Триазины разложение

Гидрированные 1,2,4-триазины представляют собой твердые кристаллические вещества с высокими температурами плавления (разложения). [c.204]

Высокая резонансная энергия 1,3,5-триазинового цикла (82 ккал/моль) обеспечивает высокую термостойкость полимеров стри-азиновым циклом. Так, 2,4,6-трифенил-1,3,5-триазин перегоняется при атмосферном давлении па воздухе при 460°С без разложения. [c.571]

СТАБИЛЬНОСТЬ И ПУТИ РАЗЛОЖЕНИЯ ГЕРБИЦИДОВ ТИПА 1,3,5-ТРИАЗИНА [c.134]

Опыты показали, что при pH почвы ниже 5,5 ослабевает и эффективность гербицида, поскольку в кислой почве разложение триазинов происходит быстрее. Известкование почвы позволяло замедлить этот процесс, в течение вегетационного периода концентрация атразина относительно возрастала и соответственно повышалась эффективность. На основании полученных данных специалисты обратили внимание фермеров на то обстоятельство, что большие дозы азотных минеральных удобрений приводят к быстрому подкислению почвы. Поэтому, в отличие от традиционной системы обработки, перед применением гербицидов на кукурузе, возделываемой методом прямого посева, совершенно необходим анализ почвы на кислотность. [c.137]

По скорости разложения в почве пестициды предложено разделить на следующие шесть групп [48]. 1) Препараты с продолжительностью действия более 18 месяцев (большинство хлорорганических пестицидов). 2) Препараты с продолжительностью действия около 18 месяцев (некоторые производные мочевины, пиклорам, симазин и другие триазины), 3) Пестициды с продолжительностью сохранения в почве до 12 месяцев (производные бензойной [c.31]

Меланин, 2,4,6-триамино-1,3,5-триазин СзНеЫв, горючие бесцветные кристаллы. Мол. вес 126 плотн. 1570 кг/ж т. пл. 354°С (возгоняется с разложением) растворим в горячей воде. Т. самовоспл. 569° С. Взвешенная в воздухе беззольная сухая пыль фракции 850 мк взрывоопасна фракция , содержащая 65% частиц размером 74 мк, имеет нижн. предел взр. 252 г/ж т. самовоспл. 950° С. Осевшая пыль пожароопасна. Тушить распыленной водой, пеной при объемном тушении — паром, углекислым газом, дымовыми газами с содержанием кислорода не более 12% объемн. [c.156]

Проведение реакции под высоким давлением позволяет осуществить тримеризацию нитрилов в отсутствие сильно основных катализаторов. Так, киафенин образуется при нагревании, бензонитрила в автоклаве в присутствии сероводорода и аммиака Алифатические нитрилы, полностью замещенные в а-положении фтором, при длительном нагревании (300—350°С) под давлением (50—60 ат) переходят в симм-тршзты . При нагревании нитрилов под давлением 7000—8500 ат (60—150 °С) в присутствии слабых оснований шл ж-триазины образуют даже такие нитрилы, как ацетонитрил и пропионитрил В случае ацетонитрила образуется также другой продукт тримеризации — 4-амино-2,6-диметилпиримидин. Повышение температуры до 350—500 °С и давления до 35000— 50 000 ат позволяет превратить незамещенные в орто-положении ароматические нитрилы в мжж-триазины без применения каких-либо катализаторов. При этом реакция идет всего несколько минут, а выходы — количественные Алифатические нитрилы и динитрилы в этих условиях не дают триазинов в результате реакции получают полимерные продукты, строение которых не установлено. Роль основного катализатора может играть аммиак, выделяющийся при частичном разложении нитрилов [c.383]

Изучено поведение триазиновых гербицидов в почве, воде, растениях и других объектах окружающей среды [186—192]. Установлено, что в зависимости от строения продолжительность разложения вещества в объектах окружающей среды может колебаться в весьма широких пределах. Наиболее стабильны 4,6-бис(алкиламино)-2-хлор-1,3,5-триазины и существенно менее стабильны 4,6-бис (алкиламино)-2-метилтио-1,3,5-триазины, что связано с относительно быстрым окислением ме-тилтиогруппы и легким гидролизом образовавшегося сульфона. [c.646]

Иследования поглощения хлорсульфурона (ХС) из водного раствора углеродными адсорбентами, полученными из карбида кальция, показало, что в этом случае наблюдается каталитическое действие данного сорбента, способствующее разложению ХС. Конечными продуктами данного процесса являются 2-амино-4-ме-тил-6-метокси-1,3,5-триазин (С5Т) и 1-сульфонилами-но-2-хлорбензол (Сб8). При исходном содержании ХС в водном растворе 3-10 моль/л смыв ХС с адсорбента не превышает 5,6 %, в то время как содержание Сб8 и С5Т составляет, соответственно, 78,0 и 16,4%. Таким образом, в этом случае проявляется каталитический эффект, который обусловлен действием зольной минеральной составляющей активного угля из карбида кальция. [c.561]

Амино-3,6-дихлор-1,2,4-триазин [101]. Раствор 1,84 г (0,01 моль) 3,5,6-трнхлор-1,2,4-триазина в 50 мл диэтилового эфира исбо. гьшими порциями добавляют при иеремешиваиии и охлаждении льдом к 50 мл 6,95 М раствора аммиака в метаноле. После испарения раствора, остаток обрабатывают 20 мл воды, фильтруют, промывают ледяной водой и сушат в вакууме над концентрированной серной кислотой. Очистку производят перекристаллизацией из этилацетата. При быстром нагревании продукт плавится с разложением при 203—205° С. Выход продукта с т. разл, 190—300° С (медленное нагревание) составляет 1,55 г (94 /о) [c.40]

Обработка замещенных триазинов едким кали приводит к почти количественному превращению их в соответствующие триалкилбиуре-ты [292], тогда как при действии безводного хлористого водорода получается изоцианат с низким выходом [293]. При термическом разложении трифенилизоцианурата образуется соответствующий карбодиимид [294] [c.393]

Производные названных систем известны и получаются при термическом и/или фотолитическом разложении подходящим образом замещенных бензо-1,2,3-триазинов [59]. Наиболее труднодоступными членами ряда являются бензазеты, однако они получены [60]. 2-Фенилбензазет (67а, Аг = РЬ) выделен с выходом 60 % в виде темно-красного конденсата при —80 °С в результате импульсного вакуумного пиролиза (420—450 °С, 0,03 мм рт. ст.) [c.704]

В настоящее время на основании опытов с меченым углеродным атомом в соединениях выяснено, что в растениях происходит обезвреживание гербицидных триазинов, связанное с распадом триазинового кольца. Примерная схема этого разложения предложена Гизином и Кнюсли (1962). [c.20]

Избирательность триазинов обусловлена их разложением в устойчивых к ним растениях под воздействием ферментов (полифенолок-сидазы и др.), слабой растворимостью и плохим передвижением в почве. [c.377]

В работе описаны результаты изучения термостабильносги некоторых типов химических связей. Устойчивость продуктов определяли в изотенископе по давлению выделяющихся газообразных продуктов. Были определены температуры разложения Гр производных симметричного триазина, бензола и боразина. Полученные данные позволили авторам высказать предположение, что симметричный триазиновый цикл обладает примерно такой же устойчивостью к нагреванию, как и бензольный. Однако при исследовании полимера и сополимера 2, 6-диметил-1, 4-фениленоксида оказалось, что последний значительно устойчивее, чем полимер, содержащий три-азиновое звено . Метод определения Гр в изотенископе не является прямым методом определения термостабильности и поэтому возможны ошибки в конечных результатах. Более корректно определение термостабильности методом пиролитической газовой хроматографии Зная площадь хроматографического пика исходного вещества и площадь пика этого вещества после пиролиза при данной температуре, можно определить степень разложения. Измерения проводились при 750 и 870° С в инертной среде. Некоторые результаты определений представлены в табл. 1. [c.5]

В качестве растворителя применяли диметилформамид, растворяющий как исходные мономеры, так и образующиеся полимочевины. Проведение реакции без растворителя не удается из-за недостаточной растворимости диаминов триазина в диизоцианатах и большой скорости реакции, в результате чего образуются сшитые, нерастворимые полимеры. В диметилформамиде полимочевины образуются достаточно легко, с удовлетворительными выходами и молекулярным весом, достигающим в отдельных случаях 180 тыс. (метод светорассеяния). Они представляют собой белые порошки, плавящиеся при высокой температуре без разложения. Ниже всех плавится полимочевина на основе гексаметилендиамина и незамещенного диаминотриазина. [c.42]

При деструкции в инертной среде коксовый остаток при 900°С составляет 55—70 °/о- Термодеструкция полиэфиртриазина (№ 20) протекает как реакция первого порядка. Основными продуктами деструкции являются СОг, СО, Нг, фенол и производные триазина. Реакция разложения инициируется гидролитическим расщеплением эфирных связей и сопровождается распадом триазинового цикла [217]. Поли-6-фенил-1,2,4-триазины (№ 1—6) стабильны в инертной среде до 350 °С и на воздухе до 375 °С. [c.571]

Некоторые производные триазина запатентованы почти десять лет тому назад. Например, 1,3-бис(о-ксенил)-триазнн (га- зовое число 70 г/см ) обладает тем преимуществом, что продукты его разложения мало окрашены, но есть и недостаток — выделение только половинного количества азота при тер.мнче-ском разложении. Он запатентован в качестве вспенивающего агента глицидиловы.ч полиэфиров двухатомных фенолов (244, [c.682]

Дезалкилирование пестицидов в почве может происходить с разрывом связи С—R, N—R и О—R. Дезалкилирование является не, гидролитическим путем разложения в почве некоторых групп герби-) цидов, таких, как вторичные амины диалкил-симм-триазинов (симазина), третичные амины диметилпроизводных фенилмочевины (диурона), динитротолуидинов (трефлана), четвертичных аммониевых солей пиридина, а также гербицидов с эфирной связью (2,4-Д, 2М-4Х). [c.55]

Поскольку симазин усваивается растением и дезактивируется (см. стр. 361), при послевсходовом опрыскивании сильно заросших сорняками культур он теряет свое фитотоксическое действие быстрее, чем при проведенном для сравнения довсходовом опрыскивании участков без сорняков. Растения, устойчивые к триазинам, такие, как кукуруза, также участвуют в этом разложении гербицида, причем тем больше, чем гуще посадка растений [20]. Симазин, попадающий на почву, поглощается из водного раствора препарата в зависимости от сор бциоиной способности почвы более или менее крупными частицами почвы на ее поверхности и самыми верхними слоями почвы. Высокой адсорбционной способностью обладают гумус и некоторые глины [227, 229,.. 627, 847, 1363]. Они препятствуют вымыванию гербицида в более глубокие слои почвы и. грунтовые воды [863, 1164, 1423]. В известкованных почвах он легче вымывается в более глубокие слои, чем в сравнимых неизвесткованных почвах [1014]. [c.354]

В табл. 151 и на рис. 25 в качестве продуктов разложения прометрина в организме крыс приведены 2-метилтио-4-амино-6-изопропиламино-1,3,5-триазин (V на рис. 25) и 2-метилтио-4,6-быс-(амино)-1,3,5-триазин (VII на рис. 25). Результаты дальнейших исследований поведения прометрина в организме животных (табл. 158) показывают, что важным продуктом превращения является оксипропазин (IV на рис. 25). В фекалиях [c.403]

Упомянутая выше система — одна или в комбинации с другими катализаторами, по-видимому, обусловливает более медленный или быстрый метаболизм симазина и является критическим отличительным фактором для чувствительных и малочувствительных к симазину растений. Возможно, что аналогичный метаболизм наблюдается со всеми 2-хлор-4,6-быс-(алкил- или диалкиламино)-сыжж-триазинами, так как подобного рода разложение недавно найдено в опытах с атразином. С другой стороны, неизменившийся симазин был выведен в значительных количествах из растений Imperata ylindri a, которые не повреждались при выращивании в растворе, содержащем симазин. Этот пример показывает, что растения способны нейтрализовать [c.213]

Исследования, которые проводятся в настоящее время с другими 2-хлор-4, 6-б с-(алкил- или диалкиламино)-сыжлг-триази-нами, как, например, с пропазином или триэтазином, показали, что разложение этих соединений протекает по тому же пути, что и в случае симазина и атразина. По-видимому, все 2-хлор-4, 6-быс-(алкил- или диалкиламино)-сыл1Л1-триазины метаболизируются подобным образом с образованием в качестве конечных продуктов метаболизма СОг и не токсичных для растений соединений. [c.219]

Метаболизм симазина в обработанных растениях имеет и практическое значение, потому что по крайней мере некоторая часть симазина, внесенного в почву, разлагается по этому механизму в устойчивых видах культурных растений и сорняков. Кукуруза способна разлагать значительные количества симазина и поэтому является лучшей культурой, уменьшающей продолжительность гербицидного действия препаратов ряда 2-хлор-4, 6-быс-(алкил- и диалкиламино)-сыжл -триазинов. Опыты в условиях практики показали, что поле, сильно зараженное пыреем, которое было обработано симазином и засеяно один год кукурузой, было значительно менее токсично на следующий год для чувствительных культур, например овса, чем незасеянное поле, но обработанное симазином при той же норме расхода. В сорняках, которые относительно устойчивы к симазину, например Pani um sanguinale, разложение симазина, подобное описанному в кукурузе, может также происходить, и таким путем значительные количества симазина удаляются из почвы. Другие факторы, способствующие разложению, неизвестны (см. также раздел VI, 3). [c.220]

Цианистый водород, выделяющийся при катализируемом основанием разложении гидрохлорида формамидина, тримеризуется в сылл1-триазин [2] [c.196]

Механизм термического разложения этих триазинов не рассматривался, однако весьма вероятно, что в большинстве случаев он включает разложение боковых групп. Более низкую стабильность циклотрикарбазана (0=С—МСбН5)з по сравнению [c.264]

Устойчивость растений к гербицидам триазинам, в частности кукурузы к симазину, связывают со способностью этих растений разлагать гербицид до нетоксического соединения, в частности до гидроксисимазина. Предполагалось вначале, что такое разложение осуществляется ферментными системами. Позднее это стали приписывать веществу небелковой природы, именно циклической гидроксамовой кислоте, которая была выделена из тканей кукурузы и которая оказалась способной разлагать симазин. Такой способностью обладают также производные гидроксамовой кислоты — глюкозиды и аг-люконы. Казалось бы, вопрос об избирательном действии симазина разрешен, но при анализе чувствительных растений — пшеницы и ржи — гидроксамовая кислота была тоже обнаружена. Очевидно, причины избирательности симазина заключаются еще и в другом. [c.25]

Наиболее детально изученными -термостабилизаторами поливинилфторида являются калиевая и натриевая соли муравьиной кислоты или их смеси с такими антиоксидантами, как амины, фенолы, триазины и др. [58, 59]. Для введения стабилизатора водную дисперсию полимера обрабатывают 10%-ным водным раствором формиатов щелочных металлов при перемешивании. Отфильтрованный порошкообразный полимер содержит до 1% стабилизатора. Наличие 0,5% фор- миата калия в ПВФ повьшхает его температуру начала разложения на воздухе от 443 до 513 К [58]. При содержании 1% НСООК в полимере его температура начала разложения в вакууме хювышается от 553 до 593 К (рис. 1У.17). При использовании в. качестве термостабилизатора формиата натрия температура начала разложения поливинилфторида на воздухе повышается до 518 К, а в вакууме - до 593 К. При повышенных температурах формиат калия оказывается более эффективным, чем формиат натрия. [c.162]

К фотохимическому разложению ХОП более устойчивы, чем пестициды других классов. Так из 36 исследованных препаратов [112] скорость распада уменьшалась в следующем ряду фосфорорганические соединения, производные карбаминовых кислот, триазины, хлорорганические соединения,перетроиды. [c.91]

Одну из основных групп используемых гербицидов составляют производные смл1л1-триазина. В литературе достаточно подробно освещены вопросы их разложения в почве, растениях, организме животных. Выявлены основные пути этих процессов, возможное побочное действие на окружающую среду, токсичность для теплокровных животных и человека, установлена связь между строением и активностью гербицидного действия и т. д. [14, 46, 63, 137]. Гербициды группы сг/л<л<-триазинов представляют собой диамино-шл<л -триазины, у которых третий заместитель, связанный с гетероциклическим кольцом, является атомом хлора, метокси- или метилтиогруппой. Общая формула сил л<-триазинов выглядит следующим образом [c.113]

Кумулятивные свойства триазинов выражены нерезко. Попавшие в почву смл л<-триазины адсорбируются на ней, причем в зависимости от растворимости препарата задерживаются верхними слоями почвы или проникают вглубь. Высокой адсорбционной способностью обладает хумус и некоторые глины, препятствующие вымыванию гербицидов в более глубокие слои почвы и грунтовые воды. В разложении симм-триазинов в почве микробиологическим путем участвуют многие организмы - грибы, актиномицеты, бактерии. При этом в качестве промежуточного продукта идентифицированы соответствующие оксипроизвод-ные. Образование последних отмечено в почве и в процессах, идущих без участия микроорганизмов (гидролиз, фотолиз). В зависимости от [c.114]

Растениями смл1л<-триазины усваиваются в основном через корни и по ксилеме передвигаются в ростки и листья. В ряде случаев не исключено проникновение гербицида через листья и стебли (прометон, атразин, семерон и др.). Действие смл л1-триазинов на растения сводится к подавлению ассимиляции углекислого газа, торможению фотосинтеза и связанных с ним биохимических процессов. Разложение смл1л<-триазинов изучено на многих растениях. В продуктах превращения обнаружены окси-производные, продукты ступенчатого деалкилирования, азотсодержащие вещества, диоксид углерода. Деструкция гербицидов сопровождается размыканием триазинового кольца, о чем свидетельствуют исследования, проведенные с использованием меченых в кольце С-триази-нов. При разложении метилтиотриазинов реакции гидролиза предшествует окисление атомов серы до сульфоксида или сульфона. [c.115]

Основным направлением в разложении смл л<-триазинов в организме животных является Ы-деалкилирование. В небольшой степени происходит также и окисление алкильных боковых цепей до карбоксильных соединений. Гидролиз 2-хлор-см.ил -триазинов в организме животных протекает, по-видимому, с трудом, хотя в некоторых случаях небольшие количества оксисоединений обнаруживаются в продуктах выделения В последних идентифицированы также вещества, содержащие триазино вое кольцо. Продукты превращения триазиновых гербицидов выводят ся обычно из организма животньгх в свободной или связанной форме [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология