Тиогликолевая обнаружение

Тиогликолевая кислота как реагент на молибден обладает достаточно высокой селективностью ее применяют для обнаружения молибдена [525, 794, 1540] и его фотометрического определения (стр. 238) в различных объектах. Тиогликолевую кислоту используют также при хроматографическом и экстракционном отделении молибдена от ряда элементов ее применяют как восстановитель шестивалентного молибдена в среде 2Ы НС1 при его обнаружении роданидным методом [1088]. [c.71]

Тиояблочную кислоту применяют для обнаружения [67] и фотометрического определения молибдена [67]. Как реагент тиояблочная кислота примерно равноценна тиогликолевой. [c.75]

Для обнаружения этих соединений проводят исследование с иод-азидным раствором, и, если реакция положительная, новую пробу нагревают непродолжительное время с избытком спиртового раствора иода, содержащего ацетат натрия после охлаждения вновь выполняют реакцию с иод-азидным раствором. Положительная реакция свидетельствует о наличии тиокетонов. Обнаруживаемый минимум для тиоуксусной кислоты 0,0003 мкг, для этилксантогената калия 0,04 мкг, для тиомочевины 0,005 мкг и для тиогликолевой кислоты 0,05 мкг. [c.54]

Таким образом, А1(0Н)д играет роль коллектора (соосадителя). Путем центрифугирования соберите выпавший осадок иа дне пробирки и обработайте его 1—2 каплями 80%-ной тиогликолевой кислоты, к которой предварительно добавьте а,а -дипиридила. Полученную смесь нагрейте на водяной бане. Появление розовой или красной окраски указывает на присутствие железа (см. выше Обнаружение следов ионов железа в фосфорной кислоте ). [c.470]

Для определения Сг(П1) применяют также пирокатехиновый фиолетовый (предел обнаружения 0,04 мкг мл) [102], ксиленоло-вый оранжевый и метилтимоловый синий [444], тиогликолевую кислоту [796], Ш1ридин-2,6-дикарбоновую кислоту [773]. Содержание Сг(У1) определяют по реакциям с ализарином [611] и хромотроповой кислотой [399]. [c.50]

Тиокислоты и их производные. Изучено взаимодействие солен кобальта с тиоуксусной [602], тиомалоновой [1301], тиопро-пионовой [1012], тиогликолевой [527], тиояблочной [1236], тио-барбитуровой [1398] кислотами и с аннлидами тиогликолевой кислоты [452]. Эти реагенты образуют с солями кобальта растворимые или малорастворимые окращенные соединения, в которых кобальт может быть двух- или трехвалентным. Для обнаружения кобальта тиоуксусной кислотой поступают следующим образом. [c.52]

Анилид тиогликолевой кислоты СеНбМНСОСНгЗН можно применить для обнаружения кобальта в систематическом ходе качественного анализа образуется красновато-коричневый осадок, нерастворимый в кислотах, в то время, как соединения реагента с никелем и железом легко растворимы в кислоте. [c.52]

Этот вариант экстракции был применен при анализе соединений таллия, галлия и молибдена, которые образуют прочные хлоридные ацидокомплексы. Оптимальная концентрация хлороводородной кислоты, необходимая для образования и экстракции металлогалогенидной кислоты таллия 0,1—9 М, галлия — 6 М и молибдена — 8 М. При анализе соединений таллия он окисляется до трехвалентного состояния хлором, и для предотвращения соэкстракции железа в системе поддерживают концентрацию хлоридов не выше 0,5 М для предотвращения соэкстракции железа с галлием и молибденом железо(III) восстанавливают до двухвалентного тиогликолевой кислотой. После отделения основы водную фазу упаривают на навеске графитового порошка и концентрат анализируют методом ЭСА. Пределы обнаружения метода для Ре (1—5)-10 % (масс.), для V, Мп, Си, Сг, N1, Со — (1—5) -10- % (масс.). [c.44]

Обнаружение следов ионов железа в фосфорной кислоте. В среде фосфорной кислоты ионы железа находятся в виде комплексных ионов lFe(P04)2l которые не дают положительной реакции с роданидом калия или аммония. Вследствие этого сначала прибегают к восстановле нию железа (П1) в железо (II) посредством тиогликолевой кислоты, вое станавливающей ионы трехвалентного железа даже в таких прочных ком плексных ионах, какими являются [Fe(P04)2l, [FeFel и др. По том Fe -ионы открывают при помощи а,а -дипиридила (см. гл. VI, 9) [c.469]

Методика . Использование НС1 с добавкой тиогликолевой кислоты [246]. Гидролизуют белок со свежеприготовленной 6 М НС1, содержащей 4% тиогликолевой кислоты, при 108—ПО С 24—64 ч. Выход Тгр 907о- Выходы других аминокислот, за исключением пролина, не меняются. Углеводы в небольших количествах не мешают анализу в то же время при 50-кратно г молярном избытке глюкозы Тгр в белке не был обнаружен. [c.253]

Методика. Реакцию проводят так же, как при обнаружении сероуглерода. Можно проводить реакцию на предметном стекле микроскопа, наблюдая за выделением пузырьков газа при 50— 80-кратном увеличении. Анализируемое вещество следует растворять в воде или смеси воды и ацетона. Соединения, нерастворимые в ацетоне, можно растворять в этаноле или метаноле. Иод-азидная реакция крайне чувствительна, и предел обнаружения составляет 0,0003 мкг для тиоуксусной кислоты, 0,005 мкг для тиомочевины, 0,05 мкг для тиогликолевой кислоты, 1 мкг для дифенилтиокарбоната и 2,5 мкг для дитизона (дифенилтио-карбазона). [c.224]

Реакция пригодна для обнаружения 0,5 мкг рубеановой кислоты, 1 мкг ксантогената калия, 2,5 мкг анилида тиогликолевой кислоты и калиевой соли меркаптобензтиазола и 4 мкг мерка-птобензтиазола. При этом образуется желтый или желтовато-коричневый осадок. [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология