Реакции обнаружения муравьиной кислоты

Реакция представляет интерес как метод обнаружения пентоз и гексоз. Муравьиная кислота может быть обнаружена только в присутствии гексоз [c.577]

Обнаружение муравьиной кислоты реакцией серебряного зеркала [c.234]

В описываемых ниже условиях даже большие количества таких кислот, как уксусная, гликолевая, молочная, щавелевая, винная, лимонная и яблочная, не дают положительной реакции. Поэтому этот метод рекомендуется-для обнаружения муравьиной кислоты и ее солей в смесях с другими карбоновыми и сульфокислотами или с их солями щелочных металлов. [c.465]

При окислении пропилена воздухом были получены только формальдегид, уксусный альдегид и муравьиная кислота [1]. Однако исследователи, применявшие пропилен в избытке при 215—280° С и 12—18 атм, получили наряду со смесью кислот и альдегидов также окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин 12]. Было установлено, что в первых стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Аллиловый спирт и глицерин образуются, очевидно, в результате реакции, при которой молекулярный кислород действует на метильную группу. Исследовано окисление 2-бутена кислородом при 350—500° С [3]. Основными продуктами реакции являлись уксусный альдегид и бутадиен. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, органической кислоты и перекисей метилэтилкетон не был обнаружен. Бутадиен, повидимому, получался в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена окисление бутадиена по двойным [c.142]

Так же как в других методах обнаружения аскорбиновой кислоты, основанных на окислительно-восстановительных реакциях, и в данном случае необходимо отсутствие других восстановителей. Лимонная, винная, щавелевая и муравьиная кислоты не реагируют с хлоранилом. [c.511]

Анионы уксусной, щавелевой и винной кислот при предельном отнощении 1 1 снижают чувствительность реакции до 10- (1 Ю ), а при предельном отношении 50 1 до 10-з> °(1 5-10 ). Ионы F , СЮд, СЮ-, ВгО , Na, N0- и N- реагируют аналогично. Анионы йодноватой и йодной кислот мешают обнаружению муравьиной кислоты, потому что они выделяют элементарный иод. Ионы [Ре(СМ)б] - и [Ре(СМ)б] " мешают обнаружению ввиду их собственной окраски. [c.242]

В своей работе по окислению пропилена кислородом Ленер [I] выделил только ацетальдегид, формальдегид и муравьиную кислоту. Однако Ньюитт и Мен, работавшие с избытком пропилена, получили при 215—280" и 12—18 ата окись пропилена, пропиленгликоль и глицерин наряду с различными кислотами и альдегидами [2]. Установлено, что в начальных стадиях окисления образуются аллиловый спирт и пропионовый альдегид. Можно сказать почти определенно, что аллиловый спирт и глицерин получаются в результате атаки кислородом метильной группы. Лукас исследовал окисление бутилена-2 кислородом при 350—500° [3]. Основными продуктами реакции являются ацетальдегид и дивинил. Установлено также присутствие глиоксаля, окиси олефина, кислоты и перекисей метилэтилкетон не обнаружен. Дивинил, по-видимому, получается в результате дегидратации 2,3-бутандиола или окиси бутилена, а окисление его по двойным связям приводит к глиоксалю [c.158]

Газообразные продукты, выделяющиеся при облучении ПММА, были исследованы методом масс-спектрометрического анализа [185, 188, 196, 207]. Основными компонентами образующейся газовой смеси являются Нг, СО, СОг и СН4. Состав смеси приблизительно соответствует составу сложноэфирной боковой группы — СООСНз или, возможно, НСООСН3. В данных, относящихся к процентному содержанию отдельных компонентов в смеси, имеются значительные расхождения, однако общий выход газов в разных работах совпадает. Расчет показывает, что каждый акт разрыва главной цепи полимера сопровождается отщеплением атомов, соответствующих одной боковой группе [185, 196]. Выход газообразных продуктов может быть несколько меньше [188], но значительного отклонения от соотношения 1 1 не наблюдалось. В более ноздних исследованиях в газообразных продуктах был обнаружен метиловый эфир муравьиной кислоты в количествах 5,5 [196] и 6,0 мол.% [188]. Нагревание облученного ПММА при 100° в течение 5 мин, облегчающее диффузию газов из образца, увеличивает содержание в газовой смеси метилового эфира муравьиной кислоты до 14,2 мол.%, снижает относительное содержание СО и СОг и приводит к появлению формальдегида, метилового спирта и мономера ММА в концентрациях, которыми нельзя пренебрегать при рассмотрении процесса [188]. По-видимому, при нагревании облученных образцов выделяются газы, образовавшиеся непосредственно под пучком, однако следует обсудить также возможность термического иромотирования пост-радиационных свободнорадикальпых реакций. Вопрос о том, связан ли распад боковой группы непосредственно с реакцией разрыва основной цепи или эти две реакции независимы друг от друга, будет рассмотрен исходя из предложенных механизмов деструкции. [c.103]

Для качественного обнаружения гафния в присутствии циркония можно использовать реакцию его с реактивом из хинолина и роданида калия. По данным [2591, в 25%-ном растворе муравьиной кислоты гафний с этим реактивом образует осадок оксихинолината, а цирконий не реагирует с ним. [c.406]

Чувствительность к ультрафиолетовому свету солей урана(У1) в присутствии органических кислот использована для разработки микроаналитической реакции его обнаружения [213]. При облучении уран(У1) в присутствии щавелевой кислоты восстанавливается до урана(1У), а щавелевая кислота каталитически разлагается на муравьиную кислоту и двуокись углерода [c.124]

Предварительная обработка окиси алюминия хлористым водородом или парами уксусной кислоты не влияла на скорость разложения муравьиной кислоты. Адсорбированная уксусная кислота заметно не разлагалась и обмен ацетат-ионов с формиат-ионами не был обнаружен. При разложении муравьиной кислоты на предварительно обработанном катализаторе значительно уменьшалось количество формиат-ионов на поверхности приблизительно в десять раз при обработке уксусной кислотой. Однако скорость разложения муравьиной кислоты оставалась приблизительно одинаковой в обоих случаях, что является еще одним веским доводом в пользу того, что активность формиат-ионов на поверхности окиси алюминия не определяет скорость реакции. [c.391]

Преимущество этой реакции заключается в том, что соли муравьиной, молочной, винной и лимонной кислот, а также сахар (свекловичный или тростниковый) и сахарин не мешают обнаружению ацетатов. [c.271]

При окислении пентена-1 [132] образуется около 30—40% эпоксида, 24% муравьиной и масляной кислот, 24% продуктов реакции по С—Н-связи. Образование гидропероксидов происходит в положении 1 и 3. В случае гексена-1 экспериментально обнаруженные количества эпоксида находятся в пределах 10-25% [1б, 133]. [c.61]

Ответы на другие вопросы (гидролиз йодоформа и обнаружение в гидролизате ионов иода II муравьиной кислоты-) аналогичны пояснениям, приведенным к опыту 17, г вместо хлороформа СНС1з в реакции участвует йодоформ СН1з. [c.235]

Отпосительпо чувствительным (1,5 мкг) и специфичным способом обнаружения муравьиной кислоты (в отсутствие муравьиного альдегида) является восстановление ее водородом в момент выделения (магний в соляной кислоте) до муравьиного альдегида, который затем идентифицируют по реакции с хромотроповой кислотой. [c.260]

Выделяющийся при восстановлении гидрата окиси меди кислоте идет на окисление глюкозы. Процесс этот весьма сложен. Вместо ож1 даемой глюконовой кислоты в продуктах реакции были обнаружен глицериновая, гликолевая и муравьиная кислоты. Это указывает я то, что окисление глюкозы в щелочной среде сопровождается глубоки расщеплением молекулы глюкозы. Тот факт, что окисление глюкозыМ щелочной среде с помощью таких слабых окислителей, 1 ак гидрат оки< меди Си(ОН)а или окись серебра А /3 (см. оп. 66), происходит у>1 при слабом нагревании, указывает на то, что расщепление глюкозы провождается образованием продуктов, обладающих сильной восст навливающей способностью. Это, иапример, гликолевый альдегид формальдегид, которые от дальнейшего окисления образуют гяик. Ч вую и муравьиную кислоты. [c.96]

Следует еще раз подчеркнуть, что индольные соединения в тканях высших растений, взятых для анализа в количестве 0,1—1 г сухого вещества, обычно с помощью цветных реакций не обнаруживаются, поэтому такой способ идентификации годится для анализа индолов в культурах микроорганизмов, а для идентификации индолов в тканях высших растений необходимо использовать навески в 10—100 раз большие. Если подобного рода навески почему-либо применять неудобно, то для обнаружения значений индольных ауксинов на хроматограммах используют вещества-метчики, которые проявляются на хроматограммах с помощью указанных реактивов. Обнаружение индолилуксусной кислоты и индолацетонитрила в ме-танольном экстракте из тканей савойской капусты облегчается с помощью метчиков, Rf которых приведено в табл. 3. Кроме того, иногда индолы переводят вформу 2-(2 , 4 -динитрофенилтио)-индолы, и эти дериваты растворяют в дихлорметане и затем с помощью 99%-ной муравьиной кислоты восстанавливают индолы, которые подвергают дальнейшей хроматографии (Raj, Hutzinger, 1970). [c.32]

Конечно, обнаружение поверхностной формиатной группы не доказывает, что разложение муравьиной кислоты должно протекать через это соединение. Однако Фаренфорт и сотр. (1959, 1960) показали, что формиат-ион действительно является промежуточным соединением при разложении муравьиной кислоты. Никелевый катализатор с хемосорбированным формиатом нагревали до температуры 75°, при которой интенсивность полос поглощения формиатных групп начинала уменьшаться. Известно, что разложение муравьиной кислоты до двуокиси углерода и водорода над никелем начинается при этой температуре. Энергию активации поверхностной реакции определили по зависимости интенсивности полос от температуры, и рассчитанная величина находилась в хорошем согласии с величиной энергии активации реакции [c.168]

То, что приведенная выше схема верна в своих основных чертах, было показано путем количественного сопоставления скоростей отдельных стадий со скоростью всего каталитического процесса, а также со стационарными концентрациями интермедиатов. Небольшие аномалии, обнаруженные для значения обсуждаются ниже. В пользу этой схемы свидетельствует также тот факт, что типичными субстратами каталазной реакции являются вещества, которые легко вступают в реакции одноэлектронного окисления, а т акже то, что в ходе ферментативной реакции наблюдается образование свободных радикалов из гидрохинона, аскорбиновой и диок-сифумаровой кислот [177]. Муравьиная кислота и этанол более склонны к одностадийному двухэлектронному окислению с отщеплением гидрид-иона [71]. При реакциях с этими субстратами не удалось наблюдать образования свободных радикалов. Отметим, что этанол быстро восстанавливает комплекс Ре хлороперок-сидазы в Ре , но не реагирует с Ре [218]. Однако, строго говоря, нельзя исключить и такую двухстадийную реакцию [c.204]

Существуют чувствительные реакции для обнаружения образующихся формальдегида нл. муравьиной кис оты. Таким образом, для обнаружения иолиоксисоединений можно обработать исследуемое вещество периодатами и затем определить формальдегид способом а или муравьиную кислоту [способом б . Способ б более чувствителен, чем способ а , так как из одной молекулы многоосновного спирта образуются только две молекулы формальдегида и п—1 молекул мл равьиной кислоты. [c.243]

Реакция заключается в переводе муравьиной кислоты в формальдегид н обнаружении последнего по цветной реакции со смесью хромотроповой и концентрированной серной кислот. Прежде чем исследовать окрашенные темные продукты, их необходимо после растворения осветлить. Для осветления можно использовать животный уголь. [c.680]

Уа11тхауз и др. [243] изучали применение иода для обнаружения стероидов при хроматографировании на бумаге, а Мэттьюс [244] исследовал цветные реакции на тонкослойных хроматограммах под действием раствора ванилина в смеси серная кислота—этанол. В последнем случае чувствительность определения 36 изученных стероидов достигала по крайней мере 5 мкг/см . Вечей и др. [245] добились увеличения чувствительности обнаружения кортикостероидов тетразолиевым реактивом на слоях силикагеля. С этой целью неносредственно в суспензию силикагеля, предназначенную для приготовления пластинок, вводят 100—2ОО мг тетразолиевого синего приготовленные пластинки сушат при комнатной температуре 24 ч. Элюирующие растворители, в частности смеси хлороформ—этанол (9 1), дихлорметан—бензол—ацетон—этанол (75 10 10 5), не растворяют цветные обнаруживающие реактивы, введенные в слой силикагеля. Чтобы пятна окрасились, хроматограммы опрыскивают метанольным раствором гидроксида натрия (Юг щелочи на 100 мл 60 %-ного метанола). Реакцию можно остановить в желаемый момент, если опрыскать пластинку раствором 2 мл муравьиной кислоты в 100 мл метанола. Чтобы закрепить полностью обработанную хроматограмму, ее опрыскивают раствором пластика. [c.333]

Андреллос и Рейд [36] разработали три дополнительных способа обнаружения афлатоксинов Bi и Gb После препаративного разделения методом ТСХ пятна соединений элюируют с пластинки метанолом, затем испаряют растворитель и проводят реакцию полученного остатка с одним из следующих трех составов J) 0,2 мл ледяной уксусной кислоты с одной каплей бесцветного тионилхлорида 2) 0,2 мл ледяной уксусной кислоты с одной каплей 90 %-ной муравьиной кислоты reagent-grade) 3) три капли безводной трифторуксусной кислоты. После проведения реакции (5 мин для составов / и 2 и 60 с для состава 3) смесь упаривают при слабом нагревании в токе азота [c.436]

В табл. 4.5 приведены результаты двух параллельных опытов по разложению. Несмотря на разнообразие веществ, обнаруженных в продуктах распада, сумма формальдегида и муравьиной кислоты составляет 82,5%, а сумма валерианового альдегида и валериановой кислоты — 91%. Присутствие ацетальдегида, масляного альдегида, уксусной и масляной кислот, вероятно, объясняется как наличием в исходном гексене-1 примеси гексена-2, так и протеканием побочных реакций. Небольшие количества водоро- [c.118]

Для обнаружения ангидридов, не содержащих азота, с успехом может быть применена гидроксамовая реакция, предложенная для обнаружения эфиров . Гидроксамовая кислота, образующаяся из ангидрида и гидроксиламина без прибавления щелочи (отличие от эфиров), дает с хлоридом железа (П1) в кислом растворе темную фуксиново-красную окраску. Хлорангидриды кислот реагируют так же быстро, как ангидриды. Цветную реакцию дают также тригалогенметильные производные, муравьиная кислота, амины, амиды, нитрилы и нитросоединения некоторые альдегиды и кетоны дают лишь слабую окраску. [c.509]

Это означает наличие общего кислотного катализа. Если в состав переходного комплекса входит, помимо олефина, кислота НдО , которая служит переносчиком протона к олефину, то следует допустить возможность существования других переходных комплексов, содержащих какие-нибудь другие кислоты НА. При специфическом катализе ионом водорода переходный комплекс содержит субстрат и протон кислоты, так что любая кислота ведет к образованию одного и того же переходного комплекса. Обычной трудностью, препятствующей обнаружению мультиплетности переходных комплексов, является то, что зависимость скорости от природы кислоты часто бывает слишком малой, чтобы ее можно было заметить. Хотя это было установлено уже после того, как первоначально выяснилось, что скорость гидратации зависит от кислотной функции Гаммета, следует заметить, что Шуберту с сотр. [30] при использовании очень реакциоппоспособного олефина, п-ме-токси-а-метилстирола, и формиатного буфера удалось установить, что гидратация может катализироваться молекулами муравьиной кислоты. Отсюда становится очевидным, что гидратация олефинов является в принципе реакцией общего кислотного катализа. [c.789]

Аналогичным образом катион тропилия способен отрывать гидрид-ион от молекулы циклогептатриена [20, 25]. Для обнаружения этой реакции был взят монодейтероциклогептатриен. В результате обратимой реакции гидридного перехода дейтерий поровну распределяется между тропилием и циклогеитатриеном. Реакция проводилась в растворе метилового спирта, уксусной и муравьиной кислотах ири 20° С [c.440]

Хаким образом, HGI постепенно заменяется более слабой муравьиной кислотой. Однако это становится потенциометри-чески заметным (кривая в) не ранее, чем через I час, когда гидролитическое разложение ВБЭ уже полностью закончено. Поэтому обнаруженное связывание HGI практически не нарушает линейности функции = ( /НС1/ ) и лишь незначительно искажает свободный член этому соответствует легкое падение величины к концу реакции (таблица 3, приводится два типичных опыта). [c.496]

Образующиеся в ходе реакции альдегид и муравьиную кислоту определяют путем окисления бромом до диоксида углерода, который идентифицируют с помощью гидроксида бария в приборе, изображенном на рис. 2, г. Этот способ обнаружения более чувствителен, чем вьппеописанный, поскольку углерод органического соединения полностью превращается в диоксид углерода. Предел обнаружения упомянутых выше соединений составляет 2,5—6 мкг. Поскольку стадию окисления проводят при нагревании, то полисахариды и многоатомные спирты имеют близкие пределы обнаружения. [c.165]

Пределы обнаружения уксусного ангидрида (фиолетовая окраска) 5 мкг, аг1гидрида винной кислоты (красноиато-корич-невая) 5 мкг, бензойного ангидрида (красная) 6 мкг, фталевого ангидрида (фиолетовая) 5 мкг и л-фталевого ангидрида (розовая) 10 мкг. Альдегиды, кетоны, сложные эфиры, хлорангид-риды кислот и муравьиная кислота также дают положительную реакцию. [c.185]

Существенным и новым по сравнению с эмиссионными хемилюминесцентными спектрами является то, что этот метод выявляет, благодаря первичному фотовозбуждению, те элементы, которые в первом случае как бы остаются в тени. Именно так обстояло дело, как мы знаем, с обнаружением свободных радикалов при ферментативных реакциях, не обладающих без подсвечивания достаточной для митогенетического излучения энергией. Как показывает большой экспериментальный материал, селективные спектры делятся на два основных типа аддитивные и интегральные. Совокупность полос в первых является как бы суммой спектров отдельных, входящих в данную молекулу и связанных с ней функциональных групп — гидроксильной группы, карбонильной группы, аминогруппы. Аддитивные спектры характерны для открытых цепей — спиртов, жирных кислот, аминокислот, пептидов, белков. Интегральные спектры характеризуют молеьсулу как целое, они типичны для цикличесьсих и гетероциклических соединений и для некоторых простых молеьсул (гид роке ил амина, гидразина, формальдегида, муравьиной кислоты). [c.24]

Реакция одинаково хорошо удается при добавлении любой минеральной кислоты, хуже — при добавлении фосфорной, муравьиной и уксусной кислот, очень плохо —при добавлении салициловой кислоты. При использовании щавелевой, лимонной или винной кислот окрашивание не появляется. При концентрации 0,0006 мг/мл Мо еще наступает ясное окрашивание. Образовавшееся окрашенное соединение можно экстрагировать несколькими каплями органического растворителя это позволяет улучшить обнаружение молибдена. Ванадий, уран и вольфрам мешают мало. Надежность обнаружения небольших количеств молибдена в присутствии больших количеств вольфрама уменьшается вследствие образования осадка вольфрамовой кислоты. Однако удается обнаруживать еще 0,5% М0О3 в вольфрамовой кислоте ясное окрашивание наблюдается, если раствор разбавлен настолько, что при слабом подкислении тотчас не выделяется ШОз-пНгО. Для предотвращения образования осадка WO3 иНгО можно прибавить фосфат или тартрат. [c.108]

Известно, что при облучении ацетона ультрафиолетовым светом (254 нм) происходит диссоциация его на радикалы, которые и взаимодействуют с молекулой уранина, в результате чего образуется, по-видимому, нелюминесцирующее соединение типа лейкооснования. Присутствие в водных растворах гептана, бензола, диэтилового эфира не влияет на фотохимическую реакцию, в то время как присутствие органических кислот (муравьиной, уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной, пропионовой, щавелевой, янтарной) замедляет ее. Спирты оказывают слабое замедляющее действие. Фотохимическая реакция взаимодействия с ацетоном в водном растворе может быть положена в основу экспрессного аналитического метода количественного определения ацетона в воде. Предел обнаружения ацетона равен 10 %. [c.233]

Другие карбоновые кислоты (муравьиная, бензойная, пропио-новая, фталевая и т. д.) в этих условиях в реакцию не вступают. Небольшое количество исследуемого вещества сплавляют в микропробирке с небольшим количеством дифениламина в пламени газовой горелки. По охлаждении илав смачивают каплей спирта. Появление синего окрашивания указывает на присутствие щавелевой кислоты. Предел обнаружения 5 мкг щавелевой кислоты. [c.208]

Присутствие в водных растворах углеводородов (гептана, бензола), дибутилового эфира не влияет на фотохимическую реакцию, в то время как присутствие органических кислот (муравьиной, уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной, пропионовой, щавелевой, янтарной) замедляет ее. Спирты оказывают слабое замедляющее действие. Фотохимическая реакция взаимодействия уранина с ацетоном в водном растворе может быть положена в основу экспрессного аналитического метода количественного определения ацетона в воде. Предел обнаружения ацетона данным методом равен 10 % [c.191]

III группы, ZnS растворим в сильных кислотах, а между тем такая кислота образуется при реакции. Следовательно, осаждение Zn+ сероводородом не может быть полным. Если, однако, к раствору добавить СНзСООЫа, то сильная кислота будет заменена слабой (уксусной), в которой ZnS нерастворим, и осаждение иона Zn+ станет практически полным. Но действие H2S в присутствии СНзСООЫа нельзя использовать для отделения Zn от других катионов III группы или его обнаружения в присутствий последних, так как в этих условиях осаждается не только ZnS, но также oS и NiS. Если же вести осаждение Zn+ сероводородом в присутствии формиатного буфера , т. е. смеси муравьиной кисг лоты НСООН с ее аммонийной или натриевой солью (формиатом), то в растворе создается такой pH (равный 2), при котором oS и NiS (почти) не осаждаются, тогда как ZnS осаждается полностью ( 41). [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология