Анизол, обнаружение

Сравнительно недавно открытые колончатые мезофазы также исследовались в качестве растворителей немезоморфных соединений. В работе [48] изучено влияние 16 различных немезоморфных веществ на температуры переходов кристалл—мезофаза и мезофаза—изотропная жидкость эквимолекулярной смеси Х1а и XI6. По характеру воздействия на температуры фазовых переходов немезогены разделились на три группы о-ксилол, бензол и этанол повышали температуры, пирен, п-ксилол, толуол, бром-бензол и а-бромнафталин понижали, а на зависимостях температур пере ходов от концентрации анизола, ацетона, нитробензола и ацетофенона был обнаружен максимум. Интересно, что лг-ксилол оказался плохо растворимым в колончатой мезофазе Х1а—XI6, так же как вода, диэтиловый эфир и перилен. [c.233]

Стом фосфоре, хлористом тиониле, анизоле и везде обнаружен единственный сигнал в области (—80)-ч-(—81) м. д., характерный для молекулярной формы соединения. Лишь в растворе анизола дополнительно присутствует слабый сигнал треххлористого фосфора, обусловленный частичным хлорированием эфира. [c.60]

Неверность этого предположения доказана тем, что после нагревания обычного анизола с фен-3,5-с12 Олом при температуре 200° в течение 100 час., дейтерий в анизоле не был обнаружен, что показывает отсутствие обмена водорода на метильную группу или гидроксила на меток-сильную группу. Реакция (7,1) с фен-3,5-с12-олом не идет из-за стабильности дейтерия в ж-положениях ядра, вследствие которой дейтерий в гидроксиле отсутствует. В то же время реакция (7,2) с этим соединением должна была бы идти так же, как и с фен-2,4,6-(1з-олом (г). [c.456]

В реакциях (7) и (8) наряду с катионами HROHg образуются радикалы. Так как вероятности процессов (7) и (8) близки, то следует ожидать образования сравниишх количеств радикалов ROH и -ORH. На возникновение метоксильных радикалов указывают, например, данные химического анализа продуктов радиолиза метанола [75, 151] и его смеси с бензолом [152]. В последнем случае обнаружен анизол 0H5OGH3, образование которого можно объяснить только присоединением радикала СНзО к молекулам бензола. Однако в спектрах ЭПР облученных спиртов (за исключением, может быть, изопропанола [58]) сигнала алкоксильных радикалов нет. По-видимому, они быстро исчезают по реакции (И), которая экзотермична — 20 ккал/моль) и, следовательно, вполне вероятна при 77° К. [c.219]

Существенным аргументом в пользу теории ориентонов является экспериментальное обнаружение ожидаемых в этой теории [15, 16] эффектов повышения квантовых выходов и времен высвечивания, а также длинноволнового сдвига спектров люминесценции при увеличении концентрации бензола и ксилола [17], а также нафталина [18] и анизола [12] в разбавителях. Необходимы, разумеется, экспериментальные работы по прямому обнаружению ориентонов. В частности, ориентоны могут быть обнаружены по изменению релеевского рассеяния, инфракрасных спектров, показателей преломления, а также диэлектрических и диамагнитных свойств ароматических жидкостей и растворов при интенсивном кратковременном фото-возбуждении (15, 16]. В этих условиях интересно исследовать возможность давыдовского расщепления [19] в электронных. спектрах жидкостей. [c.155]

Был обнаружен батохромный сдвиг полосы от 286 (в растворе) к 315 нм (в адсорбированном состоянии), что на самом деле гораздо меньше, чем в случае адсорбции на анионах Г . Для ге-нитро-анизола 02N—РЬ—ОСН3 соответствующий сдвиг оказался следующим от 294 к 316 нм. Это указывает, что роль кислотных ОН-групп в нитрофеноле не является решающей в осуществлении этого сдвига. Смещение с 315 нм на силикагеле к 413 нм на пленке ВаГз, т. е. порядка 7500 см , является настолько аномально большим, что интерпретация, основанная на предположении большей дипольной адсорбции в возбужденном состоянии, оказывается уже неудовлетворительной. Разумно предположить, что в этом случае образуется новая поверхностная структура с электронной конфигурацией, близкой к конфигурации аниона нитрофенола О—РЬ—N 2, которая, по Кастерсу и Де Буру, является тем самым веществом, которое поглощает свет [3]. [c.247]

Как и в случае литийорганических соединений, наибольший выход арилалкиловых эфиров получен в реакции, с пероксидом диметила. Замещение одной метильной группы этого пероксида на трет-бутильную сопровождается в реакции с фенилмагнийбромидом уменьшением выхода анизола с 70 до 20% фенилтрет-бутиловый эфир в продуктах реакции не обнаружен. Удлинение углеводородной цепочки алкильных грулп пероксида также сопровождалось понижением выхода эфира [34]. Пероксиды трет-бутила и трифенилметила с арилмапнийбромидом в эфире не взаимодействуют (9, 46, 48]. [c.7]

Кроме метоксильных соединений положительную реакцию дают анизол, вератрол, п-метоксибензгидрол, п, п -днметокси-бензгидрол, метилцеллюлоза, кодеин, бруцин и папаверин. Предел обнаружения кодеина составляет 40 мкг, а бруцина 20 мкг. [c.183]

Луис и др. [81] предложили ультрамикрометод, позволяющий ндептифицировать муравьиную, уксусную и другие летучие карбоновые кислоты. Кереши и сотр. [82] разработали новый метод обнаружения муравьиной кислоты, основанный на появлении фиолетовой окраски при добавлении к ней анизола и нитрата свинца. При взаимодействии муравьиной кислоты с нитратом свинца освобождается азотистая кислота, которая образует нитрозопроизводное анизола [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология