Митчерлиха применение

Первая четверть столетия, прошедшая со времени открытия Митчерлихом реакции нитрования бензола, характеризовалась преимущественно случайным применением этой реакции к гомологам бензола и вообще ароматическим соединениям. Открытие Зинина в 1842 г. придало определенный интерес изучению процессов нитрования, так как сами продукты нитрования приобрели видимую ценность. С конца 50-х годов, после открытия [c.380]

Описание методов. Метод разложения в запаянной трубке. Наполнение, запаивание и нагревание трубки. Метод разложения в запаянной трубке Митчерлиха, в его оригинальном и обычном виде, требует применения смеси из 3 вес. частей серной кислоты и 1 части воды, что соответствует приблизительно отношению объемов [c.991]

Изоморфизм и связанная с ним способность к образованию изоморфных смесей являются измеримыми свойствами элементов и их соединений. Благодаря этому применение закона Митчерлиха позволило в ряде случаев не только установить сходство двух соединений разных элементов, но и определить формулы неизвестных веществ. Так, на основании изоморфизма селената и сульфата калия Э. Митчерлиху удалось установить формулу открытой им селеновой кислоты. Им же впервые было предложено определять атомные веса на основании формулы соединения, найденной по изоморфизму. Определенный с помощью этого метода атомный вес селена оказался равным 79, что весьма близко к современному его значению (78, 96). Методом изоморфизма Я. Берцелиус установил правильные формулы окисей железа и алюминия, которым вначале приписывали состав РеОз и АЮз. Эти окиси оказались изоморфными окиси хрома, формула которой была однозначно установлена им ранее. Таким образом выяснилось, что действительные атомные веса железа и алюминия должны быть вдвое меньше по сравнению с принимавшимися ранее значениями. [c.23]

Способность враш ать плоскость поляризации при прохождении луча поляризованного света через те или иные вещества стала изучаться с начала XIX в., однако систематическое применение в области органической химии нового метода берет свое начало с изобретения поляриметра. Предтечей всех поляриметров в химии был аппарат Митчерлиха (1844). Усовершенствованный поляриметр был предложен Солейлем в 1845 г., а затем, как это бывает в технике, усовершенствования и новые конструкции стали появляться все чаще и чаще, С изобретением бунзеновской горелки (1866) в поляриметрах стали применять натриевый свет . Из поляриметров специального назначения более всех известны сахариметры, которые появились в 40-х годах XIX в. [c.203]

В 1818 г. появилось сообщение Дюлонга и Пти об открытии известного закона и почти одновременно — сообщение Митчерлиха об установлении правила изоморфизма. Применение этих закономерностей ддя проверки экспериментально установленных значений атомных весов дало возможность Берцелиусу достаточно правильно определить атомные веса многих элементов (см. таблицу 1826 г., стр. 140). Долгое время в различных системах атомных весов удерживались лишь неправильные атомные веса для некоторых металлов. [c.339]

Второй ряд высказываний Митчерлиха является более новым, но уже не обладает столь полной достоверностью, он касается возможности определять запасы усвояемых веществ в почве с помощью вегетационного метода, с перенесением результатов в полевые условия с помощью некоторых коэффициентов. Это метод, условно дающий известную степень совпадения с показаниями полевого метода (75% или около того), но коэффициенты, установленные для Восточной Пруссии со слабоподзолистыми почвами, не могут быть переносимы в другие зоны, например в условия черноземной полосы, серозема и т. д. В своем районе Восточной Пруссии этим методом Митчерлих, попутно используя для истолкования его показаний свое большое знание местных условий, принес большую пользу тем, что предостерег от излишних расходов на применение, например, излишних количеств калийных удобрений, энергично пропагандируемых калийным синдикатом и т. п. и часто применяемых не в должном соотношении с фосфором, но в других частях Германии этот метод не очень распространен. [c.306]

Но предложенное Митчерлихом условное применение вегетационного метода в этих целях не связано органически с признанием следующего пункта (постоянство факторов действия), это доказывает модификация, предложенная Висманом, который обходится совершенно без формулы Митчерлиха и, следовательно, без коэффициентов, но эмпирически (в песчаных культурах) устанавливает кривую действия, например, фосфора и с ней сравнивает результаты, полученные для испытуемой почвы. [c.306]

Нитросоединенш — это производные углеводородов, которых один или несколько атомов водорода замещены а нитрогруппу (-КОг) Ароматические нитросоединения тетробензол получен Э Митчерлихом в 1837 г) легли основу первых промышленных органических синтезов ередины XIX столетия, алифатические — стали доступны нашли применение значительно позднее, на рубеже 1Х-ХХ столетий [c.805]

Нитробензол С,Н,МО, впервые был получен Митчерлихом в 1834 г. В настоящее время его получают в огромных количествах как промежуточный продукт для производства анилина (стр. 281). Нитробензол — жидкость, кипящая при 210°, в свежеперегнан-ном виде имеет светло-желтый цвет. Обладает сильным запахом горького миндаля, почему и назывался раньше жирбановбшжаслол . Применяется для отдушки дешевых сортов мыла. Нитробензол ядовит, поэтому его применение в пищевой промышленности недопустимо. [c.278]

Для того чтобы анилин мог найти себе техническое применение, нужен был другой путь его получения, из более дешевого сырья. Этот путь был намечен работами Фарадея, открывшего в 1825 г. бензол в продуктах сухой перегонки каменного угля (в светильном газе) Митчерлиха, превратившего в 1834 г. бензол в нитробензол, и Н. Н. Зинина, давшего способ восстановления последнего в анилин. Когда в сороковых годах XIX столетия развилось производство нитробензола для парфюмерии ( мир-бановое масло ), технически доступное сырье для анилина оказалось налицо. [c.212]

По сульфитному способу древесину обрабатывают раствором бисульфита кальция (концентрация SO, 40—45 г.л), содержащего свободную сернистую кислоту (12—17 о от общего количества SOo). Измельченную древесину нагревают в обмурованном котле при 115—130" в течение 24—28 час. (по Митчерлиху) или при 140— 150 в течение 8—15 час. (по Риттеру — Келльнеру). После окончания процесса варки, последующей промывки н отбелки целлюлоза используется для изготовления бумаги (поступает на бумагоделательную машину). Органические вещества, находящиеся в отработанной варочной жидкости, обычно сжигают, причем полученная при этом энергия примерно соответствует затрачиваемой на упаривание раствора. С помощью такого весьма нерационального метода устраняется спуск в водоемы лигнинсульфоновых кислот из отработанной варочной жидкости. (Значительно меньшее количество лигнинсульфоновых кислот используется в качестве вспомогательных дубильных веществ и как наполнитель в резиновой промышленности.) При применении буковой древесины отработанный щелок содержит также сахара (около 4, ), перерабатываемые иногда на спирт или дрожжи ). [c.105]

Сожжение органических веществ в водородно-кислородном пламени впервые использовано Митчерлихом [5.803], но этот метод получил широкое практическое применение после усовершенствования прибора Войгтом [5.804] и частично Уикболдом [5.805[. В приборе Уикболда, предназначенном для работы с твердыми, жидкихми и газообразными образцами, жидкие или твердые пробы испаряют в потоке кислорода (в зоне испарения) и затем вводят в водородно-кислородное пламя (рис. 5.18). Продукты сожжения конденсируют или осаждают в этой же зоне, холодильнике или собирают в поглотительной ячейке. [c.184]

Применение в органическом анализе. Гидрирование использовали для определения ряда элементов в органических соединениях. Уанклин описал метод определения кислорода в 1863 г. [6.30], Босвелл опублкковал в 1913 г. результаты дальнейших исследований этого метода [6.31]. Однако только после работы Мюлена [6.32] метод разложения органических соединений, основанный на гидрировании, получил признание. Методы определения галогенов, серы и азота впервые были описаны Митчерлихом [6.33], затем исследованы и усовершенствованы Мюленом. [c.279]

Первые работы Митчерлиха как основание понятий наших об изоморфизме. Открытие диморфизма. Применение изоморфизма к объяснению состава кристаллических смесей и особенно минералов. Теория Берцелиуса о строении минералов и первые точные исследования о составе ппроксе-яов (Генр. Розе), амфиболов (Бонздорфа), гранатов (Вахтмейстера)............... 21—24 [c.3]

Первая работа, с которой Б. А. Никитин начал свою научную деятельность, была посвящена вопросам распределения радия между кристаллами и раствором бромистого бария. Тему эту предложил ему Виталий Григорьевич Хлопин в качестве дипломной работы при окончании Ленинградского университета в 1927 г. В этой интересной и весьма ценной по своим результатам работе, проведенной под руководством В. Г. Хлопина, было показано, что распределение радия между твердой кристаллической и жидкой фазами протекает по закону распределения Бертло—Нернста и что применение радиоэлементов в качестве индикаторов может быть весьма полезным при экспериментальном изучении разбавленных водных растворов. По окончании университета Б. А. поступил в аспирантуру при Радиевом институте и в 1929 г. под руководством В. Г. Хлопина выполнил диссертационную работу по применению метода радиоактивных индикаторов к решению вопроса о существовании и структуре так называемых смешанных кристаллов нового рода . Незадолго перед тем существование этих кристаллов сначала было предсказано теоретически, а затем подтверждено экспериментально известным кристаллохимиком Гриммом. Эти кристаллы составлены из пар солей, не отвечающих классическому определению изоморфизма по Митчерлиху, а именно, из пар солей, построенных из ионов различного заряда, хотя и имеющих одинаковую стехиометрическую формулу. Вопрос о существовании таких смешанных кристаллов служил в то время предметом оживленной полемики. В своей аспирантской работе, послужившей началом длинной серии исследований по вопросам изоморфизма, Борис Александрович показал, что гриммовские смешанные кристаллы нового рода принципиально отличаются от истинных смешанных кристаллов в духе Митчер-лиха и что если при совместной кристаллизации концентрация одного из компонентов слишком мала, то смешанные кристаллы не могут образоваться. Это означает, что у смешанных кристаллов нового рода существует нижняя граница образования. У истинных смешанных кристаллов, где замещение происходит ион за ион и где строго приложим закон Бертло—Нернста, нижней границы смешиваемости никогда не наблюдалось. В 1936 г. Б. А. Никитин высказал предположение, что группа так называемых аномальных смешанных кристаллов имеет то же строение и те же свойства, как и смешанные кристаллы нового рода . [c.5]

Обычно считают, что термин полиморфизм был впервые применен Митчерлихом в его работе по изоморфным сульфатам закисного железа, кобальта, никеля, магния, меди, цинка и марганца. Однако очевидно, что идея полиморфизма к этому времени была не новой, так как Хемфри 3,эви еще в 1809 г. показал, что алмаз и графит являются углеродом и что оба они различаются только расположением углеродных атомов в твердой фазе. В действительности первым, кто обратил внимание на полиморфизм, был Клапрот, обнаруживший (1788 г.), что карбонат кальция кристаллизуется как в форме кальцита, так и в форме арагонита. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология