Железа молибдена

Железо-молибде-новый катализатор [c.470]

Соли многих часто встречающихся в анализе элементов сильно гидролизуются. Особенно неустойчивы разбавленные растворы гидролизующихся солей. Например, уже в день приготовления разбавленные растворы железа(П1) заметно снижают из-за гидролиза свою концентрацию. В растворе солей поливалентных металлов может происходить полимеризация или поликонденсация их ионов, что также приводит к снижению концентрации этих элементов при стоянии растворов. Это особенно характерно для солей алюминия, железа, молибдена, циркония, тория, вольфрама. Растворы гидролизующихся солей сильных кислот полезно подкислять при хранении и выпарива- [c.21]

Аналитическая химия тесно связана с различными областями науки и производства. Химический анализ применяют для контроля качества сырья, полуфабрикатов и готовой продукции. Каждая область науки и производства ставит перед аналитической химией свои специфические задачи. Так, в медицине большое значение имеет качественное обнаружение и количественное определение отдельных элементов, которые входят в состав тканей живых организмов и обусловливают их нормальную физиологическую деятельность. Урожайность сельскохозяйственных культур зависит в значительной степени от содержания в поч вах и в удобрениях многих микроэлементов. В связи с этим возникла необходимость разработать методы определения в удобрениях микроколичеств ряда элементов (марганца, бора, железа, молибдена). [c.15]

Применение. Водород широко используется в химической промышленности, главным образом для синтеза аммиака, хлороводорода и многих органических веществ. В металлургии водород применяется как восстановитель при получении железа, молибдена, вольфрама и других металлов. [c.110]

На рис. 7-11 приведены значения упругости паров железа, молибдена и титана в зависимости от отношения температуры жидкого металла к темиературе плавления его. [c.200]

Рис. 7-11. Зависимость упругости паров железа, молибдена и титана от Г/Гпп.

Рис, 7-12. Зависимость скорости испарения от Т/Тап Для железа, молибдена и титана. [c.201]

Применение флуоресцеин-комплексона в качестве металл-флуоресцентного индикатора (при прямом и обратном комплексонометрическом титровании) и флуориметрического реагента дало возможность разработать методики определения щелочноземельных металлов, сульфатов меди, никеля, кобальта, марганца, хрома, железа, молибдена, галогенов, алюминия и титана 1, 54, 26]. [c.270]

Следы мышьяка, цинка, железа, молибдена и других элементов можно определять в вольфраме [590, 591]. При определении 1,4 1,5 и 2,0 мкг Мо в 0,1 г вольфрама было найдено соответственно 1,2 1,5 и 1,7 мкг Мо. Непосредственному определению молибдена мешают образовавшиеся при облучении потоком нейтронов радиоактивные изотопы вольфрама с относительно большим периодом полураспада. Поэтому сначала осаждают вольфрам и молибден а-бензоиноксимом из кислого раствора, затем отделяют молибден от большей части вольфрама экстракцией роданидных соединений пятивалентного молибдена бутилацетатом. Затем осаждают сульфид молибдена после добавления тартрата для удержания вольфрама в растворе. [c.244]

В разных технологических процессах гидрогенизации угля (а их известно уже более 30), проводимых при высоких и невысоких давлениях, применяют в качестве катализаторов оксиды, сульфиды и другие соединения металлов — олова, железа, молибдена. [c.30]

Индикаторные электроды. Требования к индикаторным электродам различны и зависят от того, где они используются, т. е. в абсолютной потенциометрии или при потенциометрическом титровании. В обоих случаях индикаторные электроды должны быть обратимыми, т. е. их потенциал должен изменяться с изменением активности (концентрации) ионов металлов в растворе в соответствии с уравнением Нернста. Свойство обратимости присуще не всем металлическим электродам. Например, алюминиевый электрод необратим, так как покрывается на поверхности окисной пленкой также нельзя использовать для потенциометрических измерений электроды из хрома, железа, молибдена, ниобия, тантала, вольфрама и других элементов. [c.286]

Этилбензол С1) Стирол Кобальт-молибденовый (А), железо-молибдено-вый (Б) в присутствии воздуха, 480 —520° С, 0,6—0,8 и Выход на А — 50—55%, на Б— 40—44% (на пропущенный I) [435] Сульфид молибдена в присутствии серы. 1,4 бар, 414° С. Выход 94% [436]. См. также [437[ [c.511]

Селен, теллур и их соединения, или окислы никеля, кобальта, железа, молибдена и вольфрама [c.305]

Уголь Жидкие продукты Смешанный сернистый железо-молибдено-вый (осажденный на носителе) 360—430° С, 75—100 бар, 2,5 ч, степень ожижения — 94%, без катализатора — 36,8% [692] Окисный цинк-хром-молибденовый паровая фаза [693] [c.636]

Если проанализировать кривые трех хромистых сталей (кривые /, 3, 5), содержащих различное количество хрома, то легко видеть, что анодное растворение затрудняется с увеличением содержания хрома в сплаве. Так, например, кривая 5 сдвинута примерно на 0,5 в в положительную сторону по отношению к кривой 1. Отсюда можно заключить, что увеличение содержания хрома в сплаве повышает сопротивление хромистых сталей активирующему действию хлорид-ионов. При исследовании анодного поведения основных компонентов нержавеющих сталей — железа, молибдена, никеля и хрома —в растворе хлористого натрия было обнаружено, что легче всего пассивируется хром (рис. 145). Железо в этих условиях находится в активном состоянии. Скорости анодного растворения никеля и молибдена почти одинаковы. Эти метал-300 [c.300]

Примером экстракции макрокомпонента при анализе чистых металлов может служить химико-спектральное определение примесей в сурьме и в ниобии. Сурьму (V) удаляют экстракцией бу-тилацетатом. Водный слой выпаривают с угольным порошком. Сухой остаток концентрата на угольном порошке подвергают спектральному анализу. Из навески сурьмы 5 г определяют 15 элементов-примесей с чувствительностью lO —10 % [43]. Элемент основы некоторых металлов можно отделить экстракцией его хлорида эфиром. Из 6—8 Н.ЫС1 экстрагируются хлориды галлия, железа, молибдена и других металлов [44], микропримеси остаются в водной фазе. [c.177]

Сырокомский в. С. и Жукова К. Н. Применение соединений двухвалентного хрома в объемном анализе. [Определение трехвалентного железа, молибдена, урана]. Зав. лаб., 1945, 11, Л 5. с. 373—381. Библ. [c.37]

Многие элементы экстрагируются из водных растворов органическими жидкостями в виде комплексных соединений, в особенности внутрикомплексных соединений. Серебро, ртуть, медь, цинк, свинец и другие тяжелые металлы экстрагируются в виде дитизонатов и карбаминатов алюминий, галлий, железо, ванадий и др.—в виде оксихинолятов часто практикуется экстрагирование роданидных комплексов железа, молибдена, кобальта, ниобия и др. Для экстракции соответствующих элементов используют также диметилглиоксим, а-иитрозо-р-нафтол, купферон и многие другие реактивы . [c.322]

В качестве окислителей обычно пользуются кислородсодержащими неорганическими соединениями, а иногда и органическими. С помощью катализаторов возможно использование для окисления кислорода воздуха, как наиболее доступного и находящего в настоящее время значительное применение в практике агента. Окисление кислородом воздуха при высокой температуре осуществляется над слоем или через слой катализатора (чаще в кипящем слое). В качестве катализаторов применяют смесь металлов ванадия, железа, молибдена, вольфрама, серебра, меди, никеля и ряд других металлов или их окислов. Окислителями также часто служат неорганические соединения высшей валентности, — например, СиСЬ, РеСЬ, Мп2(504)з, которые, переходя в соединения низшей степени окисления, отнимают водород от окисляемой молекулы, а иногда вводят в нее кислород, отнимая водород от воды и освобождая атомарный кислород. В этом случае окисление ведут в колонных или в контактных аппаратах, соответственно в жидкой или в паровой фазе, при повышенной (115—130°) или высокой (500—600°) температуре. [c.155]

Были изучены такие системы, как обмен водорода и дейтерия на двуокиси кремния, окиси алюминия и других окисях, конверсия орто-пара-водорода на окислах железа, молибдена и других металлах, окисление двуокиси серы на пятиокиси ванадия и т. д. [4]. [c.362]

При экстракции комплексов металлов с тиооксином можно применять следующие маскирующие вещества концентрированную соляную кислоту (для маскирования железа, молибдена, ртути, серебра, висмута, олова и кобальта), тиомочевину (для маскирования меди, серебра, золота, платины, ртути, рутения и осмия), фтористый натрий (для маскирования железа и олова) и цианистый калий (для маскирования железа, серебра, золота, платины, рутения, осмия, иридия, палладия, никеля и кобальта). [c.196]

Осаждение металлической меди. В кислотной среде, предпочтительно сернокислой, медь может быть выделена в виде металла алюминием или цинком. Так она отделяется от железа, молибдена, никеля, кобальта и т. п. Мешают этому разделению кадмий, сурьма и олово. [c.881]

Однако концентрация примесей в анализируемом растворе может не только уменьшаться за счет адсорбции, но и увеличиваться в результате выщелачивания стенок сосудов. Например, в дистиллированной воде, находящейся в стеклянной посуде, было обнаружено 2-10" вес. % меди в дважды перегнанной воде нашли 1,4-10 вес. % цинка, 5 10 вес. % меди, 9 10 вес. % железа и 1 10 вес. % алюминия в воде, находящейся в полиэтиленовой посуде, обнаружили микроколичества алюминия, железа, молибдена, титана, ванадия, кадмия, меди, свинца и олова, а также органические вещества [c.75]

Карбонилы железа, молибдена и вольфрама вызывают превращение изоцианатов в карбодиимиды [c.144]

Описано несколько случаев расщепления сулемой ст-алкильных (арильных) производных других переходных металлов железа , молибдена , титана . [c.70]

Отсюда видно, что обратимый электрод должен изменять потенциал при изменении концентрации ионов в соответствии с этим уравнением. Свойство обрати-мости присуще не всем металлическим электродам. Например, алюминиевый электрод необратим, так как его поиерхность покрывается оксидной пленкой нельзя использовать для потенциометрических измерений электроды из хрома, железа, молибдена, ниобия, тантала, вольфрама и многих других элементов. [c.461]

При восстаповленпи двуокпсо титапа, циркония, ниобия, тантала в качестве подогревающей добавки можно использовать только легковосстапавливаемые окислы (паиример, окислы железа, молибдена и кобальта). Объясняется это тем, что получаемые металлы, иапрп.мер титан, частично взаимодействуют с окисью алюминия и устанавливается равновесие [c.23]

Применяется как растворитель жиров, смол и большого числа других органических соединений для кристаллизации для отделения Li от К и Na в виде хлоридов (спиртоэфирная смесь, насыщенная НС1) Са от Sr и Ва в виде нитратов для экстрагирования солей железа, молибдена и золота из солянокислых растворов для экстрагирования нитрата уранила. [c.120]

Многие металлы не обладают заметно гидрофобными или гидрофильными свойствами поэтому перфорированные тарелки, изготовленные из таких материалов, в большей части случаев работают удовлетворительно, хотя тарелки с выштампо-ванными соплами или отверстиями более предпочтительны. Гидрофобными материалами являются сплав железа, молибдена и меди ( Tron an ) , а также большая часть пластмасс, особенно полиэтилен, полипропилен и фторопласты. Поэтому перечисленные материалы не следует применять при диспергировании органических жидкостей. [c.524]

Соляную кислоту, 3 которой примссн некоторых элементов находятся в виде соответствующих хлоридных анионов, например [РеСЬ]", [СоСЦр-, [СбСи] и другие, очищают пропусканием через колонку с сильно основным анионитом Примеси железл, кобальта и меди удаляют экстрагированием 20%-ным раствором трибутил-фосфата в хлороформе, примеси железа, молибдена, олова и сурьмы — экстрагированием метилизобутилкетоном [c.160]

Катализаторы окисного типа. Эдкинс и Петерсон [1 ] изучили окисление метанола на окислах железа, молибдена и па смесях этих двух окислов. В большинстве случаев применялся катализатор длиной 15 сж и поперечным сечением 3 см , скорость подачи исходного вещества составляла 10 г метанола ъ л воздуха в час. [c.257]

Выше рассматривались мембранные катализаторы в виде фольги или трубки, главным образом из палладия и его сплавов, так как другие материалы не обладают достаточной водородо-проницаемостью и каталитической активностью. Увеличить во-дородопроницаемость проще всего путем перехода к пористым мембранам, например, получаемым возгонкой цинка из латуни [121] или впрессовыванием смесей оксидов железа, молибдена, алюминия, хрома в отверстия в стенках стальных трубок [122]. Для жидкофазного гидрирования хлопкового масла применяли [c.126]

Тяжелые нефти и битумы отличаются от обычных нефтей повышенным содержанием металлов (ванадия, никеля, железа, молибдена, меди, натрия), серы, азота и асфальтенов. Например, в тяжелых нефтях содержится ванадия и никеля, мг/кг месторождение Атабаски (Канада)—250 и 100 Тиа-Хуана (Венесуэла) — 300 и 40 Хобо (Венесуэла) —420 и 100 Боскан (Венесуэла) — 1200 и 150. [c.4]

В работе [10] Дж. Холмгрен и др. описывают мелкодисперсные порошки металлов ванадия, никеля, железа, молибдена (d=100— 1000 А), полученные восстановлением соответствующих окислов в водородной плазме. Порошки получали в сильноточной дуге с расходуемым анодом. Анод изготавливался из окисла, спрессованного с угольным порошком. [c.243]

Редукторы с серебром, имеющие внутренний диаметр 2 см я длину колонки приблизительно 12 см, с шариком емкостью 50—75 мл вверху (короткая трубка Джонса), могут быть использованы для определения железа молибдена урана и мед . Колонку редуктора наполняют приблизительно 18 г серебра, для приготовления которого растворяют 29 г нитрата серебра в 400 мл воды, подкисленной несколькими каплями азотной кислоты. Раствор энергично перемешивают пластинкой листовой электролитной меди, имеющей поверхность 10 см , до полного осаждения серебра. После промывки осадка разбавленной серной кислотой серебро при помощи струи воды переносят в редуктор, встряхивают для уничто- [c.139]

Отличаясь от сплава ЭИ435 главным образом содержанием железа, молибдена и ниобия, сплав ЭИ602 значительно уступает ему по жаро-стойкости при всех температурах и во всех атмосферах. [c.36]

Шемякин Ф. М. и Мицеловский Э. С. Хроматографическое определение следов железа в концентрированной серной кислоте. Зав. лаб., 1950, 16. № 6, с. 748. 6280 Шемякин Ф. М. и Папушина Л. И. Способ определения трехвалентного индия [осаждением в присутствии родан-иона -нафто-хинолином]. Описание изобретения к авт. свидетельству № 75525 (1949). Свод изобретений Союза ССР. 1949 г. М., Стандартгиз, 1949, вып. 7, с. 415—416. 6 AVi Шемякин Ф. М. и Харламов И. П. Хроматографическое разделение железа, молибдена и ванадия на окиси алюминия. Зав. лаб., 1951, 17, № 4, с. 400—404. Библ. [c.238]

Для определения вольфрама навеску в 2 г растворяют в концентрированной соляной кислоте, осторожно окисляют концентрированной азотной кислотой, сильно кипятят, разбавляют водой и отфильтровывают. Осадок, который, кроме кремневой кислоты, содержит только ничтожные следб железа, молибдена и ванадия, прокаливают в платиновом тигле и взвешивают. [c.173]

Характерным для сульфидных минералов является частое несоответствие состава идеальной формуле обычно происходит частичное замещение одного сорта атомов другим. Например, 2п8 может содержать до 20 /п железа, и в родственном минерале колусите цинк частично замеигается атомами. меди, железа, молибдена 1 олова. Изо. [c.450]

Анализ методик ванадато-, хромато-, цериметрического определения ряда компонентов (железа, молибдена) с применением фенилантраниловой кислоты показывает, что ванадатомет-рическое определение железа, молибдена, ванадия осуществ- [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология