Кодоны стартовые

Генетический код — это определенная последовательность азотистых оснований нуклеотидов данного гена, соответствующая последовательности аминокислот в белке. Каждая аминокислота кодируется тремя азотистыми основаниями, расположенными в определенной последовательности — триплетом, который называется кодоном. Большинство аминокислот, кроме метионина и триптофана, может кодироваться несколькими кодонами. Кодоны 20 аминокислот представлены в табл. 17. Указанные кодоны различаются только третьим азотистым основанием. Например, кодирование аминокислоты аланина осуществляется четырьмя триплетами нуклеотидов — ГЦУ, ГЦЦ, ГЦА, ГЦГ. Главную роль при узнавании аминокислоты играют первые два основания. Не все кодоны кодируют аминокислоты. Некоторые из них служат "стартовыми" сигналами, запускающими синтез полипептидной цепи белка, как, например, АУГ — кодон метионина. Другие кодоны, например [c.220]

Рис. 6.11.Фрагменты наиболее вероятных вторичных структур РНК двух плазмид, несущих ген его белка, на последовательности выделены SD участок и стартовый кодон AUG

Стартовый кодон гена Uj [c.97]

Триплетная природа генетического кода была впервые продемонстрирована в генетических экспериментах. Последовательность из трех нуклеотидов, соответствующая одной аминокислоте, называется кодоном. Последовательность кодонов читается непрерывно, начиная с фиксированной стартовой точки на одном конце гена, и заканчивается в точке терминации на другом конце гена. Записывая последовательность нуклеотидов условно в направлении от 5 -конца к З -концу, мы увидим, что она соответствует аминокислотной последовательности, записанной в направлении от N-конца к С-концу. [c.57]

К. Поскольку стартовым кодоном для начала синтеза белка является [c.10]

Из этих опытов видно, что генетический код читается как последовательность, у которой рамка считывания фиксирована наличием стартовой точки, так что одиночные вставки и делеции компенсируют друг друга. При двойных же вставках или двойных делециях мутации не компенсируются. Из этого, однако, не ясно, из скольких нуклеотидов состоит кодон. Но если сконструировать тройных мутантов, то комбинации типа (- - - - -Ь) и (---) будут иметь дикий фенотип, другие же комбинации останутся мутантными. Из этого следует, что код считывается триплетами, так как тройные вставки и тройные делеции добавляют или удаляют только по одной аминокислоте. Измененная часть белка ограничена при этом участком между первым и третьим мутационными сайтами (рис. 4.3). [c.58]

Почему начинается синтез белка, т. е. как распознается первый кодон в гене, являющийся стартовой точкой при трансляции [c.72]

Прямое секвенирование аминокислот более утомительно и неэкономично по сравнению с определением последовательности РНК. Однако при незнании N-терминальной и С-терминальной последовательности белка всегда имеется неопределенность относительно того, действительно ли первый стартовый кодон мРНК используется для инициации синтеза этого белка или первый стоп - [c.116]

Г. Поскольку в этой последовательности нет кодона AUG или GUG (который иногда используется как стартовый сигнал для трансляции у Е. соИ), она не может относиться к началу кодирующей области гена. Она могла бы относиться к концу гена, если бы использовалась первая или вторая рамка считывания, или к середине гена, если бы использовалась третья рамка считывания. Чтобы разобраться в этих возможностях, нужно иметь больше информации. [c.281]

Образование полипептидных связей на рибосомах обычно подразделяют на три процесса инициацию, элонгацию и терминацию [98]. Синтез белка начинается с инициирующего кодоиа чаще всего им является кодон метионина AUG. Кодон GUG, расположенный надлежащим образом в цепи мРНК, также может служить инициирующим кодоном. В этом случае он детерминирует метионин, а не валин. Для распознавания стартового сигнала важную роль может играть также последовательность оснований, предшествующая инициирующему кодону. На это указывает тот факт, что кодоны AUG и GUG встречаются не только в точках инициации. [c.231]

Принимая во внимание это обстоятельство, в настоящее время ГРЧ синтезируют методами генетической инженерии в специально сконструированных клетках бактерий. Будучи синтезированным в клетках Е. соИ, ГРЧ содержит дополнительный остаток метионина на НгН-конце молекулы. Биосинтез ГРЧ из 191 аминокислотного остатка бьш осуществлен в 1979 г. Д. Гедделем с сотрудниками. Сначала клонировали двунитевую кДНК далее путем расщепления получали последовательность, кодирующую аминокислотный порядок гормона, за исключением первых 23 аминокислот, — с фен (—NH2) до лей (23), и синтетический полинуклеотид, соответствующий аминокислотам от первой до двадцать третьей со стартовым ATG-кодоном в начале. Затем два фрагмента объединяли и подстраивали к паре 1ас-промоторов и участку связывания рибосом. Конечный выход гормона составил 2,4 мкг на 1 мл культуры, что составляет 100 000 молекул гормона на клетку. Полученный гормон на конце полипептидной цепи содержал дополнительный остаток метионина и обладал значительной био- [c.138]

Регулируемые терминаторы бактерий называют аттенюаторами (ослабителями). Впервые обнаружен и лучше других изучен аттенюатор триптофанового оперона Е. соИ. Этот оперон состоит из пяти генов, кодирующих ферменты биосинтеза триптофана. Регуляцию осуществляют две системы, чувствующие потребность клетки в триптофане. Первая система влияет на эффективность инициации на промоторе оперона. Репрессор триптофанового оперона в комплексе с триптофаном присоединяется к оператору, расположенному перед стартовой точкой транскрипции в районе —10 , и стерически препятствует РНК-полимеразе присоединяться к промотору. Таким образом, при избытке триптофана оперон репрессирован. В отсутствие триптофана репрессор теряет способность связываться с оператором, в результате чего оперон индуцируется. Эту систему дополняет регуляция в аттенюаторе, расгГоложенном на расстоянии 180 п. н. от стартовой точки транскрипции внутри <оидерной последовательности, предшествующей инициирующе.му кодону первого структурного гена. В условиях избытка триптофана лишь одна из десяти молекул РНК-полимеразы, начавших синтез РНК на триптофановом промоторе, преодолевает этот терминатор и переходит в область структурных генов. При уменьшении количества триптофана доля молекул РНК-полимеразы, преодолевающих аттенюатор, возрастает. [c.158]

DKG-peдyктaзы, и секвенировали его. Нуклеотидные последовательности, расположенные до стартового кодона ATG, вырезали и заменяли их сигналами транскрипции и трансляции, функционирующими в Е. соН, поскольку регуляторные последовательности грамположитель-ных микроорганизмов типа oryneba terium spp. не функционируют в клетках этого микроорганизма. Полученную конструкцию вводили в [c.250]

Факторы, от которых зависит отделение завершенной полипептидной цепи от полисомы, изучены слабо. Согласно одной из предложенных моделей, это отделение происходит после того, как через участок поликонденсации пройдет кодон, соответствуюш ий С-концевому аминокислотному остатку полипептида одновременно от полисомы отделяется и рибосома, на которой произошло это событие. Для полицнстронных матриц эта простая модель, очевидно, не подходит. В этом случае должен, по-видимому, существовать какой-то сигнал, который вынуждал бы готовую полипептидную цепь отделяться от рибосомы, а рибосому — приступать к трансляции следующего цистрона с определенной стартовой точки, или же это должен быть сигнал для одновременного отделения готовой полипептидной цепи и рибосомы (несмотря на то что считана еще не вся т-РНК). В последнем случае необходим, очевидно, еще один сигнал в начале следующего цистрона, который служил бы указанием другой, присоединяющейся рибосоме, с какого места [c.531]

Следующим этапом является доставка первой аминокислоты, связанной с тРНК. Стартовым сигналом в мРНК является кодон AUG (см. табл. 11.2) он же является кодоном для метионина или формилметионина. У бактерий белковая цепь начинается с формилметионина, а у животных — с метионина (см. [c.54]

Рамка считывания, содержащая последовательную серию кодонов, соответствующих аминокислотной последовательности, называется открытой. До сих пор мы говорили о кодовых значениях, имея в виду открытую рамку считывания, начинающуюся с какой-то фиксированной точки. Но в чем состоит стартовый сигнал Точно так же, как нонсенс-кодоны используются для терминации белкового синтеза, другой набор кодонов служит для его запуска. Общим сигналом инициации является соответствующий метионину кодон AUG в комбинации с предшествующей ему последовательностью, нужной для прикрепления рибосом к мРНК. В некоторых случаях для инициации используется также кодон GUG, который вопреки коду транслируется как метионин, а не как ва-лин. Таким образом, кодирующая область состоит из кодона AUG (или GUG), следующей за ним серии триплетов, составляющих открытую рамку считывания, и оканчивается терминирующими кодонами UAA, UAG и UGA. [c.63]

До настоящего времени только два гликопротеида — НА и NA — были изучены прямым секвенированием аминокислот. Для НА. было обнаружено, что его синтез начинается с лидер-последовательности, поскольку первые 15—18 аминокислот, ожидаемые после первого стартового кодона мРНК, не присутствуют на N-конце НА1. Дальнейшие характеристики молекулы НА, обнаруженные методом прямого секвенирования, обсуждены выше [117]. [c.117]

Приведенный в таблице перечень не содержит регуляторных мутаций, локализующихся перед геном НЬа, однако найдена мутация, нарушающая стартовый кодон AUG. Фенотипически это изменение проявляется как а-талассемия-не образуется функциональной мРНК, поскольку AUG-кодон, с которого начинается трансляция. [c.97]

На участке Тгр-промотора РНК-полимераза, свободная от контроля со стороны репрессора, начинает транскрипцию оперона и доходит до 90-го нуклеотида (рис, 41,10), где она делает временную остановку. Во время этой паузы к образовавшемуся 5 -концу лидерного транскрипта в области 27—29 стартового кодона AUG прикрепляется рибосома, происходит трансляция лидерного пептида длиной 14 аминокислот. Начиная с положения 54, в транскрипте последовательно расположены два триптофановых кодона, поэтому для продолжения трансляции необходимо присутствие тРНК " , Следует отметить, что триптофан — относительно редкая аминокислота, Еще реже два остатка триптофана располагаются друг за другом в составе полипептидов. [c.118]

Рассмотрим более подробно участок РНК, включающий SD последовательность и стартовый кодон AUG у двух плазмид, наиболее сильно отличающихся друг от друга экспрессией гена его. На рис. 6. И. а изображен участок РНК плазмиды с наиболее высокой экспрессией его гена. Действи- [c.217]

Какой пептид будет синтезироваться, если трансляция мРНК начинается точно с 5 -конца этой мРНК (Допустим, что стартовый кодон в данном случае не требуется). [c.41]

Приведены последовательности нуклеотидов в консервативных уча стках промотора и в стартовом сайте транскрипции На мРНК. ука аны возможные инициирующие и терминирующие кодоны р — промогор t — терминатор гранскрипции > — инициирующий кодон, i — терми [c.17]

Установлены нуклеотидные последовательности самого инвервертируемого элемента длиной 1 т. п. н. и фланкирующих его последовательностей. При этом последовательности на концах элемента были определены независимо для обеих ориентаций. Положение промотора для гена hin точно не установлено, но скорее всего ген начинается в пределах концевого повтора стартовый кодон ATG гена hin находится в пределах 100 п.н. от начала повтора. Отметим, что благодаря сходству двух концов элемента промотор hin при инверсии не разрушается. Таким образом, ген hin может экспрессироваться в любой ориентации. С помощью секвенирования установлено положение промотора оперона Н2 внутри сегмента длиной 1 т. п. н., ближе к одному из его концов. Сама кодирующая часть Н2 начинается на расстоянии 16 п.н. от инвертируемого сегмента. [c.274]

Транспортная РНК, несущая аминокислоту Анти-кодрн спаривается со стартовым кодоном [c.195]

Смотреть страницы где упоминается термин Кодоны стартовые: [c.158] [c.231] [c.620] [c.620] [c.396] [c.953] [c.382] [c.382] [c.53] [c.73] [c.118] [c.217] [c.218] [c.137] [c.137] [c.36] [c.345] [c.84] [c.223] [c.360] [c.10] [c.359] [c.291] [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология