Нагревание в трубке

При нагревании в трубке трихлорэтилен образует гексахлорбензол [c.11]

Воздух освобождают от хлора нагреванием в трубке, наполненной окисью меди, асбестом, пропитанным хромовокислым свинцом, и медью. [c.167]

Углеводороды, нитрование которых протекает при нагреванни в трубке при 100°, вступают в эту реакцию при кипячении с азотной кислотой той же концентрации также в открытом сосуде. Однако в этом случае следует вести реакцию в течение более продолжительного времени, и все же выходы нитросоединений оказываются менее удовлетворительными. Кроме первичных продуктов реакции, нитро- и динитросоединений, при этом получаются главным образом продукты окисления, что, например, имеет место при применении концентрированной азотной кислоты, если только вообще реакция наступает Впрочем, иногда при кипячении таких углеводородов с разбавленной азотной кислотой в открытом сосуде нитрование не происходит. [c.227]

Нагревание в трубке или фарфоровой чашке (600 °С) а) появление воды, что указывает на присутствие в исследуемом веществе соединений, содержащих кристаллизационную воду, гидроксидов, органических веществ, основных или кислых солей б) появление белого или цветного налета (возгонка) в) изменение окраски, что характерно для некоторых веществ, у которых с повышением температуры изменяется способность поглощать свет, например оксид [c.134]

В некоторых случаях изменяют также и конструкцию образца. Так, испытания на длительную прочность проводят на образцах в виде трубки, заполненной коррозионной средой и заваренной с обоих концов. При нагревании в трубке создается повышенное давление. Например, если исследуются водные растворы и степень заполнения полости равна 2/3, то при 330 °С в трубке создается давление 13 МПа. [c.85]

Образовавшийся путем изомеризации изопрен (фракция 34—35°) охарактеризован тем, что при нагревании в трубке до 150° заполимеризовался с образованием продуктов, характерных для изопрена (дипентен). [c.113]

Углеводород полимеризован нагреванием в трубках при 150°. Процесс практически заканчивается в 4—5 суток. Сырой полимер представляет бесцветную жидкость. [c.146]

Циклогексадиен при нагревании в трубке в течение 10 час. дзет 55—65% димера и 30—40% полимеров более высокой степени полимеризации Димер обладает свойствами терпена, а фракция более высокой степени полимеризации представляет собой белый порошок без запаха, который приблизительно прн [c.117]

Нагревание в трубке 15—30 мин 480 °С (после отделения 3102) Нагревание в потоке N2 [c.82]

Черная сурьма имеет удельный вес 5,3, обладает высокой упругостью паров и при нагревании в трубке дает сурьмянистое зеркало. При 400° черная сурьма переходит в обыкновенную сурьму тот же переход идет, но медленно, при температуре [c.400]

Старый метод Степанова для определения галогенов в органических веществах основан на взаимодействии раствора органического вещества в этиловом спирте с металлическим натрием, в результате чего образуется галогенид натрия. Этот метод был с успехом использован для микроопределения галогенов. Исследуемое вещество разлагают при кипячении с абсолютным спиртом и металлическим натрием в колбе, соединенной с обратным холодильником, и определяют галогенид натрия в виде галогенида серебра весовым способом или объемным методом Фольгарда. Этот способ пригоден только для твердых и жидких веществ с малым давлением пара при анализе летучих веществ получаются неудовлетворительные результаты. Для микроопределения рекомендуется применять вместо этилового спирта более высоко кипящий моноэтаноламин в смеси с диоксаном и разлагать исследуемое вещество в колбе, соединенной с обратным холодильником, или в тугоплавкой трубке, помещенной в баню с кипящим ди-этаноламином (т. кип. 268 С) далее галогенид натрия определяют весовым способом Галогенопроизводные алифатических углеводородов (например, хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан, гексахлорэтан и др.) количественно разлагаются при нагревании в трубке с моноэтаноламином даже без добавки натрия. [c.143]

Реакция двуиодистого германия с изопреном [59]. В трубку пирекс в токе азота помещают 15 г (0,046 моля) двуиодистого германия и 3,40 г (0,05 моля) изопрена. Трубку запаивают и затем нагревают 3 часа при 60° С. После нагревания в трубке остается желтая жидкость, чрезвычайно чувствительная к воздуху и разлагающаяся при перегонке (1 2,319 Лд 1,6515 анализ неочищенного продукта показал, что полученное вещество соответствует дииод-1,1 -германо-1 -метил-З-циклопентену-3. [c.72]

При изучении влияния температуры активирования катализатора на его состав и активность катализатор готовили пропитыванием алюмосиликата 6%-ным раствором хромового ангидрида или 23%-ным раствором азотнокислого хрома, после чего сушили при 105—110° 2—3 часа. Активирование катализатора проводили в кварцевой трубке при нагревании в токе сухого воздуха. Алюмосиликат, пропитанный 6 % -ным раствором СгО з, подвергали нагреванию в трубке при различных температурах (300—600°) в течение 4—5 час. и скорости воздуха 400 объемов на 1 объем катализатора. Температуру контролировали термопарой, помещенной в центре катализатора [c.147]

При действии хлора при обыкновенной температуре снова получается перхлорметилмеркаптан. При нагревании в трубке до 130—150 к тиофосгену может быть присоединена ссра [c.616]

Далее, из алкилроданидов с концентрированной серной кислотой и ири разложении водой продукта присоединения С82-2А1Вгз-2СзН5Вг, получаемого длительным нагреванием в трубке сероуглерода, бромистого алюминия и бромистого этила. [c.618]

Разложение N-замещенного фталимида на фталевую кислоту и аминосоединение удается большей частью 20%-ной соляной кислотой, отчасти просто при кипячении или при нагревании в трубке до 180— 190°. Во многих случаях предпочитают вначале превратить замещенный имид разбавленым раствором КОН (около 10%) в соответствующую фтальамидовую кислоту (см., например, Михельс и Познер 1 ), а затем гидролизовать ее соляной кислотой [c.464]

Мейеру и Ортнеру нагреванием в трубке из литой стали, которая была наполнена кусками глины, удалось получить формамид из жидкого аммиака и СО при давлении 125 ат при М0° =. [c.511]

Путохин получил из пиперидина и формальдегида нагреванием в трубке при 145—150° наряду с N- и а-м етилпиперидином чрезвычайно сильно пахнущий N,N -m етилендипипериднн HaiN sHio). Ср. отношение аминов к альдегидам (см. стр. 642). [c.515]

В го время как карбазол, даже при нагревании в трубке при 230—240°, ацетилируется не гладко, при нагревании его на водяной бане в пятикратном количестве уксусного ангидр1ща с 0,5 г хлористого цинка ацетилирование происходит уже в 15 мин. Здесй проявляется с поразительным результатом каталитическое действие хлористого цинка [c.657]

Известную роль наряду с уксусным ангидр1щом играет также хлористый ацетил в качестве ацетилирующего средства. Он может употребляться как в растворе, так и без растворителя. Иногда следует охлаждать, в других случаях требуется длительное кипячение или даже нагревание в трубках. В качестве растворителей наряду с индиферентными применяются растворители, связывающие соляную кислоту, как пиридин, хинолин, диметиланилин, причем следует принять во внимание, что пиридин при сильном нагревании присоединяет хлористый ацетил с образованием твердых веществ [c.657]

Нагреванием в трубке диметилртути с магнием был получен диметилмаг-ний в виде твердой массы, самовоспламенявшейся на воздухе, реагировавшей с водой и спиртом с выделением газа при нагревании в токе водорода при 245° С выделялся этан. Флек показал, что диметилмагний и диэтил-магний растворимы в смеси безводного бензола и эфира, причем при действии хлористого ацетила на диметилмагний был получен триметилкарбинол. Вага из дифенилртути и магния получил дифенилмагний. [c.9]

Нитрид магния довольно просто получают нагреванием в трубке до красного каления порошка магпия в токе азота. Синтезировать реактив в открытой печи нежелательно, так как в этом случае наряду с нитридом образуется трудно отделимая от него окись магния. Присутствие же в реактиве последней может исказить результат анализа за счет протекания побочных реакций с водой. [c.27]

Предложено замещать хлором и бромом диазогруппу в малореакционных диазосоединениях нагреванием комплексны х соединений соли диазония с галоидными соединениями ртути (Н Вгг, Hg b). Комплексное соединение в сухом виде смешивается с двойным или большим количеством галоидщелочной соли (КВг, КС1), и смесь подвергается нагреванию в трубке. Выщелачивая после нагревания растворимые соли водой, получают хорошие выходы галоидозамещенного [c.496]

Метод Марша-Бломендаля. Основан на разложении мышьяковистого водорода на водород и мышьяк нагреванием в трубке Марша. При этом мышьяк отлагается за раскаленной частью трубки, образуя мышьяковое зеркало. Метод Марша-Бломендаля хотя и отличается высокой чувствительностью, однако требует сложной аппаратуры, поэтому применение его очень ограничено выполнением контрольных и арбитражных анализов, главным образом в области судебной химии [77]. [c.188]

Ангидрид пронилкамфорной кислоты получен без водоотнимающих реагентов простым нагреванием в трубке в токе сухого воздуха. Температура поддерживалась не выше температуры плавления кислоты, т. е. около 190° С. Ангидрид возгоняется в виде тонких длинных бесцветных игл ст. пл. 95—96° С. Выделение воды при этом протекает количественно, как показывает следующий опыт. [c.130]

Промытая холодным алкоголем оставшаяся масса представляет собой кристаллический порошок, который, после растворения в кипящем алкоголе и охлаждения раствора, снова осаждается в виде длинных, тонких, четырехсторонних, часто заостренных листочков, сросшихся в широкие группы эти кристаллы белого цвета и обладают сильным блеском, напоминая по виду бензойную кислоту, однако с трудом растворимы в алкоголе — 1 часть их требует для растворения 24 частей кппящего и почти 100 частей холодного алкоголя. В холодной и кипящей воде, так же как и в эфире, они растворяются еще труднее, чем в алкоголе. Из раствора кристаллов в горячей довольно крепкой соляной кислоте, которая растворяет их больше, чем вода, тело выкристаллизовывается без изменения. Однако азотная кислота разлагает его при нагревании и из раствора осаждаются кристаллы бензойной кислоты. Аммиак на него не действует в холодном едком кали оно растворяется легко, и из этого раствора, даже если он слегка подогревался, кислоты осаждают это тело без изменения. Однако при кипячении такого раствора выделяется аммиак и остается смесь углекислого и бензойнокислого кали. Подогретое на платиновом шпателе, тело плавится, сначала появляется запах бензонитрила, и затем оно испаряется полностью, причем под конец ощущается запах циановой кислоты. При нагревании в трубке до 200° С тело плавится, превращаясь в бесцветную жидкость, которая при охлаждении застывает в кристаллическую массу, причем вес тела остается неизменным, чего нельзя, однако, сказать о его свойствах, потому что застывшая масса растворяется легче, чем бензуреид, и кристаллизуется иначе. Интересно воздействие тепла на это тело, которое подобно всем описываемым далее уреидам, с тем все же различием, что разложение у бензуреида происходит легче, чем у тех уреидов, которые содержат группы кислот, гомологичных муравьиной кислоте. А именно, при нагревании бензуреида на несколько градусов выше его точки плавления жидкость начинает пениться и наполняется внезапно длинными иглами белого цвета. Если теперь возникшую смесь охладить и обработать горячим алкоголем, то она выделяет бензамид и иглообразные кристаллы, которые являются не чем иным, как чистой циануровой кислотой, и которые остаются в винном [c.69]

При пагревании ацетуреида на платиновом шпателе выделяется белый пар и кристаллы покрываются пушистым налетом, при более сильном нагревании все испаряется без остатка. При нагревании в трубке наблюдается образование пушистого налета уже при 160° С, но его образуется мало даже тогда, когда температура поднята до 200° С, причем тело плавится в прозрачную жидкость. Эта жидкость застывает при охлаждении в кристаллическую массу, которая растворима в алкоголе и воде спиртовый раствор дает кристаллические друзы, составленные из коротких, довольно толстых, ромбических, заостренных призм. При дальнейшем не слишком сильном, но продолжительном нагревании наблюдается то же самое явление, что и при бензуреиде, а именно распадение тела на иглообразные кристаллы циануровой кислоты и ацетамид, который при высокой температуре частью остается в жидкой форме смешанным с кристаллами циануровой кислоты, частью в виде пушистого иглообразного налета оседает на стенках сосуда. Количество циануровой кислоты, полученное при одном количественном опыте, соответствует уравнению [c.71]

Металлы и сплавы можно узнать по их физическим свойствам (внешний вид), по отношению к нагреванию в трубке для прокаливания или на угле расплавление, образование налета окиси и др., по отношению к кислотам (с НС1 образование Hg, с HNOg—окрашенные пары ) и к щелочам (растворение с выделением Hg, как Zn, Al). [c.203]

Для получения водорода L ос.к е m ап п применяет гарантированный, не содержащий мышьяка, цинк и химически чистую H. SO . Цинк при помощи чистых кусачек нарезают на куски, весом около 1 г каждый. Для каждого опыта берут 6—9 г цинка. Химически чистую H.,SO, разбавляют до концентрации 10—20% при употреблении крепкой HaSO образуется H,S, который при нагревании в трубке выделяет серу, затрудняющую образование мышьякового зеркала или даже делающую его совершенно невозможным. [c.183]

Прибор для обмена изображен на рис. 44. СОа получают нагреванием в трубке Н бикарбоната. После вымораживания воды в трубке I газ перепускается в запасный резервуар Ь. Анализируемую воду в количестве 20 мг или меньше вносят микронипеткойвямку полого крана О и замораживают, поднося к ней снизу сосудик М с жидким воздухом. Поворачиванием крана [c.116]

Вещество представляет смешанный этил-изокротилъный эфир . Позже, по приготовлении нового, большего количества этого тела (см. ни>ке), я поверил его натуру действием иодоводорода. При нагревании до 100° в запаянной трубке с дымящейся иодоводородной кислотой эфир этот дал тяжелый иодюр, заключавший иодистый этил. Последний был узнан по запаху, по температуре кипения и по запаху уксусного эфира, который он произвел при нагревании в трубке с уксуснокислым серебром. [c.248]

И для изобутилена, если сернокислый раствор его нагревать до 100°. [Жидкость становится мутной, и на ее поверхности собирается маслянистый слой диизобутилена.] Если же этот раствор разбавить водой,или,еще лучше, нейтрализовать и подвергнуть перегонке, а дестиллят обработать поташом, то получается [всплывающая наверх] масса чистого триметилкарбинола. Этим способом изобутилен может быть превращен в третичный спирт на-чисто, без потери. Если трубку, заключающую жидкий изобутилен со смесью равных частей серной кислоты и воды, начать нагревать до 100°, не дожидаясь растворения, то углеводород, вовсе не растворяясь, подвергается конденсации, и после нескольких часов нагревания в трубке содержится главным образом диизобутилен с примесью некоторого количества продуктов еще большего 5 плотнения. [c.315]

При температуре выше 300° солен улетучивается в виде окисла ЗеОд [147[. Бор при нагревании в трубке до 600° в струе водяного пара окисляется и улетучивается в виде ВаО.. [148]. Чтобы отделить основной компонент при определении следов примесей в никеле, Шварц ]149] предложил неревод1ггь его в летучий карбонил N (00)4, пропуская окись углерода над измельченной пробой в автоклаве прп давлении 150 ат. [c.79]

Этот метод в настоящее время изучается в лаборатории автора. Предварительные результаты, тем не менее, как будто показывают, что взамен эфира образуются при нагревании в трубке при 300° фенол и 9-фенилэтинилфлуорен. Это позволяет принять следующую реакцию [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология