Сероуглерод обнаружение

Установки рекуперации сероуглерода в высшей степени пожароопасны и их управление производится полу- или полностью автоматически. Особое внимание уделено температурному режиму установки и точному регулированию технологических потоков. При обнаружении неполадок включается звуковой и световой сигнал тревоги и установка отключается. [c.286]

Все ЭТИ реакции на таллий малочувствительны напротив, для обнаружения сероуглерода они оказываются довольно чувствительными. [c.22]

Это свойство отличает ПИД от большинства других ионизационных детекторов и дает ему неоспоримые преи.мущества, особенно прн обнаружении загрязнений в воздухе и анализе водных смесей, таких, как спиртные напитки, биологические и пищевые экстракты, 1 т. п. В виду отсутствия сигнала от пика такого растворителя, например, как сероуглерод, его можно использовать Б качестве растворителя твердых проб при работе с ПИД. [c.111]

Пламенно-фотометрический детектор реагирует лишь на соединения серы и фосфора и дает очень небольшой сигнал на углеводороды и другие органические соединения. Поэтому с помощью ПФД можно избирательно идентифицировать и определять в экологических пробах (воздух, вода и почва) микроконцентрации токсичных соединений серы и фосфора на фоне сопутствующих им примесей органических соединений различных классов. Так, ПФД дает возможность селективного обнаружения в воздухе неорганических газов (см. рис. 1.6) — диоксид серы, карбонилсульфид и сероуглерод, а также органических [c.36]

Хромато-масс-спектрометрия является незаменимым методом при обнаружении идентификации и определения ЛОС в городском воздухе. В сети наблюдений Госкомгидромета за состоянием атмосферного воздуха в городах с помощью различного рода газоанализаторов, работающих в системе мониторинга (см. главы П1 и IV), фиксируются лишь содержания неорганических загрязнителей (оксиды углерода, серы и азота, сероводород, фтороводород, сероуглерод и хлор), а сведений о содержании ЛОС (за исключением фенола и суммы углеводородов) практически нет, хотя многие из них (табл. У.З) имеют достаточно низкие ПДК для атмосферного воздуха населенных мест. Поэтому при необходимости знать истинную картину загрязнения городского воздуха приходится обращаться к газовой хроматографии (см. главу I) или хромато-масс-спектро-метрии. В последнем случае получают детальный состав сложной смеси ЛОС, большинство из которых относится к приоритетным загрязнениям городского воздуха (табл. У.З), типичным для промышленных регионов России (сравните данные таблиц У.З и У.4). [c.385]

После удаления избытка сероуглерода (т. кип. 46°) дитиокарбаминаты, образовавшиеся по этим реакциям, можно обнаружить соответствующими методами. Для этой цели можно использовать иод-азидную реакцию (стр. 308), так как дитиокарбаминат содержит группы — 5Н и —С5, катализирующие эту реакцию. Дитиокарбаминат может быть обнаружен также по образованию сульфида серебра при добавлении раствора нитрата серебра к сухому остатку после выпаривания. [c.343]

При обнаружении солей аминов можно воспользоваться тем обстоятельством, что триэтиламин, являющийся третичным амином, не реагирует с сероуглеродом, но является сильным основанием, способным выделить свободные первичные и вторичные амины из растворов их солей. Следовательно, кроме сероуглерода, к исследуемому раствору следует добавить избыток триэтиламина или заранее приготовленную смесь этих реагентов и дальше вести определение, как описано. [c.343]

Описанный метод неприменим в присутствии вторичных алифатических аминов, так как они реагируют как вторичные гетероциклические основания. Поэтому исследуемый раствор следует вначале подкислить и добавить к нему сероуглерод и раствор сульфата меди в концентрированном аммиаке. Затем смесь встряхивают с бензолом, и если бензольный слой остается бесцветным, то можно применять реакцию обнаружения третичных гетероциклических оснований поспе их восстановления цинком и НС1. [c.404]

Сероуглерод не принимает участия в данной реакции, а действует как катализатор. Этот катализ с первого взгляда аналогичен известной реакции обнаружения неорганических тиосоединений а также реакции обнаружения органических соедине- [c.570]

Поэтому сероуглерод может быть обнаружен по азоту, выделяющемуся при катализе иод-азидной реакции, или по обесцвечиванию иод-азидной смеси. Меркаптаны и тиокетоны также катализируют иод азидную реакцию. [c.570]

Метод обнаружения, основанный на этой реакции, специфичен для сероуглерода и соединений, образующих сероуглерод при действии кислот—ксантогенатов, тритиокарбонатов. [c.572]

Обнаружение следов серы в сероуглероде, эфире, других органических растворителях и в моторном топливе [c.639]

При обнаружении свободной серы в твердых органических веществах, газоочистительных массах и других материалах поступают следующим образом. На бумагу, содержащую сульфид таллия (I), помещают несколько миллиграммов тонко размолотого сухого исследуемого вещества, которое смачивают несколькими каплями сероуглерода. После испарения растворителя сухой порошок сметают щеткой с бумаги и погружают бумагу в разбавленную кислоту. При наличии свободной или экстрагируемой серы на бумаге остается темное пятно. [c.642]

Из солей роданистой кислоты следует особо отметить соль трехвалентного железа Fe(S N)3, обладающую интенсивно-красной окраской. Образование этого соединения представляет собой чувствительную аналитическую реакцию для обнаружения иона трехвалентного железа или иона родана. Чувствительность этой реакции может быть еще усилена встряхиванием с эфиром, в котором роданид железа легко растворим. Роданид серебра AgS N в кислотах нерастворим реакция образования этого соединения используется для объемного определения серебра по Фольгарду (раствор соли серебра титруют роданидом калия). В качестве индикатора при этом применяют соль трехвалентного железа, которая после полного осаждения нона серебра вступает в реакцию с избытком роданида калия, образуя роданид железа красного цвета. Роданид аммония может быть легко получен при взаимодействии сероуглерода с ам.миаком в спиртовом растворе [c.296]

Обнаружение сероуглерода в бензоле и U 643 [c.643]

В [11] изучены спектры резонансного комбинационного рассеяния насыщенных растворов фуллерена С60 в бензоле, толуоле, сероуглероде и четыреххлористом углероде. Обнаружен красный сдвиг известных линий комбинационного рассеяния фуллерена и появление одиннадцати новых линий. Эффекты объяснены искажением симметрии молекулы С60 вследствие элекфоноакцеп-торных взаимодействий с молекулами растворителя. [c.8]

Обнаружение сероуглерода в бензоле и четыреххлористом [c.643]

Строительство ВРУ в районе новых производств возможно только в том случае, если загрязнение воздуха в месте воздухозабора не превышает норм. Иначе должны осуществляться мероприятия по очистке газовых сбросов. При эксплуатации ВРУ систематически по графикам должны проводиться анализы технологических потоков на содержание в них ацетилена и других углеводородов, сероуглерода, масла. В случае обнаружения взрывоопасных примесей, превышающих предельно допустимое содержание их в технологических потоках, следует принимать меры, предусмотренные инструкцией. Необходимо строго поддерживать установленный температурный режим в процессе воздухоразделения во избежание выноса углеводородов из регенераторов в блок разделения и исключения опасности взрыва. Следует своевременно осуществлять контроль качества адсорбента и при необходимости подвергать его пересеиванию, осуществлять досыпку иля замену его. [c.374]

Сероуглерод был обнаружен Хагером е одном американском пв)-тролейном эфире, но впоследствии это указание не было подтверждено. Есть предположение, что Хагер ьместо сероуглерода получил чрезвычайно летучие сернистые соединения. [c.164]

Катионы, мешающие обнаружению анионов и проведению групповы реакций на них, должны быть отделены. Эту операцию осуществляют, применяя содовую вытяжку. Примерно 60 — 100 мг анализируемой смеси, предварительно очищенной от элементарной серы экстракцией ее сероуглеродом, смешивают с 5 см 1 М ЫааСОз. [c.54]

Ароматические амины, как правило, не растворимы в воде и являются слабыми основаниями они растворяются в разведенных минеральных кислотах с образованием солей. Следует, однако, отметить, что хлоргнд-раты пекоторых аминов, например нафтиламииов очень мало растворимы в холодной воде. Амины характеризуются множественными реакциями, служащими для их обнаружения и идентификации. Так, при взаимодействии с сероуглеродом первичные и вторичные амины почти мгновенно образуют дитиокарбаминаты, в то время как третичные не вступают в реакцию [c.224]

Обнаруженный факт не противоречит высказанному в начале главы утверждению о том, что энантиомеры имеют идентичные спектры, поскольку две оптически активные формы растворителя— (-j-)SOL или (—)SOL — могут образовывать диа-стереомерные комплексы d-X/(+)S0L и l-X/(+)SOL или D-X/(—)SOL и L-X/(—)S0L [комплексы за счет межмолекулярного взаимодействия между растворителем (SOL) и растворен-БЫм веществом d, l-X], которые дают различные спектры. Величина расщепления зависит от асимметрии, или хиральности, растворителя, а также от степени ассоциации между субстратом и растворителем, а следовательно, от температуры. Так, для /-кокаина (128) различие резонансных частот для протона На составляет 0,14 м. д., если спектры измеряют при 20 °С в 30 %-ных (по объему) растворах (- -)- и (—)-1-фенилэтанола в сероуглероде. При —40 °С наблюдаемая разность составляет [c.216]

Далее из кинетических уравнений реакции можно получить приближенные выражения для концентраций атомов кислорода и серы в бедных смесях в функции от величины а и констант скорости реакции атома кислорода с сероуглеродом. Прежде всего из этих выражений следует, что в условиях опытов Саркисяна [302] концентрация атомов серы более чем на порядок меньше концентрации атомов кислорода, чем и объясняются неудачные попытки обнаружения атомов серы нри помощи спектра ЭПР. Вычисляя далее концентрацию атомов кислорода в функции а, можно получить зависимость, хорошо передающую результаты опытов Саркисяна, в частности, измеримые (но спектру ЭПР) концентрации атомов кислорода только при а > 2,5, и наличие максимума [О] при некотором значении а (— 5 при Т = 300° С и /) = 5 мм рт. ст.). [c.469]

В экспериментальном отношении положительное взаимодействие цепей изучено еще очень мало, и в настоящее время имеется лишь очень небольшое число экспериментальных данных, которые с полной уверенностью можно было бы интерпретировать как положительное взаимодействие цепей. Первое экспериментальное доказательство существования положительного взаимодействия цепей было дано В. Г. Воронковым и Н. П. Семеновым [49], изучавишми распространение иламени в бедных кислородных смесях сероуглерода. Указание на положительное взаимодействие цепей содержится также в работе А. Б. Налбандяна [199], который обнаруженное им смещение верхнего предела воспламенения в фотохимической реакции водорода с кислородом связал с изредка происходящим процессом H02-fH02 = H20 Ч-Ог-Ь О, в результате которого вместо двух неактивных радикалов НО2, образующихся при объемном обрыве цепей, возникает весьма активный атом кислорода. [c.507]

Во второй методике [85] к поглотительному раствору приливают 5 мл сероуглерода и после расслоения раствора отбирают пипеткой нижний слой, аликвотную часть которого анализируют на стеклянной колонке (1,8 м х 3 мм) с 3% 0V-1 на Газхроме Q при 195°С с ПИД. Последняя методика применялась для идентификации и определения альдегидов j—С5, причем предел обнаружения формальдегида в форме гидразона формальдегида с ПИД или ЭЗД составляет 0,1 нг. [c.311]

Хромато-масс-спектрометрия является наиболее полезным методом при обнаружении (идентификации) и определении ЛОС в городском воздухе и воздухе рабочей зоны промышленных предприятий. В сети наблюдений Гос-ком1 идромета за состоянием атмосферного воздуха в городах с помощью различного рода газоанализаторов, работающих в системе мониторинга, фиксируются лишь содержания некоторых неорганических газов (оксиды углерода, серы и азота, сероводород, фтороводород, хлор и сероуглерод), а сведений о содержании ЛОС (за исключением фенола и суммы углеводородов) практически нет, хотя многие из них (см. табл. V. 12 в V главе) имеют достаточно низкие ПДК для атмосферного воздуха населенных мест. Поэтому при необходимости знать истинную картину загрязнения городского воздуха следует прибегнуть к помощи ГХ/МС. [c.551]

Нейтральная прозрачная и бесцветная жидкость легко воспламеняется. Плотность 1,270—1,272 темп, кипения 46—47° (Германская Фармакопея, VI изд. предписывает темп, кипения 46 и плотность 20°/4° = 1,263). Относительно реакций обнаружения сероуглерода см. у Feigl fl и W еi е 1 b е тg a. [c.282]

Поэтому по потреблению этилендиамина можно непрямым способом обнаружить дикетоны названных типов. Реакция описана при изложении способа обнаружения первичных и вторичных алифатических аминов, основанного на их взаимодействии с сероуглеродом, в результате которого получаются днтиокарбаминаты соответствующих аминов (стр. 343). [c.282]

Возможно, что образуется промежуточное соединение другого типа, более подрсбно рассмотренное при описании обнаружения сероуглерода (стр. 570). Выделение азота при действии смеси растворов азида натрия и иода можно с одинаковым успехом [c.309]

Выполнение реакции. Для обнаружения сероуглерода в органических растворителях, например в спирте, каплю исследуемого раствора смешивают на часовом стекле с каплей реагента и следят >.а появлением пузырьков азота. При наличии сероводорода и других реагирующих с иодом соединений к капле исследуемого раствора предварительно добавляют по каплям раствор иода в йодиде калия или в спирте до тех пор, пжа окраска иода не пе рестанет обесцвечиваться, и лишь после этого прибавляют иод-азпдный раствор. [c.571]

Надежный метод обнаружения минимальных количеств сероуглерода в бензоле, четыреххлористом углероде и других растворителях основан на образовании желто-коричневого диметилдитиокарбамината меди непосредственно из компонентов реакции [c.643]

Оксисульфиды РЗМ также были получены восстановлением сульфатов РЗМ окисью углерода [252]. Соединения состава Me O S , обнаруженные лишь для лантана, празеодима и неодима [232], получали действием избытка серы на оксисульфиды состава AiejOaS при температуре 650° С или нагреванием смеси, взятой в пропорции 2Мб20з + MejSgс избытком серы. В обоих случаях нагревание длится от 4 до 7 дней. Избыток серы удаляют экстрагированием сероуглеродом. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология