Якорный фрагмент

ИТ в том, что при рассмотренной выше стерической стабилизации якорный фрагмент, нерастворимый в дисперсионной среде, и растворимый в среде стабилизирующий фрагмент являются двумя частями одной дифильной макромолекулы. При совместной модификации эмульсий нерастворимый в среде полимер является модификатором битума, а растворимый модифицирует воду. Следует отметить, что главной целью совместной модификации является собственно не сама стабилизация битумных эмульсий (при использовании правильно подобранного эмульгатора получаются достаточно устойчивые во времени эмульсии), а улучшение характеристик эмульсий применительно к процессам их использования, в частности, некоторое повышение вязкости системы для поверхностной обработки, а также повышения адгезии пленки вяжущего при разрушении эмульсии на поверхности. Это, в конечном счете, влечет за собой повышение качества конструктивных слоев дорожной одежды, изготовленных с использованием подобных эмульсий, а также заметное увеличение их срока службы. [c.75]

Т-образные якорные фрагменты используются для формирования катализаторов на основе цеолитов ЗА и 4А с узкими входными окнами (соответственно 0,3 и [c.151]

Выделенный фрагмент поверхности формально можно рассматривать как продукт взаимодействия тетрахлорида кремния с поверхностью кремнезема, где / = 3. Однако вряд ли это правильно, поскольку рассмотрение величины фактора / производится только по отношению к якорному атому модификатора. В то же время атом кремния в рассматриваемом фрагменте не принадлежал к молекуле модификатора, поэтому рассматривать фактор / для него бессмысленно (не вызывает сомнений, что в объеме кремнезема могут существовать атомы кремния, связанные с соседними атомами и тремя, и четырьмя силоксановыми связями). [c.103]

Модификаторы, содержащие эпокси- и первичные аминогруппы, не могут сосуществовать в одной молекуле с хлорсилильными якорными фрагментами, а модификаторы с алкоксисилильными группами, как указывалось выше, не обеспечивают во многих случаях достаточно высокой плотности прививки. В результате значительное количество силанольных групп кремнезема оказывается доступными. Последнее зачастую отрицательно сказывается на свойствах ХМК и затрудняет предсказание их адсорбционной и каталитической активности. Метод дополнительной обработки малыми силилирующими молекулами осложняется высокой реакционной способностью амино- и эпоксигрупп, а также полученных из них ХМК. [c.109]

Рассмотрим синтез такого объекта на конкретном примере [228]. Ферроценовый якорный фрагмент получен последовательно проведенными реакциями. Ацилирование бензоилхлоридом ферроцена, адсорбированного в большой полости цеолита NaY, привело к образованию объемной молекулы бензоилферро-цена в полости. Последующее взаимодействие этого интермедиата с бензидином, играющим роль ножки, дает модифицированный цеолит, в котором на внешней поверхности находятся NHa-rpynnbi бензидина. Ясно, что свободную аминогруппу можно использовать для присоединения каталитически активного металлокомплекса (рис. 4.13). [c.150]

Синтез Т-образного якорного фрагмента основан на in situ протекающей реакции конденсации алифатического кетона с амином в полости цеолита. Очевидно, что используемый кетон должен быть линейным для проникновения через узкие входные отверстия внутрь большой полости, а карбонильная группа должна находиться в середине углеродной цепи. [c.151]

В результате взаимодействия предшественников (гексаметилендиамина с находящимся в полости носителя диэтилкетоном) образуется азоме-тиновый Т-образный якорный фрагмент, который вследствие пространственных затруднений не может выскользнуть из большой полости цеолита. Дальнейшее взаимодействие внешней аминогруппы с 3-ацетилфгалоцианином Fe приводит к структуре (рис. 4.16) [230] [c.151]

Метюд in situ суживающихся пор используется при жидкофазном способе формирования якорных фрагментов в цеолитах X и Y с учетом константы избирательной адсорбции растворителя пористым носителем. В таком случае растворитель выполняет одновременно две функции — функцию среды и предшественника якорного фрагмента. Как известно, у цеолитов СаА, NaA и КА, имеюшдх одинаковый объем больших полостей, эффективный размер входных окон снижается от [c.151]

Введение подходящих якорных группировок (I, рис. 2-12) в полимерный носитель нужно для ковалентного связывания первой аминокислоты. Классической якорной группой является хлорметнльная, которая может сравнительно легко вводиться хлорметилированием полистирол/ДВБ-смолы по Фриделю — Крафтсу в присутствии хлорида олова(1У) [403]. Некоторые якорные группы приведены на рис. 2-16 [404]. (Выбраны группы, для которых достаточно исследовано отщепление защищенного фрагмента пептида от полимерного носителя.) [c.183]

В случае применения принципа безопасного захвата вначале синтезируют линейные фрагменты на соответствующем носителе, затем якорная группировка активируется, и после отщепления N -зaщиtнoй группы активированная полимерная карбоксильная функция взаимодействует со свободной аминогруппой с образованием циклического пептида [489]. [c.202]

В случае полимеров с температурой стеклования намного выше комнатной (например, полиметилметакрилат) дал<е крошечные фрагменты полимера, составляющие ядро мицеллы, могут пребывать ниже его температуры стеклования в полурастворителе и, следовательно, быть достаточно жесткими. В обычных мицеллах, хотя ассоциация якорных цепей энергетически крайне благоприятна, тем не менее энергия ассоциации не слишком велика по сравнению с кТ и для разрушения мицеллы не требуется дополнительной энергии активации. Следовательно, может существовать предельное равновесие (и также предельная ККМ). [c.294]

Якорные остатки — аминокислотные остатки линейного пептидного фрагмента антигена, которые образуют связь с аминокислотами в щели молекулы 1 класса МНС таким образом формируется иммуноген линейный пептид антигена с молекулой I класса, экспрессирующийся на поверхности клетки и доступный для распознавания цитотоксическими D8 Т-лимфоцитами. [c.471]

Рис. 4.15. Схема топологическо-якорного закрепления металлокомплекса (I) на цеолите с узкими входными окнами (3) с помощью Т-образного фрагмента, полученного гп situ из адсорбированного линейного предшественника (2)

Изучены структура и биологическая активность нескольких десятков белковых гормонов (см. гл. XII). Молекулярные массы подавляющего их числа лежат между 20000 и 30000 Да. Самой важной особенностью белковых гормонов является наличие в составе их полипептидных цепей относительно небольших фрагментов (до нескольких десятков аминокислотных остатков), которые являются носителями гормональной активности, тогда как остальная часть полипептидной цепи несет какие-то иные функции, в частности видоспецифические. В составе белковых гормонов выявлены якорные площадки, обеспечивающие их соединение с рецептором гормона. Их вторичнай структура дополняет или продолжает таковую рецептора гормона, в результате чего возникает комплементарно завершенный комплекс, необходимый и достаточный для формирования биологического сигнала. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология