Цитокинез определение

Хотя митозу не всегда непосредственно сопутствует цитокинез, митотическое веретено играет важную роль в определении того, когда и как он будет происходить. Цитокинез обычно начинается в анафазе, продолжается во время телофазы и захватывает часть последующего [c.458]

Однако есть и исключения из общего правила хлоропласты некоторых водорослей, содержащих только одну или несколько таких органелл, делятся непосредственно перед цитокинезом, причем деление органеллы происходит в той же плоскости, что и будущее деление клетки. Из этого видно, что в определенных случаях клетка может точно контролировать деление органелл (рис. 9-63). [c.55]

Наблюдение за цитологическими изменениями, происходящими в культуре, позволяет предсказать тот момент, когда большая часть популяции вступит в определенную фазу клеточного цикла. Например, во время первого клеточного деления важно определить, когда большая часть популяции вступает в стадию цитокинеза и S-фазу, и, следовательно, клетки становятся компетентными для трансформации агробактериями. [c.150]

Удвоение многих компонентов клетки не требует точного контроля. Если в клетке имеется много молекул или органелл определенного типа, то достаточно того, чтобы число их приблизительно удвоилось за один цикл и они затем примерно поровну распределились между двумя дочерними клетками. Однако существует по крайней мере одно очевидное исключение в случае ДНК такое удвоение и распределение должно быть совершенно точным, а для этого нужен специальный механизм. Поэтому при рассмотрении клеточного цикла иногда удобно бывает различать хромосомный цикл и параллельный ему цитоплазматический цикл. В хромосомном цикле репликация ядерной ДНК (синтез ДНК) чередуется с митозом, в котором разделяются реплицированные копии генома. В цитоплазматическом цикле рост клетки, при котором удваиваются в числе другие клеточные компоненты, чередуется с цитокинезом-делением всей клетки на две. [c.394]

Результаты этих экспериментов указывают на то, что в ходе диффереш1и-ровки у нематод цитокинез, по-видимому, используется для распределения различных специализированных признаков по отдельным клеткам. Была выдвинута привлекательная гипотеза, согласно которой молекулы, ответ-ствешше за детерминацию, переходят при делении только в одну из дочерних клеток. Такие молекулы наделяют способностью экспрессировать определенный набор генов именно эту клетку. Мы уже рассматривали данные в пользу того, что у некоторых организмов имеются локальные внутриклеточные детерминанты (разд. 15.5.2). У С. elegans существование таких детерминантов пока не доказано. [c.117]

Основная стратегия деления клеток у зукариотических организмов удивительно постоянна. Первые пять стадий фазы М составляет митоз, шестой является цитокинез. Эти шесть стадий образуют динамическую последовательность, сложность и красоту которой трудно оценить по описаниям или по серии статических изображений. Описание митоза основано на наблюдениях двоякого рода на результатах световой микроскопии живой клетки (нередко в сочетании с микрокиносъемкой) и на данных световой и электронной микроскопии фиксированных и окрашенных клеток. Различные стадии клеточного деления кратко описаны на схеме 13-1. Пять стадий митоза - профаза, прометафаза, метафаза, анафаза и телофаза - осуществляются в строго определенном порядке цитокинез начинается во время анафазы и продолжается до конца митотического цикла (рис. 13-43). Световые микрофотографии деления типичной животной и типичной растительной клеток приведены на рис. 13-44 и 13-45 соответственно. [c.439]

Процесс клеточного деления состоит из деления ядра (митоз) и слеоующего за ним деления цитоплазмы (цитокинез). Митоз начинается с профазы - переходного периода, когда расщепление центросомы приводит к образованию двух полюсов веретена, организующего в дальнейшем распределение ядерного материала. В это же время начало фазы М сопровождается заметным усилением фосфорилирования определенных белков. Видимо, в результате этого в митотической клетке создается необычайно динамичная система микротрубочек. После разрушения ядерной оболочки в прометафазе кинетохоры конденсированных хромосом могут захватываться и стабилизироваться группами микротрубочек, в большом числе отходящих от обоих полюсов веретена. Эти микротрубочки тянут кинетохоры к противоположным полюсам, и в результате хромосомы располагаются во время метафазы по экватору веретена. В анафазе это натяжение внезапно ослабевает, когда сестринские хроматиды отделяются друг от друга и расходятся к разным полюсам. В добавление к этому часто раздвигаются и оба полюса. В конечной стадии митоза, телофазе, вокруг каждой группы разделившихся хромосом вновь формируется ядерная оболочка, когда белки, фосфорилированные в начале фазы М, вновь дефосфорилируются [c.467]

Для организованного роста растения необходимо, чтобы клетки в специализированных участках делились в определенной плоскости и в определенное время, иными словами, чтобы цепочки клеток были правильно ориентированы. Микротрубочки с самого начала принимают участие в ориентации плоскости деления клеток. Таким образом, первые заметные признаки того, что клетка высшего растения собирается делиться в определенной плоскости, появляются сразу же после интерфазы, когда микротрубочки кортикального слоя исчезают в ходе подготовки к митозу. В это время непосредственно под плазматической мембраной появляется узкая окружающая всю клетку зона микротрубочек (рис. 20-63). Так как микротрубочки, входящие в состав этой зоны, появляются в Сг перед началом профазы, данная зона называется иреирофазиым пучком. Хотя она исчезает перед метафазой, но граница плоскости деления каким-то образом запоминается когда позже в процессе цитокинеза образуется новая клеточная пластинка, го она начинает расти наружу, сливаясь с родительской стенкой гочно в гом месте, которое первоначально было занято нрепрофазным пучком (рис. 20-64). Даже если содержимое клетки после исчезновения препрофазного пучка сместить посредством центрифугирования, растущая клеточная пла- [c.431]

Большая часть компонентов клетки синтезируется на протяжении всего интерфазного периода между последовательными митозами. Это затрудняет вьщеление различных стадий в интерфазе растущих клеток. Исключение составляет лишь синтез ДНК, поскольку ДНК клеточного ядра реплицируется в определенный период, составляющий лишь часть интерфазы. Этот период был назван фазой S (от слова synthesis) клеточного цикла. Вторая четко выраженная стадия цикла-это, конечно, фаза клеточного деления, включающая деление ядра (митоз), а затем и цитоплазмы (цитокинез) фазу клеточного деления назвали фазой М (от слова mitosis). Период между фазой М и началом синтеза ДНК обозначают как фазу Gj (от англ. gap-промежуток), а период между завершением синтеза ДНК и последующей фазой М-как фазу Gj. Таким образом, интерфаза включает фазы Gj, S и Ог. Она обычно занимает не менее 90% времени всего клеточного цикла. Например, у быстро делящихся [c.139]

Природа клегочного цикла прояснилась в результате изучения мутантных клеток, растущих и делящихся при низких температурах (34°С для клеток млекопитающих, 23°С для клеток дрожжей), но не растущих при высоких температурах (39 и 36°С соответственно). У таких температурочувствительных мутантов обычно имеется лишь один измененный белок, который функционирует только при низкой температуре. У большинства таких мутантов рост нарушается вскоре после повьш1ения температуры. Однако некоторые редкие мутанты перестают расти лишь тогда, когда клетка достигает определенной стадии цикла, напримф начала синтеза ДНК, деления ядра или цитокинеза (рис. 11-32). [c.169]

Хотя за митозом не всегда следует цитокинез, митотическое веретено играет важную роль в определении времени и пространственной ориентации последнего процесса. Цитокинез обычно начинается в анафазе, а продолжается во время телофазы и в начале следующей интерфазы. Его первым видимым признаком в животных клетках бьшает образование небольшой складки плазматической мембраны, появляющейся в анафазе и называемой бороздой деления (рис. 11-59). Эта борозда всегда образуется в плоскости метафазной пластинки под прямым углом к длинной оси митотического веретена. Если с помощью микроманипулятора веретено достаточно быстро после его образования передвинуть, то наметившаяся борозда исчезает, а появляется новая в соответствии с новым положением веретена. Позднее, когда процесс зашел уже достаточно далеко, цитокинез будет продолжаться, даже если веретено удалить из клетки микропипеткой или разрушить колхицином. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология