Полиамиды -спектр

Таблица 1.62. Полосы п ИК спектре полиамида-б [34]

Отечественной промышленностью выпускается более 20 марок поливинилового спирта, различающихся по молекулярной массе, содержанию остаточных ацетатных групп и ацетата натрия [7]. По сравнению с другими водорастворимыми полимерами поливиниловый спирт обладает наиболее широким спектром областей применения. Он используется в качестве эмульгатора и стабилизатора при эмульсионной и суспензионной полимеризации винилацетата, винилхлорида, стирола, метилметакрилата, в качестве адгезива и связующего в полиграфии и строительстве и т. д. Поливиниловый спирт является отличной шлихтой для искусственного шелка, полиамидов. В качестве компонента текстильной шлихты [c.5]

Полиамиды обычно характеризуются полосами поглощения в интервале 650—5000 см , отвечающими пептидной связи. Например, полоса поглощения, характеризующаяся волновым числом 3050 см , связана с деформационными колебаниями связи N—Н вторичного амида, полоса 1650 см характеризует деформационные колебания карбонильной группы, а полоса 1550 см —деформационные колебания связи N—Н, Эти полосы поглощения присутствуют также и в спектрах других соединений, содержащих вторичные амидные группы, например в протеинах, [c.242]

Для ИК-спектроскопии используют образцы в виде пленок, полученных из раствора. Пленки нерастворимых полиамидов могут формоваться горячим прессованием или готовиться микротомом в виде тонких срезов (2—3 мкм). Во всех случаях необходимо с очень высокой точностью контролировать толщину образца. Недавно была предложена новая ускоренная методика приготовления образцов, которая может рассматриваться как метод неразрушающего контроля. Он состоит в том, что пучок ИК-света направляется на поверхность контакта между исследуемым образцом и материалом с гораздо большим показателем преломления со стороны материала с высоким показателем преломления под углом, примерно равным 45°. При этом большая часть энергии отражается от граничной поверхности. Часть потока, прошедшая через граничную поверхность, проникает в исследуемый образец на глубину нескольких мкм. Если таким образом удается создать несколько отражений, то при этом достигается заметное усиление сигнала, что позволяет получать хорошие спектры поглощения. В качестве материала с высоким коэффициентом преломления обычно используют смешанный кристалл бромида и иодида таллия с показателем преломления 2,6. Вследствие того что единственное требование при проведении экспериментов — хороший оптический контакт между призмой с высоким коэффициентом преломления и исследуемым веществом, требуется минимальная подготовка образца. Эта методика пригодна для нерастворимых полиамидов. [c.243]

Полиамиды. Спектры ЭПР макрорадикалов, возникающих при <у-облучении поликапролактама, подробно изучены в работах Пятикомпонентный спектр приписывают серединному радикалу [c.417]

Водородные связи в полиамидах не локализуются только в кристаллических областях полимера. ИК-спектры медленно охлажденных полиамидов свидетельствуют о наличии небольшого числа несвязанных амидных групп. Быстрое охлаждение расплава, осу- [c.78]

Несмотря на то что полиамиды относятся к одному из наиболее стойких в химическом отношении классов термопластичных материалов, они также подвергаются деструкции в процессе получения изделий и их последующей эксплуатации. При эксплуатации деструкция полиамидов обычно обусловлена их медленным окислением, инициированным действием коротковолнового излучения в видимой или УФ-области спектра. [c.88]

Световая энергия видимой части спектра может вызывать деструкцию полиамидов, хотя значительно интенсивнее этот процесс протекает под действием УФ-излучения. Многочисленные исследования посвящены изучению влияния УФ-излучения на полиамиды в отсутствие кислорода, т. е. в вакууме, хотя с практической точки зрения более важен процесс деструкции под действием света в присутствии кислорода. [c.93]

ИК-спектры полиамидов содержат линии поглощения, интенсивность которых изменяется в зависимости от кристалличности полимера. Например, в ПА 66 полоса с длиной волны 10,68 мкм может использоваться для того, чтобы проследить за изменением содержания кристаллических областей, а полосы [c.240]

Исследование ИК-спектров образцов позволяет отнести их к определенному классу, в частности к классу полиамидов, и, кроме того, определить тип полиамида. Идентификация полимера производится сравнением полученных полос поглощения с табличными данными, характеризующими группы различного химического строения. Трудности возникают при идентификации сополимеров. [c.242]

Промышленные полиамиды обычно содержат органические стабилизаторы, антиоксиданты и другие добавки, улучшающие их свойства. Вследствие этого во избежание ошибок при расшифровке спектров добавки должны удаляться из образца перед экспериментом. [c.243]

ИК-спектроскопия продуктов пиролиза целесообразна в тел случаях, когда идентификация сополиамидов по их ИК-спектрам связана со значительными трудностями. Применение ИК-спектроскопии при анализе полиамидов подробно описано в [8]. [c.244]

Из формул (5.54) и (5.55) следует еще одна интересная закономерность при понижении температуры (прн Т—>-0), когда UT— оо, диэлектрическая проницаемость г определяется лишь параметром ем. Так как значения E o ряда неполярных (полиэтилен, политетрафторэтилен) и полярных (полиамиды) кристаллических полимеров мало отличаются друг от друга, то очевидно, что при очень низких температурах диэлектрическая проницаемость этих полимеров должна быть почти одинаковой. Отсюда следует, что при вымораживании релаксационного спектра путем понижения температуры в значи- [c.199]

Таблица 1.64. Полосы в ИК спектре полиамида-6,6 [34]

ИКС спектры синтетических полиамидов и типы Н-связи, нейлон, капрон, 3 мк. [c.409]

Рио. 1.244. ИК спектр ориентированного полиамида-2 в -форме электрический вектор перпендикулярен (/) и параллелен (2) оси волокна. В области 3 мкм приведен спектр неориентированного полимера [128]. [c.186]

Рис. 1.245. И К спектр ориентированного полиамида-4 в -форме электрический

Рис. 1.249. ИК спектры ориентированного полиамида-6 в а- (а) и у-форме (б) электрический вектор перпендикулярен (I) и параллелен (2) оси волокна [128].

Рис. 1.253. ИК спектры ориентированного полиамида-10 в а- (а) и у-форме (б)

Рио. 1.254. ИК спектр полиамида-11. Пленки получены выпариванием раствора в муравьиной кислоте и феноле при 373 К- Толщина пленок 0,006 (1) и 0,020 (2) мм 134]. [c.191]

Таблица 1.63. Полосы в ИК спектре полиамида-11 [34]

Рис. 1.255. ИК спектр полиамида-6,6. Пленки получены выпариванием растворов в муравьиной кислоте при 333 К. Толщина пленок 0,003 (7) и 0,015 (2) мм [34].

Таблица 2.118. Химические сдвиги в спектрах полиамидов типа полиамида

Рис. 1.257. ИК спектр полиамида-6,9 а — пленка отлита из раствора б — пленка

Рис. 1.258. ИК спектр полиамида-6,10. Пленки получены выпариванием растворов в муравьиной кислоте и феноле при 373 К. Толщина пленок 0,004 (/) и 0,015 (2) мм [34].

Таблица 1.65. Полосы в ИК спектре полиамида-6, 10 [34]

Рис. 2.132. Спектр (220 МГц) раствора полиамида 6 в дейтерированной серной кислоте [373].

Таблица 2.119. Химические сдвиги в спектрах N полиамидов типа полиамид 6 в различных растворителях [367]

Таблица 2.121. Химические сдвиги в спектрах полиамидов на основе различных диаминов и кислот в ТФК [368]

Таблица 2.122. Химические сдвиги в спектрах некоторых ароматические полиамидов [368]

Бехт и Фишер [2] показали, что свободные радикалы образуются в аморфных областях. Эти авторы обнаружили, что при воздействии напряжения на образцы поликапролактама, набухшие в метакриловой кислоте, не выявляется спектр ЭПР, типичный для радикала полиамида, а вместо него регистрируется полимеризационный радикал метакриловой кислоты. Следовательно, на основании логичного предположения, что набухают только аморфные области, доказано, что свободные радикалы образуются лишь в этих областях. Верма и др. [3] пришли к такому же, не раз подтвержденному выводу путем изучения радикалов, полученных облучением частично кристаллических полимеров. Такие радикалы были получены v-облу-чением во всем объеме пленки ПА-66, т. е. как в аморфных, так и в кристаллических областях. При комнатной температуре Верма получил три, четыре или шесть компонент в спектре в зависимости от ориентации образца в ЭПР-резонаторе в магнитном поле. Он объяснил явную анизотропию спектра тем, что большинство оставшихся радикалов располагается в хорошо ориентированных кристаллических блоках. Если свободные радикалы были получены в том же самом материале путем растяжения последнего, то не было обнаружено заметной анизотропии спектра ЭПР. Очевидно, в данном случае радикалы располагались в местах с достаточно слабой локальной [c.188]

Использование растворов полиамидов в органических растворителях ограничено нз-за того, что большинство растворителей имеет характерные полосы поглощения в ИК-области, близкие к полосам поглощения полиамидов. Разделение пиков можно проводить при использовании растворителя с низким поглощением. В этом случае возможна прямая компенсация на аппаратуре с двумя ячейками для раствора полиамида и чистого растворителя. Для ПА 66 используют методику, заключающуюся в пиролизе образца с последующим снятием ИК-спектров продуктов пиролиза [7]. Этот метод используют в тех слу-чая.ч, ко1да снятие ИК-спектров исходного полиамида невозможно из-за наличия в полимере наполнителя или других добавок. При этом необходимо знание ИК-спектров продуктов пиролиза известных полимеров для сравнения с ними результатов исследования. [c.244]

В работах представлены инфракрасные спектры [17—21] и 1чественный анализ [20] полиамидов. [c.201]

К тиксотропным системам относится и система на основе алкидно-полиамид-ных смол. Она обладает отчетливой прочностной и вязкостной тиксотропией. Предполагалось, что тиксотропия- основана на образовании водородных связей. С целью доказательства этого была разработана новая методика — измерение интенсивности ИК-спектра при деформировании системы (261. Было установлено, что интенсивность поглощения NH- вязaннoгo колебания уменьшается при разрушении структуры системы и вновь увелйчи-вается до исходного состояния при <зт-дыхе системы и восстановлении структуры (рис. 10). Аналогичные данные получены и для геля нафтената алюминия. Таким образом, этим методом дЬказано, что образование тиксотроп-ной структуры может быть обусловлено непосредственным взаимодействием частиц силами ближнего порядка, а не только ван-дер-ваальсовыми силами через жидкие прослойки, как это всегда предполагается при рассмотрении коагуляционного структурообразования. [c.210]

С помощью специальных методов электронно-микроскопических исследований (декорирования) удалось показать, что ориентирующее и зародышеобразующее действие подложки проявляется не по всей поверхности, а локализовано в активных центрах, которыми в случае кристаллических подложек являются места выхода дислокаций, центры вакансий, границы блоков, структурные дефекты. Дефекты обладают избыточной свободной энергией, и на них происходят поверхностные реакции. В результате структура граничных слоев, формирующихся на этих поверхностях, оказывается измененной. Так, кристаллизация полиэтилена на стекле сопровождается развитием обычной сферолитной структуры, в то время как на свежем сколе кристалла КаС1 возникает [379] двухосная текстура игольчатых кристаллов [379], расположенных под углом 82° друг к другу (рис. 111.33, см. вклейку). Аналогичные результаты получены в работе [359]. Полистирольный латекс на поверхности слюды образует равномерные небольшие скопления, а на угольной пленке возникаюг крупные агломераты [357] (рис. 111.34, см. вклейку). Дальнодействие проявляющихся в этих случаях сил оказывается весьма значительным, оно достигает иногда несколько сот и даже тысяч ангстремов [378—381]. Было установлено [221], что структурноактивные добавки, т. е. вещества, в присутствии которых преобразуется надмолекулярная структура полимеров, способны к химическому взаимодействию с макромолекулами. Так, в частности, с помощью ИК-спектров удалось наблюдать взаимодействие хлоридов меди и цинка с полиамидами, точнее, с модельным веществом форманилидом. Изменения в ИК-спектрах свидетельствовали об участии групп С= О и КН форманилида в образовании хелатных комплексов с добавками. Хлорид свинца в этих [c.141]

Полимеризация эндоэтилен-е-капролактама, проводившаяся в присутствии таких активаторов, как вода, фосфорная кислота, -аминоэнан-товая кислота, при 260—300° С привела к получению прозрачного хрупкого полимера с т. разм. 200° С, растворимого в обычных для полиамидов растворителях с удельной вязкостью 0,5%-ного раствора в крезоле 0,17. По элементарному составу и ИК-спектру звено полученного полиамида соответствует формуле [c.224]

Рис. 1.248. ИК спектры полиамида-6 в различных физических состояниях / — расплав при 518 К 2 — образец, закаленный из расплава (температура регистрации спектра 163 К) 3 — образец, закаленный из расплава после термостатирова-ния в течение длительного времени при комнатной температуре [221].

Рис. 1.251. ИК спектры исходного полиамида-6 и олигоамидов, полученных при его гликолизе в кипящем этиленгликоле без катализатора 1 — полиамид-6, = = 28000 2—4 — олигоамиды с Мп = 5360, 2280 и 700 соответственно. Таблетки с КВг [302].

Рис. 1.260. ИК спектр полиамида на основе бензидина и 2,4-диметилизофталевой кислоты. Таблетка с КВг [474]. ...

Рис. 2.133. Спектры раствора полиамида 6.6 в смеси гексафтораце-тон — тяжелая вода (1 1,6) при 373 К, снятые на частотах 60 (а), 100 (б) и 220 (в) МГц. Эталон — ГМДС [524].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология