Клетки нулевые

При изучении радиоактивных явлений Резерфорд и другие ученые обнаружили, что радиоактивные элементы торий, радий и актиний выделяют газообразные продукты, называемые эманациями. Они также радиоактивны и через короткое время распадаются. Рамзай заинтересовался явлением радиоактивности, когда появилось сообщение о том, что радиоактивные эманации химически так же индифферентны, как и благородные газы. Ученый как раз находился в поисках благородного газа, для которого еще имелось свободное место в последней клетке нулевой группы. Его занимало также разрешение другой научной загадки. Стало известно, что гелий встречается не только в содержащем уран минерале клевеите, но также и во всех минералах, в состав которых входит уран. Какого-либо объяснения этому факту не было. [c.63]

Первоначальные клетки (нулевое поколение) выращены на среде с, затем перенесены на среду с N . Тирана [c.523]

В первых вариантах периодической системы не было предусмотрено место для инертных и благородных газов, поскольку трудно было предположить, что могут существовать элементы, не способные к химическому взаимодействию. Хотя Д. И. Менделеев и оставлял вакантные клетки для ряда неизвестных в то время элементов, при этом он ориентировался на их химическую аналогию в химических свойствах с уже известными элементами. Не случайно, что после открытия аргона он сначала не признал его новым элементом, считая аргон аллотропической формой азота (подобно паре кислород — озон). Однако после открытия целого семейства химически неактивных газов в 8-м издании Основ химии (1906) Д. И. Менделеев писал Ныне, когда известна целая группа Не, Ые, Аг, Кг и Хе и когда стало очевидным, что у них столь же много общего, как в группе щелочных металлов, или у галоидов, надо было признать, что они также между собой близки, как эти последние... Эти элементы по величине их атомных весов заняли точное место между галоидами и щелочными металлами, как показал Рамзай в 1900 году. Из этих элементов необходимо образовать свою особую нулевую группу, [c.396]

Химические реакции обычно проводятся в магнитном поле Земли, это поле с напряженностью 0.5 эрстеда. С точки зрения спиновой динамики РП, земное поле можно считать равным нулю, так как за время жизни РП земное поле практически не успевает проявить себя. Поэтому анализ МИЭ в поле Земли можно проводить на основе теоретических расчетов рекомбинации РП в нулевом поле. Приведем один из теоретических результатов, а именно, приведем вероятность рекомбинации РП в случае триплетного предшественника при условиях, что единственным механизмом S-T переходов является сверхтонкое взаимодействие с несколькими магнитно-неэквивалентными ядрами и что относительное движение радикалов в паре описывается моделью непрерывной диффузии с коэффициентом /)дв. Для того, чтобы представить выражение для рекомбинации РП, надо ввести несколько параметров. Обозначу через константу скорости рекомбинации синглетной РП на радиусе рекомбинации Для незаряженных радикалов, реагирующих в гомогенных растворах, эффективное время жизни РП в клетке, Гц, и время жизни РП в реакционном слое толщиной а, даются соотношениями [c.53]

Размерность Г = Мр X Л уч- Ранг матрицы Г совпадает с рангом матрицы Г, так как эти матрицы отличаются нулевыми клетками. Для определения ранга матрицы Г заметим, что каждую строку Ъ матрицы Ва из (11,27) можно представить в виде линейной комбинации всех строк Ъ матрицы В] и тех строк матрицы В (обозначим их через Ъ ), которые дополняют строки В] до базисного набора. Итак [c.36]

Символы элементов помещены в таблице не в середине каждой клетки, а сдвинуты влево и вправо. Это сделано для того, чтобы сходные между собой по свойствам (а не только по валентности) элементы малых и больших периодов находились друг под другом. При этом все группы, за исключением восьмой и нулевой, делятся на подгруппы, содержащие более сходные между собою элементы. [c.43]

Рис. 16.2. Время появления индуцибельных ферментов при разных типах индукции. А. Строго последовательная индукция. Б. Полностью координированная индукция. В. Последовательная индукция координированно регулируемых групп ферментов. В нулевое время к клеткам, выросшим в условиях, не вызывавших индукции, добавляли индуцирующий субстрат.

Значение Ь в знаменателе ничтожно. Конечная концентрация вещества при нулевой степени разведения является прямой функцией Ь и /С . Концентрация вещества обратно пропорциональна Ут т, продукту, который дает максимальную скорость роста при условии неограниченных питательных веществ. Из приведенных данных следует, что при нулевой степени разведения концентрация вещества обусловливает степень диффузии продуцирующего энергию вещества в клетку, достаточную для того, чтобы скорость роста точно уравновешивала скорость гибели организмов. Другими словами, эта концентрация обеспечивает баланс между реакциями выделения и потребления энергии. [c.107]

Рассмотрим пример. Радий по своим свойствам несомненно является щелочноземельным металлом и занимает клетку № 88. Отщепляя а-частицу, он дает эманацию, или нитон — аналог благородных газов. Действительно, по правилам, сдвигов нитон должен занимать клетку № 86, лежащую в нулевой группе. Дальнейшее отщепление а-частицы дает КаА, который по правилам сдвигов попадает в клетку № 84. Она уже занята полонием (ЙаР), который таким образом изотопен с КаА. Дальше КаА отщепляет снова а-частицу, что дает продукт КаВ № 82, изотопный с занимающими эту клетку разновидностями свинца. Далее отщепление р-частицы дает КаС. занимающий № 83 (изотоп висмута), и т. д. [c.34]

Нахождение самих валентных вариаций. Несомненно, больший интерес, чем число валентных вариаций, представляют они сами. К нахождению последних мы и переходим. Для этого возьмем валентное тело с максимальными валентностями (рис. 56), которые могут встречаться в наших расчетах, и разрежем его горизонтальными плоскостями на слои толщиной в единицу (соответственно порядковому числу п). Получившиеся таким образом плоские фигуры расположим друг под другом (рис. 57). Порядковые числа т нанесены по ординатам. Внутри каждой клетки изображены соответствующие вариации 8 Т и 58 Г ) — означает нулевую связь, — простую, — двойную и т. д. причем даны только значения фщ. Так, например, [c.214]

Для наблюдения трансформации после первых классических работ, относящихся к передаче признака образования капсул пневмококками, были применены гораздо более удобные для количественного изучения генетические маркеры. Сюда относилась резистентность к разным ядам — стрептомицину, эритромицину, новобиоцину, сульфаниламидам далее — способность использовать различные источники углерода (мальтозу, лактозу, маннит) и т. д. Особенно проста постановка эксперимента по передаче резистентности к яду. Культура клеток, подвергшихся трансформации, попросту высевается на среду, содержащую яд. Все исходные клетки гибнут, а трансформированные растут и размножаются. Следовательно, селекция проводится на нулевом фоне, и метод весьма чувствителен. [c.344]

С матрицами мы имеем дело чаще,, чем на первый взгляд кажется. Возьмем, к примеру. .. классный журнал, в котором отметки образуют -матрицу. Его можно было бы назвать матрицей успеваемости. Пу стые клетки можно при этом интерпретировать как нулевые элементы. Строкам такой матрицы соответствуют фамилии учащихся, а столбцам — даты получения отметок. Причем и столбцы и строчки строго упорядочены. Представьте себе, если бы учитель перепутал и поставил отметки не в тот столбец или, еще хуже, не в ту строку [c.24]

Не очень точное в ту пору определение атомного веса аргона показало, что он превышает 39. Следовательно, в таблице Менделеева того времени ему должно было принадлежать место где-то между хлором (ат. вес 35,45) и калием (ат. вес 39,1) или между калием и кальцием (ат. вес 40,08). Однако в этих участках таблицы все клетки уже были заполнены. Строя периодическую систему элементов, Менделеев строго придерживался фактов, накопленных к его времени наукой. Естественно, он не мог предугадать существования элементов нулевой валентности. Аргон был явно непрошенным пришельцем в обществе [c.51]

Часть клеток матрицы информационной таблицы обычно бывает пустой. Это может происходить по двум причинам. Во-первых, объект и класс характеристик, указанный на входе таблицы могут быть несовместимы. Это означает, что данному объекту несвойственна характеристика, сформулированная в наименовании класса. Во-вторых, могут отсутствовать сведения по ряду характеристик. Поэтому при записи информационных таблиц в памяти машины- целесообразно применять специальные меры по экономии места. Одной из таких мер может быть введение логической шкалы перед каждой строкой или перед каждым столбцом матрицы (в зависимости от того, в каком порядке проводилась ее линейная развертка). Логическая шкала содержит столько двоичных знаков, сколько клеток в матрице информационной таблицы. Символом О в шкале обозначаются клетки информационной таблицы, которые соответствуют несовместимым парам кодов объектов и характеристик. Остальные клетки матрицы обозначаются символом 1. После логической шкалы записывается массив отсылочных адресов к значениям характеристик, который содержит столько позиций, сколько единиц имеется в логической шкале. Если сведения по какому-либо значению характеристики отсутствуют, то вместо отсылочного адреса проставляется нулевой код. В дальнейшем при пополнении сведений об объектах этот код может быть заменен на отсылочный адрес к значению характеристики. Буквенные коды значений характеристик, входящих в состав строки или столбца информационной таблицы, записываются Е порядке их поступления. В начале каждого буквенного кода указывается количество ячеек памяти, занимаемое значением характеристики. [c.220]

После облучения митотическая активность снижается и при более сильных дозах она может в течение нескольких часов оставаться практически нулевой (см. рис. 58, д и е). Возвращение к митотической активности совпадает с появлением в ткани дегенерирующих клеток, и это является сильным аргументом в пользу того, что процесс дегенерации начинается вместе с началом деления. При меньших дозах (см. рис. 58, а и б) лишь меньшинство приступающих к делению клеток дегенерирует. При более сильных дозах (см. рис. 58, д и е), по-ви-димому, большинство клеток, приступающих к делению, гибнет на ранних стадиях митоза, и они учитываются как дегенерирующие клетки. [c.232]

Выживаемость четвертей эмбрионов клетки или 8-клеточных эмбрионов на четыре пары клеток ниже, чем нормальных. Выживаемость эмбрионов, полученных из отдельных бластомеров 8-клеточных эмбрионов, почти нулевая. [c.217]

В состоянии покоя распределение С1 близко к равновесному, т. е. потоки С1 из клетки и внутрь ее одинаковы. В этом случае условие нулевого тока через мембрану [см. (Х1Х.2.8)] /к + /ма + - С = О упрош ается до /к + /ма = О и потенциал покоя вычисляется по формуле [c.167]

Осталось заметить, что переменные, кодирующие часть клеток нулевой строки, определяются входным словом, а переменные, кодирующие остальные клетки нулевой строки, являются константами. Чтобы узнать результат вычисления, нужно определить символ, записанный в пулевой ячейке лепты в конце вычисления. Без ограничения общности можно считать, что состоянем клеток таблицы кодируются так, что одна из кодирующих переменных равна 1 толье<о в том случае, когда в ячей записана 1. Тогда значение этой переменной для кода и будет результатом вычисления. [c.26]

В качестве иллюстрации на рис. 5.1 приведены данные из работы Надежды Пальминой и др. [82]. Они исследовали воздействия различных биологически активных соединений (БАС) на активность фермента протеинкиназа С. На рис. 5.1 ясно видно существование двух областей максимальной ингибиторной активности при концентрациях 10 М и 10 М (для нормальных клеток). При концентрациях ингибитора 10 -10 М (для нормальных клеток) и 10 -10 М (для опухолевых клеток) можно видеть широкие области с практически нулевой активностью. Было опубликовано множество аналогичных результатов по аномальному действию БАС в сверхнизких концентрациях на биохимические и физиологические процессы [84-88]. В этих случаях следует рассматривать действие отдельных молекул на мишень (клетка, связанный с мембраной рецептор, глобула белка и т.п.). [c.116]

Рис. 27-26. Кольцевая карта хромосомы Е. соИ К12. На внешней стороне окружности указаны условные названия 52 генов, относительное положение которых на хромосоме точно известно они служат ориентирами при картировании других генов. Числа внутри окружности соответствуют времени (в минутах), необходимому для переноса мужской хромосомы в женскую клетку в ходе половой конъюгации Е. oli. За нулевую точку выбран ген thr. Стрелками указано направление проникновения в клетку мужской хромосомы. Из 3000 генов Е. соН к настоящему времени картировано около 1000.

Правилом сумм диагональных членов пользуются следующим образом состояния нулевого порядка для конфигурации классифицируются в соответствии со значениями Мь и Мз, а термы, имеющие компоненты в каждой из клеток, обозначаются, как в разделе 1 настоящей главы. Согласно правилу сумм, при заданном значении и ЛГя сумма элементов (7.16) для состояний нулевого порядка равна сумме элементов (7.15) для членов, которые имеют эти значения Мь и Мз- Это дает для каждой клетки уравнение, выражающее некоторые 1(5 ) через С г. При этом будет иметься достаточное число уравнений для определения всех С (ЗЬ), за исключением случая наличия двух или больше одинаковых термов, когда можно получить только сумму (31) для этих термов. [c.192]

Начиная с четвертого (большого) периода, каждая группа периодической системы (кроме восьмой и нулевой) разбивается на две подгруппы. Элементы одной подгруппы размещены в клетках данной группы справа, а элементы другой подгруппы — слева. Деление на подгруппы вызвано следующим обстоятельством. Элементы больших периодов, как было сказано, размещены не в одном, а в двух рядах. Следовательно, в одну и ту же группу попадают один под другим два элемента одного и того же периода. Например, в первой группе размещены один под другим медь Си и калий К, во второй rpj ne — цинк Zn и кальпий Са, в седьмой группе — бром Вг и марганец Мп. У каждой пары таких элементов, попадающих в одну и ту же группу, имеются некоторые общие свойства, например, в большинстве случаев одинаковая максимальная валентность по кислороду, но имеются и существенные различия. Эти различия в большинстве случаев заключаются в том, что один из каждой такой пары элементов (с меньшим атомным весом) имеет преимущественно металлический характер, а другой элемент (с большим атомным весом) имеет в большей или меньшей степени металлоидный характер. Различный характер каждого из такой пары элементов следует из того, что, как было уже отмечено, в пределах каждого периода идет постепенное убывание металлических свойств и нарастание металлоидных свойств. В связи с этим элементы малых периодов также сдвинуты в клетках периодической системы — к правой или левой стороне. Таким образом, в каждой группе периодической системы (кроме восьмой и нулевой) имеется две подгруппы, каждая из которых объединяет наиболее близкие по свойствам элементы. [c.199]

Мы будем рассматривать клетку как цилиндр, вытягивающийся только в направлении собственной оси. Обозначим длину клетки при нулевом тургорном давлении (каким оно бывает, например, в состоянии плазмолиза) через 5, а при нормальном гидростатическом напряжении — через I. Будем считать, что если при неком постоянном внешнем осмотическом давлении достигнуто состояние равновесия, то относительное эластическое приращение длины будет постоянным [c.517]

Сообщение двух английских згченых вызвало величайщий интерес. Но главное еще было впереди. Как только аргон попал в таблицу Менделеева, Рамзай увидел, что во всей таблице нет ни одного родственного аргону элемента. Все другие элементы входили в те или иные группы, а аргон стоял особняком. Но закон Менделеева исключал возможность существования безродных элементов. Через определенный период в ряду элементов, расположенных по их атомному весу, должны были появиться элементы подобные аргону. Более того, если аргон встал возле калия, элемента из первой группы, занимающего 19-ю клетку, то и неизвестные элементы из группы аргона обязательно должны оказаться в таблице перед литием, натрием, рубидием и цезием, входящими, как и калий, в первую группу. В полной уверенности, что аргон приведет за собой еще несколько элементов, Рамзай продолжал свои исследования. И вскоре последовало открытие гелия—удивительного газа, который за 30 лет до этого был обнаружен на Солнце. Гелий оказался не только в воздухе, но и во многих горных породах. Из некоторых минералов его откачивают воздушными насосами. Были открыты так же неон, ксенон, криптон и нитон, хотя для этого, правда, уже не Рамзаю, а другим ученым пришлось исследовать менее миллиардной доли кубического сантиметра одного из этих благородных , т. е. не вступающих В химические соединения, газов. Все эти газы образовали в таблице Менделеева особую нулевую группу. Самое поразительное доказательство правильности закона Менделеева заключалось в том, что все вновь открытые элементы расположились по отношению к элементам первой группы так же, как аргон по отношению к калию. Каждый вновь открываемый газ раздвигал ряд элементов, но так, что не нарушал их строя. [c.40]

Каждому дереву, кроме 1-мерного симплекса, соответствует несколько структурных матриц 5. Это видно из того, что если переставить узлы на главной диагонали матрицы 5, то при этом изменится и расположение элементов в области 5 и получится другая структурная матрица. Такие матрицы, которые соответствуют одной графической схеме, мы назовем гомомерными, а операцию преобразования одной матрицы 5 в другую матрицу 5 с сохранением структуры — гомомерией. Так, для неразветвленного дерева, имеющего 4 элемента А, В, С, В нулевого измерения, мы можем сделать 4 24 перестановки номеров четырех элементов А, В, С, В по главной диагонали. Очевидно, что при этом изменится и вид матриц. Начало этого ряда приводится в (8.100). В дереве под каждой буквой приведен номер ее клетки на диагонали матриц, которые указаны внизу. Все эти матрицы гомомерны между собой [c.411]

Зиндер и Ледерберг разработали прием селекции прямых мутантов,основанный па том же принципе устранения исходных клеток и сохранения в живых одних мутантов, т. е. прием работы на нулевом фоне. Здесь стояла на первый взгляд неразрешимая задача уничтожить дикие прототрофные клетки и одновременно оставить в живых дефектные мутанты. Неожиданное решение этой проблемы основано целиком на своеобразном физиологическом действии одного из ядов — пенициллина. Пенициллин отравляет в основном определенную физиологическую функцию клетки — рост ее оболочки. При отравлении бактериальных клеток пенициллином с ними происходит следуюгцее они синтезируют белки, но оболочка их остается неизменной. В конце концов разрывается оболочка и клетка гибнет, подвергаясь лизису. Следовательно, для того чтобы пенициллин убил бактериальные клетки, последние должны расти, т. е. находиться в подходяш ей для них питательной среде. [c.297]

Наоборот, рекомбинанты к дикому типу будут превосходно жить на К12. Подсчет рекомбинантов ведется на нулевом фоне (в принципе) благодаря тому, что оба родительских фага — мутанты гП, отсюда и прекрасная чувствительность метода. Можно измерить число рекомбинантов, даже если вероятность события 10 . Собственно говоря, предел чувствительности ставится спонтанными ревертантами — возвратными мутациями к дикому типу. Из изученных Бензером свыше 3000 различных мутантов типа гП некоторая часть оказалась непригодной для рекомбинационных экспериментов из-за высокого уровня шумов (большого количества сионтанных ревертантов), одпако большинство мутаций, полученных облучением, действием химических мутагенов пли спонтанно, оказалось вполне стабильно. Эти мутации в количестве примерно 2000 и были расположены на генетической карте в линейной последовательности. Подробное изучение тонкой структуры генетического вещества обнаружило ряд важных обстоятельств. Вся область гП имеет длину в 8 единиц и распадается в а две функциональные области А и В. Бензер назвал их цистронами на основании того, что их можно различить с помощью is—trans-теста. Если инфицировать бактерию К12 двумя мутантами фага, из которых один поврежден в области А, второй поврежден в области В (оба являются гП-мутантамп), то вместе они способны развиваться на клетках К12. [c.377]

Мы уже видели, что в микробной клетке образуется порядка 2000 различных ферментов. Так как клетки растут на среде, в которой концентрации всевозможных метаболитов не нулевые, то синтез большинства ферментов регулируется и подавлен в большей или меньшей мере. Сказанное означает, что потенциальные возможности клетки синтезировать каждый из белков значительно вьппе, чем реализация этих возможностей в жизни клетки. В итоге количество каждого из синтезируемых белков составляет от нескольких сотых до немногих десятых процента суммы всех белков. Таково сбалансированное состояние, когда клетка снабжена всем необходимым. Если какого-либо из жизненно важных веществ не хватает, то срабатывает механизм автоматического регулирования. К примеру, если выращивать Е. соИ на среде, в которой отсутствует фосфорная кислота, но имеются ее эфиры (как глицерофосфат натрия), то клетка отвечает на отсутствие ренрессора усиленным синтезом фермента фосфатазы количество белка фосфатазы может увеличиться в 50—100 раз и достичь 5% суммы всех белков клетки. Приведенный пример является случаем, когда белок фосфатаза дерепрессирован, он синтезируется клеткой в аномально больших количествах в ущерб синтезу других белков. [c.480]

В вертикальных столбцах таблицы расположены элементы, обладающие сходными свойствами. Онп образуют г р у п п ы сходных элементов. Каждая группа имеет номер, обозначенный вверху таблицы римской цифрой. Всех групп 9. В восьмой группе стоит не один элемент в клетке, а по три (триады) сходных между собой элемента. Следующая за восьмой группа нумеруется нулем и называется нулево группой. Опа состоит из инертн1>гх 1-азов, валентность которых равна нулю. Номер группы периодпческоп системы имеет большое значение. [c.147]

Силовая электросеть, питающая моторы, сохраняется трехфазной с напряжением между фазовыми проводами 380 В. Осветительная электросеть выполняется однофазной с нулевым проводом на Пряжением 220 В. От центральных распределительных щитов силовая и осветительная проводка идет к местным пунктам (щитам), устанавливаемым в стенных коробках на лестничных клетках или в коридорах. От установленных в них дополнительных предохранителей и рубильников подводка идет в лаборатории. Это позволяет в случае надобности отключать отдельные лаборатории, не отключая электроснабжения в целом. [c.78]

Четверная взаимная система А,В, X,Y,Z, геометрически изображаемая в виде шестивершинного политопа-призмы I рода (рис. 1.2), может быть представлена таблицей индексов вершин II. Индекс 2, стоящий в клетках, соответствующих солям А2 и ВХ, означает, что на эти вершины опираются две стабильные диагонали (рис. I. 2). Индекс 1 показывает, что к вершинам АУ и ВУ прилегает по одной стабильной диагонали. Индекс О свидетельствует о нестабильном характере солей АХ и В2 (такие вершины называют свободными или нулевыми ). [c.9]

Потенциал действия возникает в результат внезапного кратковременного открывания натриевых ворот. Это происходит в ответ на сигнал, приводящий к пороговой деполяризации мембраны аксона, т. е. к уменьшению его трансмембранной разности потенциалов на небольшую, но достаточную для данной реакции величину. Опфывание ворот увеличивает проницаемость мембраны для ионов натрия, и они псютупают в клетку путем диффузии. Это увеличивает в ней количество положительных ионов, т. е. приводит к еще большей деполяризации трансмембранный потенциал меняется с отрицательного до нулевого (полностью деполяризованное состояние), а затем становится положительным. Поскольку натриевые ворота чувствительны к деполяризации, в ходе нее их открывается все больше. Это в свою очередь усиливает поступление в клетку натрия и ведет к дальней- [c.282]

Vergroesen п] пропускал чистый азот над и под клетками почек человека, находившимися на тонких (20 мк) мелинексовых мембранах, и обрабатывал их цистеамином. Он нашел, что цистеамин оказывает дополнительное защитное действие даже тогда, когда газ, покидающий камеру для облучения, давал нулевой отсчет на его клетке Hers h (ниже одной части на 1000 000). [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология