Морфин, обнаружение

В аналитической химии для обнаружения фенола [I], количественно определения морфина [2], для разложения альдоксимов сахаров [Зу, для обнаружения аминокислот [4]. 4 [c.139]

Реакция весьма чувствительна и в модифицированном виде пригодна также для обнаружения и идентификации некоторых высокотоксичных соединений, содержащих третичные аминогруппы, например для идентификации алкалоидов — стрихнина, бруцина, атропина, морфина, а также LSD. [c.49]

Обнаружение анальгетической активности у большой серии производных 4-фенилпиперидина, синтезированных на основе идеи упрощения структуры известного природного анальгетика морфина, привело к правилу Беккета-Кейзи, оказавшемуся, несмотря на свою упрощенность, полезным на определенном этапе создания фармакологического блока морфиноподобных анальгетиков, особенно в 1960-1970-х годах. В соответствии с этим правилом, при конструировании потенциального анальгетика опиоидного типа (взаимодействующего с рецептором морфина) необходимо, чтобы его структура включала 1) четвертичный атом углерода 2) ароматическое кольцо при этом атоме 3) третичный атом азота на расстоянии, эквивалентном двум атомам углерода зр -конфигурации, считая от указанного четвертичного атома углерода [c.133]

Исследование биологического материала, содержащего морфин, с учетом pH среды в процессе изолирования и экстрагирования алкалоидов (метод Крамаренко) позволяет обнаружить в 2 раза больше морфина, чем при исследовании без учета pH среды. Л. М. Власенко для улучшения результатов исследования биологического материала на наличие морфина применила хроматографический метод выделения его на колонке катионита СДВ-3 и КУ-2 в Н-форме последний катионит дает худшие результаты. Через колонку пропускают водное извлечение из биологического материала, подкисленное щавелевой кислотой до рн 5,0—6,0. Десорбция производится 5% водным раствором аммиака. Чувствительность обнаружения морфина увеличивается в 7 /2—12 /2 раз при использовании смолы СДВ-3 и в 3— [c.204]

Обнаружение морфина и кодеина [c.716]

Как указывалось ранее (см. раздел, посвященный героину), лот используется в качестве биологической матрицы для анализа многих наркотических веществ, в тем Ч исле опиатов. После приема внутрь 90 мг кодеина тремя участниками исследования количество выделившегося с потом кодеина определено в период времени опт I до 6 дней, пик содержания приходится на 12=24 ч (28]. Динамика выделения кодеина в оот (N-3) 1,8-2,9 1 ч после дозы), 26,1-101,8 (48 ч), 24,9-127,2 (144 ч) нг/пластырь. Наблюдалось два концентрационных максимума в пределах 12—24 и 72—98 ч. Морфин в поте не обнаружен. [c.41]

Образовавшийся в результате разложения гексогена формальдегид может быть обнаружен реакцией с морфином или кодеином в концентрированной серной кислоте, для чего делают следующее [c.183]

При обнаружении морфина может возникнуть вопрос, не является ли источником отравления опий. Опий содержит в среднем около 10% морфина. [c.209]

Обнаружение опия при наличии морфина сводится главным образом к обнаружению меконовой кислоты, с которой он связан в растении, и наркотина, сопровождающего морфин в опии в значительных количествах. Меконовая кислота в организме довольно быстро разлагается, в связи с чем обнаружение ее не всегда возмол<но, особенно при поступлении сравнительно небольших количеств опия. [c.210]

Такое доказательство меконовой кислоты возмол<но не столько в частях трупа, сколько в рвотных массах, остатках пищи, различных препаратах, в которые мол<ет входить опий, н в моче. Для обнаружения опия в препаратах производят водное извлечение, в котором меконовую кислоту обнаруживают по реакции с хлоридом окисного железа, а морфин — по описанному выше методу. [c.210]

Аспирин является необычным лекарственным препаратом также и потому, что он не обнаружен в природе. Почти все другие издавна применяемые в медицине органические молекулы встречаются в природе в растениях. В качестве наиболее выдающихся примеров приведем хинин и морфин. Аспирин же представляет собой молекулу, созданную искусственно и впервые синтезированную в лаборатории химиками-органиками. Однако для полного синтеза аспирина человек лишь модифицировал углеродный скелет салициловой кислоты, выделенной из растений. [c.95]

МОРФИН Качественное обнаружение [c.103]

Для обнаружения морфина часто пользуются реакцией с формалином и концентрированной серной кислотой (фиолетово-красное окрашивание). [c.532]

La roix проба Лакруа на титан — обнаружение титана по возникновению винно-красной окраски при обработке раствора, содержащего титан, морфином в серной кислоте la quer испытание (масла) на лакообразование [на нагарообразование] [c.502]

Морфин н кодеин могут определяться в моче после употребления в пищу различных продуктов, содержащих маковое семя в качестве приправы, или кондитерских изделий с маком. Эти случаи атедует дифференцировать с нелегальным приемом опия или морфина. Так, предложеме использовать в качестве доказательства употребления и пищу семян мака присутствие в моче алкалоида опия ТЕБАИНА. Его концентрация в моче после употребления в пищу 1 г мака от 2 до 81 нг/мл, в то время как при введении уличных препаратов героина и приеме внутрь лекарственных препаратов кодеина нли морфина тебаин в моче не был обнаружен 8]. [c.23]

Чувствительной реакцией для обнаружения морфина является также реакция перевода его в апоморфин. Небольшое количество испытуемого препарата нагревают на водяной бане с 1 мл концентрированной соляной кислоты до полного удаления нароз хлористого водорода, после чего продолжают нагревание еще 15 мин. Остаток, окрашенный в красный цвет, растворяют в 2—3 мл воды, слегка подщелачивают раствор бикарбонатом натрия и прибавляют 2—3 капли 1%-ного раствора йода. Появляется изумрудно-зеленая окраска. При встряхивании этой смеси с эфиром последний окрашивается в пурпурный цвет, а водный слой тем не менее сохраняет зеленую окраску. [c.78]

Систематические исследования морфина и его синтетических аналогов привели в 1973 г. к открытию опиатных рецепторов (С. Снайдер, Э. Саймон, Л. Терениус и др.) (позднее были идентифицированы их разные типы — 6. х). Поиск эндогенных лигандов к рецепторам привел к обнаружению и установлению строения двух энкефалинов, выделенных первоначально из мозга свиньи (Д. Хьюз, 1975),— Ме1-энкефалина и Leu-энкефалина. [c.261]

В I8I7 I. Сертюрнср получил более чистый продукт и назвал его морфином ввиду обнаруженных снотворных снойств. Открытие это подтвердило в искоторой степени взгляд Парацельса о наличии в лекарственных растениях действующих начал и побудило химиков к их исследованию. [c.411]

Использование хим. р-ций часто положительно влияет на метрологич. характеристики определения. Так, если морфин анализировать в внде его триметилсилильного производного, то примерно в 3 раза уменьшается не только предел обнаружения, но и погрешность определеши этого соединения. Это связано в осн. с тем, что превращение исходного полярного морфина в его неполярное производное приводит к резкому уменьшению необратимой адсорбции анализируемого соед. в хроматографич. системе (стенками аппаратуры, твердым носителем). [c.217]

Для обнаружения папаверина и наркотина также проводят ранее описанные для морфина цветйые реакции с раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте, с раствором молибдата аммония в концентрированной серной кислоте, с раствором ванадата аммония в концентрировайной серной кислоте и с раствором хлорного железа (см. стр. 103), результаты наблюдений занести в табл. 4, приведенную ниже. [c.105]

Другой тип опиатных (обезболивающих) пептидов также был обнаружен в мозге - они названы эндорфинами. Эти более длинные пептиды (от 13 до 30 АК) получили свое название за аналгетическое действие, сходное с морфином. В отличие от энкефалинов, эндорфины имеют более сложное физиологическое действие и оказывают не только обезболивающий эффект, но влияют и на поведение. [c.21]

Как было показано детальными исследованиями В. П. Баранника, аддитивностью защитного действия обладают, как правило, вещества, имеющие одинаковое или близкое химическое строение. Например смеси алкалоидов-наркотина и морфина, белков — желатина и фибрина, альдегидов — ацетальдегида и формальдегида обладали четко выраженной аддитивностью (рис. 12). Смеси веществ, отличающихся химическим строением, могут проявлять как антагонизм, так и синергизм. Антагонизм защитного действия обнаружен у смесей 2,4-де-метилпиридииа и хинолина (рис, 13), тиомочевины и нарокотина, анилина и хлоридов сурьмы, висмута, а также среди смесей неорганических веществ — хлоридов Мышьяка, сурьмы, висмута. [c.37]

Качественное обнаружение. С общеалкалондными реактивами анабазин дает аморфные или кристаллические осадки. Наиболее характерным реактивом является раствор Bib в KI, образующий с анабазином микрокристаллический осадок, состоящий из сростков красно-оранжевых кристаллов в виде пик. Чувствительность реакции 1 мкг при предельном разбавлении 1 40 ООО. Кристаллические осадки другого вида дают пиридин, хинолин, хлоргидрат морфина, хлоргидрат и сульфат атропина и гидрастинин. На границе чувствительности похожие кристаллы (отдельные в форме ромба) образуют кониин, ареколин и никотин. Однако сростки йодвисмутатов для всех этих алкалоидов различны. [c.186]

Качественное обнаружение. 1. С общеалкалоидными реактивами морфин дает осадки, чаще всего аморфные, редко кристаллические. Чувствительность морфина к общеалкалоидным реактивам показана в табл. 9. [c.204]

Морфин И некоторые другие основные наркотики СМ-целлюлоза 0,014М борат, pH 8,5 Автоматический прибор для обнаружения и определения 12 [c.107]

В течение многих столетий врачи употребляли для лечения больных лекарственные растения. Однако лишь в XIX в. из растений научились выделять и использовать в качестве индивидуальных соединений морфин и другие алкалоиды. С развитием органической химии появились синтетические вещества, обладающие фармакологическими свойствами, такие, как серный эфир (1846 г.), аспирин (1899 г.), барбитураты и мышьяковистые соединения. Обнаружение в 1932 г. противомикробной активности у красного пронтозила (красного красителя 2, 4 -диаминоазобензол-4-сульфамида) (7), с помощью которого оказалось возможным успешно бороться с инфекционными заболеваниями человека и животных, вызываемыми грамположи-тельными микробами, явилось поворотным пунктом в истории медицины и побудило многие химические фирмы заняться поисками новых лекарственных средств. Особенно мощным стимулом для синтеза лекарственных органических соединений послужила возникшая во время второй мировой войны потребность в противомалярийных средствах, заменяющих хинин, доставка которого из Индонезии стала невозможной. Открытие в те же годы пенициллина было делом случая и не диктовалось настоятельной необходимостью. Послевоенный период ознаменовался бурным развитием химической промышленности и большими успехами в создании новых фармацевтических препаратов — сначала стероидных гормонов и антибиотиков, а затем химиотерапевтических средств для лечения заболеваний нервной и сердечно-сосудистой системы. В настоящее время поиск новых лекарств ведется во всех основных областях органической химии, причем [c.398]

Салицин — салигенинглюкозид морфин — алкалоид опия, наркотическое средство. В морфине уже в 1822 г. был обнаружен азот. Строение морфина было установлено в 1925 г., а синтезировать его смогли лишь в 1952 г. [203, ч. 2, с. 184—195].— Прим. ред. [c.152]

Скополамин определяют количественно флуоресцентным методом [93], скополамин и гиосциамин [94] — прямым денсито-метрическим методом. Кокаин удалось отделить от атропина, гомоатропина и гиосцина [95], а также от кодеина, героина, 6-моноацетилморфина, морфина и хинина [96]. Разработаны методы обнаружения метаболитов кокаина в моче (см., например, работы [97—100]). [c.433]

На основании изложешгых данных можно прийти к заключению, что изменения в щитовидной железе и коре надпочечников, обнаруженные в ходе опытов, могут быть связаны не только с непосредственным действием агента на орган, но и с действием его на центральную нервную систему. В литературе имеются данные об угнетении щитовидной железы при наркозе (эфирном, морфинном, барбитуратном, хлороформном), а также при действии резерпина и о возбуждении при этом коры надпочечников. Зависимость же между функциональным состоянием центральной нервной системы и эндокринными органами в условиях хронического действия малых концентраций веществ с наркотическими свойствами, по-видимому, до сих пор не от.мечалась. [c.308]

Окисление окисью меди. Эту реакцию можно рассматривать только как предварительную пробу 1 мл обогащенного дестиллята наливают в пробирку, разбавляют 5 мл воды и многократно погружают в раствор раскаленную медную спираль. Образующийся формальдегид может быть иногда обнаружен уже по резкому запаху. Обычно его доказывают пробой с сернокислым морфином. [c.61]

Морфин не мешает обнаружению апоморфпна. Кристаллические осадки с Ма2[Р(1С1в1 образуют также следующие алкалоиды [c.306]

Для обнаружения морфина аряду с реакцией с РеСЬ часто пользуются реакцией с формалином и концентрированной серной юислотой при смачивании кристалла морфина раствором формальдегида в концентрировамиой серной кислоте появляется фи о л ет о в о - кр ас ное окр ашивание. [c.410]

Для обнаружения морфина наряду с реакцией с РеС1д часто пользуются реакцией с формалином и концентрированной серной кислотой при смачивании кристалла морфина раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте появляется фиолетово-красное окрашивание. [c.323]

В ранних работах Доула и др. [465] для обнаружения в моче наркотиков, хинина, барбитуратов, амфетаминов и некоторых транквилизаторов лекарственное вещество сначала адсорбировали на ионообменной бумаге и затем при контролируемом pH экстрагировали органическим растворителем. Аликвотную порцию экстракта концентрировали и анализировали с помощью ТСХ и набора реактивов для опрыскивания. Хотя результаты определения морфина, кодеина и хинина с помощью этого метода были удовлетворительными, он не был пригоден для определения таких препаратов, как метадон, фенобарбитал и амфетамины. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология