Колонки очистка

Рис. 34. Схема концентрирования примесей на адсорбционной колонке / — очистка газа-носителя 2 — ввод образца 3 — колонка с тенаксом 4 — печь 5 — конденсор — нагрев 7 — газохроматографическая колонка 8 — прямой газохроматографический ввод 9 — пламенно-ионизационный детектор

Десорбционно-аффинажное оборудование, размещённое в горячих камерах, предназначено для проведения десорбции Мо с сорбционной колонки, очистки его от продуктов деления, проведения аффинажа, отбора проб и фасовки готового продукта (рис. 9.2.2). Контроль качества готового продукта проводится в лаборатории альфа- и гамма-спектрометрического анализа. [c.527]

Разгонка исследуемых соединений на ректификационной колонке, очистка хроматографическим методом и перекристаллизацией достаточны, чтобы считать выполненным условие предельной разбавленности раствора. После такого рода очистки примеси остаются в небольшом количестве и содержат главным образом близкие по своей природе к исследуемому соединению вещества. Наиболее вероятно, что эти примеси образуют с исследуемым вещество.м раствор в жидкой фазе, близкий к идеальному или во всяком случае к предельно разбавленному, т. е. подчиняющемуся закону Рауля. [c.32]

Для соблюдения первого условия необходимо вещество подвергнуть такой системе очистки (разгонке на ректификационной колонке, очистке перекристаллизацией и хроматографическим методом), в результате которой в качестве примесей окажутся только те вещества, которые по своим свойствам очень похожи на основной компонент. Это главным об- [c.54]

I — баллон 2 — вентиль точной регулировки 3 — колонка очистки газов 4 — маностат 5 — осушительная колонка 6, /9 — краны 7 — реометр в — спиртоиспаритель 9 — термометр 10 — термостат И — смеситель 12 — перегреватель 13 — огнепреградитель 14 — клапанная коробка 15 — поршневой насос 16 — реактор 17 — печь 18 — воздушный термостат 20, 21 — склянки Дрекселя с водой [c.279]

Стадию очистки через продукт присоединения бисульфита натрия можно опустить и очищать алкилиденовый эфир непосредственно перегонкой. Циануксусный эфир следует Jщaтeльнo отделить от продукта реакции путем фракционирования с применением достаточно эффективной колонки. Очистка через промежуточное образование продукта присоединения бисульфита натрия может быть рекомендована лишь в случае эфиров алкилиденциан-уксусных кислот, получаемых из кетонов, содержащих 4 или 5 углеродных атомов, но не в случае высших гомологов. [c.522]

Для соблюдения первого условия необходимо углеводород подвергнуть такой системе очистки (разгонке на ректификационной колонке, очистке перекристаллизацией и хроматографическим методом), в результате которой в качестве примесей окажутся только те вещества, которые по своим свойствам очень похожи на основной компонент. Это главным образом близкокипящие изомеры, которые наиболее легко образуют с исследуемым соединением практически идеальный раствор. Кроме того, примесями могут быть другие вещества с близкой температурой кипения и температурой плавления. Но малые количества примеси дадут достаточно разбавленный раствор. Так как исследуемые нами ве-шества подвергались разгонке на ректификационной колонке, очищались хроматографическим способом, а некоторые, кроме того, еще были нерекристаллизованы, то мы считаем первое условие выполненным. [c.63]

Влияние орошения на степень очистки определяли при постоянном расходе ацетилена 10 (0,5 м1сек). Объем кислоты, подаваемой на орошение колонки очистки, изменялся от 0,45 до 3,0 л/ч.. [c.84]

Иммуноаф- Выделяются все С одной финная белки, содержа- колонки очистка щие Р-галактози- сходит дазу примеси бел- 1—2 мг ков Е. oli отсутст- белка вуют [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология