие тени обычно невидимы в результате локальной адаптации колбочек. Однако капиллярную систему сетчатки легко сделать наблюдаемой, если заставить тени от нее ладать на неиспользуемые близлежащие участки сетчатки. Если в темной комнате вы смотрите прямо перед собой, а затем не поворачиваясь переводите взгляд на лампу накаливания с тонкой нитью (например, на фару автомобиля), то в результате отражения света от сетчатки внутри самого глазного яблока появляется как бы дополнительный источник освещения. Естественно, свет от такого освещенного пятна падает на капилляры под углом, резко отличающимся от прямого угла, свойственного обычному рассматриванию. Все поле зрения в таком опыте получается слабо освещенным, а капилляры образуют систему темных линий. Перемещение лампы вперед и назад слегка меняет угол падения лучей и сохраняет воспринимаемую картину несмотря на адаптацию. На рис. 1.6 темными сплошными линиями показана система капиллярных сосудов сетчатки макаки. Эти капилляры отходят от слепого пятна и почти не достигают области желтого пятна. [c.29]

Зрительный аппарат, действуя как единое целое, удерживает объекты визуального наблюдения более или менее неподвижными, даже когда совершаются произвольные движения головы и глаз, а также сохраняет их цвета почти постоянными независимо от количества падающего на них света. Эта адаптация к условиям освещения бывает двух типов локальная и общая. Процессы общей адаптации дают нам возможность идентифицировать белый объект как при полном солнечном свете, так и при лунном освещении. Локальная адаптация проиллюстрирована на рис. 1.8. На нем показано изображение куба. Поверхности граней куба — белая сверху, светло-серая с левой стороны и темно-серая, почти черная, справа. Однако рис. 1.8 не воспринимается как изображение куба с белым верхом и серыми боковыми гранями. Считают, что куб, грани которого имеют одинаковый белый или светлосерый цвет, освещен сверху и немного слева. Такой вывод делается потому, что сотни подобных распределений освещенности встречаются каждый день, и все научились узнавать, что они, как правило, означают в реальности. По этому случаю Ивенс [148] часто цитировал фразу Эймса младшего из Дартмутского колледжа То, что мы видим — это самая лучшая из догадок, на Которые мы способны, относительно того, что находится перед нами . Основанием для такой догадки могут быть установившиеся, привычные, расположенные в мозгу, проводящие пути нервной реакции на зрительный образ однако трудно понять, как простое включение или выключение определенных групп переключателей. [c.39]

Благодаря использованию простых условий освещения и наблюдения можно измерить результирующий цветовой сдвиг в выразить его, например, в системе МКО (в координатах цветности X, у и коэффициентом яркости У) или в системе обозначений Манселла. Таких исследований было выполнено очень много особенно за последние годы [85-87, 144, 230, 236, 237, 258-261, 302, 304, 406, 408, 579, 580, 650, 652, 665, 674, 687-690, 711, 714, 736]. Имеется несколько различных методов проведения экспериментов по цветовой адаптации, три из которых наиболее широко известны. К ним относятся метод памяти на цвета, метод бинокулярного уравнивания с перегородкой и метод локальной адаптации. [c.398]

В методе локальной адаптации [406, 408] используется трехцветный колориметр типа представленного на рис. 1.12. Две половины поля цветового сравнения заполняются различными адаптирующими стимулами. Например, левая половина заполняется светом лампы накаливания, правая половина — дневным светом. Через 10 с только на одну секунду в правой половине два адаптирующих стимула заменяются на испытуемый стимул, в левой половине — на аддитивную смесь трех основных стимулов (красный, зеленый, синий). Наблюдатель непрерывно смотрит [c.400]

ОСНОВНОМ имеют аналогичную тенденцию сдвигов цвета при изменении состояния адаптации глаза от дневного света к свету лампы накаливания и наоборот. Однако более детальное сравнение указывает на наличие значительных расхождений между данными, полученными разными исследователями. Полагают, что эти расхождения обусловлены главным образом различиями в условиях наблюдения, например, размера поля, яркости испытуемого стимула и окружения, а также различиями между наблюдателями. Более того, как было отмечено выше, за эти расхождения могут быть частично ответственны различия в методах наблюдения, т. е. в методах памяти на цвета по сравнению с бинокулярным методом или методом локальной адаптации. [c.402]

Вплоть до недавнего времени такие антропоморфные рассуждения о растениях и животных считались наивными и даже вредными. Сейчас ясно, что использование термина стратегия представляет собой удобный стенографический прием для описания как эволюционных, так и поведенческих явлений. На эволюционном уровне виды и особи различаются по своей адаптивности адаптация некоторых видов (или особей) позволяет им оставить больше потомков по сравнению с другими в сходной ситуации, поэтому первые в этой ситуации превзойдут по численности последних. В связи с этим можно сказать, что эволюция имеет цели, такие, как долговременное выживание или большое число выживших потомков. Вероятность достижения этих целей есть функция биологических адаптаций, которые являются аналогами альтернативных способов достижения цели. Сравнительная оценка альтернативных стратегий осуществляется естественным отбором, а не за счет процессов мышления. Когда мы говорим, что ВИД птиц в условиях нестабильных биотопов должен придерживаться стратегии быстрого размножения , получается как бы стенограмма текста вроде следующего Виды и особи различаются по скорости размножения. Чем менее стабилен биотоп, тем выше вероятность локального исчезновения или смерти организма вследствие случайных факторов. Чем меньше популяция, тем также выше вероятность локального исчезновения вследствие случайных факторов. Чем выше скорость размножения, тем короче промежуток времени между прибытием первых поселенцев в вакантную экологическую нишу и достижением популяций крупного размера, при котором эта ниша была бы насыщена. Вероятность исчезновения организмов в этот промежуток времени выше, чем по достижении популяцией большого размера. Чем длиннее этот интервал и чем меньше число доступных в данный момент экологических ниш, тем выше вероятность того, что вид может случайно исчезнуть одновременно из всех экологических ниш. Поэтому в нестабильном биотопе естественный отбор ведет к предпочтительному выживанию видов с высокой скоростью размножения . (Курсив мой. — Р. Ф.) [c.87]

Зная эту общую тенденцию, можно понять, с какими проблемами сталкивались приматы в своем развитии и за счет каких процессов происходила их адаптация. Так, представляется очевидным, что одна и та же ситуация — увеличение открытости сред и усиление их сезонности — могла через естественный отбор вызывать у разных групп приматов разные ответные реакции. На одну и ту же ситуацию разные виды реагируют по-разному. Характер ответов зависит от целого ряда факторов. Кроме того, в известной мере варьировать могут и локальные условия так, экологические сдвиги в Евразии, возможно, произошли раньше и были выражены сильнее, чем в Африке, что повлекло более широкую адаптивную радиацию. Впоследствии различия могли определяться не столько текущим давлением отбора, сколько особенностями эволюционной предыстории животных. Эволюционное прошлое животного в значительной ме- [c.206]

Видообразование предполагает развитие репродуктивной изоляции и развитие новых способов существования. Пожалуй, самым простым и наиболее широко распространенным способом возникновения репродуктивной изоляции является географическое разделение (аллопатрическое видообразование). Если между популяциями длительное время существуют физические барьеры, вероятнее всего, произойдет разделение этих популяций— либо в результате дрейфа генов, либо вследствие адаптации к различным локальным условиям. Когда барьеры исчезают и популяции вновь перекрываются (т.е. становятся симпатрическими), они уже настолько различаются, что успешный [c.303]

Итак, образование новых видов гоминид явилось результатом двух альтернативных путей развития, основанных на разных формах пищевого поиска. Выбор того или иного альтернативного пути зависел от локальных условий, но коль скоро путь этот определялся, конкуренция, изменение признаков, отбор, связанный с частотой адаптации, и филогения надежно обеспечивали его сохранение и совершенствование. Таким образом, можно утверждать, что эволюция гоминид, хотя она и не была, как первоначально предполагалось, полностью поступательным процессом с одной линией развития, во всяком случае носила характер истинной адаптивной радиации. [c.311]

Теория отбора может опираться как на общее сходство, так и на различия аллельных частот между популяциями. Так, если популяции существенно различаются по аллельным частотам, мы можем постулировать локальную адаптацию, если же они очень сходны, мы можем предполагать общую адаптацию. Основанные на субъективной оценке различий во внешней среде априорные доводы относительно того, сколь различными должны быть частоты аллелей, никогда не бывают очень убедительными. Подходящие условия среды в разных местах могут различаться гораздо меньше, чем это может показаться на основании общей картины климатических и биотических факторов, особенно если речь идет о животных, которые могут сами выбирать себе подходящую среду. Напротив, какой-либо жизненно важный, но трудно уловимый элемент внешней среды может варьировать без внешне заметных проявлений, например микроэлементы, необходимые для питания растений. [c.217]

Одно из приоритетных направлений - изучение и формализация сущности отечественных и международных принципов технического регулирования действующих производств. На базе приобретенных знаний необходимо создать модели и правила адаптации указанных принципов к реальным условиям функционирования газодобывающих, газотранспортных и газоперерабатывающих предприятий. Именно эти знания и модели позволят Обществу планомерно отработать корпоративные и локальные механизмы правового влияния на содержательную часть общих и специальных технических регламентов. [c.33]

По результатам полевых исследований отечественных и зарубежных специалистов, классический микробиологический анализ (качественный и количественный состав микроорганизмов грунта) совершенно недостаточен для выявления опасности коррозионных процессов с участием микробиологических факторов. Имеющиеся аналитические методы определения агрессивных продуктов обмена веществ микроорганизмов, при адаптации к полевым условиям способны обеспечить оперативную и достоверную информацию о биокоррозионной агрессивности грунта. Разработка методов экспресс-определения прямых показателей биокоррозионной агрессивности послужит основой для введения этих параметров в систему оценки технического состояния, профилактики риска коррозионных отказов по причине локальных видов коррозии и совершенствования системы обеспечения надежности трубопроводного транспорта. [c.7]

Природа. Культура. Человек. Культура и цивилизация. Технологические основания культуры. Структурный анализ культуры. Функциональные элементы культуры. Типологизация культур. Проблемы локальных культур. Культура и субкультура. Преемственность и новации в культуре. Культура и традиции. Проблемы культурной адаптации. Культурный кризис и формы его проявления. Проблемы культурного прогресса. [c.36]

Динамическая структура белковых макромолекул ферментов, постулированная Ламри, Линдерштром-Лангом и Кошландом, которая проявляется в локальной тепловой подвижности отдельных участков и в способности к индуцированным конформационным переходам, играет первостепенную роль в реализации таких функционально важных свойств ферментов, как динамическая адаптация формы фермента к структуре каталитических и субстратных групп, меняющаяся в процессе химической реакции, аллостерическое взаимодействие между пространственно разобщенными центрами, реализация принципа компле-ментарности свободных энергий (по Ламри) и индуцированного соответствия (по Кошланду). [c.242]

Помимо скачкообразных (саккадических) движений, наши глаза обычно много раз в секунду совершают очень малые случайные движения с амплитудой в несколько угловых минут [390]. Этот тип движения, его называют тремор, очень многие считали обусловленным неспособностью глазных мышц удерживать глаз в строго фиксированном положении. Так продолжалось до тех пор, пока не был найден способ [134, 550, 551] изучить, как протекает зрительный процесс при устранении указанных малых быстрых перемещений изображения на сетчатке. Небольшое зеркальце, закрепленное на глазном яблоке, использовалось для проекции изображения на экран таким образом, что любое смещение глаза вызывало соответствующее смещение проектируемой картины. Элементы изображения проектируемой картины при этом оказывались намертво привязанными к одним и тем же определенным участкам сетчатки. Было установлено, что стабилизированное на сетчатке изображение контрастных картин становится невидимым (т. е. перестает восприниматься зрительным аппаратом) примерно в течение минуты. Однако очень быстрое чередование интервалов наблюдения подобных картин с интервалами полной темноты (лишь бы только избежать эффекта мерцания, при котором глаз даже частично не адаптируется к темноте) восстанавливало способность видеть картину. Быстрое угасание возможности различать детали называется локальной адаптацией моргание и движения глаз типа тремора ликвидируют последствия локальной адаптации и поддерживают максимальную способность различать детали в процессе зрительного восприятия. Фоторецепторы сетчатки вырабатывают лишь сигналы об изменениях в плотности падающего потока излучения, а вовсе не о самой плотности. [c.38]

Используя данные экспериментов, касающихся заметных изменений цвета, вызванных добавлением излучения одной цветности к излучению другой, Стайлс построил тело расположения цветностей [626]. Поэтому сравниваемые поля отличались как по цветности, так и по яркости [625]. Чтобы учесть увеличение в яркости, вызванное добавлением одного светового потока другим, Стайлс использовал трехкомпонентную теорию зрения Гельмгольца. В этом изящном методе уменьшения, по-видимому, учтена хроматическая адаптация и в результатах (рис. 2.80) не содержится локальных неравномерностей, обнаруженных Мак Адамом (рис. 2.79) у своего единственного наблюдателя. Следует отметить, что данные Стайлса подтверждают основные тенденции результатов Мак Адама. [c.341]

Когда наблюдатель фиксирует одну из двух цветностей, вызывающих восприятие различия по насыщенности, то из-за локальной адаптации тут же начинает уменьшаться воспринимаемая насыщенность по Манселлу. Это продолжается до тех пор, пока при мигании не изменяется точка фиксации. Ньюхоллу удалось определить величину локальной цветовой адаптации между миганиями [483]. Понижение насыщенности (по Манселлу) за счет локальной цветовой адаптации очень велико. Оно может быть в 10 раз больше, чем едва заметное различие в насыщенности (по Манселлу). Когда наблюдатель смотрит сначала на одну, потом на другую половину поля, чтобы решить различаются ли две половины поля между собой, сперва одна половина поля, затем другая рассматриваются парафовеальной частью сетчатки, адаптированной к дневному свету поля окружения. Поэтому каждая половина поля по очереди выглядит более насыщенной, чем другая, и различие в насыщенности (по Манселлу), соответствующее сравнению двух половин поля одинаково адаптированными участками сетчатки, является нечетким. Это — анализ и объяснение почему поле окружения по возможности должно приближаться к сравниваемым цветам. Если две цветности различаются на периферии, а не в радиальном направлении, влияние помех дневного света окружающего поля становится меньше. Фиксированная половина поля воспринимается менее насыщенной, чем другая. Однако, по мере того как желтое пятно и парафовеальная область все более адаптируются в средней из сравниваемых цветностей, различия по цветовому тону становятся более явными. Это происходит до тех пор, пока при полной локальной адаптации цветовые тона не станут фактически дополнительными. Следует ожидать точно такой же результат, какой показывает большинство эллипсов на периферии рис. 2.82. Радиальные различия не могут быть описаны точно так же, как различия, представленные векторами, перпендикулярными к радиусу. Как и следовало ожидать, линии одинаково воспринимаемых различий в цветности относительно любой фиксированной цветности вблизи периферии представлены эллипсами с главными осями, вытянутыми в направлении цветности, к которой адаптирован наблюдатель. Это объясняет волнистость по краю двумерной поверхности, построенной Мак Адамом. [c.348]

Чтобы достоверно установить, что наблюдаемые эффекты обусловлены фазовыми переходами в липидах мембран, Стейм и др. определяли температуры этих переходов для клеточных мембран in situ, изолированных клеточных мембран и очищенных мембранных липидов. Для организмов, выращенных в одной и той же среде, эти температуры во всех трех случаях оказывались одинаковыми. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что у микробов, так же как и у многоклеточных организмов, важным компонентом компенсаторной реакции на температуру является точная регуляция физического состояния клеточных мембран — адаптация, которая может быть в значительной мере направлена на создание надлежащей локальной среды для работы ферментов. [c.295]

Райта и считают, что его действие направлено против действия отбора (рис. 2.9,Г). Однако, как это понимал Сьюэлл Райт, генетический дрейф может дать популяциям возможность покинуть локальные пики, пересечь имеющиеся в адаптивном ландшафте долины и подпасть под влияние факторов отбора,-связанных с новыми пиками. Следовательно, генетический дрейф может способствовать адаптации, но может и препятствовать ей. [c.54]

Исследование, близкое работе Каба и Ву по своему характеру, спустя десять лет провели У. Кэбш и X. Сандер [88]. Они проанализировали последовательности и конформационные состояния всех пентапептидных фрагментов в 62 белках известного пространственного строения. Из приблизительно 10 ООО рассмотренных фрагментов в 25 случаях в совершенно разных белках были обнаружены пентапептиды с идентичными порядками аминокислот было также установлено, что в 6 случаях (из 25) одни и те же пентапептиды имеют в белкак различные конформации. Например, последовательность Val-Asn-Thr-Phe-Val в рибонуклеазе составляет часть -структуры, а в гемоглобине она входит в а-спираль. Авторы сделали вывод о наличии зависимости пространственного строения локальных участков от всей белковой последовательности. Факт сравнительной легкости структурной адаптации олигопептидных белковых фрагментов не учитывается во всех методах предсказания вторичных структур. [c.254]

В табл. 5.2 отражено соответствие между описаннымн общими тенденциями в экологическом изменении тропиков, динамикой эволюционных сдвигов и возникновением гоминид. Африканские гоминоиды в середине миоцена обитали в слабо дифференцированных средах в больших гетерогенных популяциях с низким, но постоянным уровнем потока генов. Увеличение аридности, по всей вероятности, сопровождалось расширением саванных биотопов и вызвало общую тенденцию к адаптации к саванным условиям (см. гл. 7). Поскольку расширение саванны означало также и формирование более дифференцированной и более изменчивой экосистемы, сочетание изоляции и дизруптивного отбора должно было вызвать в популяциях гоминоидов снижение потока генов и все усиливавшуюся дивергенцию. Ускорение экологического сдвига в конце третичного и начале четвертичного периода, по-видимому, способствовало дальнейшему углублению этих процессов в результате локального вымирания организмов и, следовательно, усиления генетической и адаптивной разобщенности популяций. Вулканическая и тектоническая активность в Восточной Африке и в особенности образование значительных географических барьеров (например, лавовые потоки) еще больше усугубили общую тенденцию к адаптивной и филогенетической дивергенции гоминоидов. Другими словами, экологическая динамика в Африке на протяжении последних 10 млн. лет создала подходящие условия — как в плане формирования адекватных экосистем, так и в плане возникновения соответствующих биогеографических предпосылок— для радикальных эволюционных изменений гоминид за это время. Помимо общих экологических процессов, однако, в эволюционной экологии гоминид важную роль сыграли и сугубо специфические характеристики этих млекопитающих. Одна из таких особенностей заключалась в крупных размерах тела ранних гоминид. [c.152]

Дивергенция гоминид обыкновенно мыслится как разделение на Homo и Australopithe us . Главное событие, приведшее к разделению этих двух основных линий, произошло на каком-то отрезке времени в далеком прошлом, и последовавшее затем развитие соответствовало довольно простой эволюционной схеме (рис. 9.12). Более вероятным, однако, представляется, что в результате совместного действия дивергентного отбора и географической изоляции на протяжении длительного времени по всему ареалу обитания ранних гоминид в Африке образовывались популяции, адаптация которых к окружающим условиям сильно различалась. Поскольку в разных частях материка, вероятно, существовали среды с одинаковыми условиями, можно думать, что и адаптивные тенденции, свойственные обитавшим в них гоминидам, также были во многом похожими. Происходившие затем экологические сдвиги, возможно, нередко приводили либо к локальному вымиранию популяций, либо к их слиянию, что означало стирание резких различий. Общим результатом этого процесса, по всей вероятности, было не простое эволюционное раздвоение, а радиация на многочисленные формы, зачастую носившая параллельный характер в связи со сходными экологическими условиями (рис. 9.13), Как отмечалось выше, эволюция ранних гоминид представляет собой сложное переплетение разных решений разных экологических проблем, полярно противоположных решений одной и той же проблемы и одинаковых решений сходных проблем существования. В до- [c.307]

Допустим, что видообразование является по преимуществу локальным событием. Виды эволюционируют не в масштабе всего континента в целом новые адаптации возникают локально, а широкое расселение их носителей происходит уже после этого. В процессе такого расселения особи могут подвергаться воздействию новых факторов естественного отбора, и, таким образом, их географическое распространение будет сопровождаться эволюционными изменениями. Этот процесс и находит отражение в пространственных особенностях ископаемых остатков го-мцнид. [c.311]

Что лежало в основе такой способности животных Ответ на этот вопрос позволяют дать некоторые общие экологические принципы. Во-первых, известно, что хищники обладают более широкой приспособляемостью (эвритопностью), нежели травоядные. Мясоедение требует меньшей специализации и меньше локальных адаптаций, чем питание растительной пищей. Для хищника нет особой разницы между оленем и антилопой, равно как и между передними и задними ногами этих копытных. Иное дело — растения, которые сильно варьируют структурно и локально и использование которых в пищу предполагает существование более специализированных и узких экологических ниш. Таким образом, можно предполагать, что географическая радиация хищников в отличие от радиации травоядных протекала без сколько-нибудь выраженного видообразования или морфологического изменения. Лучше всего это предположение иллюстрируется повсеместным незначительным разнообразием крупных хищных млекопитающих, все виды которых занимают весьма обширные географические ареалы, и очень высоким локальным разнообразием крупных травоядных. Это обстоятельство, а также сходство между радиацией гоминид и крупных хищников заставляют предполагать, что эти организмы сильно зависели от мясной пищи и что независимо от того, какое место занимало мясоедение в жизни гоминид в тропической саванне, оно в значительной степени обусловило их успех в освоении новых сред. [c.325]

Согласно второму из рассматриваемых общих экологических принципов, экзогения часто дает организму значительные адаптивные преимущества. Нередко считают, что экологический успех организма определяется тесной и гибкой адаптацией к локальным условиям. Правильность этого утверждения, однако, не исключает того, что экологический успех требует от организма расплаты. Цена расплаты —ширина занимаемой им экологической ниши. Как правило, локальная адаптация достигается за счет специализации и избегания и недопустимости конкуренции. Этот процесс — обычная и успешная стратегия вида, существующего в устойчивых условиях неизменяющегося сообщества. Нередко, однако, адаптивные преимущества получают вновь появляющиеся в сообществе (экзогенные) виды, обладающие способностью утилизировать самые разнообразные экологические ниши. Хотя эффективность использования ими каждой из этих ниш может быть ниже, чем ее утилизация каким-либо аборигенным видом, использование ресурсов разных ниш дает этим видам значительную компенсацию. Примеры такой стратегии, обнаруживающейся как у животных, так и у человека, хорошо известны. Это — расселение благородного оленя в Новой Зеландии, крупного рогатого скота — в Африке, к югу от Сахары, и кроликов — в Австралии. Можно поэтому предполагать, что как экзогенные организмы с мало специализированным пищевым поиском гоминиды пользовались в умеренной Евразии (а затем и в Австралии, и Новом Свете) определенными экологическими преимуществами. Аборигенные виды умеренных широт, по всей вероятности, не смогли конкурировать с этими пришельцами, и в этом состоит возможная причина вымирания многих крупных млекопитающих в плейстоцене. [c.329]

Самым мощным фактором, снин<ающим генотипическую изменчивость, является, конечно, отбор, направленный против рецессивных или частично доминантных вредных генов. Действие такого отбора на вид в целом зависит от того, имеет ли данный аллель преимущество во всех популяциях. Если на всем протяжении ареала данного вида существует только один дикий тип, то результатом отбора будет единообразие всех популяций. Если, однако, существует локальная адаптация и в разных местах отбираются разные аллели, вид станет политипичным, хотя отдельные популяции будут гомозиготными, как у A ris repitans. В этом случае накопление изменчивости происходит у вида в целом, а не выражается в гетерозиготности отдельных популяций, хотя миграция между такими популяциями также приведет к их гетерозиготности. [c.198]

Напротив, если нейтральны только некоторые локусы, другие отбираются во всех популяциях в паправлении к одинаковому сбалансированному равновесию, а третьи отбираются по разным локально адаптированным типам, то значения f для разных локусов не будут однородными. Они будут низкими для локусов, отбираемых одинаково во всех популяциях, очень высокими для локусов, включенных в локальную адаптацию, и промежуточными для неселектируемых локусов. [c.219]

Переход от первого этапа ко второму совпал с зарождением и развитием таких новых разделов теории управления, как теория больших систем, теория иерархических структур, теория адаптации и обучения, когда кругозор специалистов по теории управления стал резко расширяться. По-новому стали формулироваться и представления о принципах ор1 анизации и управления в биологических системах. Так, для системы управления движениями были сформулированы такие неклассические принципы управления, как блочное управление — синергии, принцип локального управления сложными системами, была показана эффективность многоуровневого принципа организации систем управления, преднастройки и обучаемости [223]. [c.69]

Большинство функций соединительной ткани как ткани внутренней среды является частью ее основной интегративной функции обеспечение гомеостаза и гомеокинеза организма. Рассматривая соединительную ткань как систему (с точки зрения системного подхода) необходимо отметить ключевую роль кооперативного взаимодействия между всеми клеточными и неклеточными компонентами СТ в осуществлении гомеостатической функции.с этой точки зрения нами развиты представления о клетках соединительной ткани как о короткодистантных (локальных) регуляторах своего микроокружения (функционального элемента, микрорайона или региона). Такая регуляция осуществляется с помощью растворимых медиаторов (циркулирующих в крови и местных) межклеточных контактов, нерастворимых твердых медиаторов и продуктов распада клеток и тканей (см. раздел 3.1). Тканевая регуляция, осуществляемая путем взаимодействия между клетками одной и разных популяций, клетками компонентами матрикса, основана на кибернетических принципах обратной связи , необходимого разнообразия , антагонистических функций , дублирования , иерархии и равноправия . Сложное взаимодействие элементов под контролем центральных механизмов регулирует численность, качественный состав и интенсивность функций каждой из клеточных систем, координирует их и интегрирует всю систему соединительной ткани в одно целое, обусловливая ее адаптацию в условиях физиологических сдвигов и патологических процессов. [c.294]

В отличие от приведенных выше примеров некоординированного роста фибробластов эндотелиальные клетки, выстилающие кровеносные сосуды, обладают удивительной способностью изменять свою численность и расположение в соответствии с локальными требованиями. Почти все ткани нуждаются в кровоснабжении, а оно в свою очфедь зависит от эндотелиальных клеток. Эти клетки создают способную к гибкой адаптации систему жизнеобеспечения с разветвлениями во всех областях тела. Если бы не эта способность эндотелиальных клеток расширять и восстанавливать сеть кровеносных сосудов, рост тканей и процессы заживления были бы невозможны. [c.163]

К актуальным проблемам современной неоэкологии, по нашему мнению, следует отнести физиологически обоснованную стимуляцию процесса адаптации, достигаемую за счет готовности и дублирования нервных и гуморальных механизмов, объединения усилий обших и локальных систем регулирования. Большой практический интерес в этом смысле представляет изучение возможностей эмоциональных реакций в условиях такого [c.363]

Перспективной методологией ЭМ может являться ланд-шафтно-геохимический метод, отлично зарекомендовавший себя при исследовании геохимической миграции элементов в природных и техногенных ландшафтах, имеющий опыт адаптации к целям экологического мониторинга. Метод позволяет легко приспособиться к локальному масштабу работ, полностью отразить специфику ландшафта в понимании процессов пространственного перераспределения поллютантов, с высокой точностью выбрать точки опробования, система которых полностью удовлетворяет требованиям высокой точности, оперативности и вычленения временного тренда изменений. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология