Лигнинсульфоновая кислота

Серебрение из аэрозолей применяют в гальваническом производстве при изготовлении грампластинок. Перед металлизацией поверхность, например нитроцеллюлозы, тщательно обезжиривают для удаления остатков пыли и жира. Для этого используют мягкие обезжиривающие средства, содержащие смачивающее вещество. Можно применять, например сапонин, тринатрийфосфат, лигнинсульфоновую кислоту и др. Процесс обезжиривания можно воспроизводить, например, следующим способом. Изделие опускают на 15—20 мин при комнатной температуре в раствор с одним из указанных веществ, затем промывают. Дальнейшее обезжиривание проводят в растворе хромовой кислоты (150—200 г/л) при температуре 20 С в течение 30 с, после чего диск промывают. [c.42]

И загрузить обратно в колонну. Еще более интересная идея была выдвинута совсем недавно одним японским инженером, который предложил в процессе производства одного из компонентов смеси ионитов вводить в смолу около 15 вес.% парамагнитного вещества, например Рез04, После того как колонна отра ботала, нужно лишь высушить смесь ионитов и, разделив их в магнитном сепараторе, регенерировать порознь. Если такой метод осуществим, а утверждают, что он испытан на практике, это будет большим шагом вперед. Кроме того, недавно канадские исследователи сообщили, что с помощью лигнинсульфоновых кислот можно регенерировать катионит непосредственно в смешанном слое, не затрагивая анионит. Как правило, катионит отрабатывается раньше анионита, и тогда этот метод является полезным дополнением к технологии регенерации смешанных ионообменных фильтров. Во всяком случае, вряд ли можно рекомендовать использовать смешанные ионообменные фильтры для деионизации водопроводной воды, так как это было бы неэкономично. Было бы гораздо выгоднее собирать в запасную емкость дождевую воду, в которой Англия не испытывает недостатка, и сифонировать или перекачивать ее насосом в ионообменную колонну. Это позволило бы устранить основную массу примесей. Хорошо было бы также пропускать воду через ультрафильтр или аналогичное устройство для удаления грибковых спор, для которых смолы могут быть питательной средой. При соблюдении таких предосторожностей можно получить, не прибегая к перегонке, обширный источник очень дешевой, практически чистой воды, весьма подходящей для аналитических целей. Одна из таких ионообменных установок, как известно автору, дает воду с электропроводностью ОЩ см. Для лаборатории, нуждающейся в [c.61]

Применение ионообменных смол для выделения лигнинсульфоновых кислот из отработанных сульфатных щелоков [1181]. [c.272]

Лигнинсульфоновая кислота для регенерации фильтров из смеси ионитов [1987]. [c.316]

Ионообменная смола для отделения лигнинсульфоновых кислот от отработанных сульфитных щелоков [2742]. [c.338]

Лигнинсульфоновые кислоты, таннин Магний Марганец [c.24]

ЛИГНИНСУЛЬФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ и ТАННИН [c.368]

Лигнинсульфоновые кислоты — темно-коричневые продукты сульфирования лигнина — составляют основную органическую часть сточных вод производства сульфитной целлюлозы. Таннин и другие дубильные вещества попадают в водоемы со сточными водами деревообделывающих заводов (например, фанерных), кожевенных и др. [c.368]

Для определения лигнинсульфоновых кислот, таннина и других дубильных веществ предлагается колориметрический метод с фосфорновольфрамомолибденовой кислотой. Метод применим для определения лигниновых веществ в концентрациях, превышающих [c.368]

Результаты определения выражают в миллиграммах лигнинсульфоновых кислот или таннина на 1 л воды. Вопрос о едином стандартном веществе для колориметрического сравнения до сих пор еще не решен. Рекомендуется приготовлять стандартные растворы из сульфитных щелоков соответствующего завода. [c.369]

Расчет. Содержание таннина или лигнинсульфоновой кислоты в мг л вычисляют по формуле [c.370]

Соединения лигнина и таннина, реагируя с азотистой кислотой, образуют нитрозопроизводные желтого цвета. Интенсивность окраски усиливается в щелочной среде, что дает возможность проводить фотометрическое определение. Не изменяя первоначального объема пробы, можно определить 5—100 мг лигнинсульфоновых кислот в 1 л пробы с точностью 5%. [c.370]

Калибровочная кривая. Отбирают 0 5,0 10,0 20,0 30,0 50,0 70,0 100 мл стандартного раствора и доводят до 100 мл дистиллированной водой. Полученные растворы с концентрациями 0 5,0 10,0 . . . 100 мг л лигнинсульфоновых кислот (таннина) обрабатывают как пробу. Измеряют оптическую плотность и вносят [c.370]

Расчет. Содержание лигнинсульфоновых кислот (х), стандартное вещество — таннин, в мг л вычисляют по формуле [c.371]

В предлагаемом патенте описывается антикоррозионная добавка к краскам, которая не является токсичной и не оказывает вредного воздействия на окружающую среду. Эта добавка готовится путем смешивания соединений, относящихся к классу лигнинов (например, лигнина или лигнинсульфоновой кислоты) с мочевиной или ее производными, меламином или его производными, аммиаком или аммониевыми солями путем конденсации смеси компонентов при нагревании с последующей обработкой реакционной массы. [c.112]

Обычные иониты не способны ногдощать высокомолекулярные ионы. Этот весьма важный, с точки зрения химика-аналитика, факт был обнаружен Самуэльсоном [103], который установил, что высокомолекулярная лигнинсульфоновая кислота может быть отделена от других кислот, содержащихся в сульфитном щелоке, с помощью анионита. Возможность подобных разделений объясняется тем, что размеры пор в матрице ионита меньше, чем размеры высокомолекулярных ионов. Следовательно, эти ионы не могут проникнуть в глубь ионита и удерживаться им. Матрица действует как сито, отсеивающее большие ионы от малых. Изменяя степень поперечной связанности, можно в известных пределах регулировать размеры пор матрицы ионита. Таким путем можно изготовить набор сит , обеспечивающих разделение ионов различных размеров. [c.39]

Многие иониты могут действовать как катализаторы в жидких средах. В одной из ранних работ Хеглюнда [52] было установлено, что нерастворимый продукт полимеризации лигнинсульфоновой кислоты вызывает инверсию растворов сахарозы. Товарные катиониты сульфокислотного типа также катализируют эту и аналогичные реакции [77, 104, 119]. Фодор и Хайос [31] выполнили недавно подробное исследование гидролиза сахарозы они выяснили зависимость константы скорости реакции и энергии активации от раз- [c.52]

Сравнивая действие сульфитцеллюлозного щелока с другими, ранее описанными углеводами и учитывая, что метанол не оказывает заметного влияния на наводороживание стальных катодов (раздел 5.2), приходим к заключению, что ингибирующее наводороживание действие сульфитцеллюлозного щелока связано с действием содержащихся в нем лигнинсульфоновых кислот. [c.227]

ЛИГНИН И ЛИГНИНСУЛЬФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ из ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ ОТРАБОТАННЫХ ЩЕЛОКОВ [c.179]

Лигнин и лигнинсульфоновые кислоты можно определять физическими методами измерением оптической плотности в видимой и в УФ-областях спектра, а также измерением флуоресценции. Химические методы определения этих веществ основаны на использовании фенольных свойств лигнина. Некоторые реактивы [c.180]

В количествах, превышающих 50 мг/л, лигнин и лигнинсульфоновые кислоты можно определить [142] либо осаждением [c.181]

Измерение интенсивности окраски лигнинсульфоновых кислот проводят [142] непосредственно при X 280 нм или в виде хлорлигнина. В последнем случае 100 мл пробы воды (pH = = 6,5—7,5) обрабатывают с 2 мл хлорной воды. Через 15 мин прибавляют 0,2 мл 25%-ного раствора аммиака и измеряют оптическую плотность желтого раствора при X — 420 нм. [c.181]

Перед проведением экспериментов авторы [67] путем пропускания лигнинсульфоновой кислоты через Н-форму катионита дауэкс-50 и затем через ОН-форму анионита дауэкс-2 удалили все обменоспособные анионы и катионы, первоначально присутствующие в небольших количествах в пробе отработанных сульфитных щелоков. Полученный после такой обработки раствор лигнинсульфоновой кислоты имел концентрацию Н+-ионов 0,105 н. [c.128]

Опыты по регенерации проводились следующим образом. Первоначально исследовали процесс регенерации 10 мл катионита дауэкс-50 в Na-форме раствором лигнинсульфоновой кислоты. Затем проводили регенерацию точно такого же количества катионита, но уже в смеси с анионитом дауэкс-2 в ОН-форме (15 мл). Когда в колонке содержался только катионит, для сравнения проводили его регенерацию раствором 0,105 н. H2SO4. Полученные выходные кривые приведены на рис. 30, из которого следует, что повышение кон- [c.128]

Лигнинсульфоновые кислоты для простоты иногда называют лигнинсульфоновой кислотой. [c.128]

У —регенерация слоя катионита раствором НаЗО, 2 —регенерация слоя катионита раствором лигнинсульфоновой кислоты 3 —регенерация катионита в смешанном слое лигнинсульфоновой кислотой. [c.128]

Изложенное выше позволяет предложить следующую методику химической регенерации отработанной смеси катионита и анионита соответственно в Н- и ОН-форму без предварительного разделения их. Сначала с помощью щелочного раствора (NaOH) анионит переводят в ОН-форму. После отмывки от регенерирующей щелочи через шихту пропускают раствор лигнинсульфоновой кислоты для регенерации катионита. Вследствие того, что большие лигнинсульфоновые ионы обмениваются с анионитом очень медленно, а катионит переходит в Н-форму сравнительно быстро, получают регене рированную смесь Н-катионита и ОН-анионита. [c.129]

Как отмечают авторы работы [68], степень регенерации смеси ионитов последовательной обработкой щелочью и лигнинсульфоновой кислотой получается примерно такой же, как и в технологических процессах с предварительным ее разделением. [c.129]

Предложено интересное применение электрохимического роданирования [193, 194]. Электролизу подвергается водный раствор лигнинсульфоно вой кислоты и тиоцианата. В целях уменьшения образования полиродана в раствор добавляется хлорид натрия. В процессе электролиза выпадает нерастворимое в воде роданпро-изводное лигнинсульфоновой кислоты, которое может служить исходным материалом для получения пластмасс, а также использоваться как средство для борьбы с насекомыми. [c.466]

Сульфитный щелок обладает ярко выраженными свойствами поверхностноактивного вещества, обусловливаемыми, повидимому, лигнинсульфоновыми кислотами. Впервые он был испытан в качестве смачивателя и растекателя для инсектофунгисидных жидкостей Мартином [16] и вследствие дешевизны нашел широкое применение в этой области защиты растений. Сульфитный щелок более ценен как смачиватель, чем как растекатель [17]. [c.252]

Электролизу подвергается сульфитная жидкость, в которой растворяются соли родана. Чтобы уменьшить образование полиродана, в раствор добавляется хлорид натрия. Во время электролиза выпадает нерастворимое в воде роданпроизводное лигнинсульфоновой кислоты, которое может найти применение в качестве наполнителя для пластмасс и средства для борьбы с насекомыми. [c.78]

По сульфитному способу древесину обрабатывают раствором бисульфита кальция (концентрация SO, 40—45 г.л), содержащего свободную сернистую кислоту (12—17 о от общего количества SOo). Измельченную древесину нагревают в обмурованном котле при 115—130" в течение 24—28 час. (по Митчерлиху) или при 140— 150 в течение 8—15 час. (по Риттеру — Келльнеру). После окончания процесса варки, последующей промывки н отбелки целлюлоза используется для изготовления бумаги (поступает на бумагоделательную машину). Органические вещества, находящиеся в отработанной варочной жидкости, обычно сжигают, причем полученная при этом энергия примерно соответствует затрачиваемой на упаривание раствора. С помощью такого весьма нерационального метода устраняется спуск в водоемы лигнинсульфоновых кислот из отработанной варочной жидкости. (Значительно меньшее количество лигнинсульфоновых кислот используется в качестве вспомогательных дубильных веществ и как наполнитель в резиновой промышленности.) При применении буковой древесины отработанный щелок содержит также сахара (около 4, ), перерабатываемые иногда на спирт или дрожжи ). [c.105]

Препарат состоит из микроскопических капель масляного раствора гексахлорана, взвешенных в воде. Капли окружены слоем лигнинсульфоновых кислот сульфитно-спиртовой барды, что предотвращает их слияние. В эмульсии почти нет кристаллов гексахлорана. [c.122]

Для определения лигнинсульфоновых кислот, таннина и других дубильных веществ предлагается колориметрический метод с фосфорновольфрамомолибденовой кислотой. Метод применим для определения лигниновых веществ в концентрациях, превышающих 0,3 мг/л, и для определения таннина в концентрациях, превышающих 0,1 мг/л. Колориметрический метод с нитритом применяется для определения указанных веществ в концентрациях 5—100 мг/л, а после разбавления пробы — для определения их и в более высоких концентрациях. [c.367]

Мешающие влияния. Определению мешают фенолы и ароматические амины. Частично их можно удалить предварительной отгонкой с водяным паром, не изменяя pH среды. Для определения таннина этот метод более чувствителен, чем для определения лигнинсульфоновых кислот. [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология