Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Подготовка лабораторной пробы к анализу

Рис. 36. Схема подготовки почвы к химическому анализу а — квартование почвенного образца б — Взятие лабораторной пробы для определения углерода и азота в — отбор корешков е — просеивание через сито с отверстиями диам. 0,25 ММ-, ж — хранение пробы, подготовленной для определения углерода п азота г — измельчение образца почвы в фарфоровой ступке д — просеивание через сито с отверстиями диам. 1 м.ч з—взятие лабораторной пробы на разложение почвы и—-растирание пробы в. халцедоновой или агатовой ступке до пудры л —хранение подготовленной для разложения почвы к — хранение образца почвы, просеянного через снто с отверстиями диам. 1 мм Рис. 36. <a href="/info/913990">Схема подготовки</a> почвы к <a href="/info/2792">химическому анализу</a> а — квартование <a href="/info/1792139">почвенного образца</a> б — Взятие <a href="/info/19057">лабораторной пробы</a> для <a href="/info/19280">определения углерода</a> и азота в — отбор корешков е — <a href="/info/789310">просеивание через сито</a> с отверстиями диам. 0,25 ММ-, ж — <a href="/info/140757">хранение пробы</a>, подготовленной для <a href="/info/19280">определения углерода</a> п азота г — <a href="/info/1090398">измельчение образца</a> почвы в <a href="/info/93667">фарфоровой ступке</a> д — <a href="/info/789310">просеивание через сито</a> с отверстиями диам. 1 м.ч з—взятие <a href="/info/19057">лабораторной пробы</a> на <a href="/info/497922">разложение почвы</a> и—-<a href="/info/443707">растирание пробы</a> в. халцедоновой или <a href="/info/93664">агатовой ступке</a> до пудры л —хранение подготовленной для <a href="/info/497922">разложения почвы</a> к — <a href="/info/428753">хранение образца</a> почвы, просеянного <a href="/info/1358473">через снто</a> с отверстиями диам. 1 мм

    Отбор лабораторной средней пробы (подготовка пробы к анализу) производится ОТК, тем не менее техник-химик должен быть знаком с этой операцией. [c.9]

    При пользовании электронагревательными приборами необходимо следить за исправностью электрической проводки, штепсельных вилок и розеток. Несмотря на перечисленные выше предосторожности при работах с огнеопасными веществами и нагревательными приборами, не исключена возможность возникновения пожара. Поэтому в лаборатории всегда должны быть сухой песок во всех рабочих помещениях, листовой асбест, достаточное число огнетушителей в определенных местах и пожарные рукава. Все работники должны знать, что при воспламенении бензина, скипидара, спирта или эфира лучшими средствами для тушения являются песок, асбест, огнетушители. Нельзя пользоваться водой, так же как и для тушения серной кислоты. Учитывая специфику работы лаборатории при очистных сооружениях, необходимо знать, что сточные воды и осадки представляют значительную санитарную опасность для работающих. Поэтому все операции, связанные с отбором проб сточных вод и осадков и с подготовкой их к анализу, требуют соблюдения санитарных мер предосторожности. Необходимо избегать непосредственного контакта со сточной водой, производя те или иные операции, и после работы тщательно мыть руки. При отмеривании сточной воды пипетками нужно пользоваться только резиновыми баллончиками, категорически запрещается засасывать воду ртом. При сортировке отбросов для анализа необходимо работать в резиновых перчатках и надевать защитные очки. Принимать пищу на рабочих местах и пользоваться для этих целей лабораторной посудой запрещается. [c.262]

    Качество контроля химического состава веществ и материалов в значительной степени зависит от методов отбора проб для анализа. Поскольку измерению состава лабораторной пробы при контроле, как правило, предшествуют экспериментальные операции отбора и подготовки проб, их погрешность существенно влияет на достоверность результатов контроля, которая обычно определяется вероятностями ложного и необнаруженного брака. Погрешность отбора II подготовки проб Д возникает вследствие неоднородности химического состава вещества (материала) и может быть выражена как разность содержаний определяемого компонента в лабораторной пробе [c.149]

    Хроматограф ХЛ-4. Это отечественный лабораторный хроматограф, разработанный СКВ АНН. Он предназначен для анализа газообразных и жидких веществ с температурой кипения до 200 °С. Схема храматографа приведена на рис. III, 16. Прибор состоит из двух блоков блока колонки (датчика) и блока регистратора (вторичного прибора). Датчик включает систему подготовки газа-носителя, устройство для ввода газообразных и жидких проб, термостат (рабочие температуры от комнатной до 150 °С), колонки и катарометр. Вторичный прибор состоит из регистратора (электронного потенциометра ЭПП-17М2), системы управления хроматографом, электронного регулятора температуры термостата, измерительной схемы детектора. [c.184]


    Отбор и подготовка лабораторной пробы. Когда масса материала в результате сокращения будет доведена примерно до 5—6 кг, его также ссыпают в коническую кучу, сплющивают ее и делят диск на 16—20 квадратов взаимно перпендикулярными линиями, как показано на рис. 63. В шахматном порядке отбирают порции пробы совком по всей глубине слоя. Совок вертикально погружают в слой до дна, затем, наклонив совок, закрывают его лопатой и вынимают. Полученную среднюю пробу делят на две части (масса каждой около 500 г), помещают в стеклянные банки с притертой пробкой и снабжают этикетками. На этикетке указывают название материала, место отбора пробы, дату и фамилию отборщика пробы. Одну пробу передают в лабораторию для анализа, другую опечатывают и хранят в течение установленного срока на случай арбитражного анализа. [c.69]

    Ипатов Н. К. К разработке рациональной методики подготовки проб-шлифов для контроля неметаллических включений. Зав. лаб., 1952, 18, № 5, с. 586—588. 2494 К вопросу экспериментального обоснования метода отбора и подготовки лабораторных проб [руды] для анализа. [По поводу статьи Н. В. Барышева Экспериментальное обоснование метода отбора и подготовки проб для анализа в журн. Зав. лаб. , [c.102]

    Подготовка вещества для анализа включает отбор первичной и лабораторной проб. Лабораторную пробу отбирают из первичной пробы в результате ее разделки, т. е. измельчения, перемещивания и сокращения. [c.11]

    ВЗЯТИЕ ПРОБЫ РАСТИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА И ПОДГОТОВКА ЕГО К АНАЛИЗУ (ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА) [c.489]

    Отбор средней лабораторной пробы и подготовка к анализу Хранение проб и документация. ....... [c.3]

    Отбор средней лабораторной пробы и подготовка к анализу [c.15]

    Лаборатория первой группы (простейигего типа) должна состоять из трех-четырех комнат комнат для механической и химической подготовки проб, комнаты со спектрографами (аппаратная) и темной комнаты. Размер этих помещений определяется нормами площадей для лабораторного оборудования. При большой загрузке лаборатории анализами может оказаться необходимым иметь несколько единиц одинакового оборудования (например, станков для предварительной обработки проб, спектрографов и т. д.). При проектировании рабочих помещений нужно принимать во внимание чис ленность персонала лаборатории (разд. 5.8.3) и технику безопасно сти (разд. 5.8.4). Препаративная комната должна быть светлой, а в комнате, в которой получают спектрограммы, должна быть преду смотрена возможность периодического частичного затемнения, поскольку в ней выполняют также работы по регистрации спектров и их обработке. Темная комната должна быть оборудована тамбуром или, что удобнее, связана с аппаратной комнатой светонепропицае мым окном типа шлюза. В препаративной, аппаратной и темной комнатах должны быть предусмотрены подводка и сток воды. Ми нимальные размеры этих трех комнат должны быть равными 8— [c.182]

    Средняя лабораторная проба должна быть подготовлена к анализу. Способы подготовки пробы различны и зависят от свойств продукта и требований к нему. Особенно тщательным должен быть отбор проб гранулированных минеральных удобрений и подготовка их к анализу. Кусковые материалы предварительно измельчают в лабораторных дробилках или мельницах до порошкообразного состояния с размером частиц менее 1 мм. В крайнем случае дробление можно осуществлять вручную. Среднюю пробу гранулированного или порошкообразного материала перемешивают в механических смесителях (вращающийся горизонтальный барабан, двухвальный смеситель и т. п.) или вручную перелопачиванием, а затем делят на [c.6]

    При анализе руд и других подобных веществ в лабораторию обычно поступает большая проба подлежащего анализу материала, из которой должна быть отобрана средняя лабораторная проба. Этот отбор проводится различными методами, но в общем они сводятся к следующему. Всю присланную в лабораторию большую пробу раздробляют до кусков подходящей небольшой величины, затем квартованием или каким-либо другим аналогичным приемом отбирают часть этой пробы, измельчают до кусков несколько меньшей величины и снова делят. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не получится проба, по величине достаточная для выполнения всего анализа, но не слишком большая во избежание излишней работы при ее окончательной подготовке. Всю эту пробу полностью измельчают до такого размера частиц, чтобы свести к минимуму ошибки при взятии навесок для анализа и чтобы степень измельчения была достаточной для последующей химической обработки.  [c.72]

    Подготовка почв для вытяжек ограничивается просеиванием образца через сито с отверстиями диаметром в 1 мм. Если предполагается определить состав минеральной части почвы, т. е. п р о в е с т и е е в а л о в ы й анализ, из просеянной почвы следует взять лабораторную пробу для растирания в агатовой, халцедоновой или яшмовой ступке. Могут быть использованы также ступки из фторопласта-4 (тефлона). [c.113]


    При проведении контроля сырья отбирают пробы от 10% единиц упаковки, но не менее чем от трех. Если получаются неудовлетворительные результаты испытаний хотя бы по одному из показателей, то проводят повторные испытания по всем показателям из вновь отобранной пробы от удвоенного числа единиц упаковки. При получении неудовлетворительных результатов повторных испытаний хотя бы по одному показателю всю партию продукта бр куют. Результаты повторной проверки являются окончательными и распространяются на всю партию. Важнейшее значение имеют правильный отбор и подготовка пробы сырья для анализа. Испытанию подвергают среднюю пробу сырья — количество материала, взятое из общей массы и по составу соответствующее среднему составу всего продукта. Методика отбора средней пробы материалов включает отбор первичной и лабораторной проб. Лабораторную пробу получают из первичной после измельчения, перемешивания и сокращения. [c.20]

    В отдельных главах книги описываются оборудование лабораторий, подготовка образцов к анализу, общие приемы лабораторной работы. Наибольшее место в книге уделено описанию общих и специальных методов анализа силикатов, причем приведены способы испытаний с целью установления целесообразности определения отдельных компонентов пробы. Специальные главы посвящены описанию распространенности химических элементов в горных породах и минералах, а также минералогическим и петрографическим расчетам. [c.3]

    Подготовка вещества для анализа состоит из отбора первичной и лабораторной проб. Лабораторную пробу отбирают из первичной пробы путем ее разделки. Разделка включает в себя измельчение, перемешивание и сокращение первоначально отобранной пробы. [c.11]

    Первым этапом материального и информационного потока в анализе является-подготовка, отбор и дозирование пробы анализируемого вещества [А. 1.6]. В лабораторных условиях проводить отбор и дозирование пробы в общем несложно, но при отборе пробы непосредственно в процессе производства возникает ряд трудностей. Как указывалось, состав отбираемой для анализа пробы должен соответствовать истинному составу анализируемого вещества на данном этапе производственного процесса (разд. 8.2). При отборе пробы в процессе производства это требование не всегда выполняется. В процессе подготовки пробы к анализу, дозирования или в ходе самого анализа в составе и свойствах анализируемой пробы могут происходить неизбежные и не поддающиеся контролю-изменения. Подобные изменения могут происходить, например, в процессе образования новой фазы при работе с жидкостями, насыщенными газами, или сжиженными газами вследствие процессов окисления или полимеризации (для олефинов) в результате адсорбционных явлений, происходящих на внутренних стенках труб при взаимодействии нестабильных органических веществ с кислородом или смазочными веществами или в результате диффузии газов в шлангах, трубах или местах соединения труб. Анализируемое вещество может изменять свои свойства и в процессе анализа. При использовании результатов анализа для корректировки технологического процесса отбор, подготовку, дозирование и анализ вещества необходимо проводить с минимальными затратами времени. При этом особое внимание следует уделить выбору места отбора пробы. В случае процессов, протекающих с большой скоростью, или при работе с негомогенными продуктами довольно сложно осуществить эти требования. Способ подготовки и дозирования пробы зависит ет конкретной аналитической задачи. При выборе способа следует также учесть, соответствующие затраты технических средств. Средняя квадратичная ошибка дозирования пробы для проведения технического или ориентировочного анализа составляет 5— 0%, для анализов контроля или управления производством 0,2—2%. [c.431]

    Подготовка вещества для анализа состоит из отбора первичной и лабораторной проб. Лабораторную пробу отбирают из первичной пробы путем ее разделки, которая составляет один из важных моментов подготовки пробы для анализа. Разделкой называют сокращение пробы до размеров, необходимых для проведения анализа. Она включает в себя измельчение, перемешивание и сокращение первоначально отобранной пробы. [c.13]

    Приготовление лабораторной пробы твердого топлива. Подготовка объединенной пробы к анализу, проводимая обычно раз в сутки, состоит из ряда операций измельчения, перемешивания и сокращения. [c.225]

    Требования к определению глюкозы в крови сходны с требованиями в случае электролитов. Так, уже прикроватный прибор, управляемый вручную и обрабатывающий пробы крови с интервалами от 15 мин до 4 ч, является серьезным достижением по сравнению со стационарными лабораторными системами анализа крови. До некоторой степени этот рынок удовлетворяется измерительными устройствами на основе индикаторной бумаги, но время отклика таких приборов неприемлемо велико (2 мин) и, кроме того, требуется специальная подготовка оператора. Возможность непрерывного определения глюкозы в крови пациентов в отделениях интенсивной терапии имела бы ценность не только для диабетиков, но и для тех, кто принимает высокие дозы инотропных агентов (которые могут быть диабетогенными) для поддержания сердечной деятельности, а также при использовании растворов глюкозы высокой молярности для внутривенного вливания. Хотя в этих условиях желательно переходить к контролируемому содержанием глюкозы введению инсулина, на практике пациенты дополнительно принимают глюкозные растворы как для буферирования диабетического контроля, так и для снабжения организма несвязанной водой. Поэтому в отделениях интенсивной терапии довольно сложные системы контроля уровня глюкозы должны быть объединены с устройствами для поддержания водно-солевого баланса крови. [c.570]

    Группа анализа нефти и эмульсии проводит лабораторные испытания новых реагентов на конкретных пробах нефти, отбираемых с установок подготовки, для получения предварительных результатов и уточнения программ испытания химических веществ, совместно с другими структурными подразделениями непосредственно участвует в проведении опытных и опытно-промышленных работ. [c.268]

    Однако не все перечисленные операции титрования целесообразно автоматизировать. Например, автоматизация подготовки и дозирования исследуемого вещества имеет смысл лишь тогда, когда автомат предназначен для многократного выполнения одного и того же определенного анализа, что характерно для меньшинства лабораторных приборов. Вообще автоматический дозатор является одним из самых сложных и малонадежных узлов автоматического титрометра и автоматизацию подготовки и дозирования пробы в лабораторных приборах в [c.16]

    Учитывая, что погрешность 5а по существу характеризует собою разрешающую способность лабораторных методов определения зольности, включающих в себя подготовку проб к анализу и собственно анализ, достаточно потребовать, чтобы погрешность сокращения 5с не превышала значения 5а. При этом условии (5с=5а = 0,3%) допустимая средняя квадратическая погрешность 5л< согласно уравнению (89) не превы-шает 0,42%. С помощью уравнения (88) легко показать, что полученному значению допустимой ошибки 5а соответствует минимальная масса исходной пробы, равная 2 кг. [c.113]

    Преимуществом хроматографического анализа на потоке является его своевременность и достоверность, так как при этом устраняются возможные ошибки при отборе, транспортировке и подготовке пробы для анализа на лабораторном хроматографе. При этом также исключается время на подготовку пробы дЛя анализа. [c.205]

    Организационная подготовка обслуживающего персонала предусматривает создание специальных материальных фондов повышения технического уровня эксплуатации, пособий и инструкций с чертежами, схемами, градуировочными графиками и т. п. Необходимо организовать отбор проб для контрольных лабораторных анализов. Следует обратить внимание обслуживающего персонала на чистоту рабочего места, строгое соблюдение режима работы анализаторов, своевременное проведение регламентных работ, выполнение правил техники безопасности. [c.191]

    Подготовка проб. Подготовка нефтяных коксов к спектральнсщу анализу включает следующие стадии отбор лабораторной пробы согласно ГОСТу 2668-65 и отбор аналитической пробы, поступащей в [c.83]

    При анализе руд и других подобных веществ в лабораторию обычно поступает большая проба подлежащего анализу материала, из которой должна быть отобрана средняя лабораторная проба. Этот отбор проводится различными методами, но в общем они сводятся к следующему. Всю присланную в лабораторию большую пробу раздробляют до кусков подходящей небольшой величины, затем квартованием или каким-либо другим аналогичным приемом отбирают часть этой пробы, измельчают до кусков несколько меньшей величины и снова делят. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не получится проба, по величине достаточная для выполнения всего анализа, но не слишком большая во избежание излишней работй при ее окончательной подготовке. Всю эту пробу  [c.77]

    Источником загрязнения на данной стадии могут служить посуда и реактивы. Для сухого озоления растительного материала и прокаливания осадков лучше использовать кварцевые и платиновые чашки и тигли, для мокрого сжигания - кварцевую и платиновую посуду, фторопластовые автоклавы. Фарфоровые тигли и чашки могут стать причиной загрязнения проб медью. При подготовке и выполнении анализа на тяжелые металлы может применяться лабораторная посуда из стекла любой марки. Для определения бора необходимо использовать кварцевую посуду или посуду из стекла марок ХУКЛП, ДГ-29, С-90. Вся посуда должна быть тщательно вымыта (как описано выше). Однако, даже при соблюдении основных требований по очистке посуды, лучше исключить из использования те лабораторные предметы, которые были в контакте с очень высокими концентрациями растворов тяжелых металлов. [c.45]

    Газовый хроматограф Цвет-1-64 представляет собой лабораторный прибор, изготовленный в обыкновенном (не взрывозащищен-ном) исполнении. Предназначен он для анализа смеси органических (с концентрацией от 1 10" до 10%) и неорганических (от ЫО" до 100%) веш,еств, кипящих до 350—400° С и не содержащих агрессивных примесей, способных разрушать стальные детали прибора. Он состоит из трех блоков 1) датчика, состоящего из термостата, катарометра, детектора пламенно-ионизационного (ДИП), испарителя жидкой пробы, газового крана-дозатора 2) блока управления БУ-2, состоящего из панели подготовки газов, усилителя ПВ-2М для ДИП, терморегулятора, блока питания детектора ДИП, блока питания катарометра 3) автоматического самопишущего потенциометра ЭПП-09. Действие прибора основано на использовании методов газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии на набивных (аналитических), микронабивных и капиллярных колонках в изотермическом режиме. [c.170]

    Пробы грунтов для приготовления водных вытяжек подсушивают в хорошо проветриваемом помещении, защищенном от пыли и лабораторных газов. Пробы расстилают на чистом листе бумаги, измельчают шпателем или пестиком до комков диаметром 3—5 мм, отбирают пинцетом видимые глазом остатки растительного и животного происхождения. После просушки до воздушносухого состояния пробы растирают в фарфоровой ступке, просеивают через сито с отверстиями диаметром 1 мм (при подготовке грунтов для определения гуминовых веществ — 0,25 мм) и пересыпают во влагонепроницаемую тару. Пробы хранят в сухом помещении, свободном от паров кислот и аммиака. Для анализа на агрессивные компоненты пробы из тары высыпают на листы глянцевой бумаги, тщательно перемешивают, разравнивают до толщины 0,5—1 см и делят на ряд мелких квадратов. Затем отбирают в шахматном порядке в чашечку грунт для навесок. Для приготовления водных вытяжек (кроме вытяжек для определения гуминовых веществ) отвешивают на технических весах по 100 г грунта и переносят в колбы емкостью 750— 1000 мл. Для определения гумнрвых вещее навеску грунта [c.72]

    Лабораторные Ж. а. отличаются от промышленных универсальностью, т. е. возможностью решения большого числа аналит. задач. В каждом конкретном случае определение состава жидкостей лаб. приборами осуществляется с использованием соответствующих методик анализа и индивидуальных градуировок. При нсследованни сложных смесей на основе комбинир. методов анализа часто используют сочетания разных приборов, различающихся принципом действия (напр., хромато-масс-спектрометры). Совр. Ж. а., как правило, автоматизированы, имеют микрокомпьютерные управление и обработку результатов измерений, снабжены разл. сервисными устройствами (напр., для предварит, подготовки пробы), расширяющими область применения и эксплуатац, возможности приборов. [c.150]

    Здесь учащиеся должны познакомиться с наиболее распространенным в лабораторной практике прибором для опоеделе-ния температуры затвердевания — прибором Жукова. Важное условие правильного выполнения этого анализа — подготовка пробы и прибора. Пробу предварительно высущивают, измельчают, расплавляют и нагревают расплав до температуры, превы-щающей температуру плавления на 10—15° С. Пустой прибор Жукова нагревают до этой же температуры и выливают в него расплавленное вещество. Термометр, вставленный на пробке в пробирку прибора, не должен прикасаться ко дну или к стенкам. Учащиеся должны научиться правильно фиксировать температуру затвердевания сначала температура снижается, при начале кристаллизации повышается и некоторое время удерживается на одном уровне, затем снова начинает понижаться температурой затвердевания считают точку наивысшего подъема температуры. [c.218]

    Из состояний исправной работы / и необнаруженного отказа 2 с интенсивностью lit (в 1/ч) автоматический анализатор переходит в состояние проверки исправного анализатора 5 или в состояние проверки отказавшего анализатора 3. Обозначим среднее время проверки правильности работы автоматического анализатора Тцр (в ч). Это время обусловливается длительностью контрольного лабораторного анализа с учетом времени на пробоотбор, пробо-подготовку, анализ и передачу информации о результате лабораторного анализа. На практике Тдр = 1 8 ч. Если автоматический анализатор имеет устройство для самопроверки, то т,,р С 1 ч. [c.50]

    Были рассмотрены принципиальные схемы пробоотборпых спстем для хроматографов, в которых проба отбирается и вводится в анализатор в газовой фазе. При анализе жидких углеводородов пробу обычно вводят так же. как и в лабораторных приборах, не в парообразной, а в жпдкой фазе, поэтому и схема пробоотбора видоизменяется, хотя в своей первой части она остается примерно такой же. Что касается панели подготовк-п газа, то она меняется значительно. [c.201]


Смотреть страницы где упоминается термин Подготовка лабораторной пробы к анализу: [c.101]    [c.94]    [c.6]    [c.258]    [c.270]    [c.178]    [c.117]    [c.117]    [c.114]    [c.168]   
Смотреть главы в:

Основы аналитической химии Часть 1 -> Подготовка лабораторной пробы к анализу




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ проб,

Проба лабораторная

Проба подготовка к анализу



© 2024 chem21.info Реклама на сайте