Метаморфоз головастика

Весьма показательно влияние гормона щитовидной железы на метаморфоз амфибий (лягушек и аксолотлей). При разрушении щитовидной железы у головастиков по- [c.180]

Рис. 13-5. Различные стадии превращения головастика в лягушку. Все эти драматические изменения вызываются тиреоидным гормоном. Если удалить у развивающегося эмбриона зачаток щитовидной железы, животное не претерпевает метаморфоза и продолжает расти в виде головастика. При инъекции тиреоидного гормона такой гигантский головастик превращается в лягушку.

В опытах на головастиках лягушки установлено влияние гормонов щитовидной железы на метаморфоз. Если у головастика удалить щитовидную железу, то рост будет длительно продолжаться, а метаморфоз не наступит. Наоборот, если ввести в корм головастика лягушки или личинок других земноводных препараты щитовидной железы или ее гормон, то метаморфоз значительно ускоряется. В результате маленькие [c.191]

Нами было проверено влияние антиоксидантов на скорость метаморфоза головастиков травяной лягушки. Головастиков считают классическим объектом для изучения действия препаратов щитовидной железы на процессы метаморфоза их (Я. И. Кабак, 1945). Известно также, что щитовидная железа регулирует уровень окислительных процессов в организме. Поскольку антиоксиданты могут угнетать течение окислительных процессов, можно было предположить в какой-то мере имитацию ими действия антитиреоидных препаратов на развитие головастиков. [c.246]

Антиоксиданты, принадлежащие к различным химическим классам, угнетают окисление различных субстратов по-разному ароматические амины наиболее активны и ингибируют все окислительные системы, за исключением ферментов, окисляющих гексенал сложные эфиры пирокатехинфосфористой кислоты наиболее активно угнетают развитие и метаморфоз головастиков замещенные фенолы, ингибируя окисление гексенала и предотвращая гипертермическую [c.251]

Проиллюстрировать важную роль среды обитания в определении способа выведения из организма аминного азота можно на примере головастиков, у которых в процессе метаморфоза этот способ меняется. Головастики, обитающие только в воде, выделяют аминный азот [c.589]

Рис. 12-6. Нревращение головастика в лягушку. Показанные радикальные изменения вызываются тиреоидным гормоном. Если > развивающегося эмбриона удалить зачаток щитовидной железы, животное будет продолжать расти как головастик, не претерпевая метаморфоза.

Вопрос о том, каким образом осуществляется регуляция скорости аэробного обмена тиреовдными гормонами, остается загадкой, несмотря на многочисленные исследования в этой области. Неясно, в частности, как осуществляется влияние гормонов щитовидной железы на активность митоховдрий, в которых протекают в основном процессы дьгха-ния и образования АТР. Тиреоидные гормоны способны также ускорять созревание и развитие некоторых тканей. Они стимулируют, например, метаморфоз головастика во взрослую лягушку. [c.804]

Весьма показательно влияние гормона щитовидной железы на метаморфоз амфибий (лягушек и аксолотлей). При разрушении щитовидной железы у головастиков последние утрачивают способность превращаться в лягушек. Наоборот, кормление головастиков или аксолотлей щитовидной железой или введение им тироксина приводит к быстрому превращению головастиков в карликовых лягушек, а аксолотлей — в дышащих легкими амблистом. [c.190]

При удалении щитовидной железы у головастиков утрачивается способность к метаморфозу. Кормление головастиков железой или введение им тироксина приводит к быстрому превращению головастиков в карликовых лягушек, т. е. к преждевременному метаморфозу. [c.198]

Большая изменчивость наблюдается также в отношении тиреотропного гормона (ТТГ) гипофиза, стимулирующего активность щитовидной железы. Д Анжело [8] и его сотрудники изучали активность гормона щитовидной железы и ТТГ в сыворотке нормальных и больных индивидов, используя в качестве тест-объектов головастиков, у которых измеряли рост конечностей (метаморфоз), стимулируемый гормонами щитовидной железы, и развитие тканей щитовидной железы, стимулируемое ТТГ. [c.114]

Г ормоны щитовидной железы известны как важные модуляторы процессов развития. Это особенно ярко проявляется в их действии на метаморфоз амфибий. Тиреоидные гормоны необходимы для превращения головастика в лягушку. Этот процесс включает резорбцию хвоста, пролиферацию зачатков конечностей, замену эмбриональной формы гемоглобина на взрослую, стимуляцию ферментов цикла мочевины (так что выделение мочевины начинает преобладать над выделением аммиака) и изме- [c.191]

При рассмотрении результатов, представленных в табл. 13-1, важно обратить внимание на несколько моментов. Во-первых, вполне определенная, хотя и небольшая часть ядер, взятых из клеток зародыша на поздних стадиях развития, и даже ядер полностью дифференцированных клеток кишечника может обеспечивать нормальное развитие яйца до стадии головастика. (Многие головастики претерпевают метаморфоз и превращаются в нор- [c.225]

Производили наблюдения за выживаемостью головастиков, временем их гибели, числом уродств, а также за сроком наступления некоторых стадий метаморфоза по Л. Я. Бляхеру (1928) началом [c.246]

Таким образом, сеголетки, первыми покидающие водоем, по-видимому, имеют селективное преимущество и, следовательно, должен существовать вектор отбора, действующий против эффекта группы. Такой отбор способствует формированию более раннего и более синхронного метаморфоза генерации. Кроме того, как показано па рис. 6, пик численности хищников, питающихся головастиками, при.ходится на вторую половину личиночного развития головастиков. Пе оказывая влияния на динамику численности, эти хищники не могут не оказывать селективного воздействия на темпы онтогенеза головастиков чем продолжительнее личиночное развитие, тем выше вероятность уничтожения головастика хищником. Следовательно, в каждом поколении хищники должны интенсивно выедать более медленно развивающихся головастиков, определяя тем самым отбор на ускорение темпов онтогенеза. Поскольку более быстрому онтогенезу препятствует эффект группы, отбор хищниками равнозначен отбору на снижение чувствительности головастиков этому эффекту. Однако этому направлению отбора противодействует ряд факторов, совокупно обусловливающих отбор на поддержание эффекта группы. [c.60]

Следующие эксперименты подтверждают это предположение при введении тире-оидэктомированным крысам физиологической дозы (0,1, и.г) Ь-3,5,3 -трийодтироиина в почках и мышцах была обнаружена 3,5,3 -трийодтироуксусная кислота, которая в 2 раза активнее (в ускорении метаморфоза головастиков), чем исходный гормон, и, что наиболее важно, немедленно увеличивает потребление кислорода без какой-либо задержки во времени. [c.185]

Значительный интерес представляют видовые различия, наблюдающиеся в отношении главных конечных продуктов азотистого обмена. У млекопитающих основным конечным продуктом является мочевина в небольших количествах выделяются также мочевая кислота, креатинин, аллантоин и аммиак. Мочевина образуется и накапливается в организме у некоторых видов водных позвоночных, например у акуловых рыб у некоторых земноводных она представляет главный конечный продукт азотистого обмена. Головастики экскретируют иреимуще-ственно аммиак в процессе метаморфоза этот тип экскреции сменяется образованием мочевины. Птицы и пресмыкающиеся образуют главным образом мочевую кислоту. В процессе развития куриного эмбриона на самых ранних стадиях образуется амлшак, затем следует стадия образования мочевины у вылупившихся цыплят устанавливается окончательный тип экскреции — образование мочевой кислоты. [c.171]

Изолированный отрезок кишечника морской свинки отчетливо реагирует сокращением при действии раствора гистамина в разведении 1 5 хЮ, что позволяет обнаруживать дозы 5цг—15 цг гистамина. Гистамин, по-видимому, является одним из важнейших факторов нервнорефлёкторной регуляции жизненных процессов. Целый ряд патологических состояний повышенной чувствительности организма, таких как анафилактический шок, различные виды крапивницы, сенная лихорадка, явления ожога и отмораживания связаны с повышенным содержанием гистамина в крови. Исходя из этих фактов, за последние годы огромное количество работ посвящается созданию и испытанию действия различных противогистаминных препаратов, которые должны снимать действие гистамина. Большую помощь химикам в разработке поставленной проблемы оказала биологическая реакция, основанная на подавлении противогистаминным веществом ускоряющего действия тироксина на метаморфоз головастиков. Суть этой биологИ ческой пробы заключается в том, что головастики очень чувствительны к тироксину при концентраций тироксина всего 20 на литр воды наблюдается специфическое ускорение их метаморфоза. При добавлении в раствор 2 цг протнвогистаминного вещества действие тироксина подавляется. С помощью этой простой реакции удалось испытать несколько сот препаратов и выбрать из них наиболее активные. В основном это различные производные этилендиамина (стр. 228), простейшим представителем которых может служить Ы-фенилтриэтилэтилендиамин, имеющий строение [c.347]

Исследования показали, что в значительно мере почти все испытанные антиоксиданты оказывают влияние на скорость метаморфоза головастиков. В отдельных случаях нри помещении головастиков в раствор антиоксиданта отмечалась очень быстрая гибель подопытных объектов, как это произошло под влиянием фепилизопропилпиро-катехина в концентрации 4,6-10 ммоль л и под влиянием сложных эфиров пирокатехинфосфористой кислоты в концентрациях (1,2— [c.250]

Было также установлено резкое замедление метаморфоза головастиков. Особенно выраженное замедление роста и метаморфоза отмечалось под влиянием 2,6-бмс-(а-фенилэтил)-4-метилфепола, [c.250]

Защитное действие антиоксидантов прп отравлении спиртами иафпого ряда, удлинение антиоксидантами гексеналового сна, предупреждение гипертермической реакции па 2,4-дипитрофенол, угнетение роста и метаморфоза головастиков связано с ингибированием ферментативных систем окисления. [c.251]

Большой интерес представляют данные но изучению выделения азотистых веп1еств земноводными животными, которые в течение своего индивидуального развития один период времени живут в воде, другой — находятся вне воды. Изучение выделения конечных продуктов азотистого обмена у представителей земноводных (лягушек) показало, что живущий в воде головастик выделяет в виде главного азотистого продукта аммонийные соли, являясь, следовательно, аммониотелическим животным. После метаморфоза взрослые лягушки выделяют уже не аммонийные соли, а мочевину. Следовательно, [c.422]

Мы уже рассмотрели два примера дифференцированных клеток, смерть которых запрограммирована и является результатом их специализации 1) клетки стебелька и базального диска миксомицетов, которые погружаются в целлюлозный матрикс, сильно вакуолизяруются и теряют ядро (оно дегенерирует) 2) ретикулоциты, в ходе развития которых ядра выталкиваются. В определенном смысле можно сказать, что все компоненты любого многоклеточного организма, за исключением половых клеток (споры, гаметы и т. д.), которые дают начало следующей генерации, погибают в результате специализации. Однако в зародышевом разви-витии животных запрограммированная смерть клеток также играет специфическую морфогенетическую роль — при формировании конечности, гонад и наружных. половых органов, в метаморфозе амфибий (резорбция хвоста головастика) и во многих других подобных процессах. Например, как уже упоминалось ранее, конечность цыпленка возникает в виде маленького бугорка. Небольшая группа эпидермальных клеток, расположенных на нижней стороне зачатка, на определенной стадии развития конечности внезапно погибает и дезинтегрируется. Это создает зону гибкости, в результате конечность сгибается и приближается к туловищу. Это первый этап формирования плеча. Другие группы клеток отмирают [c.223]

Роль тиреоидного гормона в развитии подтверждена рядом экспериментов. Если у развивающегося эмбриона лягушки удалить щитовидную железу, то метаморфоз не наступает и животное продолжает расти, сохраняя структуры и функции головастика, связанные с водным образом жизни. После введения такому гигантскому головастику тиреоидного гормона происходит его превращение в лягушку с приобретением признаков, характерных для животного, обитающего на суше (Alberts et al., 1983). [c.279]

Толерантность к кожному трансплантату у Xenopus. Реципиент на стадии головастика или метаморфоза может быть толерантным к аллогенным кожным трансплантатам, даже от МНС-отличающегося донора. Последующие кожные трансплантаты (здесь кусочек белой кожи брюшка) от того же донора точно так же приживаются у взрослой лягушки. Однако кожа другого донора через 3 нед (при 25 °С) отторгается. [c.302]

Рис. 6. Диыамика численности 5 генераций головастиков Rana temporaria в водоеме с высокой начальной плотностью этих животных, в процентах от начальной численности генерации (Ni) за процент времени до начала метаморфоза (i)

Смотреть страницы где упоминается термин Метаморфоз головастика: [c.251] [c.255] [c.193] [c.589] [c.114] [c.250] [c.202] [c.468] [c.280] [c.280] [c.290] [c.301] [c.302] [c.303] [c.303] [c.25] [c.29] [c.57] [c.59] [c.61] [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология